NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
1, Fejlett technológiájú NAD gyártóként a BONTAC az enzimatikus módszert választja, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port
2, Nagy tisztaságú (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD por gyártói által világszerte alkalmazott előállítási módszerek elsősorban kémiai szintézis módszerre és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek között a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a fő irányba a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. És akkor a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után. Egyes NAD-gyártók azonban hajlamosak a NAD előállításának többféle módszerét választani.
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD-szint növelésére a szervezetben, egyesek "NAD-erősítőknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD-kiegészítés szedésének számos előnye közül a következők:
Segíthet helyreállítani a mitokondriális funkciót
Segít az erek helyreállításában – Egy 2018-as egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a kiegészítés segíthet az öreg erek helyreállításában és növekedésében. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek, például a magas vérnyomásnak és a magas koleszterinszintnek a kezelésében.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok izomműködése javult, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki őket.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS helyreállításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor kiegészítése a DNS-károsodás helyreállításának fokozódásához vezet. A NAD+ két komponensre, a nikotinamidra és az ADP-ribózra bomlik, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciók, a tanulás és a memória terén. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy azt higgyék, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD-kiegészítőt kaptak, 60 százalékkal kevesebbet híztak, mint ugyanazon étrend mellett. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a test belsejében kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+-nak számos előfutára van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztunk belőlük.
1. A vírus által kiváltott gyulladásos viharok megelőzése és kezelése
A tudósok kiterjedt kutatások után azt találták, hogy a neo-koronavírus a SARS-vírushoz hasonló mechanizmussal aktiválja az NLRP3 gyulladásos vezikulákat. és az NLRP3 aktiválása több gyulladásos tényezőt termel, túlzott gyulladást generálva, és így halálos citokinvihart vált ki. Ezt a problémát jól kezelheti a NAD+, amely gátolja az NF-κB gyulladásos útvonal és az NLRP3 inflammaszóma aktivitását a sirtuinok (SIRT1, SIRT2 és SIRT3) aktivitásának növelésével, így megelőzve a túlzott gyulladás okozta citokinvihart. Ezért Sinclair és más tudósok úgy vélik, hogy a NAD+ koncentrációjának növelése fontos szerepet játszhat a neokoronavírus és más vírusfertőzések megelőzésében és kezelésében.
2.A vírus által kiváltott anyagcserezavarok helyreállítása
A NAD+ nélkülözhetetlen koenzim számos sejtenergia anyagcsere-útvonalhoz, amely a test minden sejtjében jelen van, több ezer reakcióban vesz részt, és fontos szerepet játszik a sejtek életképességének fenntartásában. A COVID-19 fertőzési modellben a NAD+ és az NMN kiegészítés hatékonynak bizonyult a sejthalál enyhítésében és a tüdő védelmében.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD gyártók, amelyek közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
A nemzetközi piacon a NAD+ étrend-kiegészítőket az Egyesült Államokban gyártják, az Ausztrál Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta a NAD+ termékek értékesítését, a japán NAD+ gyártók pedig a kínai piaci részesedés növelésére törekszenek. Li Ka-shing 200 millió hongkongi dollárt fektetett be az amerikai NAD gyártóba, amelynek NAD+ termékeit a hongkongi Watsons értékesíti! Aztán a Mclane, a Warren Buffett tulajdonában lévő cég is csatlakozott a NAD piachoz.
Bevezetés A sebgyógyulás egy kifinomult folyamat, amely reagál a szövetkárosodásra, amely a különböző sejttípusok, citokinek, növekedési faktorok és más molekulák kölcsönhatásával jár. Feltűnő, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) készletének nikotinamid-riboziddal (NR) történő növelése felgyorsíthatja a sebgyógyulást és a makrofágok migrációját, ami részben a PGE2 szintézisével és jelátvitelével, valamint a NAD+-függő sirtuin, a SIRT3 működésével érhető el. Az NR szabályozó hatása az M1 makrofág markerek expressziójára humán MDM-ekben. Az NR modulálhatja a kanonikus M1 (gyulladásos fenotípus) és az M2 (reparatív fenotípus) sejtfelszíni markerek expressziós szintjét a makrofágok polarizációja során. Nagyon részletesen a CD64 jelentős leszabályozását és a CD197/CCR7 nyilvánvaló felszabályozását vizsgáljuk az NR-vel inkubált polarizált M1 sejtekben. Ezenkívül az NR növeli a CD197/CCR7 által közvetített M1 makrofágok migrációját. A kemotaxis mediátor PGE2 jelentősége az NR-szabályozott makrofág migrációban A makrofágok migrációjának NR által közvetített felszabályozása a CCL19/CCR7-en keresztül a PGE2, az eikozanoidok családjába tartozó gyulladásos lipid mediátor szintézisétől függ. Konkrétan az NR beadása növeli a PGE2 szintjét tenyésztett humán monocitákban, MDM-ekben és humán szérumban. Ezenkívül a CCR7 expresszió NR által közvetített növekedését és a CCL19 által kiváltott migrációt a PGE2 szintézis blokkolók gyengítik. NR/SIRT3/migrációs tengely humán M1 MDM-ekben Az NR megkönnyíti a kollektív sejtmigrációt SIRT3-függő módon humán M1 MDM-ekben a sebgyógyulás során. Egyszerűen fogalmazva, a sebgyógyulás mértékét összehasonlítják a 0. és a 2. napon a hordozóval vagy NR-rel kezelt humán M1 MDM-ekben. Megállapították, hogy az NR növeli a relatív migráció mértékét (relatív sebgyógyulás) és a sebösszefolyás sebességét CCL19 jelenlétében. Emellett a sebsűrűség (migráció) relatív mértékét tompítja a SIRT3 leütése, míg a SIRT3 túlexpressziója fokozza. Az NR alkalmazási lehetőségei a sebgyógyulásban A krónikus cukorbetegséget gyakran rossz sebgyógyulás kíséri. Például a diabéteszes lábfekélyek, amelyek az amputációk egyik fő oka a cukorbetegek 15% -át érintik. Tekintettel arra, hogy az NR elősegítheti a makrofágok migrációját a krónikus sebgyógyulás fokozása érdekében, széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezhet a sebek kezelésében, beleértve, de nem kizárólagosan a cukorbetegeket. Következtetés Humán makrofágokban az NR a ciklooxigenáz 2 felszabályozásával indukálja a kemotaxis CD197/CCR7 receptor felületi expresszióját és lipidmediátorának, a PGE2-nek a szintjét, és funkcionálisan növeli a makrofágok migrációját és a sebgyógyulást SIRT3-függő módon. Utalás Wu J, Bley M, Steans RS és mtsai. A nikotinamid-ribozid fokozza az emberi makrofágok migrációját a SIRT3 által közvetített prosztaglandin E2 jelzéssel. Sejtek. 2024; 13(5):455. Közzétéve: 2024. március 5. DOI:10.3390/cellák13050455 BONTAC NR A BONTAC azon kevés beszállítók egyike Kínában, amely saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal elindíthatja az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt a testreszabott termékekhez. Az NR malát és kloridsó formájában egyaránt kapható. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BOTAC NR tisztasága elérheti a 97% -ot. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés A szív- és érrendszeri betegségek (CVD) hatalmas gazdasági terhet jelentenek, és nagy veszélyt jelentenek a betegek életére, még az Alzheimer-kórt és a cukorbetegséget is meghaladják. A világon 17,9 millió ember hal meg szív- és érrendszeri betegségben, a közvetett kezelési költségek évi 237 milliárd dollárt tesznek ki, ami az előrejelzések szerint 2035-re 368 milliárd dollárra nő. Beszámoltak arról, hogy az oxidált nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADP+)/redukált nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADPH) redoxpár hiánya vagy egyensúlyhiánya számos kóros állapothoz kapcsolódik, beleértve a szív- és érrendszeri betegségeket is. NADP(H) redox pár kofaktor/elektronhordozóként kardiommiocitákban A NADPH a glutation-reduktáz (GR) és a tioredoxin-reduktáz (TR) nélkülözhetetlen kofaktora a kardiommiocitákban, és döntő szerepet játszik a sejtek redox homeosztázisának és az energia-anyagcserének fenntartásában. A GR katalizálja a glutation (GSH) oxidált glutationból (GSSG) történő újrahasznosítását, a TR-ek pedig az oxidált Trx-S2-t Trx-(SH)2-vé redukálják. Ezzel egyidejűleg mindkét enzim NADPH-t igényel elektrondonorként, és NADP+-vá oxidálja. Ha az O2•− képződik, például a citoszolban lévő NOX-okból és a mitokondriális elektrontranszport láncból (ETC), a citoszolos CuZnSOD és a mitokondriális MnSOD H2O2-re redukálja. A GSH-t a glutation-peroxidáz (GPx) használhatja a H2O2 vízbe történő további redukálására. A Trx-(SH)2 redukáló ekvivalenseket biztosít a Prx-nek a H2O2 eltávolításában. A NADP(H) kapcsolata a szív- és érrendszeri patológiákkal A NADP(H) kettős szerepet játszik a szív- és érrendszeri patológiákban. Egyrészt a csökkent NADPH jelentős antioxidánshiányt és intracelluláris szabad gyökök felhalmozódását eredményezheti, ami lipidperoxidációt, gyulladást és érrendszeri diszfunkciót vált ki, ami végső soron súlyosbítja az érelmeszesedés-oxidáz lefolyását. Másrészt a magas NADPH-szint szívizom-károsodást okozhat azáltal, hogy reduktív stresszt vált ki és fokozza a reaktív oxigénfajták (ROS) termelését. Következtetés A sejtek NADP(H) tartalmának változásai befolyásolják a szívműködés közbenső metabolizmusát, különösen a beteg szívizomban. A kardiommyocitákban a NADP+ és a NADPH közötti egyensúly fenntartása kritikus fontosságú a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében. Akár a hiány, akár a túlzott NADP(H) szint egyensúlyhiányhoz vezethet a sejtek redox állapotában és a metabolikus homeosztázisban, ami energiastresszt, redox stresszt és végső soron betegségállapotot eredményezhet. A NADP(H) fontos terápiás értékkel bír a szív- és érrendszeri betegségekben. Utalás Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH az anyagcserében és kapcsolata a szív- és érrendszeri patológiákkal. Curr Med Chem. Online közzétéve 2024. február 16-án. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim- és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NADP(H) bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A NADP és a NADPH tisztasága elérheti a 95%-ot, illetve a 98%-ot, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC négy hazai és külföldi NADPH szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet töltve be az iparágban. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentésének fényében 2019-ben világszerte 18 millió ember szenved rheumatoid arthritisben (RA), ahol a nők prevalenciája 2,5-szerese a férfiakénak. Ez a rendellenesség nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét, sőt súlyos esetben fogyatékosságot is okoz. Figyelemre méltó, hogy a mesenchymalis őssejtből származó exoszóma (MSCs-exo) az Rh2 ginzenoziddal kombinálva bebizonyosodott, hogy hatékony az RA tüneteinek enyhítésében, és nagy ígéretet jelent az RA adjuváns gyógyszereként. Az RA-ról Az RA egy általában középkorban előforduló krónikus autoimmun betegség, amelyet elsősorban az érproliferáció, a synovium gyulladás és egy vagy több ízület merevsége/duzzanata/deformációja/fájdalma jellemez. Jelenleg az RA kezelése kortikoszteroidokra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre, szintetikus betegségmódosító reumaellenes gyógyszerekre és biológiai szerekre támaszkodik. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása azonban különféle káros hatásokkal járhat, például fertőzéssel, májkárosodással, gyomor-bélrendszeri károsodással és szívelégtelenséggel. MSC-k vs. MSC-exo A többszörös differenciálódási potenciállal rendelkező MSC-k csökkenthetik az ízületi gyulladást RA-ban. Mindazonáltal vannak olyan potenciális kockázatok, mint az immunogenitás, a különböző sejttételek heterogenitása, a daganatkeltő hatás és az etikai kérdések, amelyek korlátozzák az MSC-k alkalmazását. Az MSC-exo az MSC-k által kiválasztott kis extracelluláris vezikula, amelynek átmérője 30 és 150 nanométer között mozog. Biológiailag aktív anyagokat, például nukleinsavakat és kis molekulákat hordozhat, betöltve az MSC-k funkcióját. Az MSC-khez képest az MSC-exo alacsony immunogenitású, és nincs daganatképződés és etikai korlátok kockázata. Kutatási protokoll Patkányokon kollagén által kiváltott ízületi gyulladás (CIA) modellt készítenek, majd foszfátpufferelt sóoldattal vagy MSC-exo és ginsenozid Rh2 egyszeri/kombinált terápiájával foglalkoznak. A patkánykerítéseket 16 rRNS-amplifikációs szekvenáláshoz és nem célzott metabolomikai elemzéshez gyűjtik össze. Az MSCs-exo és a ginzenozid Rh2 kombinációjának jelentős hatékonysága RA-ban Az MSC-exo és a ginzenozid Rh2 kombinált terápiája nagymértékben enyhíti az RA tüneteit a CIA modell patkányokban, ami az ízületi duzzanat csökkenésében, valamint az ízületi gyulladás pontszámának és mancsvastagságának jelentős csökkenésében nyilvánul meg. Eközben a CIA modellpatkányok kórszövettani változásai nyilvánvalóan javultak. Az Rh2 fokozza az MSC-exo azon képességét, hogy elnyomja a gyulladásos faktorok expresszióját a CIA modell patkányok szinoviumában és porcában, amint azt a TNF-α, IL-1β és IL-6 leszabályozása, valamint az IL-10 felszabályozása bizonyítja az exo+Rh2 csoportban. Emellett javul a csonterózió a CIA patkányok bokaízületeiben, amit a BMD és a Tb.Th nyilvánvaló növekedése, valamint a BS/BV és a Tb.Sp kiemelkedő csökkenése is bizonyít az exo+Rh2 csoportban. A bél-ízület tengely alapvető szerepe az RA-ban A bélmikrobióta és a metabolitok kritikusak az RA kialakulásában. Feltűnő, hogy az MSC-exo és az Rh2 jelentősen javíthatja a CIA modell patkányok zavart bélmikrobiótáját. A Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb szabályozása lehet a legsarkalatikusabb. Konkrétan Candidatus_Saccharibacteria modulálja a vitaminok emésztésének és felszívódásának anyagcsere-útját a pantoténsav és a D3-vitamin változásai révén. Ami a Clostridium_XlVb-t illeti, szabályozza a 16(R)-HETE változásokat az arachidonsav anyagcsere-útvonalában. Következtetés Az MSC-exo és az Rh2 szinergikusan hat az RA javítására a bélmikrobióta és a metabolitok modulálásával, különösen a Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb bőségének átalakításával. Utalás Zhou Z, Li Y, Wu S és mtsai. Gazda-mikrobióta kölcsönhatások kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban szenvedő patkányokban, akiket humán köldökzsinór mesenchymalis őssejt exoszómával és ginzenozid Rh2-vel kezeltek. Biomed Pharmacother. Online közzétéve: 2024. április 2. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.