Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Mi a célja az NMN-kiegészítőknek?
Az NMN-kiegészítőket elsősorban a NAD+ szint növelésére használják az anyagcsere-betegségek javítása és az öregedési folyamat lassítása érdekében.
Javítsa az anyagcsere-betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit.
Késlelteti az öregedési folyamatot: Az NMN növelheti a sejtek vitalitását, javíthatja a sejtek anyagcsere-folyamatát és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Védje a DNS-t: A NAD+ fontos anyagcsere anyag a sejtekben, és részt vesz különféle biológiai folyamatokban, például a sejtek energia-anyagcseréjében és a DNS-javításban. Az NMN kiegészítése növelheti a NAD+ szintet és megvédheti a DNS-t.
Javítja az atlétikai kapacitást: Az NMN-ről kimutatták, hogy javítja a sportteljesítményt és növeli a zsírégető képességet
Javítsa a neurodegeneratív betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja a neurodegeneratív betegségeket, például az Alzheimer-kórt
Mit csinálnak az NMN-kiegészítők?
Az NMN-kiegészítőket elsősorban a NAD+ szint növelésére használják az anyagcsere-betegségek javítása és az öregedési folyamat lassítása érdekében.
Javítsa az anyagcsere-betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit.
Késlelteti az öregedési folyamatot: Az NMN növelheti a sejtek vitalitását, javíthatja a sejtek anyagcsere-folyamatát és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Védje a DNS-t: A NAD+ fontos anyagcsere anyag a sejtekben, és részt vesz különféle biológiai folyamatokban, például a sejtek energia-anyagcseréjében és a DNS-javításban. Az NMN kiegészítése növelheti a NAD+ szintet és megvédheti a DNS-t.
Javítja az atlétikai kapacitást: Az NMN-ről kimutatták, hogy javítja a sportteljesítményt és növeli a zsírégető képességet
Javítsa a neurodegeneratív betegségeket: Tanulmányok kimutatták, hogy az NMN javíthatja a neurodegeneratív betegségeket, például az Alzheimer-kórt
Ezek a vizsgálatok azonban kicsik voltak, és az NMN klinikai vizsgálatok során nem bizonyult hatékonynak, ezért további kutatásokra van szükség az NMN-kiegészítők hatékonyságának meghatározásához.
Milyen betegségeket kezelhetnek az NMN-kiegészítők?
Az NMN (nikotinamid-mononukleotid) a B3-vitaminhoz hasonló anyag, amely képes NAD+-t (kulcsfontosságú metabolikus intermedier) termelni a szervezetben. Ezért a tanulmányok kimutatták, hogy az NMN segíthet javítani az öregedéssel kapcsolatos egészségügyi problémákat, például az anyagcserét, az immunitást, a sejtjavítást, az agy egészségét és még sok mást.
Jelenleg az NMN-kiegészítőket elsősorban a következő betegségek kezelésére használják:
Az öregedéssel kapcsolatos anyagcserezavarok, például cukorbetegség, elhízás, magas koleszterinszint stb.
Az öregedéssel kapcsolatos neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór.
Az öregedéssel összefüggő immunhanyatlás.
Öregedéssel kapcsolatos szív- és érrendszeri betegségek.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMN-kiegészítők olyan mellékhatásokat okozhatnak, mint a gyomorpanaszok, hasmenés és hányinger. Vannak olyan kutatások is, amelyek azt mutatják, hogy az NMN-kiegészítők befolyásolhatják az inzulinérzékenységet és az inzulinszintet, ezért a cukorbetegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, mielőtt szednék őket.
Az NMN-kiegészítők még nem estek át nagyszabású klinikai vizsgálatokon hatékonyságuk igazolására. Jelenleg az NMN-kiegészítőkkel kapcsolatos kutatások elsősorban állatkísérletekre és in vitro kísérletekre összpontosítanak. Ezek a tanulmányok azt mutatják, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit, és késleltetheti az öregedési folyamatot.
Az NMN-kiegészítés hosszú távú egészségügyi hatásait nem vizsgálták kellőképpen. A meglévő vizsgálatok elsősorban állatkísérletekre és in vitro kísérletekre összpontosítanak, amelyek azt mutatják, hogy az NMN javíthatja az anyagcsere-betegségek, például a cukorbetegség, a zsírmáj és az elhízás tüneteit, és késleltetheti az öregedési folyamatot. Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei azonban nem tükrözik az NMN hosszú távú hatásait az emberi egészségre.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A ginzenozid Rg3 kezelés hatásainak feltárása az NPC-k IL-1β által kiváltott károsodására
Bevezetés Az intervertebrális porckorong degeneráció (IDD) egy gyakran előforduló ortopédiai betegség, amelyet a nucleus pulposus sejtek (NPC-k) túlzott apoptózisa és az extracelluláris mátrix (ECM) degenerációja kísér, amelynek fő tünetei a derék, a lábak és a lábak fájdalma és zsibbadása, valamint a csontszövetek felszínén és környékén jelentkező gyulladás. Feltűnő, hogy a ginzenozid Rg3, a ginzeng fő hatóanyaga, bizonyítottan antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást fejt ki IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban a p38 MAPK útvonal inaktiválásával. Az IDD kockázati tényezői Az IDD általában olyan kockázati tényezőkkel jár, mint az öregedés, a túlzott testmozgás, a munkakörnyezet és a genetika. Az életkor előrehaladtával a testben és a csigolyák közötti porckorongokban lévő víz mennyisége ennek megfelelően csökken. A nedvesség nélküli csigolyaközi lemezek elveszítik rugalmas funkciójukat és megkeményednek. Ha bármilyen stimuláció vagy nyomás jelentkezik, a csigolyák közötti porckorong megrepedhet, ami a csigolyák közötti porckorong sérüléséhez vezethet. Például a túlzott testmozgás és munka okozta mechanikai trauma felgyorsíthatja a porckorong törékenységét és súlyosbíthatja az IDD-t. A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és antiapoptotikus hatásai IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban A ginzenozid Rg3 anti-apoptotikus szerepet játszik az IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban, amint azt az IL-1β-stimulált NPC-k és az IDD modell patkányok apoptosis fehérje Bcl-2 leszabályozása és az anti-apoptózis fehérje Bcl-2 felszabályozása is bizonyítja. Emellett a ginzenozid Rg3 elnyomja az ECM lebomlását az IL-1β-stimulált NPC-kben és az IDD patkányok csigolyaközi porckorongszöveteiben, amint azt az ECM lebomlással kapcsolatos faktorok, az MMP-k (MMP2 és MMP3) és az ADAMTS-ek (Adamts4 és Adamts5) csökkent expressziója is tanúsítja. A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást mutat az IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben. A ginsenozid Rg3 csökkenti az apoptózist és a katabolizmust IDD patkányokban. A ginzenozid Rg3 enyhítése IDD-ben a p38 MAPK útvonalon keresztül A ginzenozid Rg3 enyhítheti az NPC degenerációját, helyreállíthatja a gyűrűs rostos elrendezését, és több proteoglikán mátrixot őrizhet meg a p38 MAPK útvonal inaktiválásával. In vitro a p38 fluoreszcencia intenzitása fokozódik az IL-1β-stimulált NPC-kben, de a ginzenozid Rg3 ellensúlyozza ezt a elősegítő hatást. In vivo a foszforilált p38 szintje megemelkedik az NPC-kben és az IDD patkányok csigolyaközi porckorongszöveteiben, míg a ginzenozid Rg3 fordítottan hat. A ginzenozid Rg3 elnyomja az IL-1β-stimulált p38 MAPK útvonalat humán NPC-kben A ginzenozid Rg3 inaktiválja a p38 MAPK útvonalat IDD patkányokban. Következtetés A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásait IL-1β-vel kezelt humán porckorongmag pulposus sejtekben és a porckorong-degeneráció patkánymodelljében a MAPK útvonal inaktiválásával érik el, új támpontokat adva az IDD kezeléséhez. Utalás Chen J, Zhang B, Wu L és mtsai. A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást mutat az IL-1β-vel kezelt humán porckorongmag pulposus sejtekben és a porckorong degenerációjának patkánymodelljében a MAPK útvonal inaktiválásával. Sejt Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
A NAD+ védő szerepe az MI által kiváltott HF ellen Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben
1. Bevezetés A megzavart nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) anyagcserét egyre inkább a javítható szív- és érrendszeri rendellenességek egyik kockázati tényezőjének tekintik. Jelentős bizonyítékok tükrözték, hogy a NAD+ állomány és az energia-anyagcsere helyreállítása hatékony lehet a szívelégtelenségben (HF) szenvedő betegek tüneteinek enyhítésében, amely a miokardiális infarktus (MI) egyik tipikus szív- és érrendszeri betegsége. 2. A HF-ről A HF domináns klinikai jellemzői a kamrai tömés vagy az ejekciós károsodás, amely a szív szerkezetének/működésének rendellenességeivel jár. Ez a rendellenesség világszerte mintegy 38 millió beteget érint, és a HF-betegek száma az életkor előrehaladtával növekszik, ami nagy veszélyt jelent a betegek életére, és hatalmas gazdasági terhet ró a betegcsaládra és a társadalomra. A HF gyógyszeres terápiáját tekintve a béta-blokkolók, az ACEI/ARB és az aldoszteron receptor antagonisták "aranyháromszöge" régóta az előnyben részesített lehetőség. A betegek túlélésének jelentős javulása ellenére az 5 éves halálozási arány továbbra is 50%. Ezért nagy jelentőséggel bír a nagy hatékonyságú és biztonságos új módszerek keresése. A NAD-kiegészítők hatékony választást jelenthetnek a HF enyhítésére. 3. Kutatási protokoll A NAD+ hatékonyságának további ellenőrzése érdekében MI által kiváltott HF modelleket készítünk hím Sprague-Dawley patkányokon és beagle-ken. Ezt követően az MI által kiváltott HF állatok bal elülső ereszkedő artériáit 1 hétig ligáljuk, majd 4 hetes kezelés következik alacsony/közepes/nagy dózisú NAD+-szal vagy anélkül és az LCZ696 pozitív kontrollgyógyszerrel, amely egy kardioprotektív hatású angiotenzinreceptor blokkoló-neprilizin inhibitor az MI után. 4. A NAD hatásossága MI által kiváltott HF-ben szenvedő patkányokon és beagle-eken A NAD+ az LCZ696-tal egyenértékű hatékonyságot mutat az MI által kiváltott HF kezelésében, vagy még jobb is, mint az LCZ696 közepes és magas dózisokban. Patkány/beagle HF modellekben a szívtömeg-index, a szívműködés és a szívizomfibrózis az infarktus marginális zónájában dózisfüggően javul a NAD vagy LCZ696 beadása után, ami a végszisztolés térfogat, a végső szisztolés dimenzió, a kreatin-kináz és a tejsav-dehidrogenáz csökkenésében, valamint a megnövekedett ejekciós frakciókban, a frakcionált rövidülésben, a szívteljesítményben és a stroke térfogatában nyilvánul meg. Ezenkívül a bal kamrai vérnyomás leszabályozása a HF modellállatokban javul a NAD vagy LCZ696 beadása után. 5. Következtetés Patkányok és beagle MI által kiváltott HF modellekben a NAD+ feltűnően enyhíti a szívizom hipertrófiáját és a szívműködést, elnyomja a szívizomfibrózist és csökkenti a miokardiális infarktust, elméleti alapot teremtve a NAD+ energia-anyagcsere-terápia klinikai alkalmazásához. Utalás Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. A NAD+ szerepe a szívizom ischaemia által kiváltott szívelégtelenségben Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben. Curr Pharm Biotechnol. Online közzétéve: 2024. február 13. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A ritka ginzenozidok kábítószerként és táplálékkiegészítőkként való nagy lehetőségének vizsgálata
1. Bevezetés A ritka ginzenozidok, a dammarane triterpenoidok egy csoportja, amelyek alacsony természetes bőségben léteznek, a közelmúltban nagy aggodalomra adnak okot a tudósok körében, és nagy potenciált mutatnak a gyógyszerek és táplálékkiegészítők ragyogó összetevőiként. 2. A különbség az elsődleges ginzenozidok és a ritka ginzenozidok között A ginsenozidokat elsősorban az Araliaceae növényeiből vonják ki, mint például a Panax ginseng, a Panax notoginseng és a Panax quinquefolius. Természetes bőségük fényében a ginzenozidokat általában makro (elsődleges) szaponinokra (ginzenozidok Rb1, Rg1, Re, Rd stb.) és ritka (másodlagos) ginzenozidokra (Rg5, Rk1, Rg3 stb.) osztják. Az elsődleges ginzenozidokhoz képest a ritka ginzenozidok könnyen felszívódnak az emberi szervezetben, sokkal nagyobb biológiai aktivitással, membránpermeabilitással és biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. 3. A ritka ginzenozidok sztereokémiai tulajdonságai A bioaktivitás sztereokémia által vezérelt különbsége leginkább a 20(S/R)-Rg3 és 20(S/R)-Rh2 epimerekre összpontosul. A sztereokémiai tulajdonságok a ritka ginzenozidokat változatos bioaktivitással ruházzák fel. A ritka ginsenózisok hatékonyságához hozzájáruló döntő tényezők általában magukban foglalják a cukormolekulák számát, a cukorkötést és a kettős kötéseket a C-17 oldalláncon belül. Például a daganatellenes hatás nőtt, mivel a ginzenozidban lévő cukorrészek száma csökkent. 4. A ritka ginzenozidok farmakológiai aktivitása A ritka ginzenozidok természetes ligandumként szolgálnak bizonyos specifikus receptorok számára, mint például az epesav (FXR/TGR5), a szteroid hormon, az ösztrogén, a glükokortikoid, az androgén, a vérlemezke-adenozin-difoszfát, amelyekről megállapították, hogy immunszabályozó és adaptogénszerű hatást fejtenek ki, öregedésgátló hatást, daganatellenes hatást, valamint a szív- és érrendszeri és agyi érrendszerre, a központi idegrendszerre, az elhízásra és a cukorbetegségre gyakorolt hatásukat. 5. A ritka ginzenozidok hatása a bél mikrobiótájára A fent említett farmakológiai tevékenységek mellett a ritka ginzenozidok hozzájárulnak a bélmikrobióta homeosztázisának fenntartásához is. Normál fiziológiai állapotban dinamikus egyensúly van a bél mikrobiótájában, amely bizonyos betegségek kialakulásában és kialakulásában megszakadna. A ritka ginenozidok helyreállíthatják bizonyos érintett mikrobióta csökkent mennyiségét, szabályozva a bél mikroökológiáját, hogy befolyásolják a gazdaszervezet élettani funkcióit. 6. Következtetés A sztereokémiai tulajdonságok kihasználásával a ritka ginzenozidok kiváló bioaktivitást mutatnak, új lehetőségeket nyitva a gyógyszerek és táplálékkiegészítők felfedezésére és fejlesztésére. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.