NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A legutóbbi ipari jelentés szerint a világszerte működő NMN-gyártók csak számos terméke közelítette meg a címke állítását, és nem tartalmaz elegendő NMN-t. Majdnem a termékek jobban teljesítettek, a címke legalább 88%-a kis túllépést jelent. Egy egyedüli 250 mg-os készítményt azonosítottak BRL-ként. Összefoglalva, a ChromaDex elmondta, hogy a tesztelt termékek 64% -a a hatóanyag megadott mennyiségének kevesebb mint 1% -át tartalmazta. ami elgondolkodtatja a fogyasztókat. Bár ez egy korlátozott pillanatkép az NMN hatalmas késztermék-környezetéről. Bepillantást enged a rendelkezésre álló termékminőség nagyfokú változékonyságába. Az online megvásárolható termékek többsége olyan kis mennyiségű NMN-t tartalmaz, hogy az adag nem járna klinikai előnyökkel. Egy másik aggodalomra ad okot ezekkel a hamisított termékekkel kapcsolatban, hogy a tényleges tartalom nem ismert, és kockázatot jelenthet a felhasználó számára - áll a vállalat közleményében.
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
1. Nyersanyag-előállítási folyamat
A bioenzim katalízis népszerű gyártási módszer az iparban. Magas küszöbértékkel rendelkezik, és számos kulcsfontosságú katalitikus enzim drága, a teljes gyártási folyamat költségének mintegy 80%-át teszi ki, de egyben a legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyártási módszer is. Az NMN bioenzim katalízissel történő előállítása során az élelmiszer-minőségű nyersanyagok használata fontos része a folyamatnak a termékbiztonság és a szabványok betartásának biztosítása érdekében.
2. Magas színvonalú gyártási feltételek
A termelési feltételek az egység minősített termékeinek bizonyos termelésszervezési és termeléstechnológiai feltételek mellett történő elkészítéséhez szükséges munkaerő-felhasználási szabványra vonatkoznak. Vannak olyan tanúsítványok, amelyeket a szabályozó hatóságok adtak ki, mint például a cGMP az Egyesült Államokban, a TGA Ausztráliában, a GMP Japánban stb.
3. Magas színvonalú terméktesztelés.
A termékteszteléshez megbízható vizsgálati módszerekre és reagensekre van szükség, amelyeket a gyártási folyamat során használnak. Ezek nemcsak a végtermékre vonatkozó ellenőrzési szabványok, hanem az ellenőrzés közbenső szakaszai számára is, beleértve a hatóanyagok vizsgálatát, a nehézfémek, például az ólom, az arzén és a higany vizsgálatát, valamint a kórokozó baktériumok, mikroorganizmusok és a feldolgozási melléktermékek vizsgálatát.
Az NMN termékek esetében a hatóanyag-tartalom vizsgálatának általánosan használt módszere a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC), amely hatékony, pontos és precíz. A különböző gyártók esetében a reagensek tesztelésére vonatkozó szabványok eltérőek. A szigorú gyártók nagy tisztaságú, analitikailag tiszta reagenseket vásárolnak harmadik féltől származó szabványgyártó cégektől ellenőrzésként.
4.Biztonsági értékelés
Az olyan viszonylag új nyersanyagok esetében, mint az NMN, nem elegendő, ha a fogyasztók csak a kereskedő oldalán ítélik meg a termék biztonságosságát. Ezen a ponton különösen fontos a harmadik fél által készített hiteles értékelő jelentés.
Jelenleg két általános biztonsági értékelési jelentés létezik, az egyik egy toxikológiai értékelési jelentés, a másik pedig egy biztonsági értékelési jelentés. Kínában általában a toxikológiai értékelési jelentések teszik ki a többséget. Azonban még mindig kevés olyan NMN cég van, amely ilyen jelentéseket adhat ki
5. Tárolás és csomagolás
Az NMN-eket általában lezárt tartályokban tárolják legfeljebb 12 hónapig. Ha 24 hónapig tárolható jelentéktelen tisztasági változásokkal, akkor az NMN stabilitása nagyon megbízható. Jelenleg a leggyakoribb csomagolóanyagok a pet vagy a hope, amelyek gyógyszerészeti csomagolóanyagok. Nem mérgezőek, szagtalanok, könnyűek, hordozhatóak és hatékonyan szigetelik a levegőt és a nedvességet.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjüket nem támasztották alá szigorú tudományos preklinikai és klinikai vizsgálatok. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mert gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, nem pedig szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve a fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. Az NMN nem tekinthető csodaszernek az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak a különböző életkorral összefüggő hiányosságok hatékonyságának felfedezésére, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha hatékonyságuk és biztonságos használatuk bizonyított. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Bevezetés A sebgyógyulás egy kifinomult folyamat, amely reagál a szövetkárosodásra, amely a különböző sejttípusok, citokinek, növekedési faktorok és más molekulák kölcsönhatásával jár. Feltűnő, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) készletének nikotinamid-riboziddal (NR) történő növelése felgyorsíthatja a sebgyógyulást és a makrofágok migrációját, ami részben a PGE2 szintézisével és jelátvitelével, valamint a NAD+-függő sirtuin, a SIRT3 működésével érhető el. Az NR szabályozó hatása az M1 makrofág markerek expressziójára humán MDM-ekben. Az NR modulálhatja a kanonikus M1 (gyulladásos fenotípus) és az M2 (reparatív fenotípus) sejtfelszíni markerek expressziós szintjét a makrofágok polarizációja során. Nagyon részletesen a CD64 jelentős leszabályozását és a CD197/CCR7 nyilvánvaló felszabályozását vizsgáljuk az NR-vel inkubált polarizált M1 sejtekben. Ezenkívül az NR növeli a CD197/CCR7 által közvetített M1 makrofágok migrációját. A kemotaxis mediátor PGE2 jelentősége az NR-szabályozott makrofág migrációban A makrofágok migrációjának NR által közvetített felszabályozása a CCL19/CCR7-en keresztül a PGE2, az eikozanoidok családjába tartozó gyulladásos lipid mediátor szintézisétől függ. Konkrétan az NR beadása növeli a PGE2 szintjét tenyésztett humán monocitákban, MDM-ekben és humán szérumban. Ezenkívül a CCR7 expresszió NR által közvetített növekedését és a CCL19 által kiváltott migrációt a PGE2 szintézis blokkolók gyengítik. NR/SIRT3/migrációs tengely humán M1 MDM-ekben Az NR megkönnyíti a kollektív sejtmigrációt SIRT3-függő módon humán M1 MDM-ekben a sebgyógyulás során. Egyszerűen fogalmazva, a sebgyógyulás mértékét összehasonlítják a 0. és a 2. napon a hordozóval vagy NR-rel kezelt humán M1 MDM-ekben. Megállapították, hogy az NR növeli a relatív migráció mértékét (relatív sebgyógyulás) és a sebösszefolyás sebességét CCL19 jelenlétében. Emellett a sebsűrűség (migráció) relatív mértékét tompítja a SIRT3 leütése, míg a SIRT3 túlexpressziója fokozza. Az NR alkalmazási lehetőségei a sebgyógyulásban A krónikus cukorbetegséget gyakran rossz sebgyógyulás kíséri. Például a diabéteszes lábfekélyek, amelyek az amputációk egyik fő oka a cukorbetegek 15% -át érintik. Tekintettel arra, hogy az NR elősegítheti a makrofágok migrációját a krónikus sebgyógyulás fokozása érdekében, széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezhet a sebek kezelésében, beleértve, de nem kizárólagosan a cukorbetegeket. Következtetés Humán makrofágokban az NR a ciklooxigenáz 2 felszabályozásával indukálja a kemotaxis CD197/CCR7 receptor felületi expresszióját és lipidmediátorának, a PGE2-nek a szintjét, és funkcionálisan növeli a makrofágok migrációját és a sebgyógyulást SIRT3-függő módon. Utalás Wu J, Bley M, Steans RS és mtsai. A nikotinamid-ribozid fokozza az emberi makrofágok migrációját a SIRT3 által közvetített prosztaglandin E2 jelzéssel. Sejtek. 2024; 13(5):455. Közzétéve: 2024. március 5. DOI:10.3390/cellák13050455 BONTAC NR A BONTAC azon kevés beszállítók egyike Kínában, amely saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal elindíthatja az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt a testreszabott termékekhez. Az NR malát és kloridsó formájában egyaránt kapható. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BOTAC NR tisztasága elérheti a 97% -ot. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Az akut tüdőkárosodás a tüdő egyenletes válaszát jelenti a gyulladásos vagy kémiai sértésekre, amelyeket általában szisztémás betegség okoz, beleértve a szepszist vagy traumát, a kórokozókkal való fertőzést és a mérgező gázok belélegzését. A szepszis által kiváltott akut tüdőkárosodás világszerte a morbiditás és a halálozás vezető oka, jelentős gazdasági, társadalmi és egészségügyi terheket ró magára. Annak ellenére, hogy az évek során a szeptikus tüdőpatológiák ismerete fejlődött, még mindig hiányoznak a hatékony célzott terápiák. Nevezetesen, az NMN beadásáról kiderült, hogy hatékony a szepszis által kiváltott akut tüdőkárosodás enyhítésében, ami csökkentheti a sejtgyulladást, az oxidatív stresszt és az apoptózist. 2. Az NMN hatása a makrofág polarizációra LPS által indukált MH-S sejtekben A lipopoliszachariddal (LPS) kezelt egér alveoláris makrofág sejtvonalban az NMN elősegítheti a makrofágok átalakulását a gyulladáskeltő M1 fenotípusról a gyulladáscsökkentő M2 fenotípusra, elősegítve a gyulladásos feloldást és a szövetek helyreállítását, amint azt az M1 fenotípussal összefüggő markerek (iNOS és CD86+ F4/80+) és gyulladást elősegítő citokinek (IL-1β, TNF-α és IL-6) leszabályozása, valamint az M2 fenotípussal kapcsolatos markerek (Arg1 és CD86+ F4/80+) felszabályozása is bizonyítja. és gyulladáscsökkentő mediátorok (IL-10) az NMN beadása után. 3. Az LPS által kiváltott tüdőkárosodás enyhülése NMN beadása után In vitro az NMN elnyomja az apoptózist és a gyulladást elősegítő faktorok termelését az LPS-stimulált MH-S sejtekben. In vivo az NMN kifejezetten javítja az LPS által kiváltott kóros elváltozásokat, beleértve a megvastagodott alveoláris falat, a gyulladásos sejtek infiltrációját, a septa duzzanatot és az eritrociták váladékozását, egér szeptikus modellben. 4. A SIRT1/NF-κB jelátviteli aktiváció és az NMN által közvetített makrofág polarizáció összefüggése A SIRT1/NF-κB jelátviteli útvonal részt vesz az NMN tüdővédelmében, ami a SIRT1 megnövekedett expressziójában, valamint az NF-κB-p65 csökkent acetilációjában és foszforilációjában nyilvánul meg az NMN-kezelés után. A SIRT1/NF-κB jelátvitel elnyomása ellensúlyozza az NMN által közvetített M2 makrofágok polarizációját. Az EX-527 SIRT1 inhibitor csökkenti a SIRT1 expresszióját, de növeli az acetilált és foszforilált NF-κB-p65 expresszióját NMN-nel előkezelt szeptikus egerekben. Az NMN-nel ellentétben az EX-527 nyíltan elősegíti az M1 makrofág-asszociált markerek (iNOS és CD86) expressziós szintjét, miközben gátolja az M2 fenotípussal kapcsolatos markerek (Arg1 és CD206) expressziós szintjét. 5. Következtetés Az NMN hatékonyan javíthatja az LPS által kiváltott akut tüdőkárosodást a makrofág polarizáció modulálásával a SIRT1/NF-κB jelátviteli útvonalon keresztül, új terápiás irányt biztosítva a szepszis által kiváltott akut tüdőkárosodás kezelésére. 6. Hivatkozás "A nikotinamid-mononukleotid enyhíti az endotoxin által kiváltott akut tüdőkárosodást azáltal, hogy modulálja a makrofágok polarizációját a SIRT1/NF-κB útvonalon keresztül." Gyógyszerbiológia vol. 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN A BONTAC a globális NMN-ipar vezetője, az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint 160 találmányi szabadalommal, köztük 15 NMN szabadalommal. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Mind a kiváló minőségű termék, mind a kiváló szolgáltatás jobban biztosítható a BONTA-ban. A BONTAC 12 éves iparági tapasztalattal rendelkezik, ami megérdemli a bizalmát. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.
1. Bevezetés A gyomorrák (GC) globális egészségügyi kihívást jelent, amely 2020-ban az ötödik leggyakoribb rákos megbetegedés és a negyedik vezető rákos halálok az egész világon, jelentős előfordulási aránysal. A jobb kemoterápia és műtéti lehetőségek hatékonysága ellenére a GC-betegek prognózisa továbbra sem kielégítő. Figyelemre méltó, hogy a NAD+ érdekes célpont a rákterápia számára, mivel kihasználja az energia-anyagcserére és az útvonal szabályozására gyakorolt hatását. Ezt a kutatást úgy tervezték, hogy megvizsgálja a NAD+ anyagcserével összefüggő gének (NMRG-k) varázslatos szerepét a GC-ben. 2. Prognosztikai kockázati modell kialakítása GC-s betegek számára A NAD+ metabolizmussal kapcsolatos gének GC sejtvonalakban történő expressziós szintjei alapján prognosztikai modellt hozunk létre a GC-s betegek számára. Egyszerűen fogalmazva, a LASSO regresszió összesen 13 NMRG-hez kapcsolódó lncRNS-t választ ki a prognosztikai kockázati modell felépítéséhez, hét jelentősen felszabályozott lncRNS-sel és hat feltűnően leszabályozott lncRNS-sel a GC szövetekben, amint azt a valós idejű polimeráz láncreakció is megerősíti. Ennek alapján hat lncRNS-t választanak ki, amelyek minimális eltérési valószínűsége megfelel a log (k) első rangú értékének, majd a modell AUC ábrázolása és a kockázati pontszám kiszámítása. A részletes számítási képlet az alábbiakban található: kockázati pontszám = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Megállapították, hogy a magas kockázatú betegek prognózisa rossz. 3. Az immunfaktorok és a kockázati pontszámok közötti összefüggés Az immunsejtek beszivárgásának szintje, beleértve a CD8 T-sejteket, a CD4 naiv T-sejteket, a CD4 memória-aktivált T-sejteket, a B memóriasejteket és a naiv B-sejteket, jelentősen összefügg a kockázati pontszámokkal. Emellett a magas kockázatú betegek aktivált immunellenőrző pontokat, valamint magas immun- és stromális pontszámokat mutatnak. 4. A NAD+ szerepe a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusában A NAD+ nemcsak elősegíti a GC progresszióját, hanem elősegíti az immunsejtek daganatokba való beszivárgását is. A NAD+ modulációja jelentős a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusa szempontjából. 5. Következtetés Az NMRG-k ígéretes biomarkerek lehetnek a GC-s betegek klinikai kimenetelének előrejelzésére és végső soron pontos kezelésük megkönnyítésére. Utalás Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P. és Mi, Y. (2023). A NAD+-hoz kapcsolódó gének, mint potenciális biomarkerek a gyomorrák prognózisának előrejelzésére. Onkológiai kutatás, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD és NMN A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és az NMN bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A termékek tisztasága elérheti a 95%-ot, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC több mint 170 hazai és külföldi szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet tölt be a koenzim és a természetes termékek iparában. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.