Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+/NMN és a DBC1 kölcsönhatásának alapjául szolgáló molekuláris mechanizmusok
Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) oxidált formáját és prekurzorát, a nikotinamid-mononukleotidot (NMN) fedezték fel a DNS-javítás helyreállítása és a rák progressziójának megelőzése érdekében az emlőrákban törölt 1 (DBC1) révén. Ez a kutatás elkötelezett a részletes molekuláris mechanizmusok megfejtése mellett. A DBC1-ről A DBC1 egy nukleáris fehérje, amelyet eredetileg egy emberi kromoszóma 8p21 régiójából klónoztak, és amely fehérje-fehérje kölcsönhatás révén képes modulálni a diverzifikált célpontokat, hozzájárulva a különböző sejtfolyamatokhoz, például apoptózishoz, DNS-javításhoz, öregedéshez, transzkripcióhoz, anyagcseréhez, cirkadián ciklushoz, epigenetikai szabályozáshoz, sejtproliferációhoz és tumorgenezishez. A NAD+/NMN és a DBC1354–396 közötti affinitás és molekuláris kötési mechanizmusok Mágneses magrezonancia (NMR) és izotermikus titrálási kalorimetriás (ITC) kísérletek segítségével igazoltuk, hogy mind a NAD+, mind az NMN kötődő kapcsolatban áll a DBC1 NHD doménjével. Pontosabban, a NAD+ hidrogénkötéseken keresztül kölcsönhatásba lép a DBC1354-396-tal, kötési affinitása (8,99 μM) közel kétszerese az NMN-nek (17,0 μM), és a legfontosabb kötési helyek elsősorban az E363 és D372 maradékok. Az E363 és a D372 mutagenezis létfontosságú szerepe a ligandum-fehérje kölcsönhatásban A DBC1354-396 N-terminális hurka egy helyi térbe zárja a kis ligandumot, és a NAD+-t és az NMN-t az E363 és D372 kulcsfontosságú aminosavmaradékokon keresztül hidrogénkötéssel rögzíti a fehérjéhez. Következtetés Mind a NAD+, mind prekurzora, az NMN kötődhet a DBC1 NHD doménjéhez (DBC1354–396) az E363 és D372 kulcsfontosságú helyeken, új támpontokat adva a DBC1-hez kapcsolódó betegségek, köztük a daganatok célzott terápiáinak és gyógyszerkutatásának kifejlesztéséhez. Utalás Ou L, Zhao X, Wu IJ és mtsai. A NAD+ és NMN DBC1 Nudix homológia doménjeihez való kötődésének molekuláris mechanizmusa. Int J Biol Macromol. Online közzétéve: 2024. február 12. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN), különböző formákat választva (pl. endoxinmentes IVD-fokozatú NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NAD+ védő szerepe az MI által kiváltott HF ellen Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben
1. Bevezetés A megzavart nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) anyagcserét egyre inkább a javítható szív- és érrendszeri rendellenességek egyik kockázati tényezőjének tekintik. Jelentős bizonyítékok tükrözték, hogy a NAD+ állomány és az energia-anyagcsere helyreállítása hatékony lehet a szívelégtelenségben (HF) szenvedő betegek tüneteinek enyhítésében, amely a miokardiális infarktus (MI) egyik tipikus szív- és érrendszeri betegsége. 2. A HF-ről A HF domináns klinikai jellemzői a kamrai tömés vagy az ejekciós károsodás, amely a szív szerkezetének/működésének rendellenességeivel jár. Ez a rendellenesség világszerte mintegy 38 millió beteget érint, és a HF-betegek száma az életkor előrehaladtával növekszik, ami nagy veszélyt jelent a betegek életére, és hatalmas gazdasági terhet ró a betegcsaládra és a társadalomra. A HF gyógyszeres terápiáját tekintve a béta-blokkolók, az ACEI/ARB és az aldoszteron receptor antagonisták "aranyháromszöge" régóta az előnyben részesített lehetőség. A betegek túlélésének jelentős javulása ellenére az 5 éves halálozási arány továbbra is 50%. Ezért nagy jelentőséggel bír a nagy hatékonyságú és biztonságos új módszerek keresése. A NAD-kiegészítők hatékony választást jelenthetnek a HF enyhítésére. 3. Kutatási protokoll A NAD+ hatékonyságának további ellenőrzése érdekében MI által kiváltott HF modelleket készítünk hím Sprague-Dawley patkányokon és beagle-ken. Ezt követően az MI által kiváltott HF állatok bal elülső ereszkedő artériáit 1 hétig ligáljuk, majd 4 hetes kezelés következik alacsony/közepes/nagy dózisú NAD+-szal vagy anélkül és az LCZ696 pozitív kontrollgyógyszerrel, amely egy kardioprotektív hatású angiotenzinreceptor blokkoló-neprilizin inhibitor az MI után. 4. A NAD hatásossága MI által kiváltott HF-ben szenvedő patkányokon és beagle-eken A NAD+ az LCZ696-tal egyenértékű hatékonyságot mutat az MI által kiváltott HF kezelésében, vagy még jobb is, mint az LCZ696 közepes és magas dózisokban. Patkány/beagle HF modellekben a szívtömeg-index, a szívműködés és a szívizomfibrózis az infarktus marginális zónájában dózisfüggően javul a NAD vagy LCZ696 beadása után, ami a végszisztolés térfogat, a végső szisztolés dimenzió, a kreatin-kináz és a tejsav-dehidrogenáz csökkenésében, valamint a megnövekedett ejekciós frakciókban, a frakcionált rövidülésben, a szívteljesítményben és a stroke térfogatában nyilvánul meg. Ezenkívül a bal kamrai vérnyomás leszabályozása a HF modellállatokban javul a NAD vagy LCZ696 beadása után. 5. Következtetés Patkányok és beagle MI által kiváltott HF modellekben a NAD+ feltűnően enyhíti a szívizom hipertrófiáját és a szívműködést, elnyomja a szívizomfibrózist és csökkenti a miokardiális infarktust, elméleti alapot teremtve a NAD+ energia-anyagcsere-terápia klinikai alkalmazásához. Utalás Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. A NAD+ szerepe a szívizom ischaemia által kiváltott szívelégtelenségben Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben. Curr Pharm Biotechnol. Online közzétéve: 2024. február 13. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az NMN jótékony hatása a neuritis pavilon fenntartására a motoros neuronokban
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) pótlása a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) elérhetőségének növelése érdekében hatékony megközelítésnek bizonyult a neurodegeneráció megelőzésére öregedési és kóros állapotokban, beleértve az ALS-t, egy halálos kimenetelű, progresszív neurodegeneratív rendellenességet, amelynek gyógyítására nincs ismert mód. A SOD1 és a TDP-43 kapcsolata az ALS-szel A Cu/Zn-szuperoxid-diszmutáz (SOD1) az első azonosított fehérje, amely a családi ALS-hez kapcsolódik. A legtöbb ALS esetben gyakran megfigyelhető transzaktív válasz DNS-kötő fehérje 43 (TDP-43) patológia. Mind a SOD1, mind a TDP-43 szoros kapcsolatban áll az ALS-ben szenvedő betegek motoros neuron-degenerációjával. A mutáns SOD1 fizikai kölcsönhatásokon keresztül befolyásolhatja a TDP-43 oldhatóságát/oldhatatlanságát. A mutáns SOD1G93A és a TDP-43 fragmens formája szinergikus hatást fejthet ki az apoptózis toxikus eseményeinek közvetítésében. Az NMN protektív hatása a motoros neuronokra Az NMN növelheti a neurit hosszát és összetettségét az egér motoros neuronjaiban és az iPSC-ből származó emberi motoros neuronokban, amelyek túlexpresszálják a vad típusú TDP-43/mutáns hSOD1G93A-t. Eközben megakadályozza az idegsejtek halálát és a trofikus faktor megvonása által kiváltott fokozott nitro-tirozin immunreaktivitást. A mutáns hSOD1G93A-t túltermelő motoros neuronokban az NMN-kiegészítés által biztosított neuroprotektív mechanizmust egy olyan mechanizmus közvetíti, amely a glutationtartalom növekedésével jár. Ez a neuroprotektív hatás azonban nem jár a glutation tartalom megváltozásával a nem transzgenikus vagy TDP-43 túlexpresszáló motoros neuronokban. A TDP-43 patológia érintettsége az ALS-ben Az NMN-kiegészítés axonális védelmet nyújthat az ALS két különböző modelljéből izolált motoros neuronokban, TDP-43 patológiával és anélkül. Emellett az NMN-kezelés korrigálja a TDP-43 túlzott expressziója által kiváltott morfológiai változásokat a motoros neuronokban, és fokozza a TDP-43 és a foszforilált TDP-43 nukleáris lokalizációját, ami elősegíti nukleáris lokalizációját és megakadályozza a TDP-43 túlzott expressziójának káros hatásait az idegrendszer hosszára és komplexitására. Következtetés A NAD+ prekurzor NMN kiegészítése modulálhatja az idegsejtek összetettségét és túlélését, nagy terápiás potenciált mutatva az ALS patológiával összefüggésben. Utalás [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. A NAD+ prekurzor kiegészítése modulálja az idegsejtek összetettségét és túlélését a motoros neuronokban ALS modellekből. Antioxid redox jel. Online közzétéve: 2024. március 19. DOI:10.1089/ARS.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY és mtsai. A TDP-43 kóros módosítása amiotrófiás laterális szklerózisban SOD1 mutációkkal. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak. .