NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
Az NMN-t csak sejtenergia-forrásnak és a NAD+ bioszintézis közbenső termékének tekintették, jelenleg a tudományos közösség figyelmét az öregedésgátló hatásra és az NMN számos egészségügyi előnyére és farmakológiai aktivitására fordították, amelyek a NAD+ helyreállításához kapcsolódnak. Így az NMN terápiás hatással van számos betegségre, beleértve az életkor okozta 2-es típusú cukorbetegséget, az elhízást, az agyi és szív ischaemiát, a szívelégtelenséget és a kardiomiopátiákat, az Alzheimer-kórt és más neurodegeneratív rendellenességeket, a szaruhártya-sérülést, a makula degenerációt és a retina degenerációt, az akut vesekárosodást és az alkoholos májbetegséget.
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
Az öregedést, mint természetes folyamatot a különböző szervek, például az agy, a zsírszövet, a bőr, a máj, a vázizomzat és a hasnyálmirigy mitokondriumainak energiatermelésének leszabályozásával azonosítják a NAD+ kimerülése miatt. A NAD+ szintje a szervezetben csökken a NAD+ fogyasztó enzimek növekedésének következtében az életkor előrehaladtával Három különböző bioszintézis útvonal létezik a NAD+ előállítására az emlős sejtekben, beleértve a triptofán, a só és a Preiss-Handler útvonalakból származó de novo szintézist. E három út közül az NMN egy melléktermék, amely részt vesz a NAD+ bioszintézisében a só és a Preiss-Handler útvonalakon keresztül. A mentési út a leghatékonyabb és a fő út a NAD+ bioszintézishez, amelyben a nikotinamidot és az 5-foszforibozil-1-pirofoszfátot NMN-vé alakítják át a NAMPT enzimmel, majd az ATP-vel konjugálják, és NMNAT NAD-vá alakul. Ezenkívül a NAD+ fogyasztó enzimek felelősek a NAD+ lebontásáért és ennek következtében a nikotinamid melléktermékként történő képződéséért.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjük nem került vissza szigorú tudományos preklinikai és klinikai teszteléssel. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mivel gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, mint szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve az N vörös fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. csodaszer az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak az életkorral összefüggő különféle hiányosságokra, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha bizonyítottan hatékonyak és biztonságosak a használatuk. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. Mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Bevezetés Az autofágia-NAD tengely megcélzásáról beszámoltak, hogy életképes terápiás stratégia a Niemann-Pick C1 típusú (NPC1) betegség kezelésére. A tanulmány azt sugallja, hogy mind az autofágiahiány farmakológiai megmentése, mind a NAD prekurzorok kiegészítése helyreállíthatja a NAD+ szintet, javíthatja a fibroblasztok életképességét NPC1 betegekben, és pluripotens őssejt (iPSC) eredetű kérgi neuronokat indukálhat. Az NPC1 betegségről A Niemann-Pick-kór, egy örökletes krónikus neurológiai rendellenesség, három típusba sorolható, az NPC1 több különböző populációban fordul elő. Az NPC1 betegséget, egy autoszomális recesszív rendellenességet megnagyobbodott lép, neurológiai diszfunkciók, valamint lipidek, például szfingolipidek és koleszterin felhalmozódása jellemzi. A betegséget leggyakrabban az NPC1 gén mutációi okozzák, amely koleszterin transzportert kódol a lizoszómális membránon. Az autofágia-NAD tengely megcélzása: ígéretes megközelítés az NPC1 betegségre Az NPC1 funkció elvesztése károsodott autofágiához/mitofágiához vezet, ami NAD+ kimerülést, mitokondriális depolarizációt és apoptotikus sejthalált eredményez. Az autofágia induktorok (celekoxib vagy memantin) és a NAD prekurzorok alkalmazása azonban ígéretesnek bizonyult az egér és humán NPC1 modellsejtekben megfigyelt fenotípusok javításában. Nevezetesen, a NAD prekurzor kiegészítése az autofágia diszfunkciója után hat. Pontosabban, ez a kiegészítés elősegíti az Npc1-/- MEF-ek életképességét és helyreállítja az apoptotikus sejthalált az Npc1-/- sejtekben, de az egér embrionális fibroblasztjaiban (MEF) és primer fibroblasztjaiban nem, vagy enyhe mértékben felszabályozza az autofágia funkciót. Az autofágia aktivátorok azonban nemcsak a NAD kimerülését és a sejthalált mentik meg az Npc1-/- MEF-ekben, hanem helyreállítják az autofágiás fluxust és a mitofágia hiányát is. Az autofágia-NAD tengely megcélzása elősegítheti az NPC1 betegből származó primer fibroblasztok túlélését, és megvédheti az NPC1 beteg iPSC-ből származó kérgi neuronjainak sejthalálát. Feltűnő, hogy a NAD+ szint növelése javítja a mitokondriális funkciót és az ATP-termelést, potenciálisan feltölti a lizoszómális lebomlási kapacitást és helyreállítja az autofágiás funkciót az NPC1-mutáns neuronokban. NPC1 betegből származó primer fibroblasztok NPC1 beteg iPSC-eredetű kérgi neuronok Következtetés Mind az autofágia induktorok, mind a NAD prekurzorok hatékonyak az NPC1 betegség javításában, és a kettő kombinálása kiegészítheti erősségeiket és maximalizálhatja hatékonyságukat, új betekintést nyújtva az autofágiával és a NAD+ hibákkal kapcsolatos neurodegeneratív állapotokba. Utalás Kataura T, Sedlackova L, Sun C és mtsai. Az autofágia-NAD tengely célzása véd a sejthalál ellen a Niemann-Pick C1 típusú betegségmodellekben. Sejthalál Dis. 2024; 15(5):382. Közzétéve: 2024. május 31. DOI:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
2024. június 19-én ~ 21-én kerül megrendezésre a Kémiai Gyógyszerészeti Összetevők (CPHI) kiállítása a kínai Sanghaji Új Nemzetközi Kiállítási Központban. A BONTAC a koenzim és a természetes termékek prémium alapanyagait mutatja be a No. W4G27 a 2024-es CPHI-ben, beleértve, de nem kizárólagosan a NAD, NMNH, NADH, ritka ginzenozid Rh2/Rg3, Steviozid RA/RD/RM, Pro-Xylane, Ergotionein, Varginsen® Ginseng por és Ori-cozyme®élesztő ribonukleotid. Dr. Cheung, a BONTAC vezető tudósa és alapítója meghívást kap a biogyártás és a kozmetikai összetevők szemináriumára, az első CPHI konferenciára a biogyártási innovációról és fejlesztésről. A CPHI 2024-ről A CPHI a gyógyszeripar világszerte első számú eseménye, amely a teljes gyógyszeripari ellátási lánc beszállítóit és vásárlóit hozza össze. A Sanghaji Új Nemzetközi Kiállítási Központ területe 210 000 négyzetméter. A kiállítás várhatóan több mint 3,500 hazai és nemzetközi kiállítót, valamint több mint 90,000 hazai és tengerentúli szakmai látogatót vonz majd. A CPHI 2024 a tudás és a bölcsesség ünnepe. Számos iparági vezetőt felkérnek, hogy ossza meg tapasztalatait és megossza meglátásait a gyógyszeriparról. A kiállítás helyszínén számos izgalmas tevékenység zajlik, beleértve a társasági vacsorát, a Happy Hour-t, a gyárlátogatást, a tematikus fórumot, a műszaki szemináriumot, a termékbemutatót, a felfedező túrát, a termékbemutatót stb. BONTAC profil A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (más néven BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalkozás, saját tulajdonú gyárakkal és 170+ találmányi szabadalommal. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket. Az első teljes enzim katalízis technológiának köszönhetően Kínában a BONTAC vezető szerepet tölt be az iparágban a koenzim hiánypótló területén. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken.
Bevezetés A szteviol-glikozidok másodlagos metabolitok, amelyeket az Asteraceae családba tartozó Stevia rebaudiana lágyszárú növényből származó stevia kivonásával és izolálásával nyernek, nagyfokú édességgel és tiszta fehér porszínnel, amelyeket az élelmiszeriparban természetes édesítőszer/cukorhelyettesítőnek tekintenek. Ezen túlmenően a szteviol-glikozidok kiváló minőségű gyógyászati forrás lehetnek. A főbb szteviol-glikozidok kémiai szerkezete Ezeknek a vegyületeknek az édes ízéhez szükséges egy hidroxilcsoport jelenléte a C-13 helyzetben és egy karboxilcsoport jelenléte a C-19 helyzetben. Itt az R1 és R2 a fő édes glikozidok, és a szteviol alapszerkezetéhez kapcsolódó összetevők a glükóz, a ramnóz és a xilóz cukorrészek. Az R2 különböző szénhidrátfrakcióinak összetétele határozza meg a szteviol-glikozidok édességét és ízminőségét. A szteviol-glikozidok alkalmazási előzményei Időtétel ...... A dél-amerikai paraguayiak a stevia szárított leveleit használják a teafőzéshez, több mint 1,500 évet ölelnek fel. 1931 Két francia vegyész izolálta a szteviol-glikozidokat, azokat az összetevőket, amelyek a steviát jellegzetes édes ízűvé teszik. Az 1970-es és 1980-as évek között Japán elkezdi használni a steviát ételek és italok édesítőszereként, ezt követi Korea, Kína, Malajzia, Latin-Amerika és más országok. 2008 A nagy tisztaságú szteviol-glikozidokat és a Reb A-t az Egyesült Államok FDA GRAS-ként hagyja jóvá. Az FSANZ jóváhagyja a szteviol-glikozidok használatát. 2010 A JECFA kilenc szteviol-glikozid (≥95%-os tisztaságú) felhasználását jelöli ki élelmiszerekben és italokban. 2011 A CODEX élelmiszer-adalékanyagként alkalmazza a szteviol-glikozidokat, és közzéteszi az élelmiszer-felhasználásra vonatkozó szabványt. A szteviol-glikozidok EFSA általi biztonsági felülvizsgálatát követően az EU 27 tagállamban jóváhagyta a szteviol-glikozidok édesítőszerként való használatát, és korlátozza az adagolást. 2016 Kanada biztonsági értékelést végez a szteviol-glikozidokról, és nem talál biztonsági kockázatot, ezt követte a több szteviol-glikozid élelmiszerekben édesítőszerként történő jóváhagyásáról szóló közlemény kiadása. 2017 A JECFA meghatározza a stevia növényből származó szteviol-glikozidok specifikációit. Az NHFPC (Kína) jóváhagyja a szteviol-glikozidok kiterjesztett használatát. ...... ...... A szteviol-glikozidok egészségügyi előnyei Az élelmiszeriparban a szteviol-glikozidokat intenzíven alkalmazzák édesítőszerként egyedülálló édes és frissítő ízük miatt, amely: * Fokozza a sütőtermékek puhaságát és nedvességtartalmát * Növelje a bor aromáját és csökkentse a viszkozitást * Javítsa az ízt, hosszabbítsa meg az eltarthatóságot és csökkentse a költségeket * Csökkentse a szacharóz által okozott édességet * Alacsony cukortartalmú naplótermékek fejlesztése Az édesítőszerként való értékükön túl a szteviol-glikozidok terápiás hatással rendelkeznek számos betegség ellen, mint például a rák, a diabetes mellitus, a magas vérnyomás, a gyulladás, a cisztás fibrózis, az elhízás és a fogszuvasodás. A szteviol-glikozidok biztonságossága és toxikológiai értékelése A szteviol-glikozidok biztonságosságát számos toxikológiai vizsgálat igazolta, beleértve az akut és szubakut toxicitást, a reprodukciós toxicitást, a genotoxicitást és a karcinogenitást. A szteviol-glikozidok esetében 0-2 mg/testtömeg-kg/nap elfogadható napi bevitelt (ADI) fogadott el az élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó közös FAO/WHO szakértői bizottság. Következtetés A Steviában található szteviol-glikozidok nem teratogének, mutagének vagy karcinogének, és nem mutatnak akut és szubakut toxicitást az ajánlott AD mellett. Alkalmazása nem korlátozódik csupán az édesítőszerekre/cukorhelyettesítőkre, és ígéretes értéke várható, hogy tovább tárja. Utalás [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. A Stevia rebaudiana-ból kivont szteviol-glikozidok farmakológiájának és toxikológiájának áttekintése. Curr Pharm, Des. 2017; 23(11):1616-1622. DOI:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C és mtsai. A Stevia rebaudiana szteviol-glikozidok tulajdonságai, extrakciós és tisztítási technológiái: áttekintés. Élelmiszer-vegyi anyag. 2024;453:139622. DOI:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Steviozde RD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 180 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a Steviozid Reb-D bioszintézisében. A BONTAC rendelkezik a Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) nemzetközi bejelentésével és engedélyezett szabadalmaival, ahol a termék minősége (tisztaság és stabilitás) jobban biztosítható. A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.