Funkciók
Miért válassza a BONTAC-ot?
Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
NMN-kiegészítéstáplálékkiegészítő, a növényekben és állatokban természetesen előforduló metabolit, amely főként a NAD+ koenzim prekurzora. Az NMN olyan anyag, amely kiegészíthető a NAD+ szint növelésére. A NAD+ fontos anyagcsere-anyag a sejtekben, és részt vesz különféle biológiai folyamatokban, például a sejtek energia-anyagcseréjében és a DNS-javításban. Úgy gondolják, hogy az NMN-kiegészítés növeli a NAD+ szintet, javítja az anyagcsere-betegségeket és késlelteti az öregedést.
Kiemelt termékek
Gyűjtemény a BONTAC-ról
Felhasználói vélemények
Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A ginzenozid Rg3 alkalmazási értéke a BCSC-k megcélzásában az emlőrák kezelésére
Bevezetés A ginsenozid Rg3 a Panax ginzeng gyökeréből kivont Panaxanediol típusú tetraciklusos triterpenoid szaponin monomer, amely farmakológiai hatások széles skálájával rendelkezik, beleértve a daganatellenes, neuroprotekciós, szív- és érrendszeri védelmet, fáradtsággátlót, antioxidációt, hipoglikémiát és az immunrendszer működésének fokozását. Ez a kutatás feltárja a ginzenozid Rg3 potenciális értékét az emlőrák őssejtjeinek (BCSC) megcélzásában az emlőrák kezelésében, amely világszerte az egyik leggyakoribb daganat, jelentős morbiditással és mortalitással. Ginzenozid Rg3 rákellenes adjuvánsként A ginzenozid Rg3 elősegítheti a tumorsejtek apoptózisát, és gátolhatja a daganat növekedését, beszivárgását, invázióját, metasztázisát és neovaszkularizációját. Ugyanakkor csökkenti a toxicitást, növeli a kemoterápiás gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás hatékonyságát, javítja a szervezet immunitását és visszafordítja a tumorsejtek multi-gyógyszerrezisztenciáját. A Shenyi kapszulát, egy új rákellenes gyógyszert, amelynek fő összetevője a ginzenozid Rg3 monomer, a kínai FDA jóváhagyta és 2003-ban hozták forgalomba, amelyet elsősorban különböző daganatok adjuváns kezelésére használnak. A BCSC-kről Az emlőrák őssejtjei (BCSC-k) differenciálatlan sejtek csoportja, amelyek erős önmegújulási és differenciálódási képességgel rendelkeznek, ami a rossz klinikai eredmények és a gyenge hatékonyság fő oka. A BCSC-k klónszerűen szaporodhatnak szérummentes háromdimenziós tenyésztési körülmények között, és mammoszférákat képezhetnek. A BCSC-k specifikus felületi markerekkel (CD44, CD24, CD133, OCT4 és SOX2) vagy enzimekkel (ALDH1) rendelkeznek. A BCSC-k az emlőrák potenciális mozgatórugóiként működnek, amelyek rezisztensek a hagyományos emlőrák klinikai kezeléseivel, például a sugárterápiával szemben, ami az emlőrák kiújulásához és metasztázishoz vezet. A ginzenozid Rg3 szuppresszív hatása az emlőrák progressziójában A ginzenozid Rg3 idő- és dózisfüggő módon gátló hatást fejt ki az emlőrákos sejtek életképességére és klonogén hatására. Ezenkívül elnyomja a mammoszféra képződését, amint azt a gömbszám és átmérő is bizonyítja. Ezenkívül a ginzenozid Rg3 csökkenti az őssejtekkel kapcsolatos tényezők (c-Myc, Oct4, Sox2 és Lin28) expresszióját, és csökkenti az ALDH (+) szubpopulációs emlőrákos sejteket. Ginzenozid Rg3, mint a MYC mRNS lebontásának gyorsítója A ginzenozid Rg3 elsősorban a MYC expressziójának leszabályozásával csökkenti a BCSC-ket, amely az egyik fő rákos őssejt-átprogramozó tényező, amely kulcsfontosságú szerepet játszik a tumor kialakulásában. A MYC mRNS stabilitására gyakorolt szabályozó hatását elsősorban a mikroRNS let-7 klaszter elősegítésével érik el. Normál körülmények között a let7 család alacsony szinten expresszálódik a rákos sejtekben, ami stabil MYC mRNS-expressziót és magas c-Myc expressziót eredményez. Az Rg3 kezelés azonban a let-7 klaszter felszabályozásához, a MYC mRNS stabilitásának romlásához, a c-Myc expresszió leszabályozásához és az emlőrák szárszerű tulajdonságainak gátlásához vezet. Következtetés A hagyományos kínai gyógynövény monomer ginzenozid Rg3 képes elnyomni az emlőrák szárszerű tulajdonságait azáltal, hogy destabilizálja a MYC mRNS-t poszttranszkripciós szinten, és nagy ígéretet mutat adjuvánsként az emlőrák kezelésében. Utalás Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. A ginsenozid Rg3 csökkenti az emlőrák szárszerű fenotípusait a MYC mRNS stabilitásának romlásával. Am J Cancer Res. 2024 február 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Új kiút az emlőrák kezelésének dilemmájából: Rh2-lipo
Bevezetés A ginsenozid Rh2 nanoliposzóma készítmény bizonyítottan hatékonyan célozza meg és juttatja el a gyógyszereket a daganat helyére, kevesebb mellékhatással és nagyobb kezelési hatékonysággal, nagy ígéretet jelentve a daganatok, köztük az emlőrák kezelésében. A hagyományos daganatterápiák dilemmája A hagyományos daganatterápiák (pl. műtét, sugárterápia és kemoterápia) nagy kockázatot hordoznak magukban a normál szövetek károsodásának és a rák hiányos felszámolásának. Feltűnő módon a nanotechnológia új lehetőségeket nyit meg a daganatok kezelésében, amelyek in vitro vizsgálatok révén javíthatják a korábbi diagnózist, elősegíthetik a diagnózis és a kezelés nyomon követésének képalkotó képességeit, és javíthatják a terápiás eredményeket a célzási pontosság finomításával, a lokalizált gyógyszerhatékonyság növelésével, valamint a szisztémás toxicitás minimalizálásával. A hagyományos liposzóma-készítmények korlátai A hagyományos liposzóma-képződmények sok szűk keresztmetszettel találkoznak a tumor mikrokörnyezetének előrehaladásában, amely a rák kialakulásának és metasztázisának létfontosságú komplex ökoszisztémája. Ezenkívül ezek a készítmények szembesülnek a koleszterin, a hagyományos liposzómák összetevője által okozott problémákkal (pl. A vallással kapcsolatos hagyományokkal és vegetáriánussággal kapcsolatos kérdések). Hátrányai vannak továbbá a bonyolult gyártási folyamatnak, a ligandummal módosított liposzómák alacsony célzási hatékonyságának, valamint a liposzómák hosszabb keringési idejének, amelyet a polietilénglikol felhasználása okoz. A PTX-Rh2-Lipo érdemei A PTX-Rh2-lipó, egy potenciális nanogyógyszer, nyíltan kisebb részecskemérettel és nagyobb zéta-potenciállal rendelkezik, mint a PTX-C-Lipo. Mindkét liposzómatípus analóg kapszulázási és stabilizációs képességet mutat, ami hasonló polidiszperzitási indexben, kapszulázási hatékonyságban és terhelési hatékonyságban nyilvánul meg. A hagyományos fa liposzómáktól eltérően a PTX-Rh2-Lipo érdeme a daganathoz kapcsolódó fibroblasztok L929 és 4T1 emlőrákos sejtjeiben való fokozott felvétel, a magas célzási és behatolási képesség, az L929 fibroblasztok elleni citotoxicitás, az érhálózat normalizálása és a stromális kollagén kimerülése. Következtetés Az Rh2-lipo önmagában nem képes elpusztítani a 4T1 emlőrákos sejteket, annak ellenére, hogy erősebb behatolási képességgel rendelkezik a daganatokban. Ennek ellenére a paklitaxel (PTX) szállítóeszközeként működhet, hogy fokozza daganatellenes tulajdonságait. Pontosabban, ebben az új Rh2-Lipo-alapú nano-hordozó PTX-Rh2-lipóban a ginzenozid Rh2 nemcsak multifunkcionális membránanyagként szolgálhat a liposzómák szerkezetének stabilizálására és vérkeringésének meghosszabbítására, hanem hatóanyagként is működik a rákellenes gyógyszerek hatékonyságának szinergikus fokozására a daganathoz kapcsolódó mikrokörnyezet átalakításával és az immunrendszer stimulálásával. Utalás [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA és mtsai. Nanotechnológia a rák diagnosztizálásában és kezelésében. Gyógyszerészet. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J és mtsai. Egy kő négy madár: Egy új liposzómás szállítórendszer, amely multifunkcionalizált ginzenozid Rh2-vel tumorcélzott terápiához. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J és mtsai. Ginsenozid Rh2 alapú multifunkcionális liposzómák fejlett emlőrák terápiához. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. DOI:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NAD+ és metabolitjainak számszerűsítése az egér ülőidegeiben
Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) és metabolitjainak kulcsfontosságú részei az öregedésben és a neurodegenerációban széles körben elismertek. Az öregedést és a neurodegeneratív betegségeket célzó biokémiai kutatások és beavatkozások ösztönzése érdekében nagy jelentőséggel bír a NAD+ és metabolitszintjének pontos számszerűsítése a NAD+ mentési útvonalon. Itt egy robusztus és pontos LC-MS/MS módszert alkalmazunk a NAD+ és metabolitjainak szintjének számszerűsítésére normál és sérült egér ülőidegben. A NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésére szolgáló meglévő módszerek korlátai A NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésére szolgáló hagyományos módszerek, mint például a HPLC-UV, NMR, kapilláris zóna elektroforézis vagy kolorimetriás enzimatikus vizsgálatok, különféle kihívásokkal szembesülnek az érzékenység, a szelektivitás és a közvetett mérés terén. Ami a sejtes vagy szöveti NAD+ és metabolitjainak mérésére vonatkozó meglévő LC-MS/MS vizsgálatokat illeti, még mindig sok nehézséget kell leküzdeni, például a hosszabb futási időt, a rossz kromatográfiás retenciós viselkedést és a nem kielégítő csúcsalakokat. Ezenkívül a NAD+ mentési útvonalon csak egy-három anyag fedhető le ezekkel a módszerekkel. Az LC-MS/MS módszer módosításai A meglévő LC-MS/MS vizsgálatok alapján elvégezzük a kromatográfiás körülmények, a helyettesítő mátrix és az MS/MS feltételek módosítását. Pontosabban, 5 μM metilén-foszfonsavat alkalmaznak mozgó fázisú adalékanyagként, amely kifejezetten elősegíti a jel intenzitását és a csúcs alakját. Tekintettel a soha minták viszonylag tiszta és egyszerű jellegére és kis méretére, az ultratiszta vizet helyettesítő mátrixként tesztelik. A hidrofil kölcsönhatású folyadékkromatográfiás oszlop és a hiperkarbór oszlop helyett a Waters Atlantis Premier BEH C18 AX oszlopot használják, amelynek egyedülálló MaxPeak HPS nagy teljesítményű felületi technológiája (az oszlop belső falának passziválása, fémfelület kiküszöbölése) lehetővé teszi az összes analit nagy reprodukálhatóságát, csúcsszimmetriáját és alapvonali elválasztását. Ezenkívül az MS feltételeket úgy optimalizálták, hogy minimalizálják a NAD+ interferenciajelet a ciklikus adenozin-difoszfát-ribóz (cADPR) csatornában, miközben fenntartják a cADPR és a nikotinamid-mononukleotid (NMN) válaszát, 4000 V-os ionpermetfeszültséggel, 450 °C-kal a turbófűtés hőmérsékletével, 50 psi-vel az 1-es gáznál, 50 psi-vel a 2-es gáznál, 30 psi-vel függönygáznál és 12 psi-vel ütközési gáznál. Idegminták reprezentatív kromatogramja (normál vagy sérült) Mind az öt analit eléri a kiindulási elválasztást, ahol a cADPR érzékeny biomarker a neurodegenerációs modellben. Ebben az ülőideg axotómiája axonális degenerációt indukál, ami a sérült idegekben csökkent NAD+ szinthez és emelkedett NMN-szinthez vezet, ami az NMN/NAD+ arány körülbelül 2-szeres növekedését eredményezi. Ezzel párhuzamosan a nikotinamid (NAM) és az adenozin-difoszfát-ribóz (ADPR) szintje körülbelül 2-szeresére, míg a cADPR szintje több mint 8-szorosára emelkedik. Ezek az eredmények összhangban vannak a korábban közölt kutatások eredményeivel, amelyek igazolják ennek a módosított LS-MS/MS módszernek a pontosságát a NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésében. Következtetés Ez a módosított LC-MS/MS módszer lehetővé teszi a NAD+, NMN, NAM, ADPR és cADPR hatékony kiindulási elválasztását rövid, 5 perces futási időn belül, ami hozzájárul a különböző neurológiai rendellenességek korai diagnosztizálásához, valamint az öregedési és neurodegeneratív betegségek gyógyszerfejlesztéséhez. Utalás MA Y, TENG L, DU Z. LC-MS/MS módszer kidolgozása és validálása a NAD+ és a rokon metabolitok számszerűsítésére egerek ülőidegeiben, valamint alkalmazása idegsérüléses állatmodellben. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.