NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD-szint növelésére a szervezetben, egyesek "NAD-erősítőknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD-kiegészítés szedésének számos előnye közül a következők:
Segíthet helyreállítani a mitokondriális funkciót
Segít az erek helyreállításában – Egy 2018-as egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a kiegészítés segíthet az öreg erek helyreállításában és növekedésében. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek, például a magas vérnyomásnak és a magas koleszterinszintnek a kezelésében.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok izomműködése javult, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki őket.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS helyreállításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor kiegészítése a DNS-károsodás helyreállításának fokozódásához vezet. A NAD+ két komponensre, a nikotinamidra és az ADP-ribózra bomlik, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciók, a tanulás és a memória terén. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy azt higgyék, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD-kiegészítőt kaptak, 60 százalékkal kevesebbet híztak, mint ugyanazon étrend mellett. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a test belsejében kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+-nak számos előfutára van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztunk belőlük.
1, Fejlett technológiájú NAD gyártóként a BONTAC az enzimatikus módszert választja, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port
2, Nagy tisztaságú (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD por gyártói által világszerte alkalmazott előállítási módszerek elsősorban kémiai szintézis módszerre és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek között a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a fő irányba a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. És akkor a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után. Egyes NAD-gyártók azonban hajlamosak a NAD előállításának többféle módszerét választani.
1. A vírus által kiváltott gyulladásos viharok megelőzése és kezelése
A tudósok kiterjedt kutatások után azt találták, hogy a neo-koronavírus a SARS-vírushoz hasonló mechanizmussal aktiválja az NLRP3 gyulladásos vezikulákat. és az NLRP3 aktiválása több gyulladásos tényezőt termel, túlzott gyulladást generálva, és így halálos citokinvihart vált ki. Ezt a problémát jól kezelheti a NAD+, amely gátolja az NF-κB gyulladásos útvonal és az NLRP3 inflammaszóma aktivitását a sirtuinok (SIRT1, SIRT2 és SIRT3) aktivitásának növelésével, így megelőzve a túlzott gyulladás okozta citokinvihart. Ezért Sinclair és más tudósok úgy vélik, hogy a NAD+ koncentrációjának növelése fontos szerepet játszhat a neokoronavírus és más vírusfertőzések megelőzésében és kezelésében.
2.A vírus által kiváltott anyagcserezavarok helyreállítása
A NAD+ nélkülözhetetlen koenzim számos sejtenergia anyagcsere-útvonalhoz, amely a test minden sejtjében jelen van, több ezer reakcióban vesz részt, és fontos szerepet játszik a sejtek életképességének fenntartásában. A COVID-19 fertőzési modellben a NAD+ és az NMN kiegészítés hatékonynak bizonyult a sejthalál enyhítésében és a tüdő védelmében.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD gyártók, amelyek közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
A nemzetközi piacon a NAD+ étrend-kiegészítőket az Egyesült Államokban gyártják, az Ausztrál Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta a NAD+ termékek értékesítését, a japán NAD+ gyártók pedig a kínai piaci részesedés növelésére törekszenek. Li Ka-shing 200 millió hongkongi dollárt fektetett be az amerikai NAD gyártóba, amelynek NAD+ termékeit a hongkongi Watsons értékesíti! Aztán a Mclane, a Warren Buffett tulajdonában lévő cég is csatlakozott a NAD piachoz.
Bevezetés A ginsenozid Rg3 a Panax ginzeng gyökeréből kivont Panaxanediol típusú tetraciklusos triterpenoid szaponin monomer, amely farmakológiai hatások széles skálájával rendelkezik, beleértve a daganatellenes, neuroprotekciós, szív- és érrendszeri védelmet, fáradtsággátlót, antioxidációt, hipoglikémiát és az immunrendszer működésének fokozását. Ez a kutatás feltárja a ginzenozid Rg3 potenciális értékét az emlőrák őssejtjeinek (BCSC) megcélzásában az emlőrák kezelésében, amely világszerte az egyik leggyakoribb daganat, jelentős morbiditással és mortalitással. Ginzenozid Rg3 rákellenes adjuvánsként A ginzenozid Rg3 elősegítheti a tumorsejtek apoptózisát, és gátolhatja a daganat növekedését, beszivárgását, invázióját, metasztázisát és neovaszkularizációját. Ugyanakkor csökkenti a toxicitást, növeli a kemoterápiás gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás hatékonyságát, javítja a szervezet immunitását és visszafordítja a tumorsejtek multi-gyógyszerrezisztenciáját. A Shenyi kapszulát, egy új rákellenes gyógyszert, amelynek fő összetevője a ginzenozid Rg3 monomer, a kínai FDA jóváhagyta és 2003-ban hozták forgalomba, amelyet elsősorban különböző daganatok adjuváns kezelésére használnak. A BCSC-kről Az emlőrák őssejtjei (BCSC-k) differenciálatlan sejtek csoportja, amelyek erős önmegújulási és differenciálódási képességgel rendelkeznek, ami a rossz klinikai eredmények és a gyenge hatékonyság fő oka. A BCSC-k klónszerűen szaporodhatnak szérummentes háromdimenziós tenyésztési körülmények között, és mammoszférákat képezhetnek. A BCSC-k specifikus felületi markerekkel (CD44, CD24, CD133, OCT4 és SOX2) vagy enzimekkel (ALDH1) rendelkeznek. A BCSC-k az emlőrák potenciális mozgatórugóiként működnek, amelyek rezisztensek a hagyományos emlőrák klinikai kezeléseivel, például a sugárterápiával szemben, ami az emlőrák kiújulásához és metasztázishoz vezet. A ginzenozid Rg3 szuppresszív hatása az emlőrák progressziójában A ginzenozid Rg3 idő- és dózisfüggő módon gátló hatást fejt ki az emlőrákos sejtek életképességére és klonogén hatására. Ezenkívül elnyomja a mammoszféra képződését, amint azt a gömbszám és átmérő is bizonyítja. Ezenkívül a ginzenozid Rg3 csökkenti az őssejtekkel kapcsolatos tényezők (c-Myc, Oct4, Sox2 és Lin28) expresszióját, és csökkenti az ALDH (+) szubpopulációs emlőrákos sejteket. Ginzenozid Rg3, mint a MYC mRNS lebontásának gyorsítója A ginzenozid Rg3 elsősorban a MYC expressziójának leszabályozásával csökkenti a BCSC-ket, amely az egyik fő rákos őssejt-átprogramozó tényező, amely kulcsfontosságú szerepet játszik a tumor kialakulásában. A MYC mRNS stabilitására gyakorolt szabályozó hatását elsősorban a mikroRNS let-7 klaszter elősegítésével érik el. Normál körülmények között a let7 család alacsony szinten expresszálódik a rákos sejtekben, ami stabil MYC mRNS-expressziót és magas c-Myc expressziót eredményez. Az Rg3 kezelés azonban a let-7 klaszter felszabályozásához, a MYC mRNS stabilitásának romlásához, a c-Myc expresszió leszabályozásához és az emlőrák szárszerű tulajdonságainak gátlásához vezet. Következtetés A hagyományos kínai gyógynövény monomer ginzenozid Rg3 képes elnyomni az emlőrák szárszerű tulajdonságait azáltal, hogy destabilizálja a MYC mRNS-t poszttranszkripciós szinten, és nagy ígéretet mutat adjuvánsként az emlőrák kezelésében. Utalás Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. A ginsenozid Rg3 csökkenti az emlőrák szárszerű fenotípusait a MYC mRNS stabilitásának romlásával. Am J Cancer Res. 2024 február 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Bevezetés Március 4-ét az elhízás világnapjaként határozzák meg. Az Elhízás Világszövetsége, az UNICEF és a WHO globális ifjúsági webináriumot szervezett, hogy az elhízásról és a fiatalokról beszéljen. Az elhízási válság fokozatosan nagy figyelmet keltett. A Lancet legfrissebb jelentése szerint egymilliárd embert zavar az elhízás (2022), 650 millió felnőttet, 340 millió serdülőt és 39 millió gyermeket. Az utóbbi időben az elhízás etiológiai vizsgálatai és beavatkozásai fokozatosan a központi idegrendszerre összpontosítottak, és megpróbálták megfékezni az elhízás kialakulását a forrásánál. Nevezetesen, a hipotalamusz asztrocitákban a NAD+ mentési útvonal megcélzása potenciális megközelítés lehet az elhízás leküzdésére. A hipotalamusz asztrociták és az elhízás összefüggése A hipotalamusz étvágyszabályozó központként működik, amely fogadja és integrálja a központi idegrendszer és a perifériás szövetek által termelt neuroendokrin tényezőket az étvágy elősegítése vagy elnyomása érdekében, hogy befolyásolja a testsúlyt. Figyelemre méltó, hogy az aypothalamiás asztrociták nyilvánvalóan csökkenthetik a glükóz clearance-t és növelhetik a plazma inzulinszintjét, alapvető szerepet játszva az energia-anyagcsere modulálásában, amely várhatóan új célpont lesz az elhízás kezelésében. A magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott elhízás enyhítése az asztrocita NAD+ mentési útvonal elnyomásával Túlzott zsírbevitel esetén a NAD+ mentési útvonal specifikusan aktiválódik a hipotalamusz asztrocitákban, ami a szimpatikus idegbeidegzés leszabályozásával korlátozza az energiafelhasználást (EE) és a zsír oxidációját a zsírszövetekben, ami végül a zsírszövet zsír felhalmozódásához és az elhízás kialakulásához vezet. A CD38 a NAD+ mentési útvonal által kiváltott asztrocitagyulladás downstream mediátoraként. A CD38 a NAD+ mentési útvonal után működik a felesleges zsírral terhelt hipotalamusz asztrocitákban. A CD38 leütése íves magú asztrocitákban csökkenti a súlygyarapodást, csökkenti a zsírtömeget, növeli az EE-t és csökkenti a RER-t a HFD fogyasztása során. A hipotalamusz asztrociták CD38 kimerülése javíthatja a hipotalamusz gyulladását a NAD+ szint növelésével. A hipotalamusz gyulladása nemcsak energiaegyensúlyhiányhoz vezethet, hanem súlyosbíthatja a központi inzulinrezisztenciát és a leptinrezisztenciát is, ami a zsír felhalmozódásához vezethet a perifériás szövetekben. A nikotinamid-foszforiboziltranszferáz (NAMPT)–NAD+–CD38 tengely szerepe az elhízásban Emlősöknél a mentési út jelenti a sejtek NAD+ szintjének fenntartásának elsődleges eszközét. A NAD+ mentési útvonal döntő lépését a NAMPT katalizálja. A zsírtúlterhelésre adott válaszként az asztrocita NAMPT-NAD+-CD38 tengely aktiválása gyulladáskeltő válaszokat vált ki a hipotalamuszban, aberráltan aktivált bazális Ca2+ jeleket és veszélyeztetett Ca2+ válaszokat vált ki az anyagcserehormonokra, például az inzulinra, a leptinre és a glukagonszerű peptid 1-re, ami végső soron diszfunkcionális hipotalamusz asztrocitákat eredményez, és hozzájárul az elhízás kialakulásához. Következtetés Mechanikusan a hipotalamusz asztrocitikus NAD+ megmentési útvonalának gátlása, valamint a CD38 csökkenti a hipotalamusz gyulladását és gyengíti a HFD által kiváltott elhízás kialakulását hím egerekben. Utalás Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). A hipotalamusz asztrocita NAD+ mentési útvonala közvetíti az étrendi zsírtúlfogyasztás összekapcsolását az elhízás egérmodelljében. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
1. Bevezetés A ritka ginzenozidok, a dammarane triterpenoidok egy csoportja, amelyek alacsony természetes bőségben léteznek, a közelmúltban nagy aggodalomra adnak okot a tudósok körében, és nagy potenciált mutatnak a gyógyszerek és táplálékkiegészítők ragyogó összetevőiként. 2. A különbség az elsődleges ginzenozidok és a ritka ginzenozidok között A ginsenozidokat elsősorban az Araliaceae növényeiből vonják ki, mint például a Panax ginseng, a Panax notoginseng és a Panax quinquefolius. Természetes bőségük fényében a ginzenozidokat általában makro (elsődleges) szaponinokra (ginzenozidok Rb1, Rg1, Re, Rd stb.) és ritka (másodlagos) ginzenozidokra (Rg5, Rk1, Rg3 stb.) osztják. Az elsődleges ginzenozidokhoz képest a ritka ginzenozidok könnyen felszívódnak az emberi szervezetben, sokkal nagyobb biológiai aktivitással, membránpermeabilitással és biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. 3. A ritka ginzenozidok sztereokémiai tulajdonságai A bioaktivitás sztereokémia által vezérelt különbsége leginkább a 20(S/R)-Rg3 és 20(S/R)-Rh2 epimerekre összpontosul. A sztereokémiai tulajdonságok a ritka ginzenozidokat változatos bioaktivitással ruházzák fel. A ritka ginsenózisok hatékonyságához hozzájáruló döntő tényezők általában magukban foglalják a cukormolekulák számát, a cukorkötést és a kettős kötéseket a C-17 oldalláncon belül. Például a daganatellenes hatás nőtt, mivel a ginzenozidban lévő cukorrészek száma csökkent. 4. A ritka ginzenozidok farmakológiai aktivitása A ritka ginzenozidok természetes ligandumként szolgálnak bizonyos specifikus receptorok számára, mint például az epesav (FXR/TGR5), a szteroid hormon, az ösztrogén, a glükokortikoid, az androgén, a vérlemezke-adenozin-difoszfát, amelyekről megállapították, hogy immunszabályozó és adaptogénszerű hatást fejtenek ki, öregedésgátló hatást, daganatellenes hatást, valamint a szív- és érrendszeri és agyi érrendszerre, a központi idegrendszerre, az elhízásra és a cukorbetegségre gyakorolt hatásukat. 5. A ritka ginzenozidok hatása a bél mikrobiótájára A fent említett farmakológiai tevékenységek mellett a ritka ginzenozidok hozzájárulnak a bélmikrobióta homeosztázisának fenntartásához is. Normál fiziológiai állapotban dinamikus egyensúly van a bél mikrobiótájában, amely bizonyos betegségek kialakulásában és kialakulásában megszakadna. A ritka ginenozidok helyreállíthatják bizonyos érintett mikrobióta csökkent mennyiségét, szabályozva a bél mikroökológiáját, hogy befolyásolják a gazdaszervezet élettani funkcióit. 6. Következtetés A sztereokémiai tulajdonságok kihasználásával a ritka ginzenozidok kiváló bioaktivitást mutatnak, új lehetőségeket nyitva a gyógyszerek és táplálékkiegészítők felfedezésére és fejlesztésére. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.