Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az NR, mint ígéretes terápiás jelölt az Alpers-kór kezelésére
Bevezetés Az Alpers-kór egyszerre neurodegeneratív rendellenesség és anyagcserezavar, amely szorosan kapcsolódik a mitokondriális diszfunkcióhoz és a polimeráz gamma (POLG) gén katalitikus alegységének mutációihoz. Figyelemre méltó, hogy a NAD prekurzor, a nikotinamid-ribozid (NR) kiegészítése bizonyítottan javítja az Alpers-kórban szenvedő betegek kérgi organoidjainak mitokondriális hibáit. Az Alpers-kórról Az Alpers-kór egy autoszomális recesszív rendellenesség, amelyet gyakran kortikális idegsejtek elvesztése, valamint a mitokondriális DNS (mtDNS) és az I. komplex (CI) kimerülése kísér. A betegség 100 000 újszülöttből körülbelül 1-nél fordul elő. Az Alpers-kórban szenvedők többsége születéskor nem mutat tüneteket. A diagnózist általában a POLG gén meghatározásával állítják fel. A kezdet után (általában az első és a harmadik életév között) a betegek olyan tüneteket mutathatnak, mint a progresszív encephalopathia, epilepszia, myoclonus és myasthenia gravis. Jelenleg nincs hatékony módszer a betegség gyógyítására. Alpers-kór modell in vitro létrehozása Indukált pluripotens őssejtek (iPSC-k) keletkeznek Alpers betegéből, akik az A467T (c.1399G>A) és a P589L (c.1766C>T) összetett heterozigóta mutációit hordozzák, majd kérgi organoidokká és idegi őssejtekké (NSC) differenciálódnak. Az Alpers iPSC-k enyhe mitokondriális elváltozásokat mutatnak, beleértve az emelkedett L-laktátszintet és a CI kimerülését. Az Alpers NSC-k mély mtDNS-kimerülést és mitokondriális diszfunkciót mutatnak. Az alperek kérgi organoidjai kortikális idegsejtek elvesztését és asztrociták felhalmozódását mutatják. Az NR szerepe az Alpers kérgi organoidjaiban Az NR hosszú távú kezelése részben javítja az Alpers kérgi organoidjaiban megfigyelt neurodegeneratív elváltozásokat. Pontosabban, az NR kiegészítése hatékonyan ellensúlyozza az idegsejtek elvesztését, a gliagazdagodást és a mitokondriális károsodást, amelyet az Alpers-kórban szenvedő betegek kérgi organoidjaiban figyeltek meg. A szabályozatlan útvonalak visszafordítása Alpers beteg organoidjaiban NR-kezelés után Az NR kezelés ellensúlyozza a mitokondriális és szinaptogenezissel kapcsolatos útvonalak leszabályozását, valamint az asztrocita/gliasejtekkel kapcsolatos útvonalak felszabályozását, és az ideggyulladás nyilvánvalóan aktiválódik az Alpers kérgi organoidjaiban. Következtetés Az NR feltöltése a NAD-szint növelése érdekében megmentheti a mitokondriális hibákat és az idegsejtek elvesztését az Alpers-kór iPSC-ből származó kérgi organoidjában, viszonylag magas biztonsággal és biológiai hozzáférhetőséggel, ami nagy ígéretet mutat ennek a kezelhetetlen rendellenességnek a terápiás jelöltjeként. Utalás Hong Y, Zhang Z, Yangzom T és mtsai. A NAD+ prekurzor nikotinamid-ribozid megmenti a mitokondriális hibákat és az idegsejtek elvesztését az Alpers-kór iPSC-ből származó kérgi organoidjában. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Közzétéve: 2024. január 25. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR A BONTAC azon kevés beszállítók egyike Kínában, amely saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal elindíthatja az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt a testreszabott termékekhez. Az NR malát és kloridsó formájában egyaránt kapható. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BOTAC NR tisztasága elérheti a 97% -ot. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett vélemények nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A ritka ginzenozidok kábítószerként és táplálékkiegészítőkként való nagy lehetőségének vizsgálata
1. Bevezetés A ritka ginzenozidok, a dammarane triterpenoidok egy csoportja, amelyek alacsony természetes bőségben léteznek, a közelmúltban nagy aggodalomra adnak okot a tudósok körében, és nagy potenciált mutatnak a gyógyszerek és táplálékkiegészítők ragyogó összetevőiként. 2. A különbség az elsődleges ginzenozidok és a ritka ginzenozidok között A ginsenozidokat elsősorban az Araliaceae növényeiből vonják ki, mint például a Panax ginseng, a Panax notoginseng és a Panax quinquefolius. Természetes bőségük fényében a ginzenozidokat általában makro (elsődleges) szaponinokra (ginzenozidok Rb1, Rg1, Re, Rd stb.) és ritka (másodlagos) ginzenozidokra (Rg5, Rk1, Rg3 stb.) osztják. Az elsődleges ginzenozidokhoz képest a ritka ginzenozidok könnyen felszívódnak az emberi szervezetben, sokkal nagyobb biológiai aktivitással, membránpermeabilitással és biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. 3. A ritka ginzenozidok sztereokémiai tulajdonságai A bioaktivitás sztereokémia által vezérelt különbsége leginkább a 20(S/R)-Rg3 és 20(S/R)-Rh2 epimerekre összpontosul. A sztereokémiai tulajdonságok a ritka ginzenozidokat változatos bioaktivitással ruházzák fel. A ritka ginsenózisok hatékonyságához hozzájáruló döntő tényezők általában magukban foglalják a cukormolekulák számát, a cukorkötést és a kettős kötéseket a C-17 oldalláncon belül. Például a daganatellenes hatás nőtt, mivel a ginzenozidban lévő cukorrészek száma csökkent. 4. A ritka ginzenozidok farmakológiai aktivitása A ritka ginzenozidok természetes ligandumként szolgálnak bizonyos specifikus receptorok számára, mint például az epesav (FXR/TGR5), a szteroid hormon, az ösztrogén, a glükokortikoid, az androgén, a vérlemezke-adenozin-difoszfát, amelyekről megállapították, hogy immunszabályozó és adaptogénszerű hatást fejtenek ki, öregedésgátló hatást, daganatellenes hatást, valamint a szív- és érrendszeri és agyi érrendszerre, a központi idegrendszerre, az elhízásra és a cukorbetegségre gyakorolt hatásukat. 5. A ritka ginzenozidok hatása a bél mikrobiótájára A fent említett farmakológiai tevékenységek mellett a ritka ginzenozidok hozzájárulnak a bélmikrobióta homeosztázisának fenntartásához is. Normál fiziológiai állapotban dinamikus egyensúly van a bél mikrobiótájában, amely bizonyos betegségek kialakulásában és kialakulásában megszakadna. A ritka ginenozidok helyreállíthatják bizonyos érintett mikrobióta csökkent mennyiségét, szabályozva a bél mikroökológiáját, hogy befolyásolják a gazdaszervezet élettani funkcióit. 6. Következtetés A sztereokémiai tulajdonságok kihasználásával a ritka ginzenozidok kiváló bioaktivitást mutatnak, új lehetőségeket nyitva a gyógyszerek és táplálékkiegészítők felfedezésére és fejlesztésére. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Egészségfejlesztés: Fókuszban a ginzenozid Rh2 terápiás hatása
1. Bevezetés A ginzenget mindig is értékes hagyományos kínai orvoslásnak tekintették Kínában. Jelenleg nagy figyelmet fordítanak a ginzenozidokra is, a ginzengből kivont fő hatóanyagokra. Feltűnő módon az Rh2 ginzenozid, a Panax ginzeng egyik legreprezentatívabb bioaktív ginzenozidja, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és daganatellenes hatással rendelkezik, terápiás szerepet játszik számos betegségben. 2. A ginzenozid Rh2 terápiás hatása * Fokozza az emberi test immunfunkcióját A ginsenozid Rh2 fokozza a beteg testének immunfunkcióját. Figyelemre méltó, hogy az immunitás javításával hatékonyan csökkentheti a kemoterápia által az emberi szervezetben hagyott toxicitást. *Enyhíti a neuropátiás fájdalmat A ginzenozid Rh2 intratekális beadása szignifikánsan gyengíti az SNI által kiváltott mechanikai allodyniát és a termikus hiperalgéziát. Az Rh2 antinociceptív hatása az SNI műtét után 10 napig folytatódott, ami potenciális alkalmazási értéket mutat a fájdalomterápiában. 1. ábra Az Rh2 intratekális injekciója gátolja a neuropátiás fájdalmat egerekben * Elnyomja a gyulladást Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a ginzenozid Rh2 gátolhatja a proinflammatorikus citokinek (tumor nekrózis faktor-α, interleukin-1 és interleukin-6) kímélt idegkárosodás (SNI) által kiváltott növekedését, és jelentősen gátolhatja a BV2 sejtek lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott aktivációját. 2. ábra Az Rh2 intratekális injekciója csökkentette az IL-1, IL-6 és TNF-α proinflammatorikus citokinek expresszióját SNI egerekben * Elősegíti az albumin szintézisét A ginzenozid Rh2 immunszabályozóként működik az albumin szintézisének elősegítésére, amely hőt biztosíthat az emberi test számára, megvédheti és stabilizálhatja a vér immunglobulint. * Gátolja a tumorsejtek növekedését A ginsenozid Rh2 kémiai szerkezete hasonló a dexametazonéhoz. In vitro vizsgálatokban elnyomhatja a különböző rákos sejtek növekedését és életképességét, indukálhatja a tumorsejtciklus leállítását és a sejtes apoptózist, nekrózist és autofágiát válthat ki a rákos sejtekben, gátolhatja az áttéteket és elnyomhatja az angiogenezist. * A kóros tumordifferenciálódás visszafordítása A ginzenozid Rh2 differenciálódást indukáló hatással van a tumorrákos sejtekre, és hatékonyan fokozhatja a rákos sejtek melanintermelő képességét, ezáltal a rákos sejtek morfológiában normál sejtekké alakulnak. 1. táblázat A ginzenozid-Rh2 rákellenes hatásai és mechanizmusai in vivo vizsgálatokban 3. A különbség a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között 3. ábra A ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 molekuláris felépítése Mind a ginzenozid Rg3, mind a ginzenozid Rh2 bizonyítottan daganatellenes hatást ér el a szervezet immunfunkciójának erősítésével. Hasonló hatásmechanizmusaik ellenére még mindig vannak különbségek a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között. A molekuláris szerkezetet tekintve az Rh2 ginzenozidnak csak egy glikozilcsoportja van, míg az Rg3 ginzenozidnak kettő. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, mint a ginzenozid Rg3. A ginzenozid Rg3 bevétele után könnyen kiválasztódik a szervezetből, és nem sokat változtat a szervezeten. A bél felszívódását tekintve a ginsenoton Rh2 körülbelül 5-szöröse a ginsenoton Rg3-nak. 4. Következtetés Az Rh2 monoszacharid ginzenozid hatékonyan javíthatja az emberi immunitást, fokozhatja a betegségekkel szembeni ellenálló képességet és csökkentheti a rák kockázatát. Az Rg3 ginzenozidhoz képest a ginzenozid Rh2 nagyobb költséghatékonyságot mutat a bél felszívódásában, alkalmazási körében és hatékonyságában, továbbfejlesztett egészségügyi támogatást nyújtva. BONTAC Ginsenoside Rh2 termékjellemzői és előnyei Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás Több szabadalom és szigorú harmadik fél általi önellenőrzés A ginzenozidok első országos tömeggyártása enzimatikus szintézissel Egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológia Utalás [1] Fu, Yuan-Yuan et al. A ginsenozid Rh2 enyhíti a neuropátiás fájdalmat a miRNS21-TLR8-mitogén-aktivált fehérje-kináz tengely gátlásával. Molekuláris fájdalom. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ és mtsai. A ginsenozid Rh2 rákellenes hatásai: szisztematikus áttekintés. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.