Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes gyártási por. 2. A Bontac az első olyan gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabil NMNH port állít elő. 3. Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas színvonalú és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétlépcsős tisztítási technológia, tisztaság 98% -nál magasabb 3. Speciális szabadalmaztatott folyamatkristály forma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető az iparág 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, magasabb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív"Bonpure"hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A legjobb megoldásokat kínáljuk vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal és a koenzimmel, valamint a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, a természetes termékeket, a cukorhelyettesítőket, a kozmetikumokat, az étrend-kiegészítőket és az orvosi intermediereket.
A globálisNMNiparban, a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis és fermentáció ipartól eltérően a BONTAC rendelkezik a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiával. Mi több, a BONTAC létrehozta az első koenzim mérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely szintén az egyetlen Guangdong tartományban.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiájának előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatot épít ki az egyetemekkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet tölt be a szintetikus biológiai iparban, és jobb életet teremt az emberek számára.
BONTAC NMNH termékjellemzők és előnyök
1 、 "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyártási por.
2 、 A Bontac az első olyan gyártás a világon, amely az NMNH port nagy tisztaságú, stabil szinten állítja elő.
3 、 Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4 、 Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek kiváló minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5 、 Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH por gyártási módszer
Az NMNH por előállításának fő módszerei közé tartozik az extrakció, erjesztés, dúsítás, bioszintézis és szerves anyag szintézis. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim válik a fő módszerré a szennyezésmentes, magas szintű tisztaság és stabilitás előnyei miatt.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+ -ot tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint ami az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak tűnik, mivel 500 μM koncentrációnál "majdnem 10-szeres növekedést ért el a NAD+ koncentrációban, míg az NMN csak 1 mM koncentrációban tudta megduplázni a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban hat, és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "15 percen belül jelentősen megnöveli a NAD+ szintet", és "a NAD+ folyamatosan növekedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva elérte a platóját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útvonalai a NAD+ felé már telítettek voltak."
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak A BONTAC-ról
Gyakran Ismételt Kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult az NMN-nél a NAD+ szint emelésében különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakban megfigyelt eredményeket. Az ebben a tanulmányban bemutatott adatok megerősítik azt a bizonyítékot is, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásnak tekintik más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris medencére kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött minket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként történő alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenil-transzferázokon (NMNAT) keresztül NADH-vá alakulna.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok NADH-szintézishez való felhasználását csak in vitro, izolált fehérjék felhasználásával írták le, és hogy az NMNH hogyan vesz részt a celluláris NAD+ anyagcserében, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Néhány átvilágítás után az NMNH vállalatok, amelyek közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb dolog, és az első dolog a nyersanyagok minőségének ellenőrzésére a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok igazolják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül egy professzionális tesztspektrumra van szükség ennek bizonyításához. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a magmágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével a vegyület szerkezete előzetesen meghatározható.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ védő szerepe az MI által kiváltott HF ellen Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben
1. Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) metabolizmusának megszakadását egyre inkább a módosítható kardiovaszkuláris rendellenességek egyik kockázati tényezőjének tekintik. Jelentős bizonyítékok támasztják alá, hogy a NAD+ állomány és az energia-anyagcsere helyreállítása hatékony lehet a szívelégtelenségben (HF) szenvedő betegek tüneteinek enyhítésében, amely a miokardiális infarktus (MI) utáni egyik tipikus szív- és érrendszeri betegség. 2. A HF-ről A HF domináns klinikai jellemzői a kamrai töltés vagy az ejekciós károsodás, amely a szív szerkezetének/funkciójának rendellenességeivel együtt jár. Ez a rendellenesség világszerte mintegy 38 millió beteget érint, és a HF-betegek száma az életkorral növekszik, ami nagy veszélyt jelent a betegek életére, és hatalmas gazdasági terhet ró a beteg családjára és a társadalomra. A HF gyógyszeres terápiáit tekintve a béta-blokkolók, az ACEI/ARB és az aldoszteron receptor antagonisták "arany háromszöge" már régóta az előnyben részesített lehetőség. A betegek túlélésének jelentős javulása ellenére az 5 éves halálozási arány 50% -on marad. Ezért nagy jelentősége van annak, hogy újszerű, nagy hatékonyságú és biztonságos módszert keressünk. A NAD-kiegészítők hatékony választás lehetnek a HF enyhítésére. 3. Kutatási protokoll A NAD+ hatásosságának további igazolására MI-indukált HF modelleket készítünk hím Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben. Ezt követően az MI által indukált HF állatok bal elülső leszálló artériáit 1 hétig ligálják, majd 4 hetes kezelés következik alacsony/közepes/magas dózisú NAD+ dózissal vagy anélkül és a pozitív kontroll gyógyszerrel, az LCZ696-tal, egy angiotenzin receptor blokkoló-neprilizin inhibitorral, amely MI után kardioprotektív hatást fejt ki. 4. A NAD hatásossága patkányokon és beagle-ken MI indukálta HF-ben A NAD+ az LCZ696-tal egyenértékű hatékonyságot mutat az MI-indukált HF kezelésében, vagy még jobb, mint az LCZ696 közepes és nagy dózisokban. Patkány/beagle HF modellekben a szívtömegindex, a szívműködés és a myocardialis fibrosis az infarktus marginális zónájában dózisfüggően javul a NAD vagy LCZ696 beadása után, ami a csökkent végszisztolés térfogatban, a végszisztolés dimenzióban, a kreatin-kinázban és a tejsav-dehidrogenázban, valamint a megnövekedett ejekciós frakciókban, frakcionált rövidülésben, szívteljesítményben és stroke térfogatban nyilvánul meg. Ezenkívül a bal kamra vérnyomásának csökkenése HF modellállatokban javul a NAD vagy LCZ696 beadása után. 5. Következtetés Patkányok és beagle MI által indukált HF modellekben a NAD+ feltűnően enyhíti a szívizom hipertrófiáját és a szívműködést, elnyomja a miokardiális fibrózist és csökkenti a miokardiális infarktust, elméleti alapot teremtve a NAD+ energiaanyagcsere terápia klinikai alkalmazásához. Utalás Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. A NAD+ szerepe a miokardiális ischaemia által kiváltott szívelégtelenségben Sprague-Dawley patkányokban és beagle-kben. Curr Pharm Biotechnol. Online közzététel: 2024. február 13. o. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai bioszintézisében (pl. NMN és NR), különböző formákat kell kiválasztani (pl. endoxinmentes IVD-fokozatú NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzymatic módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.
További megbeszélések az NMN neuromuscularis junctiociót befolyásoló lehetséges mechanizmusáról
1. Bevezetés Az emlős sejtekben a NAD+ nagy része a NAD+ mentési útvonalba belépő metabolitokból származik. A nikotinamid-foszforiboziltranszferáz (NAMPT) a mentési útvonal sebességkorlátozó enzimje, amely képes nikotinamidot (NAM) nikotinamid-mononukleotiddá (NMN) alakítani. A neuronális NAMPT fontos a pre-/ posztszinaptikus NMJ funkcióhoz, valamint a vázizom működésének és szerkezetének fenntartásához. 2. A NAMPT bevonása a NAD+ mentési útvonalba A NAMPT aktivitása kulcsfontosságú szerepet játszik az energia-anyagcserében és a homeosztázisban. A NAMPT nikotinamidot (NAM) és 5-foszforibozil-pirofoszfátot (PRPP) kondenzálhat nikotinamid-mononukleotiddá (NMN). Az NMN-t ezt követően nikotinamid-mononukleotid adeniltranszferáz (NMNAT) enzimmel szintetizálják NAD+ -ra, közvetlenül a NAMPT után. 3. Az NMN hatása az NMJ károsodások részleges visszafordítására NAMPT-/- cKO egerekben NMN kezelés jelenlétében javul a vezikulum endocitózis/exocitózis, és helyreáll a véglemez morfológiája Thy1-NAMPT-/-feltételes knockout (cKO) egerekben. A NAMPT elvesztése a projekciós neuronokban károsítja a szinaptikus vezikulumok endocitózisát és exocitózisát az NMJ-knél, de az NMN nagymértékben megakadályozhatja ezeket a károsodásokat. Ezenkívül az NMN-kezelés helyreállítja a szarkomerek igazítását, nem pedig a mitokondriális morfológiát. 4. Az NMN-nek az NMJ-ket érintő mögöttes mechanizmusa Az NMN NMJ-kre gyakorolt javító hatása a NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalon keresztül valósítható meg, és ezt a spekulációt megerősíti a NAD+ prekurzor, az NMN javított szinaptikus vezikula ciklusa, a véglemez morfológiája, valamint az izomrostok szerkezete és funkciója a NAD+ prekurzor, az NMN 2 hetes beadása után. 5. Következtetés Mechanikailag az NMN NMJ funkciót, véglemez morfológiát, izomszerkezetet és kontraktilitást javító hatásai valószínűleg NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalat tartalmaznak. Az NMN nagy ígéretet jelent a vázizombetegségek terápiás szereként. Utalás Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. A NAMPT deléció hatása a projekciós neuronokban a neuromuscularis junctio (NMJ) működésére és szerkezetére egerekben. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publikálva 2020. január 9. o. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN A BONTAC az NMN iparág úttörője és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzimkatalízis technológiával szerte a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalattá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja a "Impairment of an Endothelialis NAD+-H2S Signaling Network Is a Revili Cause of Vascular Aging" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket globális partnereink nagyra értékelik. Továbbá a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzimmérnöki technológiai kutatóközponttal a kínai Guangdongban. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozás-egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.
Egészségügyi frissítés: Fókuszban a ginsenozid Rh2 terápiás hatása
1. Bevezetés A ginzenget mindig is értékes hagyományos kínai orvoslásnak tekintették Kínában. Jelenleg nagy figyelmet fordítottak a ginsenozidokra, a ginzengből kivont fő hatóanyagokra is. Feltűnő, hogy a ginsenozid Rh2, a Panax ginzeng egyik legreprezentatívabb bioaktív ginsenozidja, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és tumorellenes aktivitással rendelkezik, terápiás szerepet mutatva számos betegségben. 2. A ginsenozid Rh2 terápiás hatása * Fokozza az emberi test immunfunkcióját A ginsenozid Rh2 fokozza a beteg testének immunfunkcióját. Megjegyzendő, hogy hatékonyan csökkentheti a kemoterápia által az emberi szervezetben hagyott toxicitást az immunitás javításával. *Enyhíti a neuropátiás fájdalmat A ginsenozid Rh2 intratekális beadása jelentősen gyengíti az SNI által kiváltott mechanikai allodyniát és a termikus hiperalgéziát. Az Rh2 antinociceptív hatása az SNI műtét után 10 napig fennmaradt, ami potenciális alkalmazási értéket mutatott a fájdalomterápiában. 1. ábra: Az Rh2 intratekális injekciója gátolja a neuropátiás fájdalmat egerekben * Elnyomja a gyulladást Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a ginsenozid Rh2 gátolhatja a proinflammatorikus citokinek (tumor nekrózis faktor-α, interleukin-1 és interleukin-6) által kiváltott idegkárosodás (SNI) által kiváltott növekedését, és jelentősen gátolhatja a lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott BV2 sejtek aktiválását. 2. ábra Az IL-1, IL-6 és TNF-α proinflammatorikus citokinek intratekális injekciója Rh2 csökkent expressziója SNI egerekben * Az albumin szintézisének elősegítése A ginsenozid Rh2 immunszabályozóként működik az albumin szintézisének elősegítésére, amely hőt biztosít az emberi test számára, védi és stabilizálja a vérben lévő immunglobulint. * Gátolja a tumorsejtek növekedését A ginsenozid Rh2 kémiai szerkezete hasonló a dexametazonéhoz. In vitro vizsgálatokban elnyomhatja a különböző rákos sejtek növekedését és életképességét, tumorsejtciklus leállást és celluláris apoptózist idézhet elő, nekrózist és autofágiát válthat ki a rákos sejtekben, gátolhatja az áttéteket és elnyomhatja az angiogenezist. * Megfordítása abnormális tumor differenciálódás A ginsenozid Rh2 differenciálódást indukáló hatással van a tumor rákos sejtjeire, és hatékonyan fokozhatja a rákos sejtek melanin termelési képességét, ezáltal a rákos sejtek morfológiájában normális sejtekké alakulnak. 1. táblázat: A ginsenozid-Rh2 rákellenes hatásai és mechanizmusai in vivo vizsgálatokban 3. A ginsenozid Rg3 és a ginsenozid Rh2 közötti különbség 3. ábra: A ginsenozid Rg3 és a ginsenozid Rh2 molekuláris szerkezete Mind a ginsenozid Rg3, mind a ginsenozid Rh2 bizonyítottan tumorellenes hatást ér el a szervezet immunfunkciójának erősítésével. Hasonló hatásmechanizmusuk ellenére még mindig vannak különbségek a ginsenozid Rg3 és a ginsenozid Rh2 között. A molekuláris szerkezet szempontjából a ginsenozid Rh2-nek csak egy glikozilcsoportja van, míg a ginsenozid Rg3-nak kettő. Ezenkívül a ginsenozid Rh2 biohasznosulása magasabb, mint a ginsenozid Rg3. A ginsenozid Rg3 könnyen kiválasztódik a szervezetből a bevétel után, és nem okoz sok különbséget a szervezetben. Ami a bél felszívódását illeti, a ginzenoton Rh2 körülbelül 5-szöröse a ginzenoton Rg3-nak. 4. Következtetés A monoszacharid ginsenozid Rh2 hatékonyan javíthatja az emberi immunitást, fokozhatja a betegségekkel szembeni rezisztenciát és csökkentheti a rák kockázatát. A ginsenozid Rg3-hoz képest a ginsenozid Rh2 nagyobb költséghatékonyságot mutat a bél felszívódásában, alkalmazási körében és hatékonyságában, fokozott egészségügyi támogatást nyújtva. A BONTAC Ginsenoside Rh2 jellemzői és előnyei Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás Több szabadalom és szigorú harmadik fél általi önellenőrzés A ginsenozidok első nemzeti tömegtermelése enzimatikus szintézissel Egyedülálló bonzyme enzimatikus szintézis technológia Utalás [1] Fu, Yuan-Yuan et al. A ginsenozid Rh2 enyhíti a neuropátiás fájdalmat a miRNA21-TLR8-mitogén aktivált protein kináz tengely gátlásával. Molekuláris fájdalom. 2022;18:17448069221126078. o. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. A ginsenozid Rh2 rákellenes hatásai: szisztematikus áttekintés. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. o. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen olyan követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve abból ered, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.