Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A ginzenozid rh2 tumor elleni molekuláris mechanizmusának határdinamikája
Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
A szteviozid cukorcsökkentő vagy egészséggyilkos?
1. Bevezetés 2023 júliusában az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a szóda édesítőszert, az aszpartámot lehetséges rákkeltő anyagnak minősítette, de azt mondta, hogy az aszpartám biztonságosan fogyasztható napi 40 milligramm / testtömeg-kilogrammonként, a cukormentes édesítőszer, az aszpartám egészségre gyakorolt hatásaira vonatkozó legfrissebb értékelési eredmények szerint. Mit szólnál egy másik édesítőszerhez, steviozidhoz? A szteviozid cukorcsökkentő vagy egészséggyilkos? 2. A szteviosid jelenlegi helyzete A szteviozidot (más néven stevia-glikozidot) alacsony kalóriatartalma, magas édessége, jó stabilitása és alacsony ára miatt "a világ harmadik legnagyobb természetes cukorforrásának" tekintik, amelyet széles körben használnak az orvostudományban, a napi vegyi anyagokban, az italokban, az élelmiszerekben, a sörfőzésben és más iparágakban. 3. A szteviozid szabályozási alkalmazása és ellenőrzése A WHO fent említett jelentése a szóda édesítőszer aszpartám lehetséges karcinogeneziséről a magas bevitelen alapul. Egy 70 kilogramm vagy 154 font súlyú felnőttnek naponta több mint 9-14 doboz aszpartám tartalmú üdítőt kell innia, hogy túllépje a határértéket, és potenciálisan egészségügyi kockázatokkal szembesüljön. Egészséges bevitel esetén nem kell aggódni a karcinogenezis kockázata miatt. Ugyanez a helyzet vonatkozik egy másik édesítőszerre, a steviozidra is. A szteviozid édesítőszerként használható élelmiszerekben olyan országokban, mint a szárazföldi Kína, Japán, Korea, Ausztrália, Új-Zéland, az Egyesült Államok és az Európai Unió. Kínában részletes előírások vonatkoznak a szteviozid élelmiszer-adalékanyagra (GB 2760-2014). 4. A steviozid terápiás tulajdonságai 4.1 Daganatellenes hatás A szteviozid értékes kemoterápiás jelöltként alkalmazható a rákterápia további vizsgálatára. A jól ismert tumorpromóter, a 12-O-tetradekanoilforbol-13-acetát (TPA) aktivitását sikeresen gátoljuk sztevioziddal egér bőrrák modellben. Ezenkívül a szteviozid csökkentheti az emlő adenoma előfordulását F344 patkányokban. 4.2 Hipertóniás hatás A patkányoknál napi 2,67 g stevia levél krónikus (30 napos) orális alkalmazása után megfigyelt vérnyomáscsökkentő hatást spontán hipertóniás patkányoknál igazolták. Ebben az egérmodellben a szteviozid (100 mg/kg; i.v.) képes csökkenteni a vérnyomást a szérum epinefrin-, noradrenalin- vagy dopaminszint változása nélkül. 4.3 Antidiabetikumok Diabéteszes patkányoknál a szteviozid (0,2 g/kg; intravénás adagolással) csökkenti a vércukorszintet, ugyanakkor növeli az inzulinválaszt és az intravénás glükóztolerancia tesztre (IVGT) adott reakciókat. Ezenkívül a szteviozid az IVGT során a vércukorválasz megváltoztatása nélkül növeli az inzulinszintet az IVGT során, ami arra utal, hogy a 2-es típusú cukorbetegség gyógyszerjelöltje. 4.4 A kórokozó baktériumok gátlása A szteviozid antibakteriális hatást mutatott ki különféle élelmiszer-eredetű patogén baktériumokra, köztük az Escherichia coli-ra, a súlyos hasmenés jól ismert etiológiai kórokozójára. Ami az antivirális tulajdonságokat illeti, úgy tűnik, hogy a szteviozid akadályozza a rotavírus kötődését a gazdasejtekhez. A rotavírus általában gyermekkori gasztroenteritissel társul. 4.5 Gyulladáscsökkentő tulajdonság A lipopoliszacharid (LPS) által stimulált THP1 sejtekben a szteviozid (1mM) gátolja az NF-κB-t. Ezenkívül a szteviozid megakadályozza a májgyulladásban részt vevő gének in vitro felszabályozását. Ezenkívül a silico vizsgálatok két proinflammatorikus receptorban mutatják antagonista hatását: tumor nekrózis faktor receptor (TNFR)-1 és Toll-szerű receptor (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidáns képesség A szteviozid és a rebaudiozid A antioxidáns hatását egy halmodellben igazolták, mindkettő hatékonyan szabályozza a lipoperoxidációt és a fehérje karbonilezését. Ezenkívül a szteviozid megakadályozza az oxidatív DNS-károsodást a májban és a vesében a 2-es típusú cukorbetegség egérmodelljében. 5 Következtetés Mindaddig, amíg a bevitelt megfelelően ellenőrzik, a szteviozid nagyon hasznos lehet. A szteviozid nagy ígéretet jelent a klinikai kezelésben és a napi egészségügyi ellátásban. Utalás Orellana-Paucar AM (2023). Steviozidok a Stevia rebaudiana-tól: Édesítő hatásuk, farmakológiai tulajdonságaik és biztonsági szempontjaik frissített áttekintése. Molekulák (Bázel, Svájc), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D termékjellemzők és előnyök A BONTAC rendelkezik a Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) nemzetközi bejelentésével és engedélyezett szabadalmaival, ahol a termék minősége (tisztaság és stabilitás) jobban biztosítható. Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
A TOCP által kiváltott petesejtkárosodás enyhítése az NMN feltöltésével
Bevezetés A triocresil-foszfátot (TOCP) széles körben használják az iparban és a mezőgazdaságban a múlt században. Később azonban betiltják toxicitásának egyre növekvő megértése miatt. A 21. században a TOCP visszatér a reflektorfénybe, ahogy a légiközlekedési ipar felbukkan. Ez a kutatás feltárja a TOCP reproduktív rendszerre gyakorolt káros hatásait. Nevezetesen, a nikotinamid-mononukleotid (NMN), amely a NAD+ előállításának kulcsfontosságú intermediere, terápiás beavatkozásként szolgálhat a TOCP által okozott petesejtkárosodás enyhítésére. A tocp-ról A TOCP, egy klasszikus aromás szerves foszfát-észter, kémiai és termikus stabilitása miatt általában égésgátlóként, lágyítóként, kenőanyagként és sugárhajtómű-üzemanyag-adalékanyagként működik. Szobahőmérsékleten a TOCP szagtalan, sárgás, átlátszó folyadék. Vízben oldhatatlan, de szerves oldószerekben, például alkoholban, éterben és benzolban oldódik. A légiközlekedési iparban való felhasználása mellett a TOCP-t jelenleg építőanyagok, például műanyagok, bútorok, textíliák, nyomtatott áramköri lapok és szigetelések gyártására használják. A TOCP negatív szerepe a petesejtekben A csíravezikulák lebontásának (GVBD) és a poláris test extrudálásának (PBE) elemzésével felfedezték, hogy a TOCP gátolja a petesejtek meiotikus osztódásának érési folyamatát, elnyomja a petesejtek újraindítását és az első poláris test végső extrudálását. Figyelemre méltó, hogy a petesejtek érését a sikeres megtermékenyítés és az azt követő embrionális fejlődés kritikus előfeltételének tekintik. Kívül, zavarokat vált ki a petesejtek citoszkeletonjában, és befolyásolja a mitokondriumok eloszlását és működését. Ezenkívül a TOCP-nek való kitettség megváltoztatja a petesejtek hiszton módosításával kapcsolatos géneket, ami a H3K9me3 és a H3K27me3 hisztonmetiláció emelkedett szintjében nyilvánul meg. Az NMN visszafordító hatása a petesejtek TOCP-jére Az NMN feltöltése részben helyreállítja az orsó/kromoszóma szerkezetét, valamint a mikrotubulusok centromerekhez való kötődését, és stabilizálja az aktin filamentumok eloszlását, ezáltal fenntartja a kromoszómális integritást és támogatja a petesejtek nukleáris érési folyamatát. Eközben az NMN hatékonyan menti a TOCP által kiváltott mitokondriális diszfunkciókat is, amely helyreállítja a membránpotenciált és az ATP-szintet, csökkenti a túlzott ROS-termelést, megakadályozza a DNS-károsodást, és gátolja a sejtek apoptózisát, valamint az epigenetikai változásokat. Következtetés A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat a TOCP által kiváltott petesejtkárosodás enyhítése érdekében, jelezve potenciális alkalmazási értékét a reproduktív terápiás stratégiák finomításában. Utalás Meng F, Zhang Y, Du J és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat, hogy enyhítse a triocresil-foszfát által kiváltott petesejtkárosodást. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.