NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A NAD por előállítási módszerei elsősorban kémiai szintézis és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek között a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a fő irányba a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. És akkor a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után.
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD-szint növelésére a szervezetben, egyesek "NAD-erősítőknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD-kiegészítés szedésének számos előnye közül a következők:
Segíthet helyreállítani a mitokondriális funkciót
Segít az erek helyreállításában – Egy 2018-as egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a kiegészítés segíthet az öreg erek helyreállításában és növekedésében. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek, például a magas vérnyomásnak és a magas koleszterinszintnek a kezelésében.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok izomműködése javult, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki őket.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS helyreállításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor kiegészítése a DNS-károsodás helyreállításának fokozódásához vezet. A NAD+ két komponensre, a nikotinamidra és az ADP-ribózra bomlik, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciók, a tanulás és a memória terén. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy azt higgyék, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD-kiegészítőt kaptak, 60 százalékkal kevesebbet híztak, mint ugyanazon étrend mellett. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a test belsejében kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+-nak számos előfutára van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztunk belőlük.
1, Enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásában
2, Nagy tisztaságú (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) számos alapvető szerepet játszik az anyagcserében. Koenzimként működik a redox reakciókban, az ADP-ribóz részek donorjaként az ADP-ribozilációs reakciókban, a második hírvivő molekula, a ciklikus ADP-ribóz prekurzoraként, valamint szubsztrátként működik a bakteriális DNS-ligázok és a sirtuinoknak nevezett enzimek csoportjában, amelyek NAD+-t használnak az acetilcsoportok fehérjékből való eltávolítására. Ezen anyagcsere-funkciók mellett a NAD+ adenin nukleotidként jelenik meg, amely spontán módon és szabályozott mechanizmusokkal szabadulhat fel a sejtekből, ezért fontos extracelluláris szerepe lehet.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD társult, hogy közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
A különbség ezeknek a koenzimeknek a töltésében rejlik. A NAD+ felső indexű + előjellel van írva, mivel az egyik nitrogénatomja pozitív töltéssel rendelkezik. Ez a NAD oxidált formája. "Oxidálószernek" tekintik, mert más molekulákból fogad elektronokat.
Bár kémiailag különböznek egymástól, ezeket a kifejezéseket többnyire felcserélhetően használják egészségügyi előnyeik megvitatásakor. Egy másik kifejezés, amellyel találkozhat, a NADH, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) + hidrogén (H) rövidítése. Ezt többnyire felcserélhetően használják a NAD+-szal is. Mindkettő nikotinamid-adenin-dinukleotid, amelyek hidriddonorként vagy hidrid-akceptorként működnek. A kettő közötti különbség az, hogy a NADH NAD+-vá válik, miután elektront adományoz egy másik molekulának.
Bevezetés A cukorbetegség világszerte az egyik domináns halálok és rokkantság, nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét. A Lancet által közzétett, a cukorbetegséggel kapcsolatos legfrissebb adatok szerint (GBD Study 2021) a 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) esetek az összes cukorbetegségben szenvedő eset csaknem 96,0%-át teszik ki, a glükózfelvétel romlásával. 2021-ben körülbelül 529 millió cukorbeteg van, életkor szerint standardizált prevalenciája 6,1%. Figyelemre méltó, hogy a β-nikotinamid-mononukleotid (NMN) képes javítani a T2DM-et a zsírszövetre gyakorolt váratlan hatások révén, nem pedig a mitokondriális biogenezisre. Az 1-es és 2-es típusú cukorbetegség globális életkor szerinti prevalenciája 1990 és 2050 között A T2DM kockázati tényezői A magas testtömeg-index (BMI) a T2DM fő kockázati tényezője, amelyet az étrendi kockázati tényezők, a környezeti vagy foglalkozási tényezők, a dohányzás, az elégtelen fizikai aktivitás, az alkoholfogyasztás stb. követnek. Az NMN kezelés szervspecifikus hatásai T2DM-ben Az NMN enyhíti az enyhén károsodott és energiatakarékos fehérjeszintézist egerekben, a magas zsírtartalmú ételek által kiváltott T2DM-mel. Pontosabban, az NMN leszabályozza a spliceoszómafehérjéket, miközben a hepatocitákban lévő riboszómafehérjéket szabályozza. Emellett az NMN leszabályozza a proteaszómát, és felszabályozza a DNS-replikációt és a sejtciklus útvonalait az izomsejtekben. NMN-nel kezelt HFD egérmáj integrált proteomikai adatelemzése. Az egér izomszövetének integrált proteomikai adatelemzése. A zsírszövet, egy energiatároló, bizonyítottan szerepet játszik a glükóz anyagcseréjében. Az NMN fokozza a glükózfelvételt a reziszin leszabályozása, a fokozott fehérjeszintézis/lebomlás, a zsírsavak lebontása, a lizoszómafehérje felszabályozása (leginkább az ATP6V1 protonpumpa felszabályozása), az mTOR sejtek proliferációs jelátvitele a fehér zsírszövetben, a preadipociták barna zsírsejtekké differenciálódása és/vagy a termogén UCP1, a barna zsírszövet belső mitokondriális membránjának fehérjéjének túlzott expressziója. NMN-nel kezelt HFD egér zsírszövet integrált proteomikai adatelemzése Következtetés Az NMN szervspecifikus hatást fejt ki, létfontosságú szerepet játszik a glükózfelvétel javításában, és erős potenciált mutat az anyagcserezavarok, köztük a T2DM kezelésében. Utalás [1] GBD 2021 Cukorbetegség munkatársak. A cukorbetegség globális, regionális és nemzeti terhe 1990 és 2021 között, a 2050-ig tartó prevalencia előrejelzésével: szisztematikus elemzés a 2021-es globális betegségteher-tanulmányhoz. Szike. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. A nikotinamid-mononukleotid (NMN) a 2-es típusú cukorbetegségben a zsírszövetben jelentkező váratlan hatások révén fejti ki hatását, nem pedig a mitokondriális biogenezis révén. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Közzétéve: 2024. február 23. DOI:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
1. Bevezetés A dengue-láz egy akut fertőző betegség, amelyet a Dengue-vírus okoz egy fertőzött Aedes faj (Ae. aegypti vagy Ae. albopictus) szúnyog csípésével, amelynek fő tünetei közé tartozik a magas láz, szédülés, fejfájás, kiütés és súlyos fájdalmak (szem-, izom-, ízületi vagy csontfájdalom) stb. Ez a betegség széles körben elterjedt a trópusi és szubtrópusi éghajlaton. Becslések szerint évente 100-400 millió ember fertőződik meg, akiknek több mint 80%-a általában enyhe és tünetmentes. Mindazonáltal a súlyos dengue-láz növelheti a halálozás kockázatát, ha nem kezelik megfelelően. Így ennek a betegségnek a korai diagnosztizálása jelentős az időben történő kezelés szempontjából. Figyelemre méltó, hogy a nem strukturális fehérje 1 (NS1), egy erősen konzervált glikoprotein, főként a dengue-vírus fertőzése során választódik ki, amelyet intenzíven a dengue-láz fő patogenezisének tekintenek. Ezért az NSI-t általában biomarkerként használják a betegség korai felismerésére. Ebben a vizsgálatban szendvicsenzimhez kötött immunszorbens vizsgálatot (ELISA) alkalmaznak a nikotinamid-adenin-dinukleotid (thio-NAD/S-NAD) ciklusos módszerrel (a továbbiakban: ultraérzékeny ELISA) kombinálva az NSI kimutatására, majd a NAAT-tal való összehasonlítást a kimutatási pontosság megerősítésére. 2. A dengue-láz hagyományos kimutatási módszereinek előnyei és hátrányai Jelenleg négy fő kimutatási módszer létezik a dengue-lázra. A vírus izolálása és azonosítása magas specificitású, de időigényes, legalább 5 napot vesz igénybe. Az antigén gyorsteszt a leggyorsabb és legköltséghatékonyabb a többi módszer közül, de az érzékenység és a specificitás viszonylag alacsony. Az IgM és IgG alapú szerológiai tesztet a fertőzés napjainak száma korlátozza, mivel a tesztet el kell halasztani, amíg az antitestek szintje kimutatható szintre nem emelkedik. A klinikán a NAAT-ot gyakran alkalmazzák a dengue-láz meghatározására nagy érzékenységű és specificitású szennyeződések alapján. Ez a módszer azonban drága, fáradságos és hajlamos a hamis pozitivitásra, amelyet a képzett személyzetnek kell elvégeznie. E módszerek hátrányainak leküzdésére egy új kimutatási módszert, az ultraérzékeny ELISA-t alkalmazzák ebben a tanulmányban. 3. Ultraérzékeny ELISA munkafolyamata tio-NAD ciklussal Egy pár antitestet használnak az NS1 fehérje befogására a szendvics ELISA-ban, és az alkalikus foszfatázt a másodlagos antitestre jelölik. Az antitesteken kívül egy androszteron-származékot, 3α-hidroxiszteroid dehidrogenázt, tio-NAD-ot és NADH-t használnak a tio-NAD enzimciklus-rendszer felépítéséhez. A tio-NAD ciklusreakció során a tio-NADH folyamatosan háromszög alakú módon halmozódott fel, és 405 nm-es abszorbancián közvetlenül mérhető volt. 4. Az ultraérzékeny ELISA és a NAAT összehasonlítása a Dengue NS1 fehérje kimutatásában A NAAT-ban 60 minta dengue-pozitív, 25 pedig dengue-negatív. A dengue-pozitív minták NAAT ciklusos küszöbértéke (CT) 12,42 és 31,41 között mozgott. Az ultraérzékeny ELISA-ban 59 minta ennek megfelelően pozitívan értékeli a NAAT eredményeket, míg 25 minta teljesen negatívan reagál a NAAT eredményekre. A NAAT-hoz képest az ultraérzékeny ELISA szenzitivitása és specificitása 98,3%, illetve 100% (2. táblázat). A 60 NAAT-megerősített dengue-pozitív betegmintából csak 1 minta negatív az ultraérzékeny ELISA-ban. A NAAT adatai azt mutatták, hogy a minta 4-es típusú DENV fertőzéses eset, 21,59-es CT-értékkel. Az ultraérzékeny ELISA eredményei szinte tökéletesen megegyeznek a NAAT eredményeivel, 0,972 (95% CI: 0,917-1,0) kappaértékkel. 5. Következtetés Az ultraérzékeny ELISA módszer könnyen végrehajtható, és nem igényel professzionális gyakornokokat. A kimutatás egy kis minta beérkezése után azonnal megkezdhető. Különösen alkalmas a dengue-láz korai felismerésére az alacsony jövedelmű országokban. Utalás Chen, Po-Kai et al. "Fejlett kimutatási módszer a dengue NS1 fehérjéhez ultraérzékeny ELISA és Thio-NAD kerékpározás segítségével." Vírusok, vol. 15,9, 1894. 2023. szeptember 8., doi:10.3390/v15091894 A BUTAC, THIO-NAD/S-NAD termékelőnyei és jellemzői A BONTAC egyike azon kevés kínai vállalkozásoknak, amelyek képesek Thio-NAD-ot előállítani a "Bonzyme" teljes enzimatikus módszerrel (környezetbarát; nincs káros oldószermaradvány) és egyedülálló "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológiával. A BONTAC a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést saját tulajdonú gyárakkal és számos nemzetközi tanúsítvánnyal ötvözi a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében. Lemondás A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.