Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port.
2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentes, magas tisztasági és
Az NMNH erősebb, mint az NMN
Tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) homeosztázisa folyamatosan veszélybe kerül a NAD+ -függő enzimek általi lebontás miatt. A NAD+ pótlása a NAD+ prekurzorokkal, a nikotinamid-mononukleotiddal (NMN) és a nikotinamid-riboziddal (NR) történő kiegészítéssel enyhítheti ezt az egyensúlyhiányt. Az NMN-t és az NR-t azonban korlátozza a sejtes NAD+ medencére gyakorolt enyhe hatásuk és a nagy dózisok szükségessége. Itt az NMN redukált formájának (NMNH) szintézismódszeréről számolunk be, és ezt a molekulát először azonosítjuk új NAD+ prekurzorként. Megmutattuk, hogy az NMNH sokkal nagyobb mértékben és gyorsabban növeli a NAD+ szintet, mint az NMN vagy az NR, és hogy más, NRK- és NAMPT-független útvonalon metabolizálódik. Azt is kimutattuk, hogy az NMNH csökkenti a károsodást és felgyorsítja a regenerációt a vese tubuláris hámsejtjeiben hipoxia/reoxigenizációs sérülés esetén. Végül azt találtuk, hogy az NMNH beadása egerekben gyors és tartós NAD+ hullámot okoz a teljes vérben, amelyet a májban, a vesében, az izomban, az agyban, a barna zsírszövetben és a szívben megnövekedett NAD+ szint kísér, de a fehér zsírszövetben nem. Adataink együttesen kiemelik az NMNH-t, mint új NAD+ prekurzort, amely terápiás potenciállal rendelkezik akut vesekárosodásban, megerősítik a redukált NAD+ prekurzorok újrahasznosításának új útjának létezését, és az NMNH-t a redukált NAD+ prekurzorok új családjának tagjaként állítják be.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ mentési útvonal megcélzása, mint az elhízás elleni küzdelem lehetséges megközelítése
Bevezetés Március 4-ét az elhízás világnapjaként határozzák meg. Az Elhízás Világszövetsége, az UNICEF és a WHO globális ifjúsági webináriumot szervezett, hogy az elhízásról és a fiatalokról beszéljen. Az elhízási válság fokozatosan nagy figyelmet keltett. A Lancet legfrissebb jelentése szerint egymilliárd embert zavar az elhízás (2022), 650 millió felnőttet, 340 millió serdülőt és 39 millió gyermeket. Az utóbbi időben az elhízás etiológiai vizsgálatai és beavatkozásai fokozatosan a központi idegrendszerre összpontosítottak, és megpróbálták megfékezni az elhízás kialakulását a forrásánál. Nevezetesen, a hipotalamusz asztrocitákban a NAD+ mentési útvonal megcélzása potenciális megközelítés lehet az elhízás leküzdésére. A hipotalamusz asztrociták és az elhízás összefüggése A hipotalamusz étvágyszabályozó központként működik, amely fogadja és integrálja a központi idegrendszer és a perifériás szövetek által termelt neuroendokrin tényezőket az étvágy elősegítése vagy elnyomása érdekében, hogy befolyásolja a testsúlyt. Figyelemre méltó, hogy az aypothalamiás asztrociták nyilvánvalóan csökkenthetik a glükóz clearance-t és növelhetik a plazma inzulinszintjét, alapvető szerepet játszva az energia-anyagcsere modulálásában, amely várhatóan új célpont lesz az elhízás kezelésében. A magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott elhízás enyhítése az asztrocita NAD+ mentési útvonal elnyomásával Túlzott zsírbevitel esetén a NAD+ mentési útvonal specifikusan aktiválódik a hipotalamusz asztrocitákban, ami a szimpatikus idegbeidegzés leszabályozásával korlátozza az energiafelhasználást (EE) és a zsír oxidációját a zsírszövetekben, ami végül a zsírszövet zsír felhalmozódásához és az elhízás kialakulásához vezet. A CD38 a NAD+ mentési útvonal által kiváltott asztrocitagyulladás downstream mediátoraként. A CD38 a NAD+ mentési útvonal után működik a felesleges zsírral terhelt hipotalamusz asztrocitákban. A CD38 leütése íves magú asztrocitákban csökkenti a súlygyarapodást, csökkenti a zsírtömeget, növeli az EE-t és csökkenti a RER-t a HFD fogyasztása során. A hipotalamusz asztrociták CD38 kimerülése javíthatja a hipotalamusz gyulladását a NAD+ szint növelésével. A hipotalamusz gyulladása nemcsak energiaegyensúlyhiányhoz vezethet, hanem súlyosbíthatja a központi inzulinrezisztenciát és a leptinrezisztenciát is, ami a zsír felhalmozódásához vezethet a perifériás szövetekben. A nikotinamid-foszforiboziltranszferáz (NAMPT)–NAD+–CD38 tengely szerepe az elhízásban Emlősöknél a mentési út jelenti a sejtek NAD+ szintjének fenntartásának elsődleges eszközét. A NAD+ mentési útvonal döntő lépését a NAMPT katalizálja. A zsírtúlterhelésre adott válaszként az asztrocita NAMPT-NAD+-CD38 tengely aktiválása gyulladáskeltő válaszokat vált ki a hipotalamuszban, aberráltan aktivált bazális Ca2+ jeleket és veszélyeztetett Ca2+ válaszokat vált ki az anyagcserehormonokra, például az inzulinra, a leptinre és a glukagonszerű peptid 1-re, ami végső soron diszfunkcionális hipotalamusz asztrocitákat eredményez, és hozzájárul az elhízás kialakulásához. Következtetés Mechanikusan a hipotalamusz asztrocitikus NAD+ megmentési útvonalának gátlása, valamint a CD38 csökkenti a hipotalamusz gyulladását és gyengíti a HFD által kiváltott elhízás kialakulását hím egerekben. Utalás Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). A hipotalamusz asztrocita NAD+ mentési útvonala közvetíti az étrendi zsírtúlfogyasztás összekapcsolását az elhízás egérmodelljében. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Az NMN gyulladáscsökkentő funkciója makrofágokban az IDO1/Kinurene/AhR tengelyen keresztül
1. Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítése a NAD+ szint helyreállításával és a ciklooxigenáz-2 (COX-2) expressziójának csökkentésével gátolja a gyulladásos válaszokat. Meglepő, hogy mind az aril-szénhidrogén receptor (AhR), mind az indoleamin-2,3-dioxigenáz 1 (IDO1), a kinurenin termelés két kulcsfontosságú enzimje, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját a RAW 264.7 makrofágokban. 2. Az enyhült gyulladásos válasz NMN-kiegészítés jelenlétében Az NMN hatásának in vivo megfejtéséhez az egereket napi intraperitoneális (i.p.) NMN (500 mg/kg) injekciónak vetik alá egymást követő 6 napon, majd a 7. napon lipopoliszacharidok (LPS) vagy timsó (700 μg) intraperitoneális injekciójának vetik alá. Felfedezték, hogy az NMN-kiegészítés elnyomja az LPS vagy timsó által kiváltott gyulladást egerekben, ami a proinflammatorikus citokinek (IL-6 és IL-1β) és a proinflammatorikus enzim (COX-2) leszabályozásában nyilvánul meg. 3. Az AhR szükségessége a makrofágok gyulladásos válaszának NMN által közvetített gátlásához Az AhR, egy ligandum által aktivált transzkripciós faktor, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját LPS-kezelés során RAW264.7 sejtekben. Pontosabban, az NMN csökkenti a COX-2 expresszióját az AHR-t hordozó sejtekben. Éppen ellenkezőleg. Az AhR-gátló (CH223191) megfosztja az IL-6, IL-1β és COX-2 NMN-kezelés által okozott leszabályozását. Hasonlóképpen, az NMN-kezelés nem csökkenti az IL-6, IL-1β és COX-2 expressziós szintjét az AhR knockout sejtekben. 4. Az IDO1/kinurene/AhR tengely jelentősége az NMN gyulladáscsökkentő funkciójában Az IDO1 a triptofán katabolizmus sebességkorlátozó enzimje, amely a NAD+ de novo szintézis útvonalának metabolikus intermediere, a kinurenin előállítása. A kinurenin elősegítheti az AhR transzlokációját a citoplazmából a sejtmagba, ezáltal gyulladáscsökkentő hatást fejt ki. Az NMN gátolja az LPS által kiváltott gyulladást IDO1-kinurenin-függő módon makrofágokban. 5. Következtetés Az NMN-kiegészítés enyhíti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat az lDO-kinurene-AhR útvonal aktiválásával, új betekintést nyújtva a NAD* szabályozásába a makrofágok aktiválásában. Utalás Liu J, Hou W, Zong Z és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid kiegészítése csökkenti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat a makrofágokban a kinurenin/AhR jelátvitel aktiválásával. Ingyenes Radic Biol Med. Online közzétéve 2024. február 8-án. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NAD+ prekurzorok kilátásai az életkorral összefüggő betegségekben
1. Bevezetés Az életkorral összefüggő NAD+ kimerülés befolyásolja a fiziológiai funkciókat, és hozzájárul az öregedéssel kapcsolatos különféle betegségekhez. A NAD+ prekurzorok jelentősen megemelhetik a NAD+ szintet az egérszövetekben, hatékonyan enyhíthetik a metabolikus szindrómát, javíthatják a szív- és érrendszeri egészséget, védhetnek a neurodegeneráció ellen és növelhetik az izomerőt, széles körű kilátásokkal az öregedésgátlás területén. 2. A NAD+ szintézise és metabolizmusa az életkorral összefüggő patológiákban A NAD+ a NAD+ prekurzorokból és a triptofán aminosavakból szintetizálódik három fő úton: De novo, Preiss-Handler és Salvage. A NAD+ prekurzorok pótlása előnyös lehet a NAD+ és a NAD+-függő enzimek, például a sirtuinok, a PARP, a CD38 és a SARM1 által szabályozott normális sejtanyagcsere fenntartásában. A NAD+ köztitermékeknek NA-vá kell alakítaniuk a NAD+ szint emeléséhez. A NAD+ és anyagcseréjével kapcsolatos enzimjei nagyon fontos szerepet játszanak a biológiai folyamatokban, például a sejtes anyagcsere-folyamatokban, a génexpresszióban, az apoptózisban és a karcinogenezisben. A NAD+ feltöltődés öregedésgátló beavatkozásként hívja fel magára a figyelmet. A NAD+ prekurzorok, mint például a NA, NAM, NR és NMN, jótékony hatást fejtenek ki az életkor által kiváltott hiányok különböző preklinikai betegségmodelljeiben, beleértve az anyagcserezavarokat, a szív- és érrendszeri, neurodegeneratív betegségeket és a mozgásszervi betegségeket. 3. A NAD prekurzorok pótlásának hatékonyságának összehasonlítása preklinikai vizsgálatokban és klinikai vizsgálatokban az életkorral összefüggő patológiákban A sejtek és szövetek NAD+ szintjének leszabályozása nem univerzális jelenség az öregedéssel kapcsolatos patológiák esetében. A NAD+ csak az életkor előrehaladtával csökken bizonyos szövetekben. A NAD+ prekurzorok hatásossága a klinikai vizsgálatokban korlátozott volt a preklinikai vizsgálatokhoz képest. Figyelemre méltó, hogy ez a kérdés mindaddig kezelhető, amíg nagy figyelmet fordítanak a NAD metabolizmusára. A NAD+ prekurzorok orális kiegészítését illetően nyilvánvaló kapcsolat van a NAD metabolizmusa és a bélmikrobák között. Pontosabban, az NMN szájon át történő fogyasztása a bél mikrobiomjával való kölcsönhatás révén NAMN-vé alakul. Ezenkívül az étrendi NAM és NR a bélmikrobióta révén NA-vá alakul. 4. A NAD+ anyagcserével kapcsolatos jövőbeli kutatási irányok Alapvető fontosságú annak mérlegelése, hogy a bélmikrobiom hogyan befolyásolja a NAD+ anyagcserét, és a mikrobiom összetételének változásai befolyásolhatják a NAD+ prekurzorok elérhetőségét. A jövőbeni vizsgálatok megkövetelik a különböző prekurzorok összehasonlító elemzését is, és meg kell vizsgálni a bélmikrobiomok szerepét a különböző közvetítők tekintetében. Annak értékelése, hogy a NAD+ prekurzorok hogyan befolyásolják a mikrobiótát, és hogy a NAD+ anyagcserével való kölcsönhatásuk hogyan javítja a fiziológiai állapotot, elengedhetetlen a jövőbeni preklinikai és klinikai vizsgálatokhoz. 5. Következtetés A megfelelő NAD+ prekurzorok pótlása vagy a NAD+ anyagcserébe való beavatkozás helyreállíthatja a szervezet NAD+ szintjét, ami nagy gyakorlati jelentőséggel bír az öregedéssel összefüggő betegségek hatékony javítása és az egészséges élettartam meghosszabbítása szempontjából, és nagy gyakorlati jelentőséggel bír az öregedéssel összefüggő betegségek hatékony javítása és az egészséges élettartam meghosszabbítása szempontjából. A NAD anyagcsere magában foglalja a bél mikrobiómját, és kölcsönhatásuk mélyreható kutatása a jövőben fontos áttörést jelenthet az öregedéssel kapcsolatos patológiák leküzdésében. Utalás Iqbal T, Nakagawa T. A NAD+ prekurzorok terápiás perspektívája az életkorral összefüggő betegségekben. Biochem Biophys Res Commun. Online közzétéve: 2024. február 2. DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149590 A MONTAC-ról A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim- és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 160 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.