NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port.
2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentes, magas tisztasági és
Tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) homeosztázisa folyamatosan veszélybe kerül a NAD+ -függő enzimek általi lebontás miatt. A NAD+ pótlása a NAD+ prekurzorokkal, a nikotinamid-mononukleotiddal (NMN) és a nikotinamid-riboziddal (NR) történő kiegészítéssel enyhítheti ezt az egyensúlyhiányt. Az NMN-t és az NR-t azonban korlátozza a sejtes NAD+ medencére gyakorolt enyhe hatásuk és a nagy dózisok szükségessége. Itt az NMN redukált formájának (NMNH) szintézismódszeréről számolunk be, és ezt a molekulát először azonosítjuk új NAD+ prekurzorként. Megmutattuk, hogy az NMNH sokkal nagyobb mértékben és gyorsabban növeli a NAD+ szintet, mint az NMN vagy az NR, és hogy más, NRK- és NAMPT-független útvonalon metabolizálódik. Azt is kimutattuk, hogy az NMNH csökkenti a károsodást és felgyorsítja a regenerációt a vese tubuláris hámsejtjeiben hipoxia/reoxigenizációs sérülés esetén. Végül azt találtuk, hogy az NMNH beadása egerekben gyors és tartós NAD+ hullámot okoz a teljes vérben, amelyet a májban, a vesében, az izomban, az agyban, a barna zsírszövetben és a szívben megnövekedett NAD+ szint kísér, de a fehér zsírszövetben nem. Adataink együttesen kiemelik az NMNH-t, mint új NAD+ prekurzort, amely terápiás potenciállal rendelkezik akut vesekárosodásban, megerősítik a redukált NAD+ prekurzorok újrahasznosításának új útjának létezését, és az NMNH-t a redukált NAD+ prekurzorok új családjának tagjaként állítják be.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Bevezetés A NADH (a NAD+ redukált formája) biológiai hidrogén hordozójaként és elektrondonorként szolgál, amely részt vesz a különféle fiziológiai folyamatokban, mint például a fehérjeszintézis, a DNS-javítás, az inzulinszintézis és -szekréció, az immunválasz és a sejtosztódás, kritikus szerepet játszva az egészségi állapot előmozdításában és a különböző betegségállapotok enyhítésében. A szubsztrát metabolizmusának főbb enzimatikus reakciói, amelyek a NAD+/NADH aránytól függenek A NAD+/NADH arány egyensúlya létfontosságú a sejtek redukciós-oxidációs (redox) homeosztázisának fenntartásához és az energia-anyagcsere modulálásához. A szubsztrát metabolizmusban számos enzimatikus reakciót hajtunk végre NAD+/NADH arányfüggő módon. Például a ketonok elnyomják az excitotoxikus sérüléssel járó ROS megnövekedett mitokondriális termelését azáltal, hogy fokozzák a NADH oxidációt (azaz az emelkedett NAD+/NADH arányt) az elektrontranszport láncban, közvetlenül befolyásolva a NADH szintjét. NADH a Krebs-ciklusban és a glikolízisben A NADH-t glikolízisben és a Krebs-ciklusban (más néven citromsav-ciklusban vagy trikarbonsav-ciklusban) állítják elő, amely energiát képes átadni az ATP-szintézis ellátásához a mitokondriumok belső membránjában lévő oxidatív foszforilációs folyamaton keresztül. A Krebs-ciklus elektronhordozóként szállítja a NADH-t a mitokondriumok elektrontranszportláncához, míg a glikolízis által előállított NADH-t L-laktát-dehidrogenáz (LDH) használhatja, vagy a mitokondriumokba szállíthatja redox homeosztázishoz. A NADH mitokondriumokra gyakorolt hatását speciális transzferrendszerek (pl. malát-aszpartát vagy glicerin-3-foszfát) érik el. A lehetséges stratégiák a NADH szint modulálására A NAD/NADH fő bioszintetikus útvonalai közé tartozik a triptofánból (TRP) származó de novo szintézis, a B3-vitamin, a nikotinamid (NAM) vagy a nikotinsav (NA) bármelyik formájából származó szintézis, vagy a nikotinamid-ribozid (NR) átalakítása. Ennek megfelelően a NADH szint szabályozható a NADH prekurzorok (pl. NR és NMN), NADH dehidrogenáz inhibitorok alkalmazása, bizonyos tápanyagokban (pl. B3-vitamin) gazdag étrend, mitokondriális célzószerek beadása és exogén NADH kiegészítése. Következtetés A NADH sokoldalú terápiás jelölt lehet, mivel képes befolyásolni a redox homeosztázist, a mitokondriális funkciókat és az enzimatikus reakciókat. Utalás Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: a redox érzékelő az öregedéssel kapcsolatos rendellenességekben. Antioxid redox jel. Online közzétéve: 2024. február 17. DOI:10.1089/ARS.2023.0375 BONTAC NADH A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal és több mint 170 globális szabadalommal, köztük 8 NADH szabadalommal. A BONTAC NADH tisztasága elérheti a 98% -ot. A FOLTAC NADH-t széles körben alkalmazzák az öregedésgátló egészségügyi termékekben, a diagnosztikai reagens nyersanyagokban, a HCY homocisztein tesztkészletben, az orvosbiológiai kutatás-fejlesztésben, valamint a funkcionális élelmiszerekben és italokban. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Jelenleg a vakcina az előnyben részesített lehetőség a ragadós száj- és körömfájás megelőzésére, amelyhez az adjuváns elengedhetetlen, mivel erős szerepet játszik a vakcinaantigénekkel kapcsolatos immunválasz fokozásában. Ebben az Rh2 liposzómákat (Rh2-L) etanó injekciós módszerekkel állítják elő, majd kettős emulziós adjuvánsba töltik és víz-olajban vízben (W/O/W) emulzióba emulgeálják, FMDV antigénnel együtt az FMDD megelőzésére. 2. Az FMD-ről Az FMD, más néven aftás láz, egy vírusos és fulminatív fertőző betegség, amelyben a ragadós száj- és körömfájás vírusa (FMDV) megsérti a patás állatokat, például szarvasmarhákat, sertéseket és juhokat. Mivel a száj- és körömfájás magas előfordulási gyakorisággal és gyors terjedési sebességgel járó zoonózisos betegség, a száj- és körömfájás elleni védőoltás jelentős az állatokkal hosszú távú érintkezésben vagy alacsony immunitású személyek, például a pásztorok, az állatorvosok és a gyermekek számára. 3. Az Rh2 Rh2-L-vé történő átalakításának jelentősége Az Rh2 Rh2-L-vé történő átalakításával egyrészt az Rh2 rossz oldhatósága és hemolízise nagymértékben mérsékelhető. Másrészt az Rh2-L liposzómaként működik. Figyelemre méltó, hogy maga a liposzóma is kimutatták, hogy a vakcina tervezésében adjuváns az immunválasz javítására az antigént bemutató sejtekkel (APC) való kölcsönhatás révén, növelve az immunstimulánsok APC-kkel szembeni képviseletét és stimulálva a veleszületett immunitást. 4. Az Rh2-L immunerősítő hatása az FMD vakcinára Az Rh2-L immunerősítő hatással rendelkezik, amit a humorális és sejtes immunválaszok növekedése is bizonyít. Az FMDV modellben az Rh2-L-t tartalmazó kettős emulziós adjuvánsokkal előállított FMD vakcina csoportja kívánatosabb védőhatást mutat a többi csoporthoz képest. Ennek a csoportnak magasabb a semlegesítő antitest-titere, erősebb a limfociták proliferációs válasza, és magasabb a sejtes és humorális immuncitokintermelés, beleértve az IFN-γ-et és az IL-4-et. 5. Következtetés Az Rh2-L tovább fokozhatja a kettős emulziós adjuváns immunhatását a ragadós száj- és körömfájás ellen, ami ígéretes és hatékony platform lehet az alegység vakcina adjuvánsához. 6. Hivatkozás Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang és mtsai. "A ginsenozid Rh2 liposzómák immunerősítő hatása a ragadós száj- és körömfájás vakcinára". Molekuláris gyógyszerészet. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 A BONTAC előnyei A BONTAC ·az első vállalkozás Kínában, amely enzimatikus szintézissel biztosítja a ginzenozidok (Rh2) tömeggyártását. A BONTAC egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával rendelkezik. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC több mint 160 találmányi szabadalommal rendelkezik, szigorú harmadik fél általi önellenőrzéssel. Itt mind a kiváló minőségű termék, mind a kiváló szolgáltatás jobban biztosítható. A BONTAC 12 éves iparági tapasztalattal rendelkezik, ami megérdemli a bizalmát. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés A ginzenget mindig is értékes hagyományos kínai orvoslásnak tekintették Kínában. Jelenleg nagy figyelmet fordítanak a ginzenozidokra is, a ginzengből kivont fő hatóanyagokra. Feltűnő módon az Rh2 ginzenozid, a Panax ginzeng egyik legreprezentatívabb bioaktív ginzenozidja, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és daganatellenes hatással rendelkezik, terápiás szerepet játszik számos betegségben. 2. A ginzenozid Rh2 terápiás hatása * Fokozza az emberi test immunfunkcióját A ginsenozid Rh2 fokozza a beteg testének immunfunkcióját. Figyelemre méltó, hogy az immunitás javításával hatékonyan csökkentheti a kemoterápia által az emberi szervezetben hagyott toxicitást. *Enyhíti a neuropátiás fájdalmat A ginzenozid Rh2 intratekális beadása szignifikánsan gyengíti az SNI által kiváltott mechanikai allodyniát és a termikus hiperalgéziát. Az Rh2 antinociceptív hatása az SNI műtét után 10 napig folytatódott, ami potenciális alkalmazási értéket mutat a fájdalomterápiában. 1. ábra Az Rh2 intratekális injekciója gátolja a neuropátiás fájdalmat egerekben * Elnyomja a gyulladást Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a ginzenozid Rh2 gátolhatja a proinflammatorikus citokinek (tumor nekrózis faktor-α, interleukin-1 és interleukin-6) kímélt idegkárosodás (SNI) által kiváltott növekedését, és jelentősen gátolhatja a BV2 sejtek lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott aktivációját. 2. ábra Az Rh2 intratekális injekciója csökkentette az IL-1, IL-6 és TNF-α proinflammatorikus citokinek expresszióját SNI egerekben * Elősegíti az albumin szintézisét A ginzenozid Rh2 immunszabályozóként működik az albumin szintézisének elősegítésére, amely hőt biztosíthat az emberi test számára, megvédheti és stabilizálhatja a vér immunglobulint. * Gátolja a tumorsejtek növekedését A ginsenozid Rh2 kémiai szerkezete hasonló a dexametazonéhoz. In vitro vizsgálatokban elnyomhatja a különböző rákos sejtek növekedését és életképességét, indukálhatja a tumorsejtciklus leállítását és a sejtes apoptózist, nekrózist és autofágiát válthat ki a rákos sejtekben, gátolhatja az áttéteket és elnyomhatja az angiogenezist. * A kóros tumordifferenciálódás visszafordítása A ginzenozid Rh2 differenciálódást indukáló hatással van a tumorrákos sejtekre, és hatékonyan fokozhatja a rákos sejtek melanintermelő képességét, ezáltal a rákos sejtek morfológiában normál sejtekké alakulnak. 1. táblázat A ginzenozid-Rh2 rákellenes hatásai és mechanizmusai in vivo vizsgálatokban 3. A különbség a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között 3. ábra A ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 molekuláris felépítése Mind a ginzenozid Rg3, mind a ginzenozid Rh2 bizonyítottan daganatellenes hatást ér el a szervezet immunfunkciójának erősítésével. Hasonló hatásmechanizmusaik ellenére még mindig vannak különbségek a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között. A molekuláris szerkezetet tekintve az Rh2 ginzenozidnak csak egy glikozilcsoportja van, míg az Rg3 ginzenozidnak kettő. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, mint a ginzenozid Rg3. A ginzenozid Rg3 bevétele után könnyen kiválasztódik a szervezetből, és nem sokat változtat a szervezeten. A bél felszívódását tekintve a ginsenoton Rh2 körülbelül 5-szöröse a ginsenoton Rg3-nak. 4. Következtetés Az Rh2 monoszacharid ginzenozid hatékonyan javíthatja az emberi immunitást, fokozhatja a betegségekkel szembeni ellenálló képességet és csökkentheti a rák kockázatát. Az Rg3 ginzenozidhoz képest a ginzenozid Rh2 nagyobb költséghatékonyságot mutat a bél felszívódásában, alkalmazási körében és hatékonyságában, továbbfejlesztett egészségügyi támogatást nyújtva. BONTAC Ginsenoside Rh2 termékjellemzői és előnyei Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás Több szabadalom és szigorú harmadik fél általi önellenőrzés A ginzenozidok első országos tömeggyártása enzimatikus szintézissel Egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológia Utalás [1] Fu, Yuan-Yuan et al. A ginsenozid Rh2 enyhíti a neuropátiás fájdalmat a miRNS21-TLR8-mitogén-aktivált fehérje-kináz tengely gátlásával. Molekuláris fájdalom. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ és mtsai. A ginsenozid Rh2 rákellenes hatásai: szisztematikus áttekintés. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.