NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
A legutóbbi ipari jelentés szerint a világszerte működő NMN-gyártók csak számos terméke közelítette meg a címke állítását, és nem tartalmaz elegendő NMN-t. Majdnem a termékek jobban teljesítettek, a címke legalább 88%-a kis túllépést jelent. Egy egyedüli 250 mg-os készítményt azonosítottak BRL-ként. Összefoglalva, a ChromaDex elmondta, hogy a tesztelt termékek 64% -a a hatóanyag megadott mennyiségének kevesebb mint 1% -át tartalmazta. ami elgondolkodtatja a fogyasztókat. Bár ez egy korlátozott pillanatkép az NMN hatalmas késztermék-környezetéről. Bepillantást enged a rendelkezésre álló termékminőség nagyfokú változékonyságába. Az online megvásárolható termékek többsége olyan kis mennyiségű NMN-t tartalmaz, hogy az adag nem járna klinikai előnyökkel. Egy másik aggodalomra ad okot ezekkel a hamisított termékekkel kapcsolatban, hogy a tényleges tartalom nem ismert, és kockázatot jelenthet a felhasználó számára - áll a vállalat közleményében.
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
1. Nyersanyag-előállítási folyamat
A bioenzim katalízis népszerű gyártási módszer az iparban. Magas küszöbértékkel rendelkezik, és számos kulcsfontosságú katalitikus enzim drága, a teljes gyártási folyamat költségének mintegy 80%-át teszi ki, de egyben a legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyártási módszer is. Az NMN bioenzim katalízissel történő előállítása során az élelmiszer-minőségű nyersanyagok használata fontos része a folyamatnak a termékbiztonság és a szabványok betartásának biztosítása érdekében.
2. Magas színvonalú gyártási feltételek
A termelési feltételek az egység minősített termékeinek bizonyos termelésszervezési és termeléstechnológiai feltételek mellett történő elkészítéséhez szükséges munkaerő-felhasználási szabványra vonatkoznak. Vannak olyan tanúsítványok, amelyeket a szabályozó hatóságok adtak ki, mint például a cGMP az Egyesült Államokban, a TGA Ausztráliában, a GMP Japánban stb.
3. Magas színvonalú terméktesztelés.
A termékteszteléshez megbízható vizsgálati módszerekre és reagensekre van szükség, amelyeket a gyártási folyamat során használnak. Ezek nemcsak a végtermékre vonatkozó ellenőrzési szabványok, hanem az ellenőrzés közbenső szakaszai számára is, beleértve a hatóanyagok vizsgálatát, a nehézfémek, például az ólom, az arzén és a higany vizsgálatát, valamint a kórokozó baktériumok, mikroorganizmusok és a feldolgozási melléktermékek vizsgálatát.
Az NMN termékek esetében a hatóanyag-tartalom vizsgálatának általánosan használt módszere a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC), amely hatékony, pontos és precíz. A különböző gyártók esetében a reagensek tesztelésére vonatkozó szabványok eltérőek. A szigorú gyártók nagy tisztaságú, analitikailag tiszta reagenseket vásárolnak harmadik féltől származó szabványgyártó cégektől ellenőrzésként.
4.Biztonsági értékelés
Az olyan viszonylag új nyersanyagok esetében, mint az NMN, nem elegendő, ha a fogyasztók csak a kereskedő oldalán ítélik meg a termék biztonságosságát. Ezen a ponton különösen fontos a harmadik fél által készített hiteles értékelő jelentés.
Jelenleg két általános biztonsági értékelési jelentés létezik, az egyik egy toxikológiai értékelési jelentés, a másik pedig egy biztonsági értékelési jelentés. Kínában általában a toxikológiai értékelési jelentések teszik ki a többséget. Azonban még mindig kevés olyan NMN cég van, amely ilyen jelentéseket adhat ki
5. Tárolás és csomagolás
Az NMN-eket általában lezárt tartályokban tárolják legfeljebb 12 hónapig. Ha 24 hónapig tárolható jelentéktelen tisztasági változásokkal, akkor az NMN stabilitása nagyon megbízható. Jelenleg a leggyakoribb csomagolóanyagok a pet vagy a hope, amelyek gyógyszerészeti csomagolóanyagok. Nem mérgezőek, szagtalanok, könnyűek, hordozhatóak és hatékonyan szigetelik a levegőt és a nedvességet.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjüket nem támasztották alá szigorú tudományos preklinikai és klinikai vizsgálatok. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mert gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, nem pedig szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve a fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. Az NMN nem tekinthető csodaszernek az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak a különböző életkorral összefüggő hiányosságok hatékonyságának felfedezésére, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha hatékonyságuk és biztonságos használatuk bizonyított. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
1. Bevezetés A ginzenget mindig is értékes hagyományos kínai orvoslásnak tekintették Kínában. Jelenleg nagy figyelmet fordítanak a ginzenozidokra is, a ginzengből kivont fő hatóanyagokra. Feltűnő módon az Rh2 ginzenozid, a Panax ginzeng egyik legreprezentatívabb bioaktív ginzenozidja, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és daganatellenes hatással rendelkezik, terápiás szerepet játszik számos betegségben. 2. A ginzenozid Rh2 terápiás hatása * Fokozza az emberi test immunfunkcióját A ginsenozid Rh2 fokozza a beteg testének immunfunkcióját. Figyelemre méltó, hogy az immunitás javításával hatékonyan csökkentheti a kemoterápia által az emberi szervezetben hagyott toxicitást. *Enyhíti a neuropátiás fájdalmat A ginzenozid Rh2 intratekális beadása szignifikánsan gyengíti az SNI által kiváltott mechanikai allodyniát és a termikus hiperalgéziát. Az Rh2 antinociceptív hatása az SNI műtét után 10 napig folytatódott, ami potenciális alkalmazási értéket mutat a fájdalomterápiában. 1. ábra Az Rh2 intratekális injekciója gátolja a neuropátiás fájdalmat egerekben * Elnyomja a gyulladást Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a ginzenozid Rh2 gátolhatja a proinflammatorikus citokinek (tumor nekrózis faktor-α, interleukin-1 és interleukin-6) kímélt idegkárosodás (SNI) által kiváltott növekedését, és jelentősen gátolhatja a BV2 sejtek lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott aktivációját. 2. ábra Az Rh2 intratekális injekciója csökkentette az IL-1, IL-6 és TNF-α proinflammatorikus citokinek expresszióját SNI egerekben * Elősegíti az albumin szintézisét A ginzenozid Rh2 immunszabályozóként működik az albumin szintézisének elősegítésére, amely hőt biztosíthat az emberi test számára, megvédheti és stabilizálhatja a vér immunglobulint. * Gátolja a tumorsejtek növekedését A ginsenozid Rh2 kémiai szerkezete hasonló a dexametazonéhoz. In vitro vizsgálatokban elnyomhatja a különböző rákos sejtek növekedését és életképességét, indukálhatja a tumorsejtciklus leállítását és a sejtes apoptózist, nekrózist és autofágiát válthat ki a rákos sejtekben, gátolhatja az áttéteket és elnyomhatja az angiogenezist. * A kóros tumordifferenciálódás visszafordítása A ginzenozid Rh2 differenciálódást indukáló hatással van a tumorrákos sejtekre, és hatékonyan fokozhatja a rákos sejtek melanintermelő képességét, ezáltal a rákos sejtek morfológiában normál sejtekké alakulnak. 1. táblázat A ginzenozid-Rh2 rákellenes hatásai és mechanizmusai in vivo vizsgálatokban 3. A különbség a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között 3. ábra A ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 molekuláris felépítése Mind a ginzenozid Rg3, mind a ginzenozid Rh2 bizonyítottan daganatellenes hatást ér el a szervezet immunfunkciójának erősítésével. Hasonló hatásmechanizmusaik ellenére még mindig vannak különbségek a ginzenozid Rg3 és a ginzenozid Rh2 között. A molekuláris szerkezetet tekintve az Rh2 ginzenozidnak csak egy glikozilcsoportja van, míg az Rg3 ginzenozidnak kettő. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, mint a ginzenozid Rg3. A ginzenozid Rg3 bevétele után könnyen kiválasztódik a szervezetből, és nem sokat változtat a szervezeten. A bél felszívódását tekintve a ginsenoton Rh2 körülbelül 5-szöröse a ginsenoton Rg3-nak. 4. Következtetés Az Rh2 monoszacharid ginzenozid hatékonyan javíthatja az emberi immunitást, fokozhatja a betegségekkel szembeni ellenálló képességet és csökkentheti a rák kockázatát. Az Rg3 ginzenozidhoz képest a ginzenozid Rh2 nagyobb költséghatékonyságot mutat a bél felszívódásában, alkalmazási körében és hatékonyságában, továbbfejlesztett egészségügyi támogatást nyújtva. BONTAC Ginsenoside Rh2 termékjellemzői és előnyei Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás Több szabadalom és szigorú harmadik fél általi önellenőrzés A ginzenozidok első országos tömeggyártása enzimatikus szintézissel Egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológia Utalás [1] Fu, Yuan-Yuan et al. A ginsenozid Rh2 enyhíti a neuropátiás fájdalmat a miRNS21-TLR8-mitogén-aktivált fehérje-kináz tengely gátlásával. Molekuláris fájdalom. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ és mtsai. A ginsenozid Rh2 rákellenes hatásai: szisztematikus áttekintés. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Bevezetés A triocresil-foszfátot (TOCP) széles körben használják az iparban és a mezőgazdaságban a múlt században. Később azonban betiltják toxicitásának egyre növekvő megértése miatt. A 21. században a TOCP visszatér a reflektorfénybe, ahogy a légiközlekedési ipar felbukkan. Ez a kutatás feltárja a TOCP reproduktív rendszerre gyakorolt káros hatásait. Nevezetesen, a nikotinamid-mononukleotid (NMN), amely a NAD+ előállításának kulcsfontosságú intermediere, terápiás beavatkozásként szolgálhat a TOCP által okozott petesejtkárosodás enyhítésére. A tocp-ról A TOCP, egy klasszikus aromás szerves foszfát-észter, kémiai és termikus stabilitása miatt általában égésgátlóként, lágyítóként, kenőanyagként és sugárhajtómű-üzemanyag-adalékanyagként működik. Szobahőmérsékleten a TOCP szagtalan, sárgás, átlátszó folyadék. Vízben oldhatatlan, de szerves oldószerekben, például alkoholban, éterben és benzolban oldódik. A légiközlekedési iparban való felhasználása mellett a TOCP-t jelenleg építőanyagok, például műanyagok, bútorok, textíliák, nyomtatott áramköri lapok és szigetelések gyártására használják. A TOCP negatív szerepe a petesejtekben A csíravezikulák lebontásának (GVBD) és a poláris test extrudálásának (PBE) elemzésével felfedezték, hogy a TOCP gátolja a petesejtek meiotikus osztódásának érési folyamatát, elnyomja a petesejtek újraindítását és az első poláris test végső extrudálását. Figyelemre méltó, hogy a petesejtek érését a sikeres megtermékenyítés és az azt követő embrionális fejlődés kritikus előfeltételének tekintik. Kívül, zavarokat vált ki a petesejtek citoszkeletonjában, és befolyásolja a mitokondriumok eloszlását és működését. Ezenkívül a TOCP-nek való kitettség megváltoztatja a petesejtek hiszton módosításával kapcsolatos géneket, ami a H3K9me3 és a H3K27me3 hisztonmetiláció emelkedett szintjében nyilvánul meg. Az NMN visszafordító hatása a petesejtek TOCP-jére Az NMN feltöltése részben helyreállítja az orsó/kromoszóma szerkezetét, valamint a mikrotubulusok centromerekhez való kötődését, és stabilizálja az aktin filamentumok eloszlását, ezáltal fenntartja a kromoszómális integritást és támogatja a petesejtek nukleáris érési folyamatát. Eközben az NMN hatékonyan menti a TOCP által kiváltott mitokondriális diszfunkciókat is, amely helyreállítja a membránpotenciált és az ATP-szintet, csökkenti a túlzott ROS-termelést, megakadályozza a DNS-károsodást, és gátolja a sejtek apoptózisát, valamint az epigenetikai változásokat. Következtetés A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat a TOCP által kiváltott petesejtkárosodás enyhítése érdekében, jelezve potenciális alkalmazási értékét a reproduktív terápiás stratégiák finomításában. Utalás Meng F, Zhang Y, Du J és mtsai. A nikotinamid-mononukleotid fenntartja a citoszkeletális stabilitást és erősíti a mitokondriális funkciókat, hogy enyhítse a triocresil-foszfát által kiváltott petesejtkárosodást. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentésének fényében 2019-ben világszerte 18 millió ember szenved rheumatoid arthritisben (RA), ahol a nők prevalenciája 2,5-szerese a férfiakénak. Ez a rendellenesség nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét, sőt súlyos esetben fogyatékosságot is okoz. Figyelemre méltó, hogy a mesenchymalis őssejtből származó exoszóma (MSCs-exo) az Rh2 ginzenoziddal kombinálva bebizonyosodott, hogy hatékony az RA tüneteinek enyhítésében, és nagy ígéretet jelent az RA adjuváns gyógyszereként. Az RA-ról Az RA egy általában középkorban előforduló krónikus autoimmun betegség, amelyet elsősorban az érproliferáció, a synovium gyulladás és egy vagy több ízület merevsége/duzzanata/deformációja/fájdalma jellemez. Jelenleg az RA kezelése kortikoszteroidokra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre, szintetikus betegségmódosító reumaellenes gyógyszerekre és biológiai szerekre támaszkodik. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása azonban különféle káros hatásokkal járhat, például fertőzéssel, májkárosodással, gyomor-bélrendszeri károsodással és szívelégtelenséggel. MSC-k vs. MSC-exo A többszörös differenciálódási potenciállal rendelkező MSC-k csökkenthetik az ízületi gyulladást RA-ban. Mindazonáltal vannak olyan potenciális kockázatok, mint az immunogenitás, a különböző sejttételek heterogenitása, a daganatkeltő hatás és az etikai kérdések, amelyek korlátozzák az MSC-k alkalmazását. Az MSC-exo az MSC-k által kiválasztott kis extracelluláris vezikula, amelynek átmérője 30 és 150 nanométer között mozog. Biológiailag aktív anyagokat, például nukleinsavakat és kis molekulákat hordozhat, betöltve az MSC-k funkcióját. Az MSC-khez képest az MSC-exo alacsony immunogenitású, és nincs daganatképződés és etikai korlátok kockázata. Kutatási protokoll Patkányokon kollagén által kiváltott ízületi gyulladás (CIA) modellt készítenek, majd foszfátpufferelt sóoldattal vagy MSC-exo és ginsenozid Rh2 egyszeri/kombinált terápiájával foglalkoznak. A patkánykerítéseket 16 rRNS-amplifikációs szekvenáláshoz és nem célzott metabolomikai elemzéshez gyűjtik össze. Az MSCs-exo és a ginzenozid Rh2 kombinációjának jelentős hatékonysága RA-ban Az MSC-exo és a ginzenozid Rh2 kombinált terápiája nagymértékben enyhíti az RA tüneteit a CIA modell patkányokban, ami az ízületi duzzanat csökkenésében, valamint az ízületi gyulladás pontszámának és mancsvastagságának jelentős csökkenésében nyilvánul meg. Eközben a CIA modellpatkányok kórszövettani változásai nyilvánvalóan javultak. Az Rh2 fokozza az MSC-exo azon képességét, hogy elnyomja a gyulladásos faktorok expresszióját a CIA modell patkányok szinoviumában és porcában, amint azt a TNF-α, IL-1β és IL-6 leszabályozása, valamint az IL-10 felszabályozása bizonyítja az exo+Rh2 csoportban. Emellett javul a csonterózió a CIA patkányok bokaízületeiben, amit a BMD és a Tb.Th nyilvánvaló növekedése, valamint a BS/BV és a Tb.Sp kiemelkedő csökkenése is bizonyít az exo+Rh2 csoportban. A bél-ízület tengely alapvető szerepe az RA-ban A bélmikrobióta és a metabolitok kritikusak az RA kialakulásában. Feltűnő, hogy az MSC-exo és az Rh2 jelentősen javíthatja a CIA modell patkányok zavart bélmikrobiótáját. A Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb szabályozása lehet a legsarkalatikusabb. Konkrétan Candidatus_Saccharibacteria modulálja a vitaminok emésztésének és felszívódásának anyagcsere-útját a pantoténsav és a D3-vitamin változásai révén. Ami a Clostridium_XlVb-t illeti, szabályozza a 16(R)-HETE változásokat az arachidonsav anyagcsere-útvonalában. Következtetés Az MSC-exo és az Rh2 szinergikusan hat az RA javítására a bélmikrobióta és a metabolitok modulálásával, különösen a Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb bőségének átalakításával. Utalás Zhou Z, Li Y, Wu S és mtsai. Gazda-mikrobióta kölcsönhatások kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban szenvedő patkányokban, akiket humán köldökzsinór mesenchymalis őssejt exoszómával és ginzenozid Rh2-vel kezeltek. Biomed Pharmacother. Online közzétéve: 2024. április 2. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.