Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes gyártási por. 2. A Bontac az első olyan gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabil NMNH port állít elő. 3. Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas színvonalú és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétlépcsős tisztítási technológia, tisztaság 98% -nál magasabb 3. Speciális szabadalmaztatott folyamatkristály forma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető az iparág 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, magasabb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív"Bonpure"hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a magas színvonalú és stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A legjobb megoldásokat kínáljuk vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal és a koenzimmel, valamint a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, a természetes termékeket, a cukorhelyettesítőket, a kozmetikumokat, az étrend-kiegészítőket és az orvosi intermediereket.
A globálisNMNiparban, a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis és fermentáció ipartól eltérően a BONTAC rendelkezik a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiával. Mi több, a BONTAC létrehozta az első koenzim mérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely szintén az egyetlen Guangdong tartományban.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiájának előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatot épít ki az egyetemekkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet tölt be a szintetikus biológiai iparban, és jobb életet teremt az emberek számára.
A BONTAC NAD termék jellemzői és előnyei
1 、 Enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradék gyártási por
2 、 Nagy tisztaság (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3 、 Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek kiváló minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4 、 Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5 、 Egyablakos termékmegoldás testreszabási szolgáltatás nyújtása
NAD por gyártási módszer
A NAD por előállítási módszerei főként kémiai szintézis módszerre és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek közül a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a mainstream irányzattá a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. Ezután a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után.
NAD por hatásosság az egészségben
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD szintjének növelésére a szervezetben, egyesek "NAD boostereknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD kiegészítés szedésével kapcsolatos számos előny közül az alábbiak találhatók:
Segíthet a mitokondriális funkció helyreállításában
Segít helyreállítani az ereket – Egy 2018-as egérvizsgálat megállapította, hogy a kiegészítés elősegítheti az öreg erek helyreállítását és növekedését. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek kezelésében, mint például a magas vérnyomás és a magas koleszterinszint.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok javították az izomműködést, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS javításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor-kiegészítés a DNS-károsodás javításának növekedéséhez vezet. A NAD+ két részre bomlik, nikotinamidra és ADP-ribózra, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos, egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciókban, a tanulásban és a memóriában. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy úgy vélik, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD kiegészítést kaptak, 60 százalékkal kevesebb súlyt kaptak, mint ugyanazon étrend mellett, kiegészítés nélkül. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és az étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a testen belüli kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+ számos prekurzora van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztanak belőlük.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak A BONTAC-ról
Gyakran Ismételt Kérdések
Kérdése van?
A nikotinamid-adenin-dinukleotidnak (NAD) számos alapvető szerepe van az anyagcserében. Koenzimként működik a redox reakciókban, az ADP-ribóz részek donoraként az ADP-ribozilációs reakciókban, a második hírvivő molekula ciklikus ADP-ribóz prekurzoraként, valamint szubsztrátként működik a bakteriális DNS-ligázok és a sirtuinok nevű enzimek csoportjában, amelyek NAD+ -ot használnak az acetilcsoportok eltávolítására a fehérjékből. Ezen metabolikus funkciók mellett a NAD+ adenin-nukleotidként jelenik meg, amely spontán és szabályozott mechanizmusok révén szabadulhat fel a sejtekből, és ezért fontos extracelluláris szerepe lehet.
Először ellenőrizze a gyárat. Néhány szűrés után a NAD összeállította, hogy a közvetlenül a fogyasztókkal szemben nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb dolog, és az első dolog a nyersanyagok minőségének ellenőrzésére a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok igazolják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül egy professzionális tesztspektrumra van szükség ennek bizonyításához. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a magmágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével a vegyület szerkezete előzetesen meghatározható.
A különbség ezeknek a koenzimeknek a töltésére vezethető vissza. A NAD+ felső indexszel + van írva, mivel az egyik nitrogénatomjának pozitív töltése van. Ez a NAD oxidált formája. "Oxidálószernek" tekintik, mert más molekulákból származó elektronokat fogad el.
Bár kémiailag különböznek egymástól, ezeket a kifejezéseket többnyire felcserélhetően használják egészségügyi előnyeik megvitatásakor. Egy másik kifejezés, amellyel találkozhat, az NADH, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) + hidrogén (H) rövidítése. Ezt többnyire a NAD+ -szal is felcserélhetően használják. Mindkettő nikotinamid-adenin-dinukleotid, amelyek hidrid donorként vagy hidrid akceptorként működnek. A kettő közötti különbség az, hogy az NADH NAD+ lesz, miután elektront adományoz egy másik molekulának.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az Rg3 metabolitjai várhatóan növelik az Rg3 rákellenes tulajdonságait
Bevezetés A ritka ginsenozid Rg3, a Panax ginzeng aktív kivonata, a jelentések szerint számos farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve az antiangiogenezist és a rákellenességet, magas lipofilitással (becsült log P4) és alacsony vízoldhatósággal pH7,4-en. Mindazonáltal permeabilitása és biológiai hozzáférhetősége viszonylag alacsony, és a gyártási eljárások összetettek. Figyelemre méltó, hogy az Rg3 metabolitjai hasonló és még erősebb aktivitással rendelkeznek, mint az Rg3, ami új lehetőségeket nyit meg a jövőbeli adjuváns rákterápiában. A ginsenozid Rg3 és metabolitjainak társulása A ginsenozid Rg3-nak két epimerje van, amelyek ezt követően deglikozilálhatók ginsenozid Rh2 (S-Rh2 és R-Rh2) és protopanaxadiol (S-PPD és R-PPD) epimerjeivé. Az Rg3 metabolitok rákellenes tulajdonságai Az angiogenezis és a tumorsejtek proliferációja egyaránt egymástól függő tényezők a tumor progressziójában. Az antiproliferáció szempontjából az Rg3 metabolitok, amelyek S-fázisú letartóztatást és nekrózist indukálnak egy humán hármas negatív emlőrák sejtvonalban MDA-MB-231, valamint G0 / G1 letartóztatást és apoptózist az emberi köldökvénás endothel sejtekben (HUVEC), erősebbek, mint az Rg3. Az Rg3 metabolitok klinikailag releváns célpontja az endothel sejtek. Az antiangiogén hatásokat hurokképződési vizsgálattal értékeljük. Az Rg3 metabolitok közül az S-Rh2 a hurokképződés leghatékonyabb gátlója. VEGFR2 és AQP1 mint az Rh2 célkitűzései Az in silico molekuláris dokkolás előrejelzése szerint jó kötési pontszám van az Rh2/PPD és a VEGFR2 ATP-kötő zsebe között, amely domináns szabályozó mind a fiziológiai, mind a patológiás angiogenezist szabályozza. A VEGF biológiai teszten keresztül felfedezték, hogy az S-Rh2 a legerősebb antiangiogén jelölt, alloszterikus moduláló hatással a VEGFR2 funkcióra. Ezenkívül az Rh2 és a PPD blokkolhatja az AQP1-et és az AQP5-öt, az aquaporin család két tagját, amelyek létfontosságú szerepet játszanak a proliferációban, a migrációban, az invázióban és az angiogenezisben. Ezenkívül az Rg3 szelektívebb az AQP1-re, és nem mutat jó kötési pontszámot az AQP5-tel. Ennek fényében az AQP1 vízcsatorna funkciójának blokkolása azonnali szerepet játszhat a hurokképződés gátlásában és az Rh2 antiangiogén hatásaiban. Következtetés Az Rg3 metabolitjai potenciálisan növelhetik az Rg3 rákellenes tulajdonságait. Ezeknek a molekuláknak az alkalmazása önmagában vagy együtt hatékony alternatívát jelenthet a jövőbeni adjuváns rákterápiában. Utalás Nakhjavani M, Smith E, Yeo K és mtsai. A ginsenozid Rg3 aktív metabolitjainak differenciált antiangiogén és rákellenes aktivitása. J ginzeng Res. 2024; 48(2):171-180. o. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, saját gyártással és értékesítéssel, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatási és fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka ginsenozidok Rh2/Rg3 bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A BONTAC-ban egyablakos szolgáltatás érhető el a testreszabott termékmegoldáshoz. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S, mind az R típusú izomerek pontosan szintetizálhatók itt, erősebb aktivitással és pontos célzási hatással. Termékeinket szigorú harmadik fél általi önellenőrzésnek vetjük alá, amelyek megbízhatóak. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.
SLC25A51 NAD+/NADH Redox szétválasztóként működik AML-ben
Bevezetés A 25 tag 51 (SLC25A51) oldott hordozó családot emlős transzporternek tekintik, amely képes oxidált nikotinamid-adenin-dinukleotidot (NAD+) importálni mitokondriális mátrixba. Figyelemre méltó, hogy a SLC25A51 upregulációja korrelál az akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő betegek rosszabb kimenetelével, amely egy klinikailag agresszív hematológiai betegség, és a halálozási arány több mint 70% volt az első diagnózist követő első 5 évben. A NAD+/NADH arány és a SLC25A51 közötti összefüggés AML sejtekben Mind a NAD+ (oxidatív forma), mind az NADH (redukált forma) esszenciális koenzimek a sejtenergia anyagcseréjéhez, és a NAD+/NADH aránya tükrözi az anyagcsere aktivitását és egészségi állapotát, amely közvetlen hatással van a sejtritmusra, az öregedésre, a karcinogenezisre és a halálra. A mitokondriális NAD+ SLC25A51 általi importálása kritikus szempont lehet a mitokondriális metabolizmus támogatása az AML tumorogenezisben. Konkrétan a mitokondriális NAD+/NADH arány csökkenése és a redukált ubiquinol specifikus vesztesége figyelhető meg az U937 AML sejtekben a SLC25A51 kimerülése után. SLC25A51 NAD+/NADH redox leválasztóként AML-ben SLC25A51 NAD+/NADH redox szétválasztóként működik az AML tumorogenezisben, hogy fenntartsa az oxidatív TCA ciklust és elősegítse a glutaminolízist. A SLC25A51 kimerülése a nem glutamin szénforrások megnövekedett használatát eredményezi a TCA-ciklus támogatására, amit a jelöletlen TCA intermedierek megnövekedett aránya határoz meg. SLC25A51 robusztus glutaminolízishez szükséges. A SLC25A51 kimerülésével összefüggésben az AML-sejtek kénytelenek jobban támaszkodni a glutaminra az aszpartát szintéziséhez. Az AML enyhítése SLC25A51 kimerüléssel és 5-azacitidinnel A SLC25A51 elvesztése a NAD+ szubcelluláris újraelosztásához vezet az AML sejtekben a proliferáció korlátozása érdekében. A SLC25A51 kimerülés és az 5-azacitidin kombinációja nagyon hatékony az AML-sejtek életképességének elnyomásában és az egerek túlélési idejének meghosszabbításában. Következtetés SLC25A51 fenntarthatja a mitokondriális oxidatív foszforilációt és fokozhatja az AML sejtek proliferációját azáltal, hogy szabályozza a NAD+/NADH arányt a mitokondriumokban, ígéretes hatékonysággal az AML kezelésében, különösen 5-azacitidinnel kombinálva. BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai bioszintézisében (pl. NMN és NR), különböző formákat kell kiválasztani (pl. endoxinmentes IVD-fokozatú NAD, Na-mentes vagy Na-tartalmú NAD; NR-CL vagy NR-Malate). A kiváló minőségű és stabil termékellátás itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzymatic módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.
A NAD+ és metabolitjainak mennyiségi meghatározása egér ülőidegekben
Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) és metabolitjainak kulcsfontosságú részei az öregedésben és a neurodegenerációban széles körben elismert. Az öregedést és a neurodegeneratív betegségeket célzó biokémiai kutatások és beavatkozások előrehaladásának ösztönzése érdekében nagy jelentőséggel bír a NAD+ és metabolitjainak pontos számszerűsítése a NAD+ mentési útvonalon. Itt egy robusztus és pontos LC-MS/MS módszert alkalmaznak a NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésére normál és sérült egér ülőidegben. A NAD+ és metabolitjai mennyiségi meghatározására szolgáló meglévő módszerek korlátai A NAD+ és metabolitjainak mennyiségi meghatározására szolgáló hagyományos módszerek, mint például a HPLC-UV, NMR, kapilláris zóna elektroforézis vagy kolorimetriás enzimatikus vizsgálatok, különböző kihívásokkal szembesülnek az érzékenység, a szelektivitás és a közvetett mérés terén. Ami a sejtes vagy szöveti NAD+ és metabolitjainak mérésére szolgáló meglévő LC-MS/MS vizsgálatokat illeti, még mindig sok nehézséget kell leküzdeni, például hosszabb futási időket, rossz kromatográfiás retenciós viselkedést és nem kielégítő csúcsalakokat. Ezenkívül a NAD+ mentési útvonalon csak egy-három anyag fedhető le ezekkel a módszerekkel. Az LC-MS/MS módszer módosításai A meglévő LC-MS/MS vizsgálatok alapján a kromatográfiás körülményekre, a helyettesítő mátrixra és az MS/MS feltételekre vonatkozó módosításokat végzik. Pontosabban, 5 μM metilén-foszfonsavat használnak mozgófázis-adalékanyagként, amely kifejezetten elősegíti a jel intenzitását és csúcsalakját. Tekintettel a soha nem vett minták viszonylag tiszta és egyszerű jellegére és kis méretére, az ultratiszta vizet helyettesítő mátrixként tesztelik. A hidrofil kölcsönhatású folyadékkromatográfiás oszlop és hiperkarb-oszlop helyett a Waters Atlantis Premier BEH C18 AX oszlopot használják, amelynek egyedülálló MaxPeak HPS nagy teljesítményű felületi technológiája (passziválás az oszlop belső falán, a fémfelület kiküszöbölése) lehetővé teszi az összes analit nagy reprodukálhatóságát, csúcsszimmetriáját és alapvonal-elválasztását. Ezenkívül az MS feltételeket úgy optimalizálták, hogy minimalizálják a NAD+ interferencia jelet a ciklikus adenozin-difoszfát-ribóz (cADPR) csatornában, miközben fenntartják a cADPR és a nikotinamid-mononukleotid (NMN) válaszát, 4000 V-tal az ionszórási feszültséghez, 450 ° C-kal a turbófűtés hőmérsékletéhez, 50 psi-hez az 1. gázhoz, 50 psi-hez a 2. gázhoz, 30 psi-hez függönygázhoz és 12 psi-hez ütközési gázhoz. Idegminták reprezentatív kromatogramja (normál vs sérült) Mind az öt analit eléri a kiindulási elválasztást, ahol a cADPR érzékeny biomarker a neurodegenerációs modellben. Ebben az ülőideg axotómia axondegenerációt indukál, ami csökkent NAD+ szinthez és emelkedett NMN szinthez vezet a sérült idegekben, ami az NMN / NAD+ arány körülbelül 2-szeres növekedését eredményezi. Ezzel egyidejűleg a nikotinamid (NAM) és az adenozin-difoszfát-ribóz (ADPR) szintje körülbelül 2-szeresére, míg a cADPR szintje több mint 8-szorosára nő. Ezek az eredmények összhangban vannak a korábban jelentett kutatások eredményeivel, amelyek igazolják a módosított LS-MS/MS módszer pontosságát a NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésében. Következtetés Ez a módosított LC-MS/MS módszer lehetővé teszi a NAD+, NMN, NAM, ADPR és cADPR hatékony kiindulási elkülönítését rövid, 5 perces futási idő alatt, ami hozzájárul a különböző neurológiai rendellenességek korai diagnosztizálásához és az öregedési és neurodegeneratív betegségek gyógyszerfejlesztéséhez. Utalás Ma Y, Deng L, Du Z. LC-MS/MS módszer kifejlesztése és validálása a NAD+ és a kapcsolódó metabolitok számszerűsítésére egerek ülőidegeiben, valamint alkalmazása idegsérüléssel járó állatmodellben. J Chromatogr A. o. DOI:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, saját gyártással és értékesítéssel, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai bioszintézisében (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), NAD I. fokozatot (IVD / étrend-kiegészítő / kozmetikai nyers por), NAD II. fokozatot (API / intermedierek) és NAD IV. fokozatot (ha van bármilyen magasabb igény az oldhatóságra), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága meghaladhatja a 98%-ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve abból ered vagy ered, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.