Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az NMN személyre szabott adagolási rendjének testreszabása a NAD koncentráció alapján
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) egyik prekurzora, több biológiai folyamatban is szerepet játszik, mint például a sejtek redox-szabályozása és anyagcseréje, valamint a DNS-javítás. Itt egy kettős vak klinikai vizsgálat post-hoc elemzését végzik. A biztonság előfeltétele alapján az NMN felhasználásának optimalizálása érdekében személyre szabott adagolási rend alakítható ki a NAD-koncentráció monitorozásával. Kutatási protokoll Összesen 80 egészséges középkorú felnőttet (életkor: 40-65 éves) vontak be az NMN-kiegészítés randomizált, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálatába, akiket véletlenszerűen négy csoportba soroltak, és placebóval vagy NMN-nel (300 mg, 600 mg vagy 900 mg) adtak be 60 napig. A klinikai adatokat, beleértve az életkort, a nemet, a testtömeg-indexet (BMI), a vér biológiai életkorát, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelését (HOMA-IR), a vér NAD-koncentrációját, a 6 perces sétát és a 36 tételből álló rövid formájú felmérést (SF-36), valamint a nemkívánatos eseményeket a kiinduláskor és a kiegészítés után gyűjtik, majd összehasonlító és korrelációs elemzést végeznek. A résztvevők klinikai adatainak összefüggése a kiinduláskor és az NMN kiegészítése után A NAD-koncentráció változása (NADΔ) dózisfüggően növekszik az NMN-kiegészítés után, a csoporton belül nagy variációs együtthatóval (29,2–113,3%). Nevezetesen, csak a HOMA-IR rendelkezik kiemelkedő összefüggéssel a vér kiindulási NAD-jával. Összességében az NMN-kiegészítés pozitív hatással van az egészséges felnőttek fizikai állóképességére és általános egészségi állapotára, amit a hatperces gyaloglási távolság, a vérbiológiai életkor és az SF-36 pontszám nyilvánvaló javulása is bizonyít. Ezenkívül a NADΔ körülbelül 15 nmol/l-es növekedése összefügg a 6 perces gyaloglási teszt gyaloglási távolságának és az SF-36 pontszámnak a klinikailag javulásával. Az NMN biztonságos, orális dózisa a klinikai vizsgálatokban Amint azt a NCT04823260 és a CTRI/2021/03/032421 regisztrált klinikai vizsgálatok kimutatták, az NMN-kiegészítés növelheti a vér NAD-koncentrációját, ami biztonságos és jól tolerálható napi 900 mg-os orális adagolás mellett. Meglepő, hogy a vér NAD-koncentrációja és a fizikai teljesítmény által kifejezett klinikai hatékonyság napi 600 mg-os szájon át történő bevitel esetén éri el a legmagasabbat. Következtetés A vér NAD-koncentrációját az NMN-kiegészítés dózisfüggő módon növeli. Az NMN-kiegészítés személyre szabott kezelésének a NAD koncentráció változásának szoros nyomon követésén kell alapulnia. A hosszabb követési időtartam és a nagy mintaméret mellett az NMN-kiegészítés hatékonyságával kapcsolatos jövőbeli vizsgálatoknak nagy figyelmet kell fordítaniuk a kiindulási NAD-koncentrációt befolyásoló tényezőkre. Utalás [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L és mtsai. A személyre szabott nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítés felé: Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) koncentráció. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A nikotinamid-mononukleotid biztonsági és öregedésgátló hatásai humán klinikai vizsgálatokban: frissítés. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ahogy David Sinclair, a Harvard Egyetem híres genetikaprofesszora egyszer rámutatott egy interjúban, az NMN instabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely a hagyományos környezetben tárolva könnyen nikotinamiddá bomlik. Az NMN kielégítő hatékonysága nem garantálható, ha az NMN termékek minősége és tisztasága nem magas. A BONTAC az NMN nyersanyag-beszállítók első számú választása világszerte, akik 12 éve elkötelezettek az enzim- és természetes termékek alapanyagának gyártása iránt, saját tulajdonú gyárral, 173 szabadalommal és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal. A BUTAC-NMN tisztasága elérheti a 99,5% -ot. Ezenkívül a BONTAC David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja fel az "Egy endothel NAD + -H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányban. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az NMN jótékony hatása a neuritis pavilon fenntartására a motoros neuronokban
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) pótlása a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) elérhetőségének növelése érdekében hatékony megközelítésnek bizonyult a neurodegeneráció megelőzésére öregedési és kóros állapotokban, beleértve az ALS-t, egy halálos kimenetelű, progresszív neurodegeneratív rendellenességet, amelynek gyógyítására nincs ismert mód. A SOD1 és a TDP-43 kapcsolata az ALS-szel A Cu/Zn-szuperoxid-diszmutáz (SOD1) az első azonosított fehérje, amely a családi ALS-hez kapcsolódik. A legtöbb ALS esetben gyakran megfigyelhető transzaktív válasz DNS-kötő fehérje 43 (TDP-43) patológia. Mind a SOD1, mind a TDP-43 szoros kapcsolatban áll az ALS-ben szenvedő betegek motoros neuron-degenerációjával. A mutáns SOD1 fizikai kölcsönhatásokon keresztül befolyásolhatja a TDP-43 oldhatóságát/oldhatatlanságát. A mutáns SOD1G93A és a TDP-43 fragmens formája szinergikus hatást fejthet ki az apoptózis toxikus eseményeinek közvetítésében. Az NMN protektív hatása a motoros neuronokra Az NMN növelheti a neurit hosszát és összetettségét az egér motoros neuronjaiban és az iPSC-ből származó emberi motoros neuronokban, amelyek túlexpresszálják a vad típusú TDP-43/mutáns hSOD1G93A-t. Eközben megakadályozza az idegsejtek halálát és a trofikus faktor megvonása által kiváltott fokozott nitro-tirozin immunreaktivitást. A mutáns hSOD1G93A-t túltermelő motoros neuronokban az NMN-kiegészítés által biztosított neuroprotektív mechanizmust egy olyan mechanizmus közvetíti, amely a glutationtartalom növekedésével jár. Ez a neuroprotektív hatás azonban nem jár a glutation tartalom megváltozásával a nem transzgenikus vagy TDP-43 túlexpresszáló motoros neuronokban. A TDP-43 patológia érintettsége az ALS-ben Az NMN-kiegészítés axonális védelmet nyújthat az ALS két különböző modelljéből izolált motoros neuronokban, TDP-43 patológiával és anélkül. Emellett az NMN-kezelés korrigálja a TDP-43 túlzott expressziója által kiváltott morfológiai változásokat a motoros neuronokban, és fokozza a TDP-43 és a foszforilált TDP-43 nukleáris lokalizációját, ami elősegíti nukleáris lokalizációját és megakadályozza a TDP-43 túlzott expressziójának káros hatásait az idegrendszer hosszára és komplexitására. Következtetés A NAD+ prekurzor NMN kiegészítése modulálhatja az idegsejtek összetettségét és túlélését, nagy terápiás potenciált mutatva az ALS patológiával összefüggésben. Utalás [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. A NAD+ prekurzor kiegészítése modulálja az idegsejtek összetettségét és túlélését a motoros neuronokban ALS modellekből. Antioxid redox jel. Online közzétéve: 2024. március 19. DOI:10.1089/ARS.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY és mtsai. A TDP-43 kóros módosítása amiotrófiás laterális szklerózisban SOD1 mutációkkal. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak. .
A TOCP által kiváltott petesejtkárosodás enyhítése az NMN feltöltésével
Bevezetés A triocresil-foszfátot (TOCP) széles körben használják az iparban és a mezőgazdaságban a múlt században. Később azonban betiltják toxicitásának egyre növekvő megértése miatt. A 21. században a TOCP visszatér a reflektorfénybe, ahogy a légiközlekedési ipar felbukkan. Ez a kutatás feltárja a TOCP reproduktív rendszerre gyakorolt káros hatásait. Nevezetesen, a nikotinamid-mononukleotid (NMN), amely a NAD+ előállításának kulcsfontosságú intermediere, terápiás beavatkozásként szolgálhat a TOCP által okozott petesejtkárosodás enyhítésére. A tocp-ról A TOCP, egy klasszikus aromás szerves foszfát-észter, kémiai és termikus stabilitása miatt általában égésgátlóként, lágyítóként, kenőanyagként és sugárhajtómű-üzemanyag-adalékanyagként működik. Szobahőmérsékleten a TOCP szagtalan, sárgás, átlátszó folyadék. Vízben oldhatatlan, de szerves oldószerekben, például alkoholban, éterben és benzolban oldódik. A légiközlekedési iparban való felhasználása mellett a TOCP-t jelenleg építőanyagok, például műanyagok, bútorok, textíliák, nyomtatott áramköri lapok és szigetelések gyártására használják. A TOCP negatív szerepe a petesejtekben A csíravezikulák lebontásának (GVBD) és a poláris test extrudálásának (PBE) elemzésével felfedezték, hogy a TOCP gátolja a petesejtek meiotikus osztódásának érési folyamatát, elnyomja a petesejtek újraindítását és az első poláris test végső extrudálását. Figyelemre méltó, hogy a petesejtek érését a sikeres megtermékenyítés és az azt követő embrionális fejlődés kritikus előfeltételének tekintik. Kívül, zavarokat vált ki a petesejtek citoszkeletonjában, és befolyásolja a mitokondriumok eloszlását és működését. Ezenkívül a TOCP-nek való kitettség megváltoztatja a petesejtek hiszton módosításával kapcsolatos géneket, ami a H3K9me3 és a H3K27me3 hisztonmetiláció emelkedett szintjében nyilvánul meg. Az NMN visszafordító hatása a petesejtek TOCP-jére Az NMN feltöltése részben helyreállítja az orsó/kromoszóma szerkezetét, valamint a mikrotubulusok centromerekhez való kötődését, és stabilizálja az aktin filamentumok eloszlását, ezáltal fenntartja a kromoszómális integritást és támogatja a petesejtek nukleáris érési folyamatát. Eközben az NMN hatékonyan menti a TOCP által kiváltott mitokondriális diszfunkciókat is, amely helyreállítja a membránpotenciált és az ATP-szintet, csökkenti a túlzott ROS-termelést, megakadályozza a DNS-károsodást, és gátolja a sejtek apoptózisát, valamint az epigenetikai változásokat. Következtetés A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat a TOCP által kiváltott petesejtkárosodás enyhítése érdekében, jelezve potenciális alkalmazási értékét a reproduktív terápiás stratégiák finomításában. Utalás Meng F, Zhang Y, Du J és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat, hogy enyhítse a triocresil-foszfát által kiváltott petesejtkárosodást. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.