Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes gyártási por. 2. A Bontac az első olyan gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabil NMNH port állít elő. 3. Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas színvonalú és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétlépcsős tisztítási technológia, tisztaság 98% -nál magasabb 3. Speciális szabadalmaztatott folyamatkristály forma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető az iparág 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, magasabb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív"Bonpure"hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A legjobb megoldásokat kínáljuk vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal és a koenzimmel, valamint a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, a természetes termékeket, a cukorhelyettesítőket, a kozmetikumokat, az étrend-kiegészítőket és az orvosi intermediereket.
A globálisNMNiparban, a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis és fermentáció ipartól eltérően a BONTAC rendelkezik a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiával. Mi több, a BONTAC létrehozta az első koenzim mérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely szintén az egyetlen Guangdong tartományban.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiájának előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatot épít ki az egyetemekkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet tölt be a szintetikus biológiai iparban, és jobb életet teremt az emberek számára.
BONTAC NMNH termékjellemzők és előnyök
1 、 "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyártási por.
2 、 A Bontac az első olyan gyártás a világon, amely az NMNH port nagy tisztaságú, stabil szinten állítja elő.
3 、 Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4 、 Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek kiváló minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5 、 Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH por gyártási módszer
Az NMNH por előállításának fő módszerei közé tartozik az extrakció, erjesztés, dúsítás, bioszintézis és szerves anyag szintézis. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim válik a fő módszerré a szennyezésmentes, magas szintű tisztaság és stabilitás előnyei miatt.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+ -ot tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint ami az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak tűnik, mivel 500 μM koncentrációnál "majdnem 10-szeres növekedést ért el a NAD+ koncentrációban, míg az NMN csak 1 mM koncentrációban tudta megduplázni a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban hat, és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "15 percen belül jelentősen megnöveli a NAD+ szintet", és "a NAD+ folyamatosan növekedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva elérte a platóját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útvonalai a NAD+ felé már telítettek voltak."
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak A BONTAC-ról
Gyakran Ismételt Kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult az NMN-nél a NAD+ szint emelésében különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakban megfigyelt eredményeket. Az ebben a tanulmányban bemutatott adatok megerősítik azt a bizonyítékot is, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásnak tekintik más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris medencére kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött minket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként történő alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenil-transzferázokon (NMNAT) keresztül NADH-vá alakulna.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok NADH-szintézishez való felhasználását csak in vitro, izolált fehérjék felhasználásával írták le, és hogy az NMNH hogyan vesz részt a celluláris NAD+ anyagcserében, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Néhány átvilágítás után az NMNH vállalatok, amelyek közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb dolog, és az első dolog a nyersanyagok minőségének ellenőrzésére a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok igazolják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül egy professzionális tesztspektrumra van szükség ennek bizonyításához. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a magmágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével a vegyület szerkezete előzetesen meghatározható.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A Bontac folytatja az innovációt, és külföldi találmányi szabadalmat nyert
Nemrégiben jó hír érkezett a Japán Szabadalmi Hivatalból (a világ egyik legnagyobb szabadalmi hivatala) az óceánon át Shenzhenbe. A Bontac által alkalmazott "STABIL NIKOTINAMID-RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDSZER" szabadalmát jóváhagyták és tanúsítványt adtak ki. Ez a találmányi szabadalom nagy jelentőséggel bír a Bontac koenzim sorozatú termékek stabilitása szempontjából. Ez egy újabb új szabadalom, amelyet a Bontac több mint 150 szabadalmi bejelentés összegyűjtése után szerzett meg. A tudományos kutatás ilyen lenyűgöző eredményei kétségtelenül a legjobb dicséret a Bontac Biotech innovatív szellemiségéért. Találmány címe: STABIL NIKOTINAMID-RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDSZERE Műszaki előnyök: A nikotinamid-ribóz ipari mesterséges előállítása jelentős előrelépést tett a viszonylag tiszta nikotinamid-ribóz alacsonyabb költséggel történő előállítása terén. A monomer azonban néhány másodpercen vagy percen belül viszkózus szilárd anyaggá válik környezeti hőmérsékleten és páratartalom mellett, mivel a nikotinamid-ribóz nagyon könnyen felszívja a nedvességet, és néhány órán belül olajra bomlik. Annak érdekében, hogy a nikotinamid-ribóz száraz szilárd anyagként maradjon, teljesen száraz környezetben kell tárolni, vagy fagyasztva kell tárolni körülbelül -20 ° C-on, ami súlyosan korlátozza a nikotinamid-ribóz kereskedelmi alkalmazását és promócióját. Ezért a stabil nikotinamid-ribóz termékek fejlesztése jelentős problémává vált, amelyet sürgősen meg kell oldani. Jelen találmány célja annak a technikai problémának a megoldása, hogy a fenti háttérrajzban említett nikotinamid-ribóz monomer nehezen tartósítható, nem népszerűsíthető és nem alkalmazható, mivel nagyon könnyen felszívja a nedvességet és lebomlik. A találmány nikotinamid-ribóz összetételt biztosít, stabil tulajdonságokkal, könnyű tárolással, szállítással és felhasználással. Csak a technológia folyamatos innovációjával tudunk alkalmazkodni az új korszak új lehetőségeihez, "reagálni minden változásra" az új kihívások előtt, és mennyiségi minőségi ugrást elérni. A jelenlegi kedvező helyzetben a Bontac Biotech innovációs terve továbbra is non-stop, az általános piaci irányra összpontosít, minden láncszemre odafigyel, minden apró problémát megold, és aktív innovációval írja a Bontac legendáját. Ebben a szakaszban a Bontac Bio folytatja egy jobb kutatás-fejlesztési csapat felépítését, növeli a tudományos kutatásba történő befektetéseket, jobb termékeket hoz létre ügyfelei számára, és nagyobb értéket teremt.
A legújabb kutatások bizonyítják: a koenzim NAD+ fokozhatja a tumor immunitását! A Kínai Tudományos Akadémia szakértői megjegyzése
10. augusztus 2021-én a Sanghaji Tudományos és Műszaki Egyetem kutatói cikket tettek közzé NAD+ kiegészítés címmel potencírozza a tumorölő funkciót azáltal, hogy megmenti a hibás TUBBY által közvetített NAMPT transzkripciót tumor infiltrált T-sejtekben a sejtjelentésekben, feltárva, hogy a NAD+ a CAR-T terápia és az immunellenőrzőpont-gátló terápia során kiegészítve javíthatja a T tumorellenes aktivitását. Jelenleg a NAD+ kiegészítő prekurzorát, mint táplálkozási terméket, emberi fogyasztásra vonatkozó biztonságosság szempontjából igazolták. Ez az eredmény egyszerű és megvalósítható új módszert kínál a T-sejtek tumorellenes aktivitásának javítására. A rákos immunterápiák, beleértve a természetben előforduló tumor-infiltráló limfociták (TIL-ek) és a genetikailag módosított T-sejtek adoptív átvitelét, valamint az immunellenőrzőpont-blokád (ICB) alkalmazását a T-sejtek működésének fokozására, ígéretes megközelítésként jelentek meg az egyébként kezelésre nem reagáló rákok tartós klinikai válaszának elérésére (Lee et al., 2015; Rosenberg és Restifo, 2015; Sharma és Allison, 2015). Bár az immunterápiákat sikeresen alkalmazták a klinikán, az általuk előnyös betegek száma még mindig korlátozott (Fradet et al., 2019; Newick és mtsai., 2017). A tumor mikrokörnyezettel (TME) összefüggő immunszuppresszió a fő oka annak, hogy mindkét immunterápiára alacsony és/vagy egyáltalán nem reagálnak (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld és Hellmann, 2020). Ezért az immunterápiák TME-vel kapcsolatos korlátainak kivizsgálására és leküzdésére irányuló erőfeszítések nagyon sürgősek. Az a tény, hogy az immunsejtek és a rákos sejtek számos alapvető metabolikus útvonalon osztoznak, a TME tápanyagaiért folytatott kibékíthetetlen versenyre utal (Andrejeva és Rathmell, 2017; Chang és mtsai, 2015). Az ellenőrizetlen proliferáció során a rákos sejtek alternatív útvonalakat térítenek el a gyorsabb metabolit-termelés érdekében (Vander Heiden et al., 2009). Ennek következtében a TME-ben a tápanyaghiány, a hipoxia, a savasság és az esetlegesen toxikus metabolitok képződése akadályozhatja a sikeres immunterápiát (Weinberg et al., 2010). Valójában a TIL-ek gyakran tapasztalnak mitokondriális stresszt a növekvő daganatokban, és kimerülnek (Scharping et al., 2016). Érdekes módon több tanulmány is arra utal, hogy a TME metabolikus változásai átalakíthatják a T-sejtek differenciálódását és funkcionális aktivitását (Bailis et al., 2019; Chang és mtsai, 2013; Peng és mtsai., 2016). Mindezek a bizonyítékok arra ösztönöztek minket, hogy feltételezzük, hogy a T-sejtek metabolikus átprogramozása megmentheti őket a stresszes anyagcsere-környezetből, ezáltal újjáélesztve tumorellenes aktivitásukat (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). Ebben a jelenlegi tanulmányban mind a genetikai, mind a kémiai szűrések integrálásával azonosítottuk, hogy a NAMPT, a NAD+ bioszintézisében részt vevő kulcsfontosságú gén, elengedhetetlen a T-sejtek aktiválásához. A NAMPT gátlása erőteljes NAD+ csökkenéshez vezetett a T-sejtekben, ezáltal megzavarta a glikolízis szabályozását és a mitokondriális funkciót, blokkolta az ATP szintézisét és tompította a T-sejt receptor (TCR) downstream jelátviteli kaszkádját. Arra a megfigyelésre építve, hogy a TIL-ek viszonylag alacsonyabb NAD+ és NAMPT expressziós szinttel rendelkeznek, mint a perifériás vér mononukleáris sejtjeiből (PBMC) származó T-sejtek petefészekrákos betegeknél, genetikai szűrést végeztünk a T-sejtekben, és azonosítottuk, hogy a Tubby (TUB) a NAMPT transzkripciós faktora. Végül ezt az alapvető tudást alkalmaztuk a (pre) klinikán, és nagyon erős bizonyítékot mutattunk arra, hogy a NAD+ kiegészítés drámaian javítja a tumorölő aktivitást mind az örökbefogadóan átvitt CAR-T sejtterápiában, mind az immunellenőrző pont blokád terápiában, jelezve, hogy ígéretes potenciállal rendelkeznek a NAD+ metabolizmus célzásában a rák jobb kezelése érdekében. 1. A NAD+ szabályozza a T-sejtek aktiválását az energia-anyagcsere befolyásolásával Az antigén stimuláció után a T-sejtek metabolikus átprogramozáson mennek keresztül, a mitokondriális oxidációtól a glikolízisig, mint az ATP fő forrása. Miközben elegendő mitokondriális funkciót tart fenn a sejtproliferáció és az effektor funkciók támogatásához. Tekintettel arra, hogy a NAD+ a redox fő koenzimje, a kutatók olyan kísérletekkel igazolták a NAD+ hatását a T-sejtek metabolizmusának szintjére, mint a metabolikus tömegspektrometria és az izotópjelölés. Az in vitro kísérletek eredményei azt mutatják, hogy a NAD+ hiány jelentősen csökkenti a glikolízis, a TCA-ciklus és az elektrontranszport lánc metabolizmusának szintjét a T-sejtekben. Az ATP feltöltésének kísérlete során a kutatók azt találták, hogy a NAD+ hiánya elsősorban gátolja az ATP termelését a T-sejtekben, ezáltal csökkentve a T-sejtek aktiválásának szintjét. 2. A NAMPT által szabályozott NAD+ mentési szintézis útvonal elengedhetetlen a T-sejtek aktiválásához A metabolikus átprogramozás folyamata szabályozza az immunsejtek aktiválását és differenciálódását. A T-sejtek metabolizmusának megcélzása lehetőséget nyújt az immunválasz sejtes módon történő modulálására. A tumor mikrokörnyezetében lévő immunsejtek, saját anyagcsereszintjük is ennek megfelelően érintett. A cikkben szereplő kutatók felfedezték a NAMPT fontos szerepét a T-sejtek aktiválásában genomszintű sgRNS-szűrés és metabolizmussal kapcsolatos kismolekulájú inhibitor szűrési kísérletek révén. A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) a redox reakciók koenzimje, és a mentési útvonalon, a de novo szintézis útvonalon és a Preiss-Handler útvonalon keresztül szintetizálható. A NAMPT metabolikus enzim elsősorban a NAD+ mentési szintézis útvonalában vesz részt. A klinikai tumorminták elemzése azt mutatta, hogy a tumorba infiltráló T-sejtekben NAD+ szintjük és NAMPT szintjük alacsonyabb volt, mint más T-sejtekben. A kutatók azt feltételezik, hogy a NAD+ szintek lehetnek az egyik olyan tényező, amely befolyásolja a tumor-infiltráló T-sejtek tumorellenes aktivitását. 3.Egészítse ki a NAD+ -ot a T-sejtek tumorellenes aktivitásának fokozására Az immunterápia feltáró kutatás volt a rákkezelésben, de a fő probléma a legjobb kezelési stratégia és az immunterápia hatékonysága a teljes populációban. A kutatók azt szeretnék tanulmányozni, hogy a T-sejtek aktiváló képességének fokozása a NAD+ szint kiegészítésével fokozhatja-e a T-sejt alapú immunterápia hatását. Ugyanakkor az anti-CD19 CAR-T terápiás modellben és az anti-PD-1 immunellenőrzőpont-gátló terápiás modellben igazolták, hogy a NAD+ kiegészítése jelentősen fokozta a T-sejtek tumorölő hatását. A kutatók azt találták, hogy az anti-CD19 CAR-T kezelési modellben a CAR-T kezelési csoportban a NAD+ -szal kiegészített szinte minden egér tumor clearance-t ért el, míg a NAD+ nélküli CAR-T kezelési csoport csak körülbelül 20% -át egészítette ki. Az egerek csak körülbelül 20% -a érte el a tumor clearance-t. Ezzel összhangban az anti-PD-1 immunellenőrzőpont-gátló kezelési modellben a B16F10 tumorok viszonylag toleránsak az anti-PD-1 kezelésre, és a gátló hatás nem szignifikáns. Azonban a B16F10 tumorok növekedése az anti-PD-1 és NAD+ kezelési csoportban jelentősen gátolható. Ennek alapján a NAD+ kiegészítés fokozhatja a T-sejt alapú immunterápia tumorellenes hatását. 4.Hogyan kell kiegészíteni a NAD+-t? A NAD+ molekula nagy, és az emberi szervezet nem tudja közvetlenül felszívni és hasznosítani. A szájon át közvetlenül bevitt NAD+ főleg a vékonybélben lévő kefe határsejtek hidrolizálódnak. Ami a gondolkodást illeti, valóban van egy másik módja a NAD+ kiegészítésének, ami az, hogy megtaláljuk a módját egy bizonyos anyag kiegészítésének, hogy az önállóan szintetizálhassa a NAD+ -ot az emberi testben. A NAD+ szintetizálásának három módja van az emberi szervezetben: Preiss-Handler útvonal, de novo szintézis útvonal és mentési szintézis útvonal. Bár a három módszer szintetizálhatja a NAD+-t, van egy elsődleges és másodlagos különbség is. Ezek közül az első két szintetikus útvonal által termelt NAD+ a teljes emberi NAD+ körülbelül 15% -át teszi ki, a fennmaradó 85% -ot pedig javító szintézissel érik el. Más szavakkal, a mentési szintézis útvonal a kulcs az emberi test számára a NAD+ kiegészítéséhez. A NAD+ prekurzorai közül a nikotinamid (NAM), az NMN és a nikotinamid-ribóz (NR) mind NAD+-t szintetizálnak egy mentési szintézis útján, így ez a három anyag vált a szervezet választásává a NAD+ kiegészítésére. Bár magának az NR-nek nincsenek mellékhatásai, a NAD+ szintézis folyamatában a nagy része nem alakul át közvetlenül NMN-vé, hanem először NAM-má kell emészteni, majd részt kell venni az NMN szintézisében, amely még mindig nem kerülheti el a sebességkorlátozó enzimek korlátait. Ezért a NAD+ kiegészítésének képessége az NR orális adagolásával szintén korlátozott . A NAD+ kiegészítésének előfutáraként az NMN nemcsak megkerüli a sebességkorlátozó enzimek korlátozását, hanem nagyon gyorsan felszívódik a szervezetben, és közvetlenül NAD+-ra alakítható. Ezért közvetlen, gyors és hatékony módszerként használható a NAD+ kiegészítésére. Szakértői vélemények: Xu Chenqi (Molekuláris Sejttudományi Kiválósági és Innovációs Központ, Kínai Tudományos Akadémia, immunológiai kutatási szakértő) A rákkezelés problémát jelent a világon. Az immunterápia fejlődése pótolta a hagyományos rákkezelés korlátait, és kibővítette az orvosok kezelési módszereit. A rák immunterápiája immunellenőrzőpont-blokkoló terápiára, mesterséges T-sejtterápiára, tumor vakcinára stb. Osztható. Ezek a kezelési módszerek bizonyos szerepet játszottak a rák klinikai kezelésében. Ugyanakkor ez az immunterápiás kutatások jelenlegi fókuszát is arra összpontosítja, hogy hogyan lehet tovább fokozni az immunterápia hatását és bővíteni az immunterápia előnyeit.
Az Rg3-mal töltött hidrogél állványok potenciálja a hegképződés gátlásában Bevezetés
Bevezetés A ginsenozid Rg3 (Rg3) nagy ígéretet jelent a hegképződés megelőzésére szolgáló potenciális gyógyszerként, de gyakran nehéz egyedül működni rossz vízoldhatósága és alacsony biológiai hozzáférhetősége miatt. Itt egy új, Rg3-mal töltött dermális extracelluláris mátrix (DECM) hidrogél állványzatot készítünk 3D nyomtatási és nanobetöltési technológiákkal, amely nagymértékben javítja az Rg3 biológiai biztonsági profilját, hosszabb ideig fenntartja az állandó helyi gyógyszerkoncentrációt és meghosszabbítja a terápiás hatásokat, megvalósítva a hegmentes gyógyulás végső célját. Az Rg3-mal töltött 3D nyomtatott DECM hidrogél állványok előnyei A 3D nyomtatással készült DECM hidrogél állványok jó támaszthatósággal és stabilitással rendelkeznek. Különböző formákba hajtogathatók nyilvánvaló deformáció vagy törés nélkül, szorosan hasonlítanak a természetes bőr tulajdonságaira. A DECM-2MSN állványok folyamatos porózus szerkezete lehetővé teszi a tápanyagok, az oxigén, a víz és az anyagcsere-hulladékok gyorsabb szállítását a platformon belül, ami megkönnyíti a sebgyógyulást. Az Rg3-mal töltött 3D nyomtatott DECM hidrogél állványok egyedisége A sejtmentesítés során a dsDNS körülbelül 98,57% -át eltávolítják a DECM-ből, kevés sejtmaradványt hagyva, miközben megőrzik a kollagént a DECM-ben, amely a legnagyobb mértékben szimulálja a természetes extracelluláris mátrix mikrokörnyezetet a bőrhibák gyógyulásához, csökkentve az immunkilökődés kockázatát. A hidrogél kiváló biokompatibilitással és szilárd reológiai tulajdonságokkal rendelkezik. Ezenkívül mezopórusos szilícium-dioxid nanorészecskéket (MSN) vezetnek be a rendszerbe, hogy bezárják az Rg3-at, hogy szabályozzák a felszabadulási sebességét és javítsák biológiai hozzáférhetőségét. Az Rg3-mal töltött hidrogél állványok szerepe a sebgyógyulásban A DECM-2MSNs/Rg3 csoportban a seb teljesen begyógyult, sima és egyenletes regenerált hámot mutat, világos határokkal az epidermisz és a dermisz között. A sebgyógyulási folyamat során az Rg3 elnyomhatja a túlzott gyulladást, akadályozhatja az erek kialakulását, és megakadályozhatja a granulációs szövet túlzott és rendezetlen proliferációját a seb helyén, amint azt a CD31, VEGF és TGF-β szintek alacsony expressziója mutatja a DECM-2MSNs/Rg3 csoportban. A sebgyógyulás későbbi szakaszaiban az Rg3 elnyomhatja a kollagén felhalmozódását, ezáltal akadályozva a hegesedést anélkül, hogy befolyásolná a seb normális gyógyulását. Következtetés Az Rg3-mal töltött hidrogél állvány gátolhatja a sebgyulladást és a kollagén felhalmozódását a hegképződés elnyomása érdekében. A 3D bionyomtatás és a nanorakodási technológiák integrálásával az innovatív sebkötözés elkészítéséhez az Rg3 hatékonysága jelentősen javult, új terápiás megközelítést biztosítva a hegmentes sebgyógyuláshoz. Utalás Wang X, Wei P, Hu C, Zeng H, Rg3-mal töltött hidrogél állványok ventilátoros Z. 3D nyomtatása: gyulladáscsökkentő és hegképződéssel összefüggő kollagéngátló hatások a hegmentes sebgyógyulásért. J Mater Chem B. Online közzététel: 2024. április 22. o. DOI:10.1039/d3tb02941g BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, saját gyártással és értékesítéssel, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatási és fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka ginsenozidok Rh2/Rg3 bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A BONTAC-ban egyablakos szolgáltatás érhető el a testreszabott termékmegoldáshoz. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S, mind az R típusú izomerek pontosan szintetizálhatók itt, erősebb aktivitással és pontos célzási hatással. Termékeinket szigorú harmadik fél általi önellenőrzésnek vetjük alá, amelyek megbízhatóak. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.