Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMN por hatékonysága az egészségben
Az NMN-t csak sejtenergia-forrásnak és a NAD+ bioszintézis közbenső termékének tekintették, jelenleg a tudományos közösség figyelmét az öregedésgátló hatásra és az NMN számos egészségügyi előnyére és farmakológiai aktivitására fordították, amelyek a NAD+ helyreállításához kapcsolódnak. Így az NMN terápiás hatással van számos betegségre, beleértve az életkor okozta 2-es típusú cukorbetegséget, az elhízást, az agyi és szív ischaemiát, a szívelégtelenséget és a kardiomiopátiákat, az Alzheimer-kórt és más neurodegeneratív rendellenességeket, a szaruhártya-sérülést, a makula degenerációt és a retina degenerációt, az akut vesekárosodást és az alkoholos májbetegséget.
NMN porgyártási módszer
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
A BUTAC, NMN termék jellemzői és előnyei
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az öregedést, mint természetes folyamatot a különböző szervek, például az agy, a zsírszövet, a bőr, a máj, a vázizomzat és a hasnyálmirigy mitokondriumainak energiatermelésének leszabályozásával azonosítják a NAD+ kimerülése miatt. A NAD+ szintje a szervezetben csökken a NAD+ fogyasztó enzimek növekedésének következtében az életkor előrehaladtával Három különböző bioszintézis útvonal létezik a NAD+ előállítására az emlős sejtekben, beleértve a triptofán, a só és a Preiss-Handler útvonalakból származó de novo szintézist. E három út közül az NMN egy melléktermék, amely részt vesz a NAD+ bioszintézisében a só és a Preiss-Handler útvonalakon keresztül. A mentési út a leghatékonyabb és a fő út a NAD+ bioszintézishez, amelyben a nikotinamidot és az 5-foszforibozil-1-pirofoszfátot NMN-vé alakítják át a NAMPT enzimmel, majd az ATP-vel konjugálják, és NMNAT NAD-vá alakul. Ezenkívül a NAD+ fogyasztó enzimek felelősek a NAD+ lebontásáért és ennek következtében a nikotinamid melléktermékként történő képződéséért.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjük nem került vissza szigorú tudományos preklinikai és klinikai teszteléssel. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mivel gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, mint szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve az N vörös fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. csodaszer az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak az életkorral összefüggő különféle hiányosságokra, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha bizonyítottan hatékonyak és biztonságosak a használatuk. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. Mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az NMN gyulladáscsökkentő funkciója makrofágokban az IDO1/Kinurene/AhR tengelyen keresztül
1. Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítése a NAD+ szint helyreállításával és a ciklooxigenáz-2 (COX-2) expressziójának csökkentésével gátolja a gyulladásos válaszokat. Meglepő, hogy mind az aril-szénhidrogén receptor (AhR), mind az indoleamin-2,3-dioxigenáz 1 (IDO1), a kinurenin termelés két kulcsfontosságú enzimje, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját a RAW 264.7 makrofágokban. 2. Az enyhült gyulladásos válasz NMN-kiegészítés jelenlétében Az NMN hatásának in vivo megfejtéséhez az egereket napi intraperitoneális (i.p.) NMN (500 mg/kg) injekciónak vetik alá egymást követő 6 napon, majd a 7. napon lipopoliszacharidok (LPS) vagy timsó (700 μg) intraperitoneális injekciójának vetik alá. Felfedezték, hogy az NMN-kiegészítés elnyomja az LPS vagy timsó által kiváltott gyulladást egerekben, ami a proinflammatorikus citokinek (IL-6 és IL-1β) és a proinflammatorikus enzim (COX-2) leszabályozásában nyilvánul meg. 3. Az AhR szükségessége a makrofágok gyulladásos válaszának NMN által közvetített gátlásához Az AhR, egy ligandum által aktivált transzkripciós faktor, közvetítheti az NMN gyulladáscsökkentő funkcióját LPS-kezelés során RAW264.7 sejtekben. Pontosabban, az NMN csökkenti a COX-2 expresszióját az AHR-t hordozó sejtekben. Éppen ellenkezőleg. Az AhR-gátló (CH223191) megfosztja az IL-6, IL-1β és COX-2 NMN-kezelés által okozott leszabályozását. Hasonlóképpen, az NMN-kezelés nem csökkenti az IL-6, IL-1β és COX-2 expressziós szintjét az AhR knockout sejtekben. 4. Az IDO1/kinurene/AhR tengely jelentősége az NMN gyulladáscsökkentő funkciójában Az IDO1 a triptofán katabolizmus sebességkorlátozó enzimje, amely a NAD+ de novo szintézis útvonalának metabolikus intermediere, a kinurenin előállítása. A kinurenin elősegítheti az AhR transzlokációját a citoplazmából a sejtmagba, ezáltal gyulladáscsökkentő hatást fejt ki. Az NMN gátolja az LPS által kiváltott gyulladást IDO1-kinurenin-függő módon makrofágokban. 5. Következtetés Az NMN-kiegészítés enyhíti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat az lDO-kinurene-AhR útvonal aktiválásával, új betekintést nyújtva a NAD* szabályozásába a makrofágok aktiválásában. Utalás Liu J, Hou W, Zong Z és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid kiegészítése csökkenti a COX-2-vel összefüggő gyulladásos válaszokat a makrofágokban a kinurenin/AhR jelátvitel aktiválásával. Ingyenes Radic Biol Med. Online közzétéve 2024. február 8-án. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NAD+ anyagcseréhez kapcsolódó gének varázslatos szerepének vizsgálata a gyomorrákban
1. Bevezetés A gyomorrák (GC) globális egészségügyi kihívást jelent, amely 2020-ban az ötödik leggyakoribb rákos megbetegedés és a negyedik vezető rákos halálok az egész világon, jelentős előfordulási aránysal. A jobb kemoterápia és műtéti lehetőségek hatékonysága ellenére a GC-betegek prognózisa továbbra sem kielégítő. Figyelemre méltó, hogy a NAD+ érdekes célpont a rákterápia számára, mivel kihasználja az energia-anyagcserére és az útvonal szabályozására gyakorolt hatását. Ezt a kutatást úgy tervezték, hogy megvizsgálja a NAD+ anyagcserével összefüggő gének (NMRG-k) varázslatos szerepét a GC-ben. 2. Prognosztikai kockázati modell kialakítása GC-s betegek számára A NAD+ metabolizmussal kapcsolatos gének GC sejtvonalakban történő expressziós szintjei alapján prognosztikai modellt hozunk létre a GC-s betegek számára. Egyszerűen fogalmazva, a LASSO regresszió összesen 13 NMRG-hez kapcsolódó lncRNS-t választ ki a prognosztikai kockázati modell felépítéséhez, hét jelentősen felszabályozott lncRNS-sel és hat feltűnően leszabályozott lncRNS-sel a GC szövetekben, amint azt a valós idejű polimeráz láncreakció is megerősíti. Ennek alapján hat lncRNS-t választanak ki, amelyek minimális eltérési valószínűsége megfelel a log (k) első rangú értékének, majd a modell AUC ábrázolása és a kockázati pontszám kiszámítása. A részletes számítási képlet az alábbiakban található: kockázati pontszám = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Megállapították, hogy a magas kockázatú betegek prognózisa rossz. 3. Az immunfaktorok és a kockázati pontszámok közötti összefüggés Az immunsejtek beszivárgásának szintje, beleértve a CD8 T-sejteket, a CD4 naiv T-sejteket, a CD4 memória-aktivált T-sejteket, a B memóriasejteket és a naiv B-sejteket, jelentősen összefügg a kockázati pontszámokkal. Emellett a magas kockázatú betegek aktivált immunellenőrző pontokat, valamint magas immun- és stromális pontszámokat mutatnak. 4. A NAD+ szerepe a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusában A NAD+ nemcsak elősegíti a GC progresszióját, hanem elősegíti az immunsejtek daganatokba való beszivárgását is. A NAD+ modulációja jelentős a GC-ben szenvedő betegek metabolizmusa szempontjából. 5. Következtetés Az NMRG-k ígéretes biomarkerek lehetnek a GC-s betegek klinikai kimenetelének előrejelzésére és végső soron pontos kezelésük megkönnyítésére. Utalás Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P. és Mi, Y. (2023). A NAD+-hoz kapcsolódó gének, mint potenciális biomarkerek a gyomorrák prognózisának előrejelzésére. Onkológiai kutatás, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD és NMN A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és az NMN bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A termékek tisztasága elérheti a 95%-ot, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC több mint 170 hazai és külföldi szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet tölt be a koenzim és a természetes termékek iparában. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A 20(S)-ginzenozid Rh2 várható alkalmazása HCC-kezelésben
Bevezetés A hepatocelluláris karcinóma (HCC) egy hipervaszkuláris szolid daganat, amely gyorsan romlik, rossz általános prognózissal és magas kiújulási aránysal rendelkezik, és amely az elsődleges májrákok 90% -át teszi ki, amelyet a rákkal kapcsolatos halálozás harmadik leggyakoribb okaként tartanak számon az egész világon. Nevezetesen, a 20(S)-ginzenozid Rh2, a ginzenzenből származó alapvető bioaktív összetevő, jelentős daganatellenes hatást mutat különböző típusú rákos megbetegedésekben, beleértve a HCC-t is. A HCC-ről A HCC-nek változatos kockázati tényezői vannak, amelyek főként a genetikát, az epigenetikai változásokat, a krónikus hepatitis B és C vírusfertőzéseket, az aflatoxin-expozíciót, a dohányzást, az elhízást és a diabetes mellitust foglalják magukban. A HCC fő terápiái közé tartozik a műtéti kimetszés, az abláció, a transzkatéteres artériás kemoembolizáció, a sugárterápia, a transzplantáció stb. A betegek általános prognózisa azonban továbbra sem kielégítő a HCC magas kiújulása és metasztázisa miatt. A transzplantáció a leghatékonyabb, de a ritka donormáj és a magas műtéti költségek korlátozzák alkalmazását. Ezenkívül az előrehaladott betegek több mint 70% -a nem alkalmas transzplantációra, akár daganatos terhelés, akár rossz májműködés miatt. A ginzenozid Rh2 antiangiogenetikai szerepe a HCC-ben Tekintettel arra, hogy a HCC kiemelkedő jellemzői a kóros vaszkularizáció és angiogenezis, és a HCC endotélsejtek hajlamosak új erek in situ képződésére és az áttétek támogatására, az endotélsejtek funkciójának megcélzása az angiogenezis elnyomására rendkívül ígéretes kezelési mód lehet a HCC számára. Figyelemre méltó, hogy a 20(S)-ginzenozid Rh2 hatékony antiangiogén aktivitással rendelkezik, amely antiproliferatív, pro-apoptotikus és sejtciklus-moduláló tulajdonságokat fejthet ki a HCC HepG2 sejtvonalban a VEGF és MMP-2 expressziójának csökkentésével. A 20(S)-ginzenozid Rh2 represszív szerepe a HCC-ben a GPC3/Wnt/β-catenin jelátvitelen keresztül A 20(S)-ginzenozid Rh2 gátolja a HCC növekedését a Wnt/β-catenin jelátviteli útvonallal kapcsolatos markerek (β-catenin, c-myc és ciklin D1) és a GPC3, egy sejtfelszíni glikoprotein elnyomásával, amely kifejezetten túlexpresszált HCC-betegekben. Pontosabban, a GPC3 csendesítése elősegíti a 20(S)-ginzenozid Rh2 által kiváltott antiproliferatív és pro-apoptotikus hatásokat a HepG2 sejtekben, egyidejűleg a β-catenin, a c-myc és a ciklin D1 leszabályozásával. Következtetés A 20(S)-ginzenozid Rh2 nemcsak gátolja az angiogenezist a VEGF és MMP-2 expressziók leszabályozásával, hanem a GPC3-at is megcélozza azáltal, hogy leszabályozza a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonalat a HCC-sejtekben, új lehetőségeket nyitva a HCC-kezelésben. Utalás Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. A nikotinamid-mononukleotid hatása az MC3T3-E1 sejtek osteogenezisére a lipopoliszacharid által kiváltott gyulladás ellen. Clin Exp Reprod Med. Online közzétéve 11. április 2024-én. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.