NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentes, magas tisztasági és
1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port.
2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) homeosztázisa folyamatosan veszélybe kerül a NAD+ -függő enzimek általi lebontás miatt. A NAD+ pótlása a NAD+ prekurzorokkal, a nikotinamid-mononukleotiddal (NMN) és a nikotinamid-riboziddal (NR) történő kiegészítéssel enyhítheti ezt az egyensúlyhiányt. Az NMN-t és az NR-t azonban korlátozza a sejtes NAD+ medencére gyakorolt enyhe hatásuk és a nagy dózisok szükségessége. Itt az NMN redukált formájának (NMNH) szintézismódszeréről számolunk be, és ezt a molekulát először azonosítjuk új NAD+ prekurzorként. Megmutattuk, hogy az NMNH sokkal nagyobb mértékben és gyorsabban növeli a NAD+ szintet, mint az NMN vagy az NR, és hogy más, NRK- és NAMPT-független útvonalon metabolizálódik. Azt is kimutattuk, hogy az NMNH csökkenti a károsodást és felgyorsítja a regenerációt a vese tubuláris hámsejtjeiben hipoxia/reoxigenizációs sérülés esetén. Végül azt találtuk, hogy az NMNH beadása egerekben gyors és tartós NAD+ hullámot okoz a teljes vérben, amelyet a májban, a vesében, az izomban, az agyban, a barna zsírszövetben és a szívben megnövekedett NAD+ szint kísér, de a fehér zsírszövetben nem. Adataink együttesen kiemelik az NMNH-t, mint új NAD+ prekurzort, amely terápiás potenciállal rendelkezik akut vesekárosodásban, megerősítik a redukált NAD+ prekurzorok újrahasznosításának új útjának létezését, és az NMNH-t a redukált NAD+ prekurzorok új családjának tagjaként állítják be.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
1. Bevezetés Bemutatták, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) nélkülözhetetlen az embrionális fejlődéshez. A NAD+ de novo szintézis útvonalán genetikai variánsokkal rendelkező betegeknél gyakran veleszületett NAD-hiányos rendellenesség (CNDD) van, amely autoszomális recesszív módon öröklődik multiszisztémás állapot. A NAD+ hiány összefüggésében minden szerv és rendszer, nem csak a csigolyák, a szív, a vesék és a végtagok érintettek lehetnek. 2. A NAD-szintetáz 1 (NADSYN1) és a CNDD közötti összefüggés A biallél NADSYN1 variánsokat szállító egyének hasonló klinikai jellemzőkkel rendelkeznek, mint a CNDD-ben szenvedők. Eddig szinte az összes azonosított CNDD-eset a NAD de novo szintézis útvonal 3 nem redundáns génjének bármelyikében található biallél funkcióvesztési variánsoknak tulajdonítható, beleértve a kinureninázt (KYNU), a 3-hidroxi-antranilát-3,4-dioxigenázt (HAAO) vagy NADSYN1. Az eddig azonosított CNDD-ben szenvedő egyének közül a biallél patogén NADSYN1 variánsokkal rendelkezők a legváltozatosabbak fenotípusukban. 3. NADSYN1 variánsok hatása az enzimatikus aktivitásra és a fenotípusra Pontosabban, NADSYN1 katalizálhatja a nikotinsav-adenin-dinukleotid (NaAD) NAD-ba való amidációját. A NADSYN1 biallél patogén variánsai metabolikus blokkot okoznak mind a de novo útvonalon, mind a Preiss-Handler útvonalon, ami NAD-hiányhoz vezet. A biallél NADSYN1 funkcióvesztési variánsok befolyásolják az emberek NAD metabolomját. A születés utáni fenotípusok táplálkozási nehézségeket, fejlődési késleltetést, alacsony termetet stb. foglalnak magukban. 4. Az egér embriogenezise megszakadt a NADSYN1 elvesztése miatt NADSYN1-/- egérembriókban NAD-függő rendellenességek fordulnak elő, amikor az anyai étrendi NAD prekurzorok korlátozottak a terhesség alatt. Az érintett Nadsyn1-/- embriók leggyakrabban a vesék, a szem és a tüdő rendellenességeit mutatják. 5. A NAD-prekurzor-kiegészítés CNDD-vel szembeni megelőző hatásáról NADSYN1-függő embrióvesztés és fejlődési rendellenességek egerekben megelőzhetők az amidált NAD prekurzorok (NMN és NAM) étrend-kiegészítésével a terhesség alatt. Az anyai étrendből származó NAD prekurzorok elsősorban az egészséges embriók fejlődését határozzák meg. 6. Következtetés A NAD-fokozó kiegészítők nélkülözhetetlenek a biallél funkcióvesztéssel rendelkező egyének számára NADSYN1. Az anyai NAD prekurzor kiegészítése bizonyos mértékig csökkentheti a CNDD kialakulásának kockázatát. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 A MONTAC-ról A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítése a NAD+ szint helyreállításával és a ciklooxigenáz-2 (COX-2) expressziójának csökkentésével gátolja a gyulladásos válaszokat. Meglepő, hogy mind az aril-szénhidrogén receptor (AhR), mind az indoleamin-2,3-dioxigenáz 1 (IDO1), a kinurenin termelés két kulcsfontosságú enzimje, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját a RAW 264.7 makrofágokban. 2. Az enyhült gyulladásos válasz NMN-kiegészítés jelenlétében Az NMN hatásának in vivo megfejtéséhez az egereket napi intraperitoneális (i.p.) NMN (500 mg/kg) injekciónak vetik alá egymást követő 6 napon, majd a 7. napon lipopoliszacharidok (LPS) vagy timsó (700 μg) intraperitoneális injekciójának vetik alá. Felfedezték, hogy az NMN-kiegészítés elnyomja az LPS vagy timsó által kiváltott gyulladást egerekben, ami a proinflammatorikus citokinek (IL-6 és IL-1β) és a proinflammatorikus enzim (COX-2) leszabályozásában nyilvánul meg. 3. Az AhR szükségessége a makrofágok gyulladásos válaszának NMN által közvetített gátlásához Az AhR, egy ligandum által aktivált transzkripciós faktor, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját LPS-kezelés során RAW264.7 sejtekben. Pontosabban, az NMN csökkenti a COX-2 expresszióját az AHR-t hordozó sejtekben. Éppen ellenkezőleg. Az AhR-gátló (CH223191) megfosztja az IL-6, IL-1β és COX-2 NMN-kezelés által okozott leszabályozását. Hasonlóképpen, az NMN-kezelés nem csökkenti az IL-6, IL-1β és COX-2 expressziós szintjét az AhR knockout sejtekben. 4. Az IDO1/kinurene/AhR tengely jelentősége az NMN gyulladáscsökkentő funkciójában Az IDO1 a triptofán katabolizmus sebességkorlátozó enzimje, amely a NAD+ de novo szintézis útvonalának metabolikus intermediere, a kinurenin előállítása. A kinurenin elősegítheti az AhR transzlokációját a citoplazmából a sejtmagba, ezáltal gyulladáscsökkentő hatást fejt ki. Az NMN gátolja az LPS által kiváltott gyulladást IDO1-kinurenin-függő módon makrofágokban. 5. Következtetés Az NMN-kiegészítés enyhíti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat az lDO-kinurene-AhR útvonal aktiválásával, új betekintést nyújtva a NAD* szabályozásába a makrofágok aktiválásában. Utalás Liu J, Hou W, Zong Z és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid kiegészítése csökkenti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat a makrofágokban a kinurenin/AhR jelátvitel aktiválásával. Ingyenes Radic Biol Med. Online közzétéve 2024. február 8-án. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Jelenleg a vakcina az előnyben részesített lehetőség a ragadós száj- és körömfájás megelőzésére, amelyhez az adjuváns elengedhetetlen, mivel erős szerepet játszik a vakcinaantigénekkel kapcsolatos immunválasz fokozásában. Ebben az Rh2 liposzómákat (Rh2-L) etanó injekciós módszerekkel állítják elő, majd kettős emulziós adjuvánsba töltik és víz-olajban vízben (W/O/W) emulzióba emulgeálják, FMDV antigénnel együtt az FMDD megelőzésére. 2. Az FMD-ről Az FMD, más néven aftás láz, egy vírusos és fulminatív fertőző betegség, amelyben a ragadós száj- és körömfájás vírusa (FMDV) megsérti a patás állatokat, például szarvasmarhákat, sertéseket és juhokat. Mivel a száj- és körömfájás magas előfordulási gyakorisággal és gyors terjedési sebességgel járó zoonózisos betegség, a száj- és körömfájás elleni védőoltás jelentős az állatokkal hosszú távú érintkezésben vagy alacsony immunitású személyek, például a pásztorok, az állatorvosok és a gyermekek számára. 3. Az Rh2 Rh2-L-vé történő átalakításának jelentősége Az Rh2 Rh2-L-vé történő átalakításával egyrészt az Rh2 rossz oldhatósága és hemolízise nagymértékben mérsékelhető. Másrészt az Rh2-L liposzómaként működik. Figyelemre méltó, hogy maga a liposzóma is kimutatták, hogy a vakcina tervezésében adjuváns az immunválasz javítására az antigént bemutató sejtekkel (APC) való kölcsönhatás révén, növelve az immunstimulánsok APC-kkel szembeni képviseletét és stimulálva a veleszületett immunitást. 4. Az Rh2-L immunerősítő hatása az FMD vakcinára Az Rh2-L immunerősítő hatással rendelkezik, amit a humorális és sejtes immunválaszok növekedése is bizonyít. Az FMDV modellben az Rh2-L-t tartalmazó kettős emulziós adjuvánsokkal előállított FMD vakcina csoportja kívánatosabb védőhatást mutat a többi csoporthoz képest. Ennek a csoportnak magasabb a semlegesítő antitest-titere, erősebb a limfociták proliferációs válasza, és magasabb a sejtes és humorális immuncitokintermelés, beleértve az IFN-γ-et és az IL-4-et. 5. Következtetés Az Rh2-L tovább fokozhatja a kettős emulziós adjuváns immunhatását a ragadós száj- és körömfájás ellen, ami ígéretes és hatékony platform lehet az alegység vakcina adjuvánsához. 6. Hivatkozás Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang és mtsai. "A ginsenozid Rh2 liposzómák immunerősítő hatása a ragadós száj- és körömfájás vakcinára". Molekuláris gyógyszerészet. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 A BONTAC előnyei A BONTAC ·az első vállalkozás Kínában, amely enzimatikus szintézissel biztosítja a ginzenozidok (Rh2) tömeggyártását. A BONTAC egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával rendelkezik. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC több mint 160 találmányi szabadalommal rendelkezik, szigorú harmadik fél általi önellenőrzéssel. Itt mind a kiváló minőségű termék, mind a kiváló szolgáltatás jobban biztosítható. A BONTAC 12 éves iparági tapasztalattal rendelkezik, ami megérdemli a bizalmát. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.