Funciones
¿Por qué elegir BONTAC?
Ventajas del NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas de NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para su negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Suplemento de NMNes un suplemento nutricional, un metabolito que se encuentra naturalmente en plantas y animales, que consiste principalmente en el precursor de la coenzima NAD+. El NMN es una sustancia que puede complementarse para aumentar los niveles de NAD+. El NAD+ es una sustancia metabólica importante en las células y participa en diversos procesos biológicos como el metabolismo energético celular y la reparación del ADN. Se cree que la suplementación con NMN aumenta los niveles de NAD+, mejora las enfermedades metabólicas y retrasa el envejecimiento.
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Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Desentrañando los impactos del tratamiento con ginsenósido Rg3 en la lesión inducida por IL-1β de NPC
Introducción La degeneración del disco intervertebral (IDD) es una enfermedad ortopédica frecuente, que se acompaña de apoptosis excesiva de las células del núcleo pulposo (NPC) y degeneración de la matriz extracelular (ECM), con síntomas principales de dolor y entumecimiento en la cintura, piernas y pies, así como inflamación en y alrededor de la superficie de los tejidos óseos. Sorprendentemente, se ha atestiguado que el ginsenósido Rg3, el principal ingrediente activo del ginseng, exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD al inactivar la vía p38 MAPK. Los factores de riesgo para la IDD La IDD generalmente se asocia con factores de riesgo como el envejecimiento, el ejercicio excesivo, el entorno laboral y la genética. A medida que uno envejece, la cantidad de agua en el cuerpo y en los discos intervertebrales se reducirá en consecuencia. Los discos intervertebrales que carecen de humedad perderán su función elástica y se endurecerán. Una vez que hay estimulación o presión, el disco intervertebral puede agrietarse, lo que provoca una lesión del disco intervertebral. Por ejemplo, el trauma mecánico causado por el ejercicio y el trabajo excesivos puede acelerar la fragilidad del disco y exacerbar la IDD. Efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD El ginsenósido Rg3 desempeña un papel antiapoptótico en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD, como lo demuestra la regulación a la baja de la proteína Bax a favor de la apoptosis y la regulación al alza de la proteína Bcl-2 antiapoptosis en NPC estimuladas por IL-1β y ratas modelo IDD. Además, el ginsenósido Rg3 reprime la degradación de la ECM en NPC estimuladas por IL-1β y tejidos del disco intervertebral de ratas IDD, como lo atestigua la disminución de la expresión de los factores relacionados con la degradación de la ECM MMP (MMP2 y MMP3) y ADAMTS (Adamts4 y Adamts5). El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β. El ginsenósido Rg3 reduce la apoptosis y el catabolismo en ratas con IDD. Alivio del ginsenósido Rg3 en la IDD a través de la vía p38 MAPK El ginsenósido Rg3 puede aliviar la degeneración de NPC, recuperar la disposición del anillo fibroso y preservar más matriz de proteoglicanos mediante la inactivación de la vía p38 MAPK. In vitro, la intensidad de fluorescencia de p38 aumenta en NPC estimuladas por IL-1β, pero el ginsenósido Rg3 compensa este efecto promotor. In vivo, el nivel de p38 fosforilado está elevado en las NPC y los tejidos del disco intervertebral de las ratas IDD, mientras que el ginsenósido Rg3 funciona a la inversa. El ginsenósido Rg3 suprime la vía p38 MAPK estimulada por IL-1β en NPC humanos El ginsenósido Rg3 inactiva la vía p38 MAPK en ratas con IDD. Conclusión Los efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en células del núcleo pulposo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco se logran inactivando la vía MAPK, proporcionando nuevas pistas sobre el tratamiento de la IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L, et al. El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en células pulposas del núcleo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco mediante la inactivación de la vía MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Suplementación materna con precursores de NAD para reducir el riesgo de desarrollar CNDD
1. Introducción Se ha revelado que el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) es esencial para el desarrollo embrionario. Los pacientes con variantes genéticas en la vía de síntesis de novo de NAD+ a menudo tienen trastorno congénito por deficiencia de NAD (CNDD), una afección multisistémica heredada de manera autosómica recesiva. En el contexto de la deficiencia de NAD+, todos los órganos y sistemas, no solo las vértebras, el corazón, los riñones y las extremidades, pueden verse afectados. 2. La asociación entre NAD sintetasa 1 (NADSYN1) y CNDD Las personas que administran variantes de NADSYN1 bialélicas comparten características clínicas similares a las de las personas con CNDD. Hasta ahora, casi todos los casos identificados de CNDD se pueden atribuir a variantes de pérdida de función bialélica en cualquiera de los 3 genes no redundantes de la vía de síntesis de novo de NAD, incluida la quinureninasa (KYNU), la 3-hidroxiantranilato 3,4-dioxigenasa (HAAO) o NADSYN1. Entre los individuos con CNDD identificados hasta la fecha, aquellos con variantes de NADSYN1 patogénica bialélica son los más diversos en fenotipo. 3. El impacto de las variantes de NADSYN1 sobre la actividad enzimática y el fenotipo Específicamente, NADSYN1 puede catalizar la amidación del dinucleótido de adenina de ácido nicotínico (NaAD) a NAD. Las variantes patogénicas bialélicas en NADSYN1 causan un bloqueo metabólico tanto en la vía de novo como en la vía de Preiss-Handler, lo que conduce a la deficiencia de NAD. Las variantes bialélicas NADSYN1 de pérdida de función afectan el metaboloma NAD de los humanos. Los fenotipos posparto implican dificultades de alimentación, retraso en el desarrollo, baja estatura, etc. 4. La embriogénesis del ratón se ve interrumpida por la pérdida de NADSYN1 En embriones de ratón NADSYN1 / -, las malformaciones dependientes de NAD ocurren cuando los precursores de NAD en la dieta materna son limitados durante la gestación. Los embriones de Nadsyn1-/- afectados presentan con mayor frecuencia malformaciones de los riñones, los ojos y los pulmones. 5. El efecto preventivo de la suplementación con precursores de NAD amidados contra la DDCN La pérdida de embriones dependiente de NADSYN1 y la malformación en ratones se pueden prevenir mediante la suplementación dietética de precursores de NAD amidados (NMN y NAM) durante el embarazo. Los precursores de NAD derivados de la dieta materna determinan principalmente el desarrollo de embriones sanos. 6. Conclusión Los suplementos que aumentan el NAD son esenciales para las personas con variantes de pérdida de función bialélica en NADSYN1. La suplementación materna con precursores de NAD, hasta cierto punto, puede reducir el riesgo de desarrollar CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabólica para el trastorno por deficiencia congénita de NAD dependiente de NADSYN1. J Clin Invertir. 2024; 134(4):E174824. Publicado el 15 de febrero de 2024. doi:10.1172/JCI174824 Acerca de BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (p. ej., NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o NAD que contiene Na; NR-CL o NR-Malate). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Un método científico para cuantificar el NMN en muestras biológicas
1. Introducción La suplementación con mononucleótido de nicotinamida (NMN) para regular al alza el nivel de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ha revelado como una intervención antienvejecimiento prometedora. Sin embargo, sigue siendo un serio reto cuantificar con precisión los productos intermedios del NAD+, en particular el NMN. Este estudio está diseñado para introducir un método novedoso, la metodología LC-MS/MS mediada por isótopos dobles (dimeLC-MS/MS), para la cuantificación precisa de NMN en muestras biológicas. 2. Factores que afectan a la detección precisa de NMN El NMN es difícil de detectar con precisión debido a su vulnerabilidad a la degradación enzimática, la conversión en el procesamiento de muestras, sus comportamientos complejos en diferentes condiciones de columna y extracción, así como el efecto de matriz. En concreto, el NMN tiene las propiedades de alta polaridad y baja volatilidad, que es fácil de disolver en agua pero difícil de disolver en disolventes orgánicos. Estas propiedades restringen en gran medida la aplicación de muchos métodos de análisis cuantitativo convencionales. Las muestras biológicas, como la sangre, llevan actividades significativas de CD38 y CD73 (ecto-5'-nucleotidasa), las cuales podrían usar NMN como sustrato. El comportamiento del NMN en la columna es muy complejo, probablemente debido a la naturaleza bipartita de sus cargas, por lo que las sutiles diferencias en las condiciones de extracción y columna afectan significativamente a la detección fiable y precisa del NMN. 3. Estrategias de afrontamiento de dimeLC-MS/MS para reducir el impacto de los factores de impacto Para evitar la interferencia de los factores mencionados anteriormente, se aplica una columna prototipo NMN-2. Esta columna contiene partículas de sílice de alta pureza a base de C18 que son más capaces de unirse a compuestos hidrófilos que las partículas de carbono, lo que mejora la capacidad de separación. Se emplea ácido perclórico (PCA) porque puede extraer eficientemente NAD+ y NMN de muestras biológicas como el plasma con pérdidas mínimas. Para ajustar los efectos de la matriz, se agrega una cantidad fija (1 μM) de cada compuesto isotópico a las muestras biológicas antes de la extracción de PCA. 4. Las ventajas de dimeLC-MS/MS Los patrones de NMN isotópicos dobles, NMN (M + 14) y NMN (M + 5), en la metodología basada en LC-MS/MS pueden rastrear con precisión el destino del NMN durante el procesamiento de la muestra, lo que aumenta significativamente la precisión y la fiabilidad de la medición de NMN en muestras biológicas. Además, dimeLC-MS/MS puede evaluar la eficiencia de extracción y las concentraciones absolutas de NMN en diferentes tipos de muestras biológicas. 5. Conclusión Esta nueva metodología basada en LC-MS/MS con patrones de NMN de doble isotópica puede medir de forma precisa y fiable el NMN en muestras biológicas. Se puede utilizar para futuros estudios sobre la ingesta de NMN. 6. Referencia Unno, Junya et al. "Cuantificación absoluta del mononucleótido de nicotinamida en muestras biológicas mediante cromatografía líquida mediada por isótopos dobles-espectrometría de masas en tándem (dimeLC-MS / MS)". npj envejecimiento vol. 10,1 2. 2 de enero de 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 ¿Por qué elegir BONTAC? BONTAC es el líder de la industria mundial del NMN. Tenemos la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China y nos hemos convertido en la empresa líder en productos de coenzimas que se utilizan ampliamente en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. En particular, BONTAC es el proveedor de materia prima de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard. Nuestros servicios y productos son confiables. Además, BONTAC cuenta con un centro independiente de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China y fábricas propias, donde se puede garantizar la pureza y estabilidad de los productos. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.