Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ mentési útvonal megcélzása, mint az elhízás elleni küzdelem lehetséges megközelítése
Bevezetés Március 4-ét az elhízás világnapjaként határozzák meg. Az Elhízás Világszövetsége, az UNICEF és a WHO globális ifjúsági webináriumot szervezett, hogy az elhízásról és a fiatalokról beszéljen. Az elhízási válság fokozatosan nagy figyelmet keltett. A Lancet legfrissebb jelentése szerint egymilliárd embert zavar az elhízás (2022), 650 millió felnőttet, 340 millió serdülőt és 39 millió gyermeket. Az utóbbi időben az elhízás etiológiai vizsgálatai és beavatkozásai fokozatosan a központi idegrendszerre összpontosítottak, és megpróbálták megfékezni az elhízás kialakulását a forrásánál. Nevezetesen, a hipotalamusz asztrocitákban a NAD+ mentési útvonal megcélzása potenciális megközelítés lehet az elhízás leküzdésére. A hipotalamusz asztrociták és az elhízás összefüggése A hipotalamusz étvágyszabályozó központként működik, amely fogadja és integrálja a központi idegrendszer és a perifériás szövetek által termelt neuroendokrin tényezőket az étvágy elősegítése vagy elnyomása érdekében, hogy befolyásolja a testsúlyt. Figyelemre méltó, hogy az aypothalamiás asztrociták nyilvánvalóan csökkenthetik a glükóz clearance-t és növelhetik a plazma inzulinszintjét, alapvető szerepet játszva az energia-anyagcsere modulálásában, amely várhatóan új célpont lesz az elhízás kezelésében. A magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott elhízás enyhítése az asztrocita NAD+ mentési útvonal elnyomásával Túlzott zsírbevitel esetén a NAD+ mentési útvonal specifikusan aktiválódik a hipotalamusz asztrocitákban, ami a szimpatikus idegbeidegzés leszabályozásával korlátozza az energiafelhasználást (EE) és a zsír oxidációját a zsírszövetekben, ami végül a zsírszövet zsír felhalmozódásához és az elhízás kialakulásához vezet. A CD38 a NAD+ mentési útvonal által kiváltott asztrocitagyulladás downstream mediátoraként. A CD38 a NAD+ mentési útvonal után működik a felesleges zsírral terhelt hipotalamusz asztrocitákban. A CD38 leütése íves magú asztrocitákban csökkenti a súlygyarapodást, csökkenti a zsírtömeget, növeli az EE-t és csökkenti a RER-t a HFD fogyasztása során. A hipotalamusz asztrociták CD38 kimerülése javíthatja a hipotalamusz gyulladását a NAD+ szint növelésével. A hipotalamusz gyulladása nemcsak energiaegyensúlyhiányhoz vezethet, hanem súlyosbíthatja a központi inzulinrezisztenciát és a leptinrezisztenciát is, ami a zsír felhalmozódásához vezethet a perifériás szövetekben. A nikotinamid-foszforiboziltranszferáz (NAMPT)–NAD+–CD38 tengely szerepe az elhízásban Emlősöknél a mentési út jelenti a sejtek NAD+ szintjének fenntartásának elsődleges eszközét. A NAD+ mentési útvonal döntő lépését a NAMPT katalizálja. A zsírtúlterhelésre adott válaszként az asztrocita NAMPT-NAD+-CD38 tengely aktiválása gyulladáskeltő válaszokat vált ki a hipotalamuszban, aberráltan aktivált bazális Ca2+ jeleket és veszélyeztetett Ca2+ válaszokat vált ki az anyagcserehormonokra, például az inzulinra, a leptinre és a glukagonszerű peptid 1-re, ami végső soron diszfunkcionális hipotalamusz asztrocitákat eredményez, és hozzájárul az elhízás kialakulásához. Következtetés Mechanikusan a hipotalamusz asztrocitikus NAD+ megmentési útvonalának gátlása, valamint a CD38 csökkenti a hipotalamusz gyulladását és gyengíti a HFD által kiváltott elhízás kialakulását hím egerekben. Utalás Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). A hipotalamusz asztrocita NAD+ mentési útvonala közvetíti az étrendi zsírtúlfogyasztás összekapcsolását az elhízás egérmodelljében. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Az édesítőszer stevia emberi bélmikrobiótára gyakorolt hatásának további feltárása
1. Bevezetés A bélmikrobiótát régóta a gazdaszervezet egészségének szabályozásához hozzájáruló egyik kulcsfontosságú elemnek tekintik. A bélmikrobióta összetételében vagy minőségében bekövetkező bármilyen változás élettani következményekkel járhat a gazdaszervezetre nézve. Az édesítőszer stevia (más néven steviozid) egészséges lakosság bélmikrobiomjára gyakorolt hatásának meghatározásához a székletmintákat egészséges résztvevőktől gyűjtik, akik naponta kétszer öt csepp édesítőszerrel vagy anélkül fogyasztanak. A 16S rRNS szekvenálási módszer elemzését követően a bél mikrobiótájában nem találtak nagyszabású változást a stevia 12 hetes fogyasztása után, ami a stevia biztonságosságára utal. 2. Az alfa vagy béta diverzitás jelentéktelen változásai a stevia fogyasztását követően Felfedezték, hogy nincs siffáns különbség az alfa diverzitásban (a megfigyelt taxonok, az egyenletesség és a Shannon-index tekintetében) és a béta diverzitásban (a PCoA, a PERMANOVA és a Jaccard index tekintetében) a csoportok között. Mindazonáltal a PCoA diagramok erős elkülönülést mutatnak az x tengely mentén. Ezenkívül az egyes csoportok közösségének összetétele viszonylag egyenletes és egyformán változatos. 3. Nincs egyértelmű különbség a taxonok relatív abundanciáiban A nemzetség szintjén a relatív abundanciák hasonlóak a kontroll és a stevia csoportok között. A relatív abundanciában nem figyelhető meg jelentős különbség osztály-, rend- és családi szinten. Meglepő módon a butyricoccus az egyetlen azonosított taxon, amely jelentős különbséget mutat a kiindulási értéken, de nem 12 hetes stevia fogyasztás után. Ezenkívül a Collinsella és az Aldercreutzia két coprococcus faj, amelyeket a kiinduláskor kifejezetten különbözőnek azonosítottak (egy magasabb és egy alacsonyabb a stevia és a kontroll összehasonlításakor), amelyek azonban 12 hetes stevia-fogyasztás után jelentősen emelkednek. 4. Az édesítőszer szteviol-glikozidok biztonságos beviteli mennyisége Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságban (EFSA) működik az élelmiszer-adalékanyagokkal és aromákkal foglalkozó testület (FAF), amelynek feladata az élelmiszer-adalékanyagok biztonságosságának értékelése és a biztonságos használat érdekében elfogadható napi beviteli szintek meghatározása. A szteviol-glikozidokat, a stevia egyik kivonatát a FAF is értékeli. A legújabb toxikológiai vizsgálat szerint ez az édesítőszer nem genotoxikus és rákkeltő, nem káros hatással van az emberi reproduktív rendszerre vagy a növekvő gyermekekre. A szakértői csoport a szteviol-glikozidok megengedhető napi bevitelét (ADI) 4 milligramm/testtömeg-kilogramm/napban határozta meg, ami összhangban van az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Mezőgazdasági Szervezete (FAO) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kezelt élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó közös szakértői bizottság (JECFA) által meghatározott szinttel. 5. Következtetés A stevia rendszeres, hosszú távú fogyasztása nem változtatja meg nyíltan az emberi bél mikrobiózisának összetételét. A stevia biztonságos lehet, ha a beviteli mennyiséget megfelelően szabályozzák. Utalás Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. A nem tápláló édesítőszer, a Stevia 12 hétig tartó fogyasztása nem változtatja meg az emberi bélmikrobióta összetételét. Tápanyagok. 2024; 16(2):296. Közzétéve: 2024. január 18. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozde (RD) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. Szabadalmaztatott minőségű Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kapható a BONTAC-nál. A szteviozid Reb-D kiváló minőségű és stabil ellátása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A nagy tisztaságú Nmnh por koenzim alapvető szerepe
Az Nmnh, más néven nikotinamid-mononukleotidhidrát, létfontosságú koenzim, amely minden élő sejtben megtalálható. Döntő szerepet játszik a sejtek anyagcseréjében, az energiatermelésben és a különböző bioszintetikus folyamatokban. A nagy tisztaságú Nmnh por, mint ennek a koenzimnek a tiszta és koncentrált formája, elengedhetetlen a különféle biokémiai alkalmazásokhoz. 1. Energiatermelés Az Nmnh kulcsfontosságú összetevője a mitokondriális nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) bioszintetikus útvonalának. A NAD+ elengedhetetlen a Krebs-ciklushoz, amely felelős az adenozin-trifoszfát (ATP), a sejtenergia valuta előállításáért. A nagy tisztaságú Nmnh por a sejtrendszerekbe kerülve növelheti a NAD+ szintet, ezáltal fokozva az energiatermelést. 2. Sejtanyagcsere Az Nmnh számos metabolikus reakcióban vesz részt, beleértve az aminosav-anyagcserét, a lipidanyagcserét és a glükóz-anyagcserét. A nagy tisztaságú Nmnh por jelenléte elősegítheti ezeket a reakciókat, biztosítva a hatékony tápanyag-felhasználást és a hulladék eltávolítását. 3. Bioszintetikus folyamatok Az Nmnh szerepet játszik a bioszintetikus folyamatokban is, például a nukleinsavak és fehérjék szintézisében. Megfelelő mennyiségű Nmnh biztosításával ezek a bioszintetikus folyamatok hatékonyabban mennek végbe, ami fokozott sejtnövekedéshez és helyreállításhoz vezet. 4. Antioxidáns aktivitás Az Nmnh antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, megvédi a sejteket az oxidatív stressztől és a reaktív oxigénfajták (ROS) által okozott károsodástól. A nagy tisztaságú Nmnh por koncentrált Nmnh-szintjével hatékonyan képes megkötni a ROS-t, fenntartva a sejtek egészségét és integritását. 5. Terápiás alkalmazások Változatos biológiai funkciói miatt a nagy tisztaságú Nmnh por terápiás potenciállal rendelkezik különböző betegségekben. Tanulmányozták a neurodegeneratív betegségek, anyagcserezavarok és az öregedéssel kapcsolatos állapotok kezelésében rejlő lehetőségeit. Az Nmnh tiszta formája biztosítja a maximális biológiai hozzáférhetőséget és hatékonyságot ezekben az alkalmazásokban. A nagy tisztaságú Nmnh por koenzim kulcsszerepet játszik a különböző biokémiai folyamatokban, beleértve az energiatermelést, a sejtanyagcserét, a bioszintetikus folyamatokat, az antioxidáns aktivitást és a terápiás alkalmazásokat. Tiszta és koncentrált formája biztosítja a maximális biológiai aktivitást és hatékonyságot, így értékes kiegészítője a biokémiai kutatásoknak és terápiás beavatkozásoknak.