Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A Bontac folytatja az innovációt, és elnyerte a külföldi találmányi szabadalmat
Nemrégiben jó hír érkezett a Japán Szabadalmi Hivataltól (a világ egyik legnagyobb szabadalmi hivatala) az óceán túloldalán Sencsenbe. A Bontac által alkalmazott "A STABIL NIKOTINAMID RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDSZERE" szabadalmat jóváhagyták és tanúsítványt adtak ki. Ez a találmányi szabadalom nagy jelentőséggel bír a Bontac koenzim sorozatú termékek stabilitása szempontjából. Ez egy másik új, nemrégiben megszerzett szabadalom, amelyet a Bontac több mint 150 szabadalmi bejelentés összegyűjtése után szerzett. A tudományos kutatás ilyen lenyűgöző eredményei kétségtelenül a legjobb dicséret a Bontac Biotech innovatív szellemiségéért. Találmány címe: STABIL NIKOTINAMID-RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDJA Technikai előnyök: A nikotinamid-ribóz ipari mesterséges előállítása jelentős előrelépést tett a viszonylag tiszta nikotinamid-ribóz alacsonyabb költséggel történő előállításában. A monomer azonban néhány másodpercen vagy percen belül viszkózus szilárd anyaggá válik környezeti hőmérsékleten és páratartalom mellett, mivel a nikotinamid-ribóz nagyon könnyen felszívja a nedvességet, és néhány órán belül olajmá bomlik. Annak érdekében, hogy a nikotinamid-ribóz száraz szilárd anyagként maradjon, teljesen száraz környezetben vagy fagyasztva -20 °C-on tárolva, ami súlyosan korlátozza a nikotinamid-ribóz kereskedelmi alkalmazását és népszerűsítését. Ezért a stabil nikotinamid-ribóz termékek fejlesztése komoly problémává vált, amelyet sürgősen meg kell oldani. Jelen találmány célja annak a technikai problémának a megoldása, hogy a fenti háttérműben említett nikotinamid-ribóz monomert nehéz megőrizni, és nem lehet népszerűsíteni és alkalmazni, mert nagyon könnyen felszívja a nedvességet és lebomlik. A találmány stabil tulajdonságokkal rendelkező nikotinamid-ribóz összetételt biztosít, könnyű tárolható, szállítható és használható. Csak a technológia folyamatos innovációjával tudunk alkalmazkodni az új korszak új lehetőségeihez, "reagálni minden változásra" az új kihívások előtt, és mennyiségi minőségi ugrást produkálni. A jelenlegi kedvező helyzetben a Bontac Biotech innovációs terve továbbra is megállás nélküli, az általános piaci irányra összpontosít, minden láncszemre odafigyel, minden finom problémát megold, és aktív innovációval írja meg a Bontac legendáját. Ebben a szakaszban a Bontac Bio folytatja a jobb kutatás-fejlesztési csapat felépítését, növeli a tudományos kutatásba való befektetést, jobb termékeket hoz létre ügyfelei számára, és nagyobb értéket teremt.
A ginzenozid Rg3 kezelés hatásainak feltárása az NPC-k IL-1β által kiváltott károsodására
Bevezetés Az intervertebrális porckorong degeneráció (IDD) egy gyakran előforduló ortopédiai betegség, amelyet a nucleus pulposus sejtek (NPC-k) túlzott apoptózisa és az extracelluláris mátrix (ECM) degenerációja kísér, amelynek fő tünetei a derék, a lábak és a lábak fájdalma és zsibbadása, valamint a csontszövetek felszínén és környékén jelentkező gyulladás. Feltűnő, hogy a ginzenozid Rg3, a ginzeng fő hatóanyaga, bizonyítottan antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást fejt ki IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban a p38 MAPK útvonal inaktiválásával. Az IDD kockázati tényezői Az IDD általában olyan kockázati tényezőkkel jár, mint az öregedés, a túlzott testmozgás, a munkakörnyezet és a genetika. Az életkor előrehaladtával a testben és a csigolyák közötti porckorongokban lévő víz mennyisége ennek megfelelően csökken. A nedvesség nélküli csigolyaközi lemezek elveszítik rugalmas funkciójukat és megkeményednek. Ha bármilyen stimuláció vagy nyomás jelentkezik, a csigolyák közötti porckorong megrepedhet, ami a csigolyák közötti porckorong sérüléséhez vezethet. Például a túlzott testmozgás és munka okozta mechanikai trauma felgyorsíthatja a porckorong törékenységét és súlyosbíthatja az IDD-t. A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és antiapoptotikus hatásai IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban A ginzenozid Rg3 anti-apoptotikus szerepet játszik az IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban, amint azt az IL-1β-stimulált NPC-k és az IDD modell patkányok apoptosis fehérje Bcl-2 leszabályozása és az anti-apoptózis fehérje Bcl-2 felszabályozása is bizonyítja. Emellett a ginzenozid Rg3 elnyomja az ECM lebomlását az IL-1β-stimulált NPC-kben és az IDD patkányok csigolyaközi porckorongszöveteiben, amint azt az ECM lebomlással kapcsolatos faktorok, az MMP-k (MMP2 és MMP3) és az ADAMTS-ek (Adamts4 és Adamts5) csökkent expressziója is tanúsítja. A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást mutat az IL-1β-vel kezelt humán NPC-kben. A ginsenozid Rg3 csökkenti az apoptózist és a katabolizmust IDD patkányokban. A ginzenozid Rg3 enyhítése IDD-ben a p38 MAPK útvonalon keresztül A ginzenozid Rg3 enyhítheti az NPC degenerációját, helyreállíthatja a gyűrűs rostos elrendezését, és több proteoglikán mátrixot őrizhet meg a p38 MAPK útvonal inaktiválásával. In vitro a p38 fluoreszcencia intenzitása fokozódik az IL-1β-stimulált NPC-kben, de a ginzenozid Rg3 ellensúlyozza ezt a elősegítő hatást. In vivo a foszforilált p38 szintje megemelkedik az NPC-kben és az IDD patkányok csigolyaközi porckorongszöveteiben, míg a ginzenozid Rg3 fordítottan hat. A ginzenozid Rg3 elnyomja az IL-1β-stimulált p38 MAPK útvonalat humán NPC-kben A ginzenozid Rg3 inaktiválja a p38 MAPK útvonalat IDD patkányokban. Következtetés A ginzenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásait IL-1β-vel kezelt humán porckorongmag pulposus sejtekben és a porckorong-degeneráció patkánymodelljében a MAPK útvonal inaktiválásával érik el, új támpontokat adva az IDD kezeléséhez. Utalás Chen J, Zhang B, Wu L és mtsai. A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást mutat az IL-1β-vel kezelt humán porckorongmag pulposus sejtekben és a porckorong degenerációjának patkánymodelljében a MAPK útvonal inaktiválásával. Sejt Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Az NMN személyre szabott adagolási rendjének testreszabása a NAD koncentráció alapján
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) egyik prekurzora, több biológiai folyamatban is szerepet játszik, mint például a sejtek redox-szabályozása és anyagcseréje, valamint a DNS-javítás. Itt egy kettős vak klinikai vizsgálat post-hoc elemzését végzik. A biztonság előfeltétele alapján az NMN felhasználásának optimalizálása érdekében személyre szabott adagolási rend alakítható ki a NAD-koncentráció monitorozásával. Kutatási protokoll Összesen 80 egészséges középkorú felnőttet (életkor: 40-65 éves) vontak be az NMN-kiegészítés randomizált, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálatába, akiket véletlenszerűen négy csoportba soroltak, és placebóval vagy NMN-nel (300 mg, 600 mg vagy 900 mg) adtak be 60 napig. A klinikai adatokat, beleértve az életkort, a nemet, a testtömeg-indexet (BMI), a vér biológiai életkorát, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelését (HOMA-IR), a vér NAD-koncentrációját, a 6 perces sétát és a 36 tételből álló rövid formájú felmérést (SF-36), valamint a nemkívánatos eseményeket a kiinduláskor és a kiegészítés után gyűjtik, majd összehasonlító és korrelációs elemzést végeznek. A résztvevők klinikai adatainak összefüggése a kiinduláskor és az NMN kiegészítése után A NAD-koncentráció változása (NADΔ) dózisfüggően növekszik az NMN-kiegészítés után, a csoporton belül nagy variációs együtthatóval (29,2–113,3%). Nevezetesen, csak a HOMA-IR rendelkezik kiemelkedő összefüggéssel a vér kiindulási NAD-jával. Összességében az NMN-kiegészítés pozitív hatással van az egészséges felnőttek fizikai állóképességére és általános egészségi állapotára, amit a hatperces gyaloglási távolság, a vérbiológiai életkor és az SF-36 pontszám nyilvánvaló javulása is bizonyít. Ezenkívül a NADΔ körülbelül 15 nmol/l-es növekedése összefügg a 6 perces gyaloglási teszt gyaloglási távolságának és az SF-36 pontszámnak a klinikailag javulásával. Az NMN biztonságos, orális dózisa a klinikai vizsgálatokban Amint azt a NCT04823260 és a CTRI/2021/03/032421 regisztrált klinikai vizsgálatok kimutatták, az NMN-kiegészítés növelheti a vér NAD-koncentrációját, ami biztonságos és jól tolerálható napi 900 mg-os orális adagolás mellett. Meglepő, hogy a vér NAD-koncentrációja és a fizikai teljesítmény által kifejezett klinikai hatékonyság napi 600 mg-os szájon át történő bevitel esetén éri el a legmagasabbat. Következtetés A vér NAD-koncentrációját az NMN-kiegészítés dózisfüggő módon növeli. Az NMN-kiegészítés személyre szabott kezelésének a NAD koncentráció változásának szoros nyomon követésén kell alapulnia. A hosszabb követési időtartam és a nagy mintaméret mellett az NMN-kiegészítés hatékonyságával kapcsolatos jövőbeli vizsgálatoknak nagy figyelmet kell fordítaniuk a kiindulási NAD-koncentrációt befolyásoló tényezőkre. Utalás [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L és mtsai. A személyre szabott nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítés felé: Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) koncentráció. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A nikotinamid-mononukleotid biztonsági és öregedésgátló hatásai humán klinikai vizsgálatokban: frissítés. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ahogy David Sinclair, a Harvard Egyetem híres genetikaprofesszora egyszer rámutatott egy interjúban, az NMN instabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely a hagyományos környezetben tárolva könnyen nikotinamiddá bomlik. Az NMN kielégítő hatékonysága nem garantálható, ha az NMN termékek minősége és tisztasága nem magas. A BONTAC az NMN nyersanyag-beszállítók első számú választása világszerte, akik 12 éve elkötelezettek az enzim- és természetes termékek alapanyagának gyártása iránt, saját tulajdonú gyárral, 173 szabadalommal és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal. A BUTAC-NMN tisztasága elérheti a 99,5% -ot. Ezenkívül a BONTAC David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja fel az "Egy endothel NAD + -H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányban. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.