Funkciók
Miért válassza a BONTAC-ot?
Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Milyen koenzim a nad+, a NAD+ funkciója és hatékonysága, az öregedés szinte emberi ösztön. Az öregedés nem csak fizikai változásokat hoz, hanem kulcsfontosságú tényező a szívbetegségekben, a rákban, a cukorbetegségben, az Alzheimer-kórban és sok más krónikus betegségben. Szerző: bili_56710380827 https://www.bilibili.com/read/cv16932994 Forrás: bilibili
Kiemelt termékek
Gyűjtemény a BONTAC-ról
Felhasználói vélemények
Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az Rg3 metabolitjai várhatóan növelik az Rg3 rákellenes tulajdonságait
Bevezetés A ritka ginzenozid Rg3, a Panax ginzeng aktív kivonata, a jelentések szerint számos farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve az angiogenezis és a rák elleni szereket, magas lipofilitással (becsült log P4) és alacsony vízoldhatósággal pH7,4 mellett. Ennek ellenére permeabilitása és biológiai hozzáférhetősége viszonylag alacsony, és a gyártási eljárások összetettek. Figyelemre méltó, hogy az Rg3 metabolitjai hasonló és még erősebb aktivitással rendelkeznek, mint az Rg3, ami új lehetőségeket nyit meg a jövőbeni adjuváns rákterápia számára. A ginzenozid Rg3 és metabolitjainak asszociációja Az Rg3 ginzenozidnak két epimerje van, amelyek ezt követően deglikozilálhatók az Rh2 ginzenozid (S-Rh2 és R-Rh2) és a protopanaxadiol (S-PPD és R-PPD) epimerjeivé. Az Rg3 metabolitok rákellenes tulajdonságai Az angiogenezis és a tumorsejtek proliferációja egyaránt egymástól függő tényezők a tumor progressziójában. Az antiproliferáció szempontjából az Rg3 metabolitok, amelyek S-fázis leállást és nekroptózist indukálnak egy humán hármas negatív emlőrák sejtvonalban, MDA-MB-231, valamint G0/G1 leállást és apoptózist a humán köldökvéna endotélsejtekben (HUVEC), erősebbek, mint az Rg3. Az Rg3 metabolitok klinikailag releváns célpontjai az endotélsejtek. Az antiangiogén hatásokat hurokképződési vizsgálattal értékeljük. Az Rg3 metabolitok közül az S-Rh2 a hurokképződés legerősebb gátlója. A VEGFR2 és az AQP1, mint az Rh2 célpontjai Az in silico molekuláris dokkolással végzett előrejelzés szerint jó kötési pontszám van az Rh2/PPD és a VEGFR2 ATP-kötő zsebe között, amely a fiziológiás és a patológiás angiogenezist egyaránt szabályozó domináns szabályozó. A VEGF biovizsgálat során felfedezték, hogy az S-Rh2 a legerősebb antiangiogén jelölt, amely alloszterikus moduláló hatást fejt ki a VEGFR2 funkcióra. Ezenkívül az Rh2 és a PPD blokkolhatja az AQP1-et és az AQP5-öt, az aquaporin család két tagját, amelyek létfontosságú szerepet játszanak a proliferációban, a migrációban, az invázióban és az angiogenezisben. Ezenkívül az Rg3 szelektívebb az AQP1-re, és nem mutat jó kötési pontszámot az AQP5-tel. Ennek fényében az AQP1 vízcsatorna-funkciójának blokkolása azonnali szerepet játszhat a hurokképződés gátlásának és az Rh2 antiangiogén hatásainak gátlásában. Következtetés Az Rg3 metabolitjai potenciálisan növelhetik az Rg3 rákellenes tulajdonságait. Ezeknek a molekuláknak az alkalmazása önmagában vagy együtt hatékony alternatívát jelenthet a jövőbeni adjuváns rákterápiában. Utalás Nakhjavani M, Smith E, Yeo K és mtsai. A ginzenozid Rg3 aktív metabolitjainak differenciális antiangiogén és rákellenes aktivitása. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az NMN-kiegészítés modulációjának bemutatása a mitokondriális homeosztázisban
1. Bevezetés A mitokondriumok, egyfajta erősen képlékeny organellumok, viszonylag stabil dinamikus egyensúlyi állapotot képesek fenntartani a morfológia, a szerkezet, a mennyiség, a térfogat, a minőség és a működés felé normál élettani körülmények között. Ezt a dinamikus egyensúlyi állapotot általában mitokondriumok homeosztázisának nevezik. A nikotinamid-mononukleotid (NMN) feltöltése az intracelluláris NAD+ szint növelése érdekében szabályozhatja a mitokondriális homeosztázist. 2.A mitokondriális diszfunkció és az öregedés javulása az NMN kezelés után Jellemzően a NAD+ szint határozza meg az öregedés sebességét és mértékét. A sejtek és szövetek által tapasztalt NAD+ készlet az életkor előrehaladtával csökkenő tendenciát mutat, ami a mitokondriális homeosztázis és az öregedő fenotípusok elvesztéséhez vezethet a CD8+ T-sejtekben. Az NMN (100 μM) kiegészítést követően az öregedő CD8+ T-sejtekben helyreáll a NAD+ szint és megemelkedik a NAD+/NADH arány, ami nyilvánvalóan javul a mitokondriális funkciók, és csökken a citoplazmatikus mtDNS. 3. Az ideggyulladás és az öregedés megelőzése CD8+ T-sejtekben NMN-kiegészítéssel Az NMN-kiegészítés után az öregedés és az ideggyulladás ennek megfelelően elnyomódik. Az NMN-kiegészítés nagyon részletesen csökkenti a ROS-t és a mitokondriális membránpotenciált a CD8+ T-sejtekben, miközben növeli az intracelluláris ATP-t. Továbbá az NMN elnyomja a gyulladással összefüggő markereket (IL-1β, IL-6, TNF-α és IFN-γ) a felülúszóban és az öregedő CD8+ T-sejtek mRNS-ében. 4. Az NMN gátló hatása az öregedéssel összefüggő STING útvonalra A STING aktiválása robusztus proinflammatorikus választ és öregedést indíthat el, ami szorosan összefügg a modellegerek hiányos egészségi állapotával. Feltűnő, hogy az NMN kiemelkedően javíthatja a T-sejtek öregedési állapotát és csökkentheti az öregedéssel összefüggő gyulladásos faktorok szekrécióját a STING útvonal gátlásával. 5. Következtetés A NAD+ szint NMN-kiegészítéssel történő felszabályozása szabályozhatja a mitokondriális homeosztázist, hogy megakadályozza a STING által kiváltott öregedést a CD8+ T-sejtekben. Utalás Ye B, Pei Y, Wang L és mtsai. A NAD+ kiegészítés megakadályozza a STING által kiváltott öregedést a CD8+ T-sejtekben a mitokondriális homeosztázis javításával. J sejt biokémia. 2024;1-17. DOI:10.1002/JCB.30522 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az ultraérzékeny ELISA rendkívüli érdemei a Thio-NAD ciklussal a dengue NS1 fehérje meghatározásában
1. Bevezetés A dengue-láz egy akut fertőző betegség, amelyet a Dengue-vírus okoz egy fertőzött Aedes faj (Ae. aegypti vagy Ae. albopictus) szúnyog csípésével, amelynek fő tünetei közé tartozik a magas láz, szédülés, fejfájás, kiütés és súlyos fájdalmak (szem-, izom-, ízületi vagy csontfájdalom) stb. Ez a betegség széles körben elterjedt a trópusi és szubtrópusi éghajlaton. Becslések szerint évente 100-400 millió ember fertőződik meg, akiknek több mint 80%-a általában enyhe és tünetmentes. Mindazonáltal a súlyos dengue-láz növelheti a halálozás kockázatát, ha nem kezelik megfelelően. Így ennek a betegségnek a korai diagnosztizálása jelentős az időben történő kezelés szempontjából. Figyelemre méltó, hogy a nem strukturális fehérje 1 (NS1), egy erősen konzervált glikoprotein, főként a dengue-vírus fertőzése során választódik ki, amelyet intenzíven a dengue-láz fő patogenezisének tekintenek. Ezért az NSI-t általában biomarkerként használják a betegség korai felismerésére. Ebben a vizsgálatban szendvicsenzimhez kötött immunszorbens vizsgálatot (ELISA) alkalmaznak a nikotinamid-adenin-dinukleotid (thio-NAD/S-NAD) ciklusos módszerrel (a továbbiakban: ultraérzékeny ELISA) kombinálva az NSI kimutatására, majd a NAAT-tal való összehasonlítást a kimutatási pontosság megerősítésére. 2. A dengue-láz hagyományos kimutatási módszereinek előnyei és hátrányai Jelenleg négy fő kimutatási módszer létezik a dengue-lázra. A vírus izolálása és azonosítása magas specificitású, de időigényes, legalább 5 napot vesz igénybe. Az antigén gyorsteszt a leggyorsabb és legköltséghatékonyabb a többi módszer közül, de az érzékenység és a specificitás viszonylag alacsony. Az IgM és IgG alapú szerológiai tesztet a fertőzés napjainak száma korlátozza, mivel a tesztet el kell halasztani, amíg az antitestek szintje kimutatható szintre nem emelkedik. A klinikán a NAAT-ot gyakran alkalmazzák a dengue-láz meghatározására nagy érzékenységű és specificitású szennyeződések alapján. Ez a módszer azonban drága, fáradságos és hajlamos a hamis pozitivitásra, amelyet a képzett személyzetnek kell elvégeznie. E módszerek hátrányainak leküzdésére egy új kimutatási módszert, az ultraérzékeny ELISA-t alkalmazzák ebben a tanulmányban. 3. Ultraérzékeny ELISA munkafolyamata tio-NAD ciklussal Egy pár antitestet használnak az NS1 fehérje befogására a szendvics ELISA-ban, és az alkalikus foszfatázt a másodlagos antitestre jelölik. Az antitesteken kívül egy androszteron-származékot, 3α-hidroxiszteroid dehidrogenázt, tio-NAD-ot és NADH-t használnak a tio-NAD enzimciklus-rendszer felépítéséhez. A tio-NAD ciklusreakció során a tio-NADH folyamatosan háromszög alakú módon halmozódott fel, és 405 nm-es abszorbancián közvetlenül mérhető volt. 4. Az ultraérzékeny ELISA és a NAAT összehasonlítása a Dengue NS1 fehérje kimutatásában A NAAT-ban 60 minta dengue-pozitív, 25 pedig dengue-negatív. A dengue-pozitív minták NAAT ciklusos küszöbértéke (CT) 12,42 és 31,41 között mozgott. Az ultraérzékeny ELISA-ban 59 minta ennek megfelelően pozitívan értékeli a NAAT eredményeket, míg 25 minta teljesen negatívan reagál a NAAT eredményekre. A NAAT-hoz képest az ultraérzékeny ELISA szenzitivitása és specificitása 98,3%, illetve 100% (2. táblázat). A 60 NAAT-megerősített dengue-pozitív betegmintából csak 1 minta negatív az ultraérzékeny ELISA-ban. A NAAT adatai azt mutatták, hogy a minta 4-es típusú DENV fertőzéses eset, 21,59-es CT-értékkel. Az ultraérzékeny ELISA eredményei szinte tökéletesen megegyeznek a NAAT eredményeivel, 0,972 (95% CI: 0,917-1,0) kappaértékkel. 5. Következtetés Az ultraérzékeny ELISA módszer könnyen végrehajtható, és nem igényel professzionális gyakornokokat. A kimutatás egy kis minta beérkezése után azonnal megkezdhető. Különösen alkalmas a dengue-láz korai felismerésére az alacsony jövedelmű országokban. Utalás Chen, Po-Kai et al. "Fejlett kimutatási módszer a dengue NS1 fehérjéhez ultraérzékeny ELISA és Thio-NAD kerékpározás segítségével." Vírusok, vol. 15,9, 1894. 2023. szeptember 8., doi:10.3390/v15091894 A BUTAC, THIO-NAD/S-NAD termékelőnyei és jellemzői A BONTAC egyike azon kevés kínai vállalkozásoknak, amelyek képesek Thio-NAD-ot előállítani a "Bonzyme" teljes enzimatikus módszerrel (környezetbarát; nincs káros oldószermaradvány) és egyedülálló "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológiával. A BONTAC a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést saját tulajdonú gyárakkal és számos nemzetközi tanúsítvánnyal ötvözi a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében. Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.