NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A NADH por előállításának fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Jobb energiaszint
A NADH nemcsak fontos koenzimként működik az aerob légzésben, hanem a NADH [H] nagy mennyiségű energiát is hordoz. Tanulmányok kimutatták, hogy a NADH extracelluláris használata elősegíti az intracelluláris ATP-szint növekedését, ami arra utal, hogy a NADH behatol a sejtmembránokba és megemeli az intracelluláris energiaszintet. Makroszinten a NADH exogén kiegészítése segít helyreállítani az energiát és fokozza az étvágyat. Az agy energiaszintjének növekedése a mentális teljesítmény és az alvás minőségének javításában is segít. A NADH-t a tengerentúlon használták a krónikus fáradtság szindróma javítására, a testmozgás állóképességének növelésére, a jet lagre és más területekre.
Cellás védelem
A NADH egy erős antioxidáns, amely természetesen előfordul a sejtekben, és reakcióba lép a szabad gyökökkel, hogy gátolja a lipidperoxidációt, védi a mitokondriális membránokat és a mitokondriális működést. Megállapították, hogy a NADH csökkentheti a sejtekben a különböző tényezők, például sugárzás, gyógyszerek, mérgező anyagok, megerőltető testmozgás és ischaemia által okozott oxidatív stresszt, ezáltal védve az érrendszeri endotélsejteket, a hepatocitákat, a szívizomsejteket, a fibroblasztokat és az idegsejteket. Ezért az injekciós vagy orális NADH-t klinikailag alkalmazzák a szív- és érrendszeri és agyi érrendszeri betegségek javítására, valamint a rák sugárterápia kiegészítéseként. A helyi NADH hatékonynak bizonyult a rosacea és a kontakt dermatitis kezelésében.
A neurotranszmitter termelés elősegítése
Tanulmányok kimutatták, hogy a NADH jelentősen elősegíti a dopamin neurotranszmitter termelését, amely kémiai jel elengedhetetlen a rövid távú memóriához, az akaratlan mozgásokhoz, az izomtónushoz és a spontán fizikai válaszokhoz. Közvetíti a növekedési hormon felszabadulását és meghatározza az izommozgást. Elegendő dopamin nélkül az izmok merevvé válnak. A Parkinson-kórt például részben az agysejtek dopaminszintézisének megzavarása okozza. Az előzetes klinikai adatok arra utalnak, hogy a NADH segíthet javítani a Parkinson-kór tüneteit [9]. A NADH elősegíti a noradrenalin és a szerotonin bioszintézisét is, jó potenciállal rendelkezik a depresszió és az Alzheimer-kór enyhítésében.
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és a NADH por gyártásának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A kiegészítő NADH hatása nem világos. Az orális NADH-kiegészítést az egyszerű fáradtság, valamint az olyan titokzatos és energiaelszívó rendellenességek leküzdésére használták, mint a krónikus fáradtság szindróma és a fibromyalgia. A kutatók azt is vizsgálják, hogy a NADH-kiegészítők milyen értéket képviselnek az Alzheimer-kórban szenvedők mentális funkcióinak javításában, valamint a Parkinson-kórban szenvedők fizikai fogyatékosságának minimalizálásában és a depresszió enyhítésében. Egyes egészséges egyének szájon át is szedik a NADH-kiegészítőket a koncentráció és a memóriakapacitás javítása, valamint a sportolói állóképesség növelése érdekében. A mai napig azonban nem jelentek meg olyan tanulmányok, amelyek arra utalnának, hogy a NADH használata bármilyen módon hatékony vagy biztonságos lenne ezekre a célokra
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NADH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NADH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NADH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
1. Bevezetés Az emlőssejtekben a NAD+ nagy része a NAD+ mentési útvonalba belépő metabolitokból termelődik. A nikotinamid-foszforibozil-transzferáz (NAMPT) a mentési útvonal sebességkorlátozó enzimje, amely képes a nikotinamidot (NAM) nikotinamid-mononukleotiddá (NMN) alakítani. A neuronális NAMPT fontos a pre-/posztszinaptikus NMJ működéshez, valamint a vázizom működésének és szerkezetének fenntartásához. 2. A NAMPT részvétele a NAD+ mentési útvonalon A NAMPT aktivitása kulcsszerepet játszik az energia-anyagcserében és a homeosztázisban. A NAMPT nikotinamidot (NAM) és 5-foszforibozil-pirofoszfátot (PRPP) képes nikotinamid-mononukleotiddá (NMN) kondenzálni. Az NMN-t ezt követően a nikotinamid-mononukleotid-adeniltranszferáz (NMNAT) enzim közvetlenül a NAMPT után szintetizálja NAD+-vá. 3. Az NMN hatása az NMJ károsodásának részleges visszafordítására NAMPT-/- cKO egerekben NMN kezelés jelenlétében javul a vezikula endocitózisa/exocitózisa, és helyreáll a véglemez morfológiája Thy1-NAMPT-/-feltételes knockout (cKO) egerekben. Ezenkívül a NAMPT elvesztése a vetületi neuronokban rontja a szinaptikus vezikulák endocitózisát és exocitózisát az NMJ-kben, de az NMN nagymértékben megakadályozhatja ezeket a károsodásokat. Ezenkívül az NMN-kezelés a mitokondriális morfológia helyett a szarkomer igazítást állítja helyre. 4. Az NMN mögöttes mechanizmusa az NMJ-kre Az NMN NMJ-kre gyakorolt javító hatása a NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalon keresztül valósítható meg, és ezt a feltételezést megerősíti a NAD+ prekurzor, az NMN 2 hetes beadása után a szinaptikus vezikulák javuló ciklusa, a véglemez morfológiája, valamint az izomrostok szerkezete és funkciója. 5. Következtetés Mechanikailag az NMN hatása az NMJ funkciójának, a véglemez morfológiájának, valamint az izomszerkezetnek és a kontraktilitásnak a javítására valószínűleg magában foglalja a NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalat. Az NMN nagy ígéretet rejt magában, mint a vázizombetegségek terápiás szere. Utalás Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. A NAMPT deléció hatása a projekciós neuronokban a neuromuscularis junction (NMJ) funkciójára és szerkezetére egerekben. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Közzétéve: 2020. január 9. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés A ginsenozid Rh2 nanoliposzóma készítmény bizonyítottan hatékonyan célozza meg és juttatja el a gyógyszereket a daganat helyére, kevesebb mellékhatással és nagyobb kezelési hatékonysággal, nagy ígéretet jelentve a daganatok, köztük az emlőrák kezelésében. A hagyományos daganatterápiák dilemmája A hagyományos daganatterápiák (pl. műtét, sugárterápia és kemoterápia) nagy kockázatot hordoznak magukban a normál szövetek károsodásának és a rák hiányos felszámolásának. Feltűnő módon a nanotechnológia új lehetőségeket nyit meg a daganatok kezelésében, amelyek in vitro vizsgálatok révén javíthatják a korábbi diagnózist, elősegíthetik a diagnózis és a kezelés nyomon követésének képalkotó képességeit, és javíthatják a terápiás eredményeket a célzási pontosság finomításával, a lokalizált gyógyszerhatékonyság növelésével, valamint a szisztémás toxicitás minimalizálásával. A hagyományos liposzóma-készítmények korlátai A hagyományos liposzóma-képződmények sok szűk keresztmetszettel találkoznak a tumor mikrokörnyezetének előrehaladásában, amely a rák kialakulásának és metasztázisának létfontosságú komplex ökoszisztémája. Ezenkívül ezek a készítmények szembesülnek a koleszterin, a hagyományos liposzómák összetevője által okozott problémákkal (pl. A vallással kapcsolatos hagyományokkal és vegetáriánussággal kapcsolatos kérdések). Hátrányai vannak továbbá a bonyolult gyártási folyamatnak, a ligandummal módosított liposzómák alacsony célzási hatékonyságának, valamint a liposzómák hosszabb keringési idejének, amelyet a polietilénglikol felhasználása okoz. A PTX-Rh2-Lipo érdemei A PTX-Rh2-lipó, egy potenciális nanogyógyszer, nyíltan kisebb részecskemérettel és nagyobb zéta-potenciállal rendelkezik, mint a PTX-C-Lipo. Mindkét liposzómatípus analóg kapszulázási és stabilizációs képességet mutat, ami hasonló polidiszperzitási indexben, kapszulázási hatékonyságban és terhelési hatékonyságban nyilvánul meg. A hagyományos fa liposzómáktól eltérően a PTX-Rh2-Lipo érdeme a daganathoz kapcsolódó fibroblasztok L929 és 4T1 emlőrákos sejtjeiben való fokozott felvétel, a magas célzási és behatolási képesség, az L929 fibroblasztok elleni citotoxicitás, az érhálózat normalizálása és a stromális kollagén kimerülése. Következtetés Az Rh2-lipo önmagában nem képes elpusztítani a 4T1 emlőrákos sejteket, annak ellenére, hogy erősebb behatolási képességgel rendelkezik a daganatokban. Ennek ellenére a paklitaxel (PTX) szállítóeszközeként működhet, hogy fokozza daganatellenes tulajdonságait. Pontosabban, ebben az új Rh2-Lipo-alapú nano-hordozó PTX-Rh2-lipóban a ginzenozid Rh2 nemcsak multifunkcionális membránanyagként szolgálhat a liposzómák szerkezetének stabilizálására és vérkeringésének meghosszabbítására, hanem hatóanyagként is működik a rákellenes gyógyszerek hatékonyságának szinergikus fokozására a daganathoz kapcsolódó mikrokörnyezet átalakításával és az immunrendszer stimulálásával. Utalás [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA és mtsai. Nanotechnológia a rák diagnosztizálásában és kezelésében. Gyógyszerészet. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J és mtsai. Egy kő négy madár: Egy új liposzómás szállítórendszer, amely multifunkcionalizált ginzenozid Rh2-vel tumorcélzott terápiához. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J és mtsai. Ginsenozid Rh2 alapú multifunkcionális liposzómák fejlett emlőrák terápiához. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. DOI:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés A hepatocelluláris karcinóma (HCC) egy hipervaszkuláris szolid daganat, amely gyorsan romlik, rossz általános prognózissal és magas kiújulási aránysal rendelkezik, és amely az elsődleges májrákok 90% -át teszi ki, amelyet a rákkal kapcsolatos halálozás harmadik leggyakoribb okaként tartanak számon az egész világon. Nevezetesen, a 20(S)-ginzenozid Rh2, a ginzenzenből származó alapvető bioaktív összetevő, jelentős daganatellenes hatást mutat különböző típusú rákos megbetegedésekben, beleértve a HCC-t is. A HCC-ről A HCC-nek változatos kockázati tényezői vannak, amelyek főként a genetikát, az epigenetikai változásokat, a krónikus hepatitis B és C vírusfertőzéseket, az aflatoxin-expozíciót, a dohányzást, az elhízást és a diabetes mellitust foglalják magukban. A HCC fő terápiái közé tartozik a műtéti kimetszés, az abláció, a transzkatéteres artériás kemoembolizáció, a sugárterápia, a transzplantáció stb. A betegek általános prognózisa azonban továbbra sem kielégítő a HCC magas kiújulása és metasztázisa miatt. A transzplantáció a leghatékonyabb, de a ritka donormáj és a magas műtéti költségek korlátozzák alkalmazását. Ezenkívül az előrehaladott betegek több mint 70% -a nem alkalmas transzplantációra, akár daganatos terhelés, akár rossz májműködés miatt. A ginzenozid Rh2 antiangiogenetikai szerepe a HCC-ben Tekintettel arra, hogy a HCC kiemelkedő jellemzői a kóros vaszkularizáció és angiogenezis, és a HCC endotélsejtek hajlamosak új erek in situ képződésére és az áttétek támogatására, az endotélsejtek funkciójának megcélzása az angiogenezis elnyomására rendkívül ígéretes kezelési mód lehet a HCC számára. Figyelemre méltó, hogy a 20(S)-ginzenozid Rh2 hatékony antiangiogén aktivitással rendelkezik, amely antiproliferatív, pro-apoptotikus és sejtciklus-moduláló tulajdonságokat fejthet ki a HCC HepG2 sejtvonalban a VEGF és MMP-2 expressziójának csökkentésével. A 20(S)-ginzenozid Rh2 represszív szerepe a HCC-ben a GPC3/Wnt/β-catenin jelátvitelen keresztül A 20(S)-ginzenozid Rh2 gátolja a HCC növekedését a Wnt/β-catenin jelátviteli útvonallal kapcsolatos markerek (β-catenin, c-myc és ciklin D1) és a GPC3, egy sejtfelszíni glikoprotein elnyomásával, amely kifejezetten túlexpresszált HCC-betegekben. Pontosabban, a GPC3 csendesítése elősegíti a 20(S)-ginzenozid Rh2 által kiváltott antiproliferatív és pro-apoptotikus hatásokat a HepG2 sejtekben, egyidejűleg a β-catenin, a c-myc és a ciklin D1 leszabályozásával. Következtetés A 20(S)-ginzenozid Rh2 nemcsak gátolja az angiogenezist a VEGF és MMP-2 expressziók leszabályozásával, hanem a GPC3-at is megcélozza azáltal, hogy leszabályozza a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonalat a HCC-sejtekben, új lehetőségeket nyitva a HCC-kezelésben. Utalás Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. A nikotinamid-mononukleotid hatása az MC3T3-E1 sejtek osteogenezisére a lipopoliszacharid által kiváltott gyulladás ellen. Clin Exp Reprod Med. Online közzétéve 11. április 2024-én. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.