Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Milyen betegségeket kezelhetnek az NMN-kiegészítők?
Az NMN (nikotinamid-mononukleotid) a B3-vitaminhoz hasonló anyag, amely képes NAD+-t (kulcsfontosságú metabolikus intermedier) termelni a szervezetben. Ezért a tanulmányok kimutatták, hogy az NMN segíthet javítani az öregedéssel kapcsolatos egészségügyi problémákat, például az anyagcserét, az immunitást, a sejtjavítást, az agy egészségét és még sok mást.
Jelenleg az NMN-kiegészítőket elsősorban a következő betegségek kezelésére használják:
Az öregedéssel kapcsolatos anyagcserezavarok, például cukorbetegség, elhízás, magas koleszterinszint stb.
Az öregedéssel kapcsolatos neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór.
Az öregedéssel összefüggő immunhanyatlás.
Öregedéssel kapcsolatos szív- és érrendszeri betegségek.
Mi a célja az NMN-kiegészítőknek?
Az NMN-kiegészítőket elsősorban a NAD+ szint növelésére használják az anyagcsere-betegségek javítása és az öregedési folyamat lassítása érdekében.
Javítsa az anyagcsere-betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit.
Késlelteti az öregedési folyamatot: Az NMN növelheti a sejtek vitalitását, javíthatja a sejtek anyagcsere-folyamatát és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Védje a DNS-t: A NAD+ fontos anyagcsere anyag a sejtekben, és részt vesz különféle biológiai folyamatokban, például a sejtek energia-anyagcseréjében és a DNS-javításban. Az NMN kiegészítése növelheti a NAD+ szintet és megvédheti a DNS-t.
Javítja az atlétikai kapacitást: Az NMN-ről kimutatták, hogy javítja a sportteljesítményt és növeli a zsírégető képességet
Javítsa a neurodegeneratív betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja a neurodegeneratív betegségeket, például az Alzheimer-kórt
Mit csinálnak az NMN-kiegészítők?
Az NMN-kiegészítőket elsősorban a NAD+ szint növelésére használják az anyagcsere-betegségek javítása és az öregedési folyamat lassítása érdekében.
Javítsa az anyagcsere-betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit.
Késlelteti az öregedési folyamatot: Az NMN növelheti a sejtek vitalitását, javíthatja a sejtek anyagcsere-folyamatát és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Védje a DNS-t: A NAD+ fontos anyagcsere anyag a sejtekben, és részt vesz különféle biológiai folyamatokban, például a sejtek energia-anyagcseréjében és a DNS-javításban. Az NMN kiegészítése növelheti a NAD+ szintet és megvédheti a DNS-t.
Javítja az atlétikai kapacitást: Az NMN-ről kimutatták, hogy javítja a sportteljesítményt és növeli a zsírégető képességet
Javítsa a neurodegeneratív betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja a neurodegeneratív betegségeket, például az Alzheimer-kórt
Ezek a vizsgálatok azonban kicsik voltak, és az NMN klinikai vizsgálatok során nem bizonyult hatékonynak, ezért további kutatásokra van szükség az NMN-kiegészítők hatékonyságának meghatározásához.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMN-kiegészítők olyan mellékhatásokat okozhatnak, mint a gyomorpanaszok, hasmenés és hányinger. Vannak olyan kutatások is, amelyek azt mutatják, hogy az NMN-kiegészítők befolyásolhatják az inzulinérzékenységet és az inzulinszintet, ezért a cukorbetegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, mielőtt szednék őket.
Az NMN-kiegészítők még nem estek át nagyszabású klinikai vizsgálatokon hatékonyságuk igazolására. Jelenleg az NMN-kiegészítőkkel kapcsolatos kutatások elsősorban állatkísérletekre és in vitro kísérletekre összpontosítanak. Ezek a tanulmányok azt mutatják, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit, és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Az NMN-kiegészítés hosszú távú egészségügyi hatásait nem vizsgálták kellőképpen. A meglévő vizsgálatok elsősorban állatkísérletekre és in vitro kísérletekre összpontosítanak, amelyek azt mutatják, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit, és késleltetheti az öregedési folyamatot. Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei azonban nem tükrözik az NMN hosszú távú hatásait az emberi egészségre.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A ginzenozid rh2 tumor elleni molekuláris mechanizmusának határdinamikája
Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
A NAD+ anyagcseréhez kapcsolódó gének varázslatos szerepének vizsgálata a gyomorrákban
1. Bevezetés A gyomorrák (GC) globális egészségügyi kihívást jelent, amely 2020-ban az ötödik leggyakoribb rákos megbetegedés és a negyedik vezető rákos halálok az egész világon, jelentős előfordulási aránysal. A jobb kemoterápia és műtéti lehetőségek hatékonysága ellenére a GC-betegek prognózisa továbbra sem kielégítő. Figyelemre méltó, hogy a NAD+ érdekes célpont a rákterápia számára, mivel kihasználja az energia-anyagcserére és az útvonal szabályozására gyakorolt hatását. Ezt a kutatást úgy tervezték, hogy megvizsgálja a NAD+ anyagcserével összefüggő gének (NMRG-k) varázslatos szerepét a GC-ben. 2. Prognosztikai kockázati modell kialakítása GC-s betegek számára A NAD+ metabolizmussal kapcsolatos gének GC sejtvonalakban történő expressziós szintjei alapján prognosztikai modellt hozunk létre a GC-s betegek számára. Egyszerűen fogalmazva, a LASSO regresszió összesen 13 NMRG-hez kapcsolódó lncRNS-t választ ki a prognosztikai kockázati modell felépítéséhez, hét jelentősen felszabályozott lncRNS-sel és hat feltűnően leszabályozott lncRNS-sel a GC szövetekben, amint azt a valós idejű polimeráz láncreakció is megerősíti. Ennek alapján hat lncRNS-t választanak ki, amelyek minimális eltérési valószínűsége megfelel a log (k) első rangú értékének, majd a modell AUC ábrázolása és a kockázati pontszám kiszámítása. A részletes számítási képlet az alábbiakban található: kockázati pontszám = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Megállapították, hogy a magas kockázatú betegek prognózisa rossz. 3. Az immunfaktorok és a kockázati pontszámok közötti összefüggés Az immunsejtek beszivárgásának szintje, beleértve a CD8 T-sejteket, a CD4 naiv T-sejteket, a CD4 memória-aktivált T-sejteket, a B memóriasejteket és a naiv B-sejteket, jelentősen összefügg a kockázati pontszámokkal. Emellett a magas kockázatú betegek aktivált immunellenőrző pontokat, valamint magas immun- és stromális pontszámokat mutatnak. 4. A NAD+ szerepe a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusában A NAD+ nemcsak elősegíti a GC progresszióját, hanem elősegíti az immunsejtek daganatokba való beszivárgását is. A NAD+ modulációja jelentős a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusa szempontjából. 5. Következtetés Az NMRG-k ígéretes biomarkerek lehetnek a GC-s betegek klinikai kimenetelének előrejelzésére és végső soron pontos kezelésük megkönnyítésére. Utalás Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P. és Mi, Y. (2023). A NAD+-hoz kapcsolódó gének, mint potenciális biomarkerek a gyomorrák prognózisának előrejelzésére. Onkológiai kutatás, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD és NMN A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és az NMN bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A termékek tisztasága elérheti a 95%-ot, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC több mint 170 hazai és külföldi szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet tölt be a koenzim és a természetes termékek iparában. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Hogyan lehet összeegyeztetni az NMN felhalmozódása által okozott axondegenerációt az NMN öregedésgátló hatásával?
1. Bevezetés A NAD prekurzor nikotinamid-mononukleotid (NMN) jótékony hatással van az öregedésre, de a túlzott NMN felhalmozódás axondegenerációhoz vezethet. Az NMN öregedésgátló hatásának összeegyeztethetősége az NMN felhalmozódása által okozott axonális degenerációval továbbra is kihívást jelent. Ebben a tanulmányban előzetes megbeszélést folytatunk erről a kérdésről. 2. Az axondegeneráció meghatározása és kóros változásai Az axonális degeneráció az axon degeneratív változásaira utal, amelyek az elsődleges közvetlen károsodása vagy olyan betegségek következtében következnek be, mint az idegsejtek anyagcsere-rendellenességei, ami az idegrendszer gyakori kóros változása. Az axonális sérülés utáni kóros változások közé tartozik az axonduzzanat, törés, visszahúzódás és atrófia. 3. Az NMN és a steril alfa és TIR motívum kapcsolata – 1 (SARM1) A SARM1 egy báziscserélő aktivitású, többfunkciós enzim, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotidot (NAD) adenozin-difoszfát-ribózzá (ADPR), ciklikus adenozin-difoszfát-ribózzá (cADPR) és nikotinamiddá (NAM) képes hasítani. Jelentős mennyiségű bizonyíték tükrözi, hogy a SARM1 degeneratív enzim az NMN-hez kötődik és aktiválódik. Ezért a elegendő NMN sikertelen átalakítása NAD-dá toxikus NMN felhalmozódást és axondegenerációt okozhat. 4. Az axon degeneráció specifikus útja Az NMN csak SARM1 jelenlétében indukálja az axon degenerációt, így a toxikus felhalmozódás az axonpusztulás közös útjára kerül. Nevezetesen, a nikotinamid-mononukleotideadenil-transzferázok (NMNAT-ok) szélesebb, kompartment-specifikus szabályozó szerepet játszanak a SARM1 aktivitásában. Például az NMNAT2 kimerülése a SARM1 aktiválásával jár az axonokban. Dióhéjban az NMNAT2 kimerülése NMN felhalmozódást okozhat. Ezután az NMN kötődik és aktiválja a prodegeneratív SARM1 fehérjét, ami gyors NAD-fogyasztáshoz és axondegenerációhoz vezet. 5. A NAD prekurzorok hatása az axonok egészségére A NAD prekurzorok valószínűleg biztonságosak a legtöbb ember számára, de fennáll a kockázat a veszélyeztetett NMNAT aktivitású emberek számára, mivel ezek a kiegészítők SARM1 aktiválást és neurodegenerációt okozhatnak. Egészséges egyéneknél az NMN-ből NAD-ba történő gyors átalakulást az NMNAT2 képes elérni, amely vezető szerepet játszik az NMN toxikus felhalmozódásának megelőzésében és az egészséges idegsejtek és axonok fenntartásában. Az NMNAT2 szintjének vagy aktivitásának leszabályozása azonban az NMN felszabályozását eredményezheti, ami a SARM1 aktivációjához, az axonok fokozott sebezhetőségéhez és/vagy az axonok degenerációjához vezethet. 6. A SARM1 aktivitás tényezői A SARM1 aktivitást az NMN és a NAD aránya szabályozza. Amikor az NMN emelkedik, a SARM1 részleges gátlása csak magas NAD-koncentráció esetén figyelhető meg. Az NMN nem hatékony átalakítása NAD-dá a veszélyeztetett NMNAT aktivitás miatt a legvalószínűbb forgatókönyv, amelyben az NMN mérgezővé válhat. Az NMN szint fiziológiás koncentrációhoz közeli változása sokkal jelentősebb hatással van a SARM1 aktivitásra, mint a NAD szint. A NAD-szint kétszeres emelkedése nem elegendő az axonok sérülés utáni degenerációjának késleltetésére, és még magasabb NAD-szint csak átmenetileg késlelteti az axon degenerációját. 7. A SARM1 aktiváció és az NMN öregedési hatása közötti kölcsönhatás A szubletális/krónikus SARM1 aktiválás növelheti az axonális sebezhetőséget, vagy jelentős hatással lehet a NAD homeosztázisára és az idegsejtek fontos intracelluláris jelátviteli útvonalaira. Az élet szempontjából kulcsfontosságú a NAD homeosztázis megőrzése. A NAD homeosztázis fenntartása életképes öregedésgátló stratégia lehet. Hasonlóképpen, az NMNAT2 kimerülése növeli az axon sebezhetőségét, és az NMNAT2 szintje az öregedéssel csökken. Ezek az eredmények azt jelzik, hogy a SARM1 és az NMNAT2 kulcsfontosságú tényező lehet a NAD prekurzor NMN felhalmozódása által okozott axonális degeneráció és az NMN öregedési hatásának összeegyeztetésében. 8. Következtetés Az NMN hatékony átalakítása NAD-dá kulcsfontosságú a SARM1 aktiválásának és neurotoxicitásának megelőzésében. A SARM1 és az NMNAT2 lehet az axon degeneráció és az öregedésgátló terápia metszéspontja. Utalás Loreto, Andrea et al. "NMN: A NAD prekurzor az axondegeneráció és az öregedésgátló terápiák metszéspontjában." Idegtudományi kutatás vol. 197 (2023): 18-24. DOI:10.1016/j.neures.2023.01.004 A BUTAC, NMN termék jellemzői és előnyei * Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom * Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében * A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.