NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
1, Fejlett technológiájú NAD gyártóként a BONTAC az enzimatikus módszert választja, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port
2, Nagy tisztaságú (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD por gyártói által világszerte alkalmazott előállítási módszerek elsősorban kémiai szintézis módszerre és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek között a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a fő irányba a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. És akkor a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után. Egyes NAD-gyártók azonban hajlamosak a NAD előállításának többféle módszerét választani.
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD-szint növelésére a szervezetben, egyesek "NAD-erősítőknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD-kiegészítés szedésének számos előnye közül a következők:
Segíthet helyreállítani a mitokondriális funkciót
Segít az erek helyreállításában – Egy 2018-as egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a kiegészítés segíthet az öreg erek helyreállításában és növekedésében. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek, például a magas vérnyomásnak és a magas koleszterinszintnek a kezelésében.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok izomműködése javult, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki őket.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS helyreállításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor kiegészítése a DNS-károsodás helyreállításának fokozódásához vezet. A NAD+ két komponensre, a nikotinamidra és az ADP-ribózra bomlik, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciók, a tanulás és a memória terén. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy azt higgyék, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD-kiegészítőt kaptak, 60 százalékkal kevesebbet híztak, mint ugyanazon étrend mellett. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a test belsejében kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+-nak számos előfutára van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztunk belőlük.
1. A vírus által kiváltott gyulladásos viharok megelőzése és kezelése
A tudósok kiterjedt kutatások után azt találták, hogy a neo-koronavírus a SARS-vírushoz hasonló mechanizmussal aktiválja az NLRP3 gyulladásos vezikulákat. és az NLRP3 aktiválása több gyulladásos tényezőt termel, túlzott gyulladást generálva, és így halálos citokinvihart vált ki. Ezt a problémát jól kezelheti a NAD+, amely gátolja az NF-κB gyulladásos útvonal és az NLRP3 inflammaszóma aktivitását a sirtuinok (SIRT1, SIRT2 és SIRT3) aktivitásának növelésével, így megelőzve a túlzott gyulladás okozta citokinvihart. Ezért Sinclair és más tudósok úgy vélik, hogy a NAD+ koncentrációjának növelése fontos szerepet játszhat a neokoronavírus és más vírusfertőzések megelőzésében és kezelésében.
2.A vírus által kiváltott anyagcserezavarok helyreállítása
A NAD+ nélkülözhetetlen koenzim számos sejtenergia anyagcsere-útvonalhoz, amely a test minden sejtjében jelen van, több ezer reakcióban vesz részt, és fontos szerepet játszik a sejtek életképességének fenntartásában. A COVID-19 fertőzési modellben a NAD+ és az NMN kiegészítés hatékonynak bizonyult a sejthalál enyhítésében és a tüdő védelmében.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD gyártók, amelyek közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
A nemzetközi piacon a NAD+ étrend-kiegészítőket az Egyesült Államokban gyártják, az Ausztrál Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta a NAD+ termékek értékesítését, a japán NAD+ gyártók pedig a kínai piaci részesedés növelésére törekszenek. Li Ka-shing 200 millió hongkongi dollárt fektetett be az amerikai NAD gyártóba, amelynek NAD+ termékeit a hongkongi Watsons értékesíti! Aztán a Mclane, a Warren Buffett tulajdonában lévő cég is csatlakozott a NAD piachoz.
1. Bevezetés A ritka ginzenozidok, a dammarane triterpenoidok egy csoportja, amelyek alacsony természetes bőségben léteznek, a közelmúltban nagy aggodalomra adnak okot a tudósok körében, és nagy potenciált mutatnak a gyógyszerek és táplálékkiegészítők ragyogó összetevőiként. 2. A különbség az elsődleges ginzenozidok és a ritka ginzenozidok között A ginsenozidokat elsősorban az Araliaceae növényeiből vonják ki, mint például a Panax ginseng, a Panax notoginseng és a Panax quinquefolius. Természetes bőségük fényében a ginzenozidokat általában makro (elsődleges) szaponinokra (ginzenozidok Rb1, Rg1, Re, Rd stb.) és ritka (másodlagos) ginzenozidokra (Rg5, Rk1, Rg3 stb.) osztják. Az elsődleges ginzenozidokhoz képest a ritka ginzenozidok könnyen felszívódnak az emberi szervezetben, sokkal nagyobb biológiai aktivitással, membránpermeabilitással és biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. 3. A ritka ginzenozidok sztereokémiai tulajdonságai A bioaktivitás sztereokémia által vezérelt különbsége leginkább a 20(S/R)-Rg3 és 20(S/R)-Rh2 epimerekre összpontosul. A sztereokémiai tulajdonságok a ritka ginzenozidokat változatos bioaktivitással ruházzák fel. A ritka ginsenózisok hatékonyságához hozzájáruló döntő tényezők általában magukban foglalják a cukormolekulák számát, a cukorkötést és a kettős kötéseket a C-17 oldalláncon belül. Például a daganatellenes hatás nőtt, mivel a ginzenozidban lévő cukorrészek száma csökkent. 4. A ritka ginzenozidok farmakológiai aktivitása A ritka ginzenozidok természetes ligandumként szolgálnak bizonyos specifikus receptorok számára, mint például az epesav (FXR/TGR5), a szteroid hormon, az ösztrogén, a glükokortikoid, az androgén, a vérlemezke-adenozin-difoszfát, amelyekről megállapították, hogy immunszabályozó és adaptogénszerű hatást fejtenek ki, öregedésgátló hatást, daganatellenes hatást, valamint a szív- és érrendszeri és agyi érrendszerre, a központi idegrendszerre, az elhízásra és a cukorbetegségre gyakorolt hatásukat. 5. A ritka ginzenozidok hatása a bél mikrobiótájára A fent említett farmakológiai tevékenységek mellett a ritka ginzenozidok hozzájárulnak a bélmikrobióta homeosztázisának fenntartásához is. Normál fiziológiai állapotban dinamikus egyensúly van a bél mikrobiótájában, amely bizonyos betegségek kialakulásában és kialakulásában megszakadna. A ritka ginenozidok helyreállíthatják bizonyos érintett mikrobióta csökkent mennyiségét, szabályozva a bél mikroökológiáját, hogy befolyásolják a gazdaszervezet élettani funkcióit. 6. Következtetés A sztereokémiai tulajdonságok kihasználásával a ritka ginzenozidok kiváló bioaktivitást mutatnak, új lehetőségeket nyitva a gyógyszerek és táplálékkiegészítők felfedezésére és fejlesztésére. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Egy sor neurodegeneratív betegséget, például az Alzheimer-kórt, a Parkinson-kórt és a Huntington-kórt bioenergetikai rendellenességek és axonopátia kíséri az életkor előrehaladtával. Az energia-anyagcsere kulcsfontosságú koenzimjeként a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) kritikus szerepet játszik a központi idegrendszer axonális egészségének fenntartásában. 2.NMNAT2, mint a NAD fő forrása a kérgi neuronokban A NAD-ot elsősorban a nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferáz 2 (NMNAT2) szintetizálja. Az NMNAT2 kulcsfontosságú a NAD redox potenciál fenntartásában a disztális axonokban, ahol biztosítja a gyors axontranszporthoz szükséges adenozin-trifoszfátot (ATP). Ezenkívül az NMNAT2 a NAD fő forrása a kortikális neuronokban, amit a NAD + és NADH szintek körülbelül 50%-os csökkenése bizonyít NMNAT2 hiányában. 3. A NAD+ kiegészítés helyreállító hatása az APP transzportjára glikolízisen keresztül NMNAT2 hiányában Az NMNAT2-hiányos neuronok exogén NAD+ kiegészítése helyreállítja a glikolízist és folytatja a gyors axonális transzportot, ami az álló/dinamikus szüneti események csökkent százalékában, az anterográd és retrográd események megnövekedett százalékában, valamint az APP-transzport helyreállított anterográd és retrográd sebességében nyilvánul meg. 4. A NAD molekuláris mechanizmusa az axonok egészségének védelmében Figyelemre méltó, hogy a SARM1, egy NAD lebontó enzim aktivitásának csökkentése csökkentheti az axontranszport hiányát és elnyomhatja az axonok degenerációját az NMNAT2-hiányos idegsejtekben. A SARM1 leütés megakadályozza a NAD+/NADH arány csökkenését, amelyet általában az NMNAT2 veszteség okoz. A NAD+ lebomlásának blokkolása a SARM1 bőségének csökkentésével védi az axonokat az NMNAT2 vesztesége során in vivo és in vitro. 5. Következtetés A NAD+ kiegészítés vagy a SARM1, egy NAD + hidroláz szintjének elnyomása hatékonyan helyreállíthatja a gyors axonális transzportot és megakadályozhatja az NMNAT2-hiányos axonokban általában megfigyelt neurodegenerációt mind in vitro, mind in vivo, rávilágítva az öregedés neurodegeneratív rendellenességeinek kezelésére. Utalás Yang S, Niou ZX, Enriquez A és mtsai. Az NMNAT2 támogatja a hólyagos glikolízist a NAD homeosztázison keresztül, hogy elősegítse a gyors axonszállítást. Előnyomat. Res Sq. 2023; rs.3.rs-2859584. Közzétéve: 2023. május 19. DOI:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1 A MONTAC-ról A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 160 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD bioszintézisében. A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Az emlősök öregedése általában a bél homeosztázis szabályozási zavarával és a mitokondriális DNS (mtDNS) mutációk felhalmozódásával jár. A nagy terhelésű mtDNS-mutációk NAD+ kimerüléshez vezetnek, és aktiválják az ATF5-függő transzkripciós faktort UPRmt-t, ami viszont elősegíti és súlyosbítja a bél öregedésének fenotípusát. A NAD+ prekurzor NMN-nel történő kiegészítésével ez a bélöregedési fenotípus bizonyos mértékig megmenthető, amit a bélorganoid differenciálódás helyreállítása és a bél őssejtjeinek számának növekedése is bizonyít. 2. NAD+ kimerülés az mtDNS mutációk által okozott bélöregedés során A NADH/NAD+ redox károsodása a Mut/Mut*** belekben, ami a dúsított NADH dehidrogenáz komplex összeállítási útvonalában nyilvánul meg. A bél kripta sejtek SoNarral (NADH/NAD+ szenzor) történő transzfekciója révén magasabb NADH/NAD+ arány figyelhető meg Mut/Mut*** egerekben, ami a zavart redox potenciálra utal. Hasonlóképpen, a bél kripta sejtek FiNad-dal (NAD+ szenzor) történő transzfekcióját követően kevesebb NAD+ tartalmat fedeznek fel a Mut/Mut*** sejtekben. Mindezek az eredmények az mtDNS-mutációk által kiváltott bélöregedés NAD+ kimerülését tükrözik. Megjegyzés: az mtDNS-mutációkat négy típusba sorolják: elhanyagolható (WT/WT), alacsony (WT/WT*), közepes (WT/Mut**) és magas (Mut/Mut***). 3. Az mtDNS mutációs tartalom és a fiziológiás bélöregedés közötti kapcsolat Az idős egérbél vékonybelét a bél kriptaszámának csökkenése, a boholyhossz növekedése, a CDKN1A/p21 (egy jól ismert öregedési marker) magasabb expressziója és a rövidebb telomerhossz jellemzi, amelyet mtDNS-mutációk, elsősorban alacsony frekvenciájú (0,05 nál kisebb) pontmutációk felhalmozódása kísér. 4. A LONP1 fehérje, mint a felhalmozódott mtDNS-mutációk által okozott bélöregedés jelölt markere A mitokondriális felbontott fehérjeválaszt (UPRmt) számos mitokondriális stressz aktiválja, beleértve a mitokondriumok és a sejtmag közötti fehérjeegyensúlyhiányt, valamint a mitokondriális fehérje transzportjának károsodását. Az UPRmt jellemzői a LONP1, HSP60 és ClpP megnövekedett fehérjeexpressziós szintjei. Figyelemre méltó, hogy csak a LONP1 fehérje specifikusan felszabályozódik a felhalmozódott mtDNS-mutációk által kiváltott öregedő UPRmt aktiválásban, amely a bél öregedésének jelölt biomarkere lehet. 5. A NAD+ szerepe az emelkedett mtDNS mutációk által kiváltott bélöregedésben. A NAD+ replesztáció in vivo enyhíti az mtDNS mutációs terhelés okozta vékonybél öregedő fenotípusait, és megmenti a Mut/Mut*** bélorganoidok csökkent telepképződési hatékonyságát. Az mtDNS mutációk által kiváltott NAD+-függő UPRmt szabályozza a bél öregedését. Ezek az adatok azt is jelzik, hogy a NAD+ kimerülés kulcsfontosságú közvetítője a felhalmozódott mtDNS-mutációk által kiváltott bélöregedésnek. 6. A NAD+ szerepe a megnövekedett mtDNS mutációk okozta bélöregedést szabályozó jelútvonalakban A NAD+ feltöltődés megmenti a Foxl1 leszabályozást és a Notch1 felszabályozást Mut/Mut*** egerekben, ami arra utal, hogy az mtDNS mutációs teher szabályozhatja a niche sejtek funkcióját vagy számát a NAD+ kimerülésen keresztül. Ezenkívül a megnövekedett mtDNS-mutációs teher okozta NAD+ kimerülés az LGR5-pozitív bélsejtek csökkenését indukálja a Wnt/β-katenin útvonal károsodása révén. 7. Következtetés A NAD+ feltöltődés jelentős a bél homeosztázis szabályozásában, kritikus szerepet játszik a felhalmozódott mtDNS mutációk okozta bélöregedés fenotípusának megmentésében. Utalás Yang, Liang és mtsai. "A NAD+-függő UPRmt aktiválás a mitokondriális DNS-mutációk által okozott bélöregedés alapja." Természeti közlemények, vol. 15,1, 546. 2024. január 16., doi:10.1038/s41467-024-44808-z A MONTAC-ról A BONTAC egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC több mint 160 hazai és külföldi szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet tölt be a koenzim és a természetes termékek iparában. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és az NMN bioszintézisében. Itt biztosítható a termékek magas minősége és stabil ellátása. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.