NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A NADH por előállításának fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Jobb energiaszint
A NADH nemcsak fontos koenzimként működik az aerob légzésben, hanem a NADH [H] nagy mennyiségű energiát is hordoz. Tanulmányok kimutatták, hogy a NADH extracelluláris használata elősegíti az intracelluláris ATP-szint növekedését, ami arra utal, hogy a NADH behatol a sejtmembránokba és megemeli az intracelluláris energiaszintet. Makroszinten a NADH exogén kiegészítése segít helyreállítani az energiát és fokozza az étvágyat. Az agy energiaszintjének növekedése a mentális teljesítmény és az alvás minőségének javításában is segít. A NADH-t a tengerentúlon használták a krónikus fáradtság szindróma javítására, a testmozgás állóképességének növelésére, a jet lagre és más területekre.
Cellás védelem
A NADH egy erős antioxidáns, amely természetesen előfordul a sejtekben, és reakcióba lép a szabad gyökökkel, hogy gátolja a lipidperoxidációt, védi a mitokondriális membránokat és a mitokondriális működést. Megállapították, hogy a NADH csökkentheti a sejtekben a különböző tényezők, például sugárzás, gyógyszerek, mérgező anyagok, megerőltető testmozgás és ischaemia által okozott oxidatív stresszt, ezáltal védve az érrendszeri endotélsejteket, a hepatocitákat, a szívizomsejteket, a fibroblasztokat és az idegsejteket. Ezért az injekciós vagy orális NADH-t klinikailag alkalmazzák a szív- és érrendszeri és agyi érrendszeri betegségek javítására, valamint a rák sugárterápia kiegészítéseként. A helyi NADH hatékonynak bizonyult a rosacea és a kontakt dermatitis kezelésében.
A neurotranszmitter termelés elősegítése
Tanulmányok kimutatták, hogy a NADH jelentősen elősegíti a dopamin neurotranszmitter termelését, amely kémiai jel elengedhetetlen a rövid távú memóriához, az akaratlan mozgásokhoz, az izomtónushoz és a spontán fizikai válaszokhoz. Közvetíti a növekedési hormon felszabadulását és meghatározza az izommozgást. Elegendő dopamin nélkül az izmok merevvé válnak. A Parkinson-kórt például részben az agysejtek dopaminszintézisének megzavarása okozza. Az előzetes klinikai adatok arra utalnak, hogy a NADH segíthet javítani a Parkinson-kór tüneteit [9]. A NADH elősegíti a noradrenalin és a szerotonin bioszintézisét is, jó potenciállal rendelkezik a depresszió és az Alzheimer-kór enyhítésében.
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és a NADH por gyártásának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A kiegészítő NADH hatása nem világos. Az orális NADH-kiegészítést az egyszerű fáradtság, valamint az olyan titokzatos és energiaelszívó rendellenességek leküzdésére használták, mint a krónikus fáradtság szindróma és a fibromyalgia. A kutatók azt is vizsgálják, hogy a NADH-kiegészítők milyen értéket képviselnek az Alzheimer-kórban szenvedők mentális funkcióinak javításában, valamint a Parkinson-kórban szenvedők fizikai fogyatékosságának minimalizálásában és a depresszió enyhítésében. Egyes egészséges egyének szájon át is szedik a NADH-kiegészítőket a koncentráció és a memóriakapacitás javítása, valamint a sportolói állóképesség növelése érdekében. A mai napig azonban nem jelentek meg olyan tanulmányok, amelyek arra utalnának, hogy a NADH használata bármilyen módon hatékony vagy biztonságos lenne ezekre a célokra
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NADH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NADH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NADH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
1. Bevezetés A zsírsejtekben kompartmentált nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) a glükóz anyagcsere szabályozása mellett modulálhatja a zsírsejtek differenciálódását és a génexpressziót. A fehér zsírszövet (WAT), az egyik fő zsírszövet, a NAD-kiegészítés egyik közvetlen célpontja lehet. 2. A WAT-ról A barna zsírszövettel (BAT) ellentétben a WAT egyetlen lipidcseppet és kevés mitokondriumot tartalmaz. A WAT, amelyet egykor morfológiailag és funkcionálisan jelentéktelennek tartottak, valójában rendkívül dinamikus, plaszticitással és heterogenitással, amely széles körben eloszlik a bőr alatti szövetekben és a belső szervek körül. A WAT kulcsszerepet játszik számos biológiai folyamatban, például az energetikai homeosztázis fenntartásában, a glikánok és lipidek feldolgozásában és kezelésében, a vérnyomás szabályozásában és a gazdaszervezet védelmében, szoros kapcsolatban az anyagcserezavarokkal, például a cukorbetegséggel. 3. A NAD szövetspecifikus szerepei Az NMN-t a NAM-ból és az NRK-ból szintetizálja a NAMPT, illetve az NRK. Az NMN-ből szintetizált NAD+-t SIRT1 szubsztrátként használják, ami a NAD+ újrahasznosításához vezet a mentési útvonalon keresztül. Ebben a folyamatban a NAD+ a szövettől függően különböző hatásokat fejthet ki. Figyelemre méltó, hogy a NAD prekurzorok képesek szabályozni az anyagcsere-stresszt, különösen a zsírszövetre összpontosítva. 4. A NAD+ fokozásának hatása a WAT-ra Kimutatták, hogy az NMN és az NR kiegészítése csökkenti a testsúlyt és fokozza az inzulinérzékenységet a rendszeresen chow-val táplált idős vad típusú egerekben, illetve az étrend által kiváltott elhízott egerekben. A NAM-kiegészítés csökkenti a zsír felhalmozódását az étrend által kiváltott elhízott egerekben. Ezenkívül mind az NMN, mind az NR kiegészítés megakadályozza a gyulladást, még a kezelés eltérő időtartama mellett is. A NAM beadása fokozza a mitokondriális biogenezist és a glutation szintézist a WAT-ban. Hasonlóképpen bizonyított, hogy az NMN-kezelés magas zsírtartalmú étrend által kiváltott 2-es típusú cukorbetegség egérmodellben megkönnyíti a glutation S-transzferáz alfa 2 (Gsta2) génexpresszió helyreállítását a májban. 5. A nikotinamid-foszforibozil-transzferáz (NAMPT) zsírspecifikus hatásai A NAMPT, a WAT egyik NAD-szabályozója, ígéretes terápiás célpont az anyagcserezavarok kezelésében. A NAMPT potenciális szerepet játszik a zsírszöveti homeosztázis fenntartásában, amint azt a NAMPT-gátló FK866 kezelését követően a zsírsejtek differenciálódásának és lipidszintézisének explicit blokkolása is bizonyítja. Bizonyos okok miatt, mint például a nem, az életkor és/vagy a sejtes NAD+ elérhetőségének bazális szintjei, számos nem meggyőző eredmény áll rendelkezésre a NAD+ metabolizmus zsírsejtekre gyakorolt hatásáról a zsírsejtek-specifikus NAMPT-hiányos egérmodellben vagy in vitro sejtmodellekben. A NAD+ kiegészítés hatásainak és a NAMPT zsírsejtekben betöltött különböző funkcióinak további vizsgálatára van szükség. 6. Következtetés Kiemelték a NAD metabolizmus fontosságát a WAT-ban. A NAD-nak szövetspecifikus szerepei vannak. Pontosabban, a WAT lehet a NAD-kiegészítés egyik közvetlen célpontja. A NAD+ prekurzorokkal való kiegészítés csökkentheti a zsírfelhalmozódást és a gyulladást a zsírszövetben. Utalás Kwon SY, Park YJ. A NAD anyagcsere funkciója fehér zsírszövetben: egérmodellek tanulságai. Adipocyta. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 A MONTAC-ról A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR), különböző formákat választanak (pl. endoxinmentes IVD-minőségű NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
1. Bevezetés Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2020-as jelentése szerint világszerte körülbelül 2,3 millió emlőrákos eset fordul elő. Az emlőrák az egyik legrosszindulatú daganatként jelent meg a nőknél, jelentős előfordulási aránysal. Bár az elmúlt években nagy előrelépés történt a korai stádiumú emlőrák gyógyulási arányának javításában, az előrehaladott emlőrákot még mindig nehéz gyógyítani. A korai stádiumú emlőrák kiújulásának és metasztázisának kockázatának csökkentése, valamint az előrehaladott emlőrákban szenvedő betegek túlélésének meghosszabbítása továbbra is kihívást jelent az emlőrák klinikai kezelésében. Nevezetesen, a ginzenozid Rh2 (GRh2) kiemelkedő hatást gyakorol az emlőrák progressziójának lassítására azáltal, hogy erősíti a természetes gyilkos (NK) sejtek immunfelügyeletét, amelyek egyfajta citotoxikus veleszületett limfociták, amelyek kritikusak a tumor immunválaszában. 2. A GRh2 elnyomó szerepe az emlőrák progressziójában A GRh2 gátolja az emlőrák növekedését, proliferációját és áttét. Egyszerűen fogalmazva, a modellegerek testtömege és daganattérfogata jelentősen csökken a GRh2 (10 mg/kg és 20 mg/kg) kezelése után. Ezenkívül az emlőrákos sejtek proliferációs sebességét a GRh2 dózisfüggő módon (5, 10 és 20 mg/kg) elnyomja. A GRh2 (20 mg/kg) kezelése során a tüdőkapacitás csökkenése nyilvánvalóan csökken, és az MDA-MB-231 tumorsejtek által képzett tüdőmetasztázisok is feltűnően mérséklődnek, nyilvánvaló májmetasztatikus csomók nélkül. 3. Az NK-sejtek fokozott elpusztító hatása az emlőrákos sejtekre GRh2 kezelést követően A GRh2 figyelemre méltó hatást fejt ki az emlőrák progressziójának lassítására az NK92MI sejtek elpusztító képességének javításával. Dióhéjban a perforin és az IFN-γ mRNS-expressziós szintje az NK92MI sejt-emlőrák sejt kokultúra-rendszerben kifejezetten felszabályozott a GRh2 kezelés után. Meglepő, hogy az emlőrák GRh2 általi csökkent tüdőmetasztázisát szinte ellensúlyozza az NK-sejtek kimerülése. A vivőanyag-kontrollhoz képest a CD107a, az NK-sejtek degranulációs markerének mennyisége GRh2 (20 mg/kg) jelenlétében nyíltan megemelkedett, ami igazolja az NK-sejtek fokozott halálos aktivitását az emlőrákban. 4. A GRh2 mögöttes molekuláris mechanizmusa az emlőrák elleni NK-sejtaktivitás potencírozásában Az emlőrákos sejtek csökkentik az NKG2D felismerését az ERp5 által közvetített proteolitikus MICA révén, hogy elkerüljék az NK-sejtek megfigyelését. A GRh2 megzavarja az oldható MICA (sMICA) képződését azáltal, hogy elnyomja az ERp5 expresszióját, hogy növelje az NK-sejtekből származó ölő mediátorok tartalmát, ezáltal feltűnő hatást fejt ki az emlőrák elleni küzdelemben. 5. Következtetés A GRh2 fokozza az NK-sejtek citotoxikus hatását, és fokozza az NK-sejtek immunfelügyeleti funkcióját az emlőrák elleni küzdelemben, amely hatékony gyógyszerjelölt lehet az emlőrák megelőzésére és kezelésére. Utalás [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL és mtsai. Globális rákstatisztika 2020: GLOBOCAN becslések az előfordulásról és a halálozásról világszerte 36 rákos megbetegedés esetében 185 országban. CA Rák J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W és mtsai. A ginsenozid Rh2 fokozza a természetes gyilkos (NK) sejtek immunfelügyeletét az ERp5 gátlásával emlőrákban. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 A BONTAC ginsenozid Rh2 termékelőnyei A BONTAC az első olyan vállalkozás a világon, amely enzimatikus szintézissel képes biztosítani a ginzenozidok (Rh2) nemzeti tömeggyártását, tiszta alapanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.