Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
Tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentes, magas tisztasági és
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port.
2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) homeosztázisa folyamatosan veszélybe kerül a NAD+ -függő enzimek általi lebontás miatt. A NAD+ pótlása a NAD+ prekurzorokkal, a nikotinamid-mononukleotiddal (NMN) és a nikotinamid-riboziddal (NR) történő kiegészítéssel enyhítheti ezt az egyensúlyhiányt. Az NMN-t és az NR-t azonban korlátozza a sejtes NAD+ medencére gyakorolt enyhe hatásuk és a nagy dózisok szükségessége. Itt az NMN redukált formájának (NMNH) szintézismódszeréről számolunk be, és ezt a molekulát először azonosítjuk új NAD+ prekurzorként. Megmutattuk, hogy az NMNH sokkal nagyobb mértékben és gyorsabban növeli a NAD+ szintet, mint az NMN vagy az NR, és hogy más, NRK- és NAMPT-független útvonalon metabolizálódik. Azt is kimutattuk, hogy az NMNH csökkenti a károsodást és felgyorsítja a regenerációt a vese tubuláris hámsejtjeiben hipoxia/reoxigenizációs sérülés esetén. Végül azt találtuk, hogy az NMNH beadása egerekben gyors és tartós NAD+ hullámot okoz a teljes vérben, amelyet a májban, a vesében, az izomban, az agyban, a barna zsírszövetben és a szívben megnövekedett NAD+ szint kísér, de a fehér zsírszövetben nem. Adataink együttesen kiemelik az NMNH-t, mint új NAD+ prekurzort, amely terápiás potenciállal rendelkezik akut vesekárosodásban, megerősítik a redukált NAD+ prekurzorok újrahasznosításának új útjának létezését, és az NMNH-t a redukált NAD+ prekurzorok új családjának tagjaként állítják be.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az NMN személyre szabott adagolási rendjének testreszabása a NAD koncentráció alapján
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) egyik prekurzora, több biológiai folyamatban is szerepet játszik, mint például a sejtek redox-szabályozása és anyagcseréje, valamint a DNS-javítás. Itt egy kettős vak klinikai vizsgálat post-hoc elemzését végzik. A biztonság előfeltétele alapján az NMN felhasználásának optimalizálása érdekében személyre szabott adagolási rend alakítható ki a NAD-koncentráció monitorozásával. Kutatási protokoll Összesen 80 egészséges középkorú felnőttet (életkor: 40-65 éves) vontak be az NMN-kiegészítés randomizált, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálatába, akiket véletlenszerűen négy csoportba soroltak, és placebóval vagy NMN-nel (300 mg, 600 mg vagy 900 mg) adtak be 60 napig. A klinikai adatokat, beleértve az életkort, a nemet, a testtömeg-indexet (BMI), a vér biológiai életkorát, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelését (HOMA-IR), a vér NAD-koncentrációját, a 6 perces sétát és a 36 tételből álló rövid formájú felmérést (SF-36), valamint a nemkívánatos eseményeket a kiinduláskor és a kiegészítés után gyűjtik, majd összehasonlító és korrelációs elemzést végeznek. A résztvevők klinikai adatainak összefüggése a kiinduláskor és az NMN kiegészítése után A NAD-koncentráció változása (NADΔ) dózisfüggően növekszik az NMN-kiegészítés után, a csoporton belül nagy variációs együtthatóval (29,2–113,3%). Nevezetesen, csak a HOMA-IR rendelkezik kiemelkedő összefüggéssel a vér kiindulási NAD-jával. Összességében az NMN-kiegészítés pozitív hatással van az egészséges felnőttek fizikai állóképességére és általános egészségi állapotára, amit a hatperces gyaloglási távolság, a vérbiológiai életkor és az SF-36 pontszám nyilvánvaló javulása is bizonyít. Ezenkívül a NADΔ körülbelül 15 nmol/l-es növekedése összefügg a 6 perces gyaloglási teszt gyaloglási távolságának és az SF-36 pontszámnak a klinikailag javulásával. Az NMN biztonságos, orális dózisa a klinikai vizsgálatokban Amint azt a NCT04823260 és a CTRI/2021/03/032421 regisztrált klinikai vizsgálatok kimutatták, az NMN-kiegészítés növelheti a vér NAD-koncentrációját, ami biztonságos és jól tolerálható napi 900 mg-os orális adagolás mellett. Meglepő, hogy a vér NAD-koncentrációja és a fizikai teljesítmény által kifejezett klinikai hatékonyság napi 600 mg-os szájon át történő bevitel esetén éri el a legmagasabbat. Következtetés A vér NAD-koncentrációját az NMN-kiegészítés dózisfüggő módon növeli. Az NMN-kiegészítés személyre szabott kezelésének a NAD koncentráció változásának szoros nyomon követésén kell alapulnia. A hosszabb követési időtartam és a nagy mintaméret mellett az NMN-kiegészítés hatékonyságával kapcsolatos jövőbeli vizsgálatoknak nagy figyelmet kell fordítaniuk a kiindulási NAD-koncentrációt befolyásoló tényezőkre. Utalás [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L és mtsai. A személyre szabott nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítés felé: Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) koncentráció. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A nikotinamid-mononukleotid biztonsági és öregedésgátló hatásai humán klinikai vizsgálatokban: frissítés. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ahogy David Sinclair, a Harvard Egyetem híres genetikaprofesszora egyszer rámutatott egy interjúban, az NMN instabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely a hagyományos környezetben tárolva könnyen nikotinamiddá bomlik. Az NMN kielégítő hatékonysága nem garantálható, ha az NMN termékek minősége és tisztasága nem magas. A BONTAC az NMN nyersanyag-beszállítók első számú választása világszerte, akik 12 éve elkötelezettek az enzim- és természetes termékek alapanyagának gyártása iránt, saját tulajdonú gyárral, 173 szabadalommal és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal. A BUTAC-NMN tisztasága elérheti a 99,5% -ot. Ezenkívül a BONTAC David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja fel az "Egy endothel NAD + -H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányban. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Anyai NAD prekurzor kiegészítés a CNDD kialakulásának kockázatának csökkentésére
1. Bevezetés Bemutatták, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) nélkülözhetetlen az embrionális fejlődéshez. A NAD+ de novo szintézis útvonalán genetikai variánsokkal rendelkező betegeknél gyakran veleszületett NAD-hiányos rendellenesség (CNDD) van, amely autoszomális recesszív módon öröklődik multiszisztémás állapot. A NAD+ hiány összefüggésében minden szerv és rendszer, nem csak a csigolyák, a szív, a vesék és a végtagok érintettek lehetnek. 2. A NAD-szintetáz 1 (NADSYN1) és a CNDD közötti összefüggés A biallél NADSYN1 variánsokat szállító egyének hasonló klinikai jellemzőkkel rendelkeznek, mint a CNDD-ben szenvedők. Eddig szinte az összes azonosított CNDD-eset a NAD de novo szintézis útvonal 3 nem redundáns génjének bármelyikében található biallél funkcióvesztési variánsoknak tulajdonítható, beleértve a kinureninázt (KYNU), a 3-hidroxi-antranilát-3,4-dioxigenázt (HAAO) vagy NADSYN1. Az eddig azonosított CNDD-ben szenvedő egyének közül a biallél patogén NADSYN1 variánsokkal rendelkezők a legváltozatosabbak fenotípusukban. 3. NADSYN1 variánsok hatása az enzimatikus aktivitásra és a fenotípusra Pontosabban, NADSYN1 katalizálhatja a nikotinsav-adenin-dinukleotid (NaAD) NAD-ba való amidációját. A NADSYN1 biallél patogén variánsai metabolikus blokkot okoznak mind a de novo útvonalon, mind a Preiss-Handler útvonalon, ami NAD-hiányhoz vezet. A biallél NADSYN1 funkcióvesztési variánsok befolyásolják az emberek NAD metabolomját. A születés utáni fenotípusok táplálkozási nehézségeket, fejlődési késleltetést, alacsony termetet stb. foglalnak magukban. 4. Az egér embriogenezise megszakadt a NADSYN1 elvesztése miatt NADSYN1-/- egérembriókban NAD-függő rendellenességek fordulnak elő, amikor az anyai étrendi NAD prekurzorok korlátozottak a terhesség alatt. Az érintett Nadsyn1-/- embriók leggyakrabban a vesék, a szem és a tüdő rendellenességeit mutatják. 5. A NAD-prekurzor-kiegészítés CNDD-vel szembeni megelőző hatásáról NADSYN1-függő embrióvesztés és fejlődési rendellenességek egerekben megelőzhetők az amidált NAD prekurzorok (NMN és NAM) étrend-kiegészítésével a terhesség alatt. Az anyai étrendből származó NAD prekurzorok elsősorban az egészséges embriók fejlődését határozzák meg. 6. Következtetés A NAD-fokozó kiegészítők nélkülözhetetlenek a biallél funkcióvesztéssel rendelkező egyének számára NADSYN1. Az anyai NAD prekurzor kiegészítése bizonyos mértékig csökkentheti a CNDD kialakulásának kockázatát. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 A MONTAC-ról A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az édesítőszer stevia emberi bélmikrobiótára gyakorolt hatásának további feltárása
1. Bevezetés A bélmikrobiótát régóta a gazdaszervezet egészségének szabályozásához hozzájáruló egyik kulcsfontosságú elemnek tekintik. A bélmikrobióta összetételében vagy minőségében bekövetkező bármilyen változás élettani következményekkel járhat a gazdaszervezetre nézve. Az édesítőszer stevia (más néven steviozid) egészséges lakosság bélmikrobiomjára gyakorolt hatásának meghatározásához a székletmintákat egészséges résztvevőktől gyűjtik, akik naponta kétszer öt csepp édesítőszerrel vagy anélkül fogyasztanak. A 16S rRNS szekvenálási módszer elemzését követően a bél mikrobiótájában nem találtak nagyszabású változást a stevia 12 hetes fogyasztása után, ami a stevia biztonságosságára utal. 2. Az alfa vagy béta diverzitás jelentéktelen változásai a stevia fogyasztását követően Felfedezték, hogy nincs siffáns különbség az alfa diverzitásban (a megfigyelt taxonok, az egyenletesség és a Shannon-index tekintetében) és a béta diverzitásban (a PCoA, a PERMANOVA és a Jaccard index tekintetében) a csoportok között. Mindazonáltal a PCoA diagramok erős elkülönülést mutatnak az x tengely mentén. Ezenkívül az egyes csoportok közösségének összetétele viszonylag egyenletes és egyformán változatos. 3. Nincs egyértelmű különbség a taxonok relatív abundanciáiban A nemzetség szintjén a relatív abundanciák hasonlóak a kontroll és a stevia csoportok között. A relatív abundanciában nem figyelhető meg jelentős különbség osztály-, rend- és családi szinten. Meglepő módon a butyricoccus az egyetlen azonosított taxon, amely jelentős különbséget mutat a kiindulási értéken, de nem 12 hetes stevia fogyasztás után. Ezenkívül a Collinsella és az Aldercreutzia két coprococcus faj, amelyeket a kiinduláskor kifejezetten különbözőnek azonosítottak (egy magasabb és egy alacsonyabb a stevia és a kontroll összehasonlításakor), amelyek azonban 12 hetes stevia-fogyasztás után jelentősen emelkednek. 4. Az édesítőszer szteviol-glikozidok biztonságos beviteli mennyisége Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságban (EFSA) működik az élelmiszer-adalékanyagokkal és aromákkal foglalkozó testület (FAF), amelynek feladata az élelmiszer-adalékanyagok biztonságosságának értékelése és a biztonságos használat érdekében elfogadható napi beviteli szintek meghatározása. A szteviol-glikozidokat, a stevia egyik kivonatát a FAF is értékeli. A legújabb toxikológiai vizsgálat szerint ez az édesítőszer nem genotoxikus és rákkeltő, nem káros hatással van az emberi reproduktív rendszerre vagy a növekvő gyermekekre. A szakértői csoport a szteviol-glikozidok megengedhető napi bevitelét (ADI) 4 milligramm/testtömeg-kilogramm/napban határozta meg, ami összhangban van az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Mezőgazdasági Szervezete (FAO) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kezelt élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó közös szakértői bizottság (JECFA) által meghatározott szinttel. 5. Következtetés A stevia rendszeres, hosszú távú fogyasztása nem változtatja meg nyíltan az emberi bél mikrobiózisának összetételét. A stevia biztonságos lehet, ha a beviteli mennyiséget megfelelően szabályozzák. Utalás Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. A nem tápláló édesítőszer, a Stevia 12 hétig tartó fogyasztása nem változtatja meg az emberi bélmikrobióta összetételét. Tápanyagok. 2024; 16(2):296. Közzétéve: 2024. január 18. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozde (RD) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. Szabadalmaztatott minőségű Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kapható a BONTAC-nál. A szteviozid Reb-D kiváló minőségű és stabil ellátása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.