Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentes, magas tisztasági és
Az NMNH erősebb, mint az NMN
Tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port.
2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
A NADH-t a szervezet szintetizálja, így nem nélkülözhetetlen tápanyag. Szintéziséhez szükség van a nélkülözhetetlen nikotinamidra, és az energiatermelésben betöltött szerepe minden bizonnyal elengedhetetlen. A mitokondriális elektrontranszport láncban betöltött szerepe mellett a NADH a citoszolban termelődik. A mitokondriális membrán áthatolhatatlan a NADH számára, és ez a permeabilitási gát hatékonyan elválasztja a citoplazmatikus és a mitokondriális NADH medencéket. A citoplazmatikus NADH azonban biológiai energiatermelésre használható. Ez akkor fordul elő, amikor a malát-aszpartát transzfer redukáló ekvivalenseket vezet be a citoszolban lévő NADH-ból a mitokondriumok elektrontranszport láncába. Ez az ingajárat elsősorban a májban és a szívben fordul elő.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) homeosztázisa folyamatosan veszélybe kerül a NAD+ -függő enzimek általi lebontás miatt. A NAD+ pótlása a NAD+ prekurzorokkal, a nikotinamid-mononukleotiddal (NMN) és a nikotinamid-riboziddal (NR) történő kiegészítéssel enyhítheti ezt az egyensúlyhiányt. Az NMN-t és az NR-t azonban korlátozza a sejtes NAD+ medencére gyakorolt enyhe hatásuk és a nagy dózisok szükségessége. Itt az NMN redukált formájának (NMNH) szintézismódszeréről számolunk be, és ezt a molekulát először azonosítjuk új NAD+ prekurzorként. Megmutattuk, hogy az NMNH sokkal nagyobb mértékben és gyorsabban növeli a NAD+ szintet, mint az NMN vagy az NR, és hogy más, NRK- és NAMPT-független útvonalon metabolizálódik. Azt is kimutattuk, hogy az NMNH csökkenti a károsodást és felgyorsítja a regenerációt a vese tubuláris hámsejtjeiben hipoxia/reoxigenizációs sérülés esetén. Végül azt találtuk, hogy az NMNH beadása egerekben gyors és tartós NAD+ hullámot okoz a teljes vérben, amelyet a májban, a vesében, az izomban, az agyban, a barna zsírszövetben és a szívben megnövekedett NAD+ szint kísér, de a fehér zsírszövetben nem. Adataink együttesen kiemelik az NMNH-t, mint új NAD+ prekurzort, amely terápiás potenciállal rendelkezik akut vesekárosodásban, megerősítik a redukált NAD+ prekurzorok újrahasznosításának új útjának létezését, és az NMNH-t a redukált NAD+ prekurzorok új családjának tagjaként állítják be.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ repletion ígéretes szenoterápiás szerként
Bevezetés Az életkorral összefüggő makula degeneráció (AMD) az idősek, különösen az 50 év felettiek gyengénlátásának, sőt vakságának egyik vezető okává vált. 2020-ban körülbelül 1,8 millió 50 év feletti embert vakított meg az AMD, és világszerte körülbelül 6,2 millió ember szenved közepes és súlyos látáskárosodásban. A becslések szerint 2040-re világszerte körülbelül 288 millió AMD-s személy lesz. Meglepő módon a NAD+ pótlása ígéretes terápiás lehetőség lehet a korai AMD ellen. Az AMD-ről Az AMD a szem öregedő fenotípusa, amely elsősorban a szem központi rögzítési pontját érinti (makula). Az AMD-nek két típusa van: száraz AMD (nem exudatív vagy atrófiás) és nedves AMD (neovaszkuláris vagy exudatív). Szinte az összes AMD eset száraz AMD-vel kezdődik. Az AMD-ben a központi látás elvesztése súlyos és tartós lehet. Figyelemre méltó, hogy az antioxidáns vitaminokat, ásványi anyagokat (cink és réz), lutein és zeaxantint tartalmazó étrend-kiegészítők bizonyos mértékig enyhíthetik a korai AMD előrehaladását. A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a B3-vitamin (niacin) származéka, az AMD ígéretes szenoterápiás szere. A koleszterin-túlterhelés, mint az AMD egyik kiváltó oka A koleszterin beáramlása (a sejtekbe való bejutás) és a kiáramlás (a sejtekből való kilépés) közötti egyensúlyhiány intracelluláris koleszterin-túlterheléshez vezethet, amely az öregedés különféle kiváltó eseményei, beleértve az AMD-t is. Ez a többlet citopátiás és kóros folyamatokat indíthat el, amelyek károsak a sejtek egészségére. A koleszterin kiáramlási hibájának egyik sajátos következménye a makrofágok öregedése, amelyek immunsejtek, amelyek segítenek megtisztítani a sejttörmeléket. Ezenkívül egy ilyen hiba a lipofuscin felhalmozódásához vezethet a szemben. Az AMD fejlesztésének alapjául szolgáló LXR/CD38/NAD+ tengely Az LXR/CD38 aktiválása a koleszterin által kiváltott makrofágok öregedését és a neurodegenerációt a NAD+ kimerülésen keresztül hajtja végre. Pontosabban, a koleszterin felhalmozódása a koleszterin kiáramlásában hiányos, csontvelőből származó makrofágokban az LXR aktiválás révén felszabályozza a CD38 transzkripcióját, ami ezáltal elősegíti a NAD+ lebomlását és indukálja a sejtek öregedését, végül elősegítve az AMD fenotípusát. A NAD+ augmentáció szuppresszív hatásai a makrofágok öregedési állapotaira AMD modell egerekben A koleszterin által közvetített NAD+ kimerülés makrofágok öregedését és diszfunkcióját indukálja, elősegítve a szubretinális lipidlerakódást és a neurodegenerációt, az AMD két kulcsfontosságú jellemzőjét. Az NMN feltöltése a NAD+ szint növelésére visszafordítja a makrofágok öregedését és diszfunkcióját, megakadályozva az AMD fenotípus kialakulását, amint azt a szubretinális drusenoid lerakódások (SDD) könnyebb kiürülése és a lipofuscin+ makrofágok csökkent felhalmozódása jelzi. Következtetés A felesleges intracelluláris koleszterin által kiváltott NAD+ hiány a makrofágok öregedésének konvergáló mechanizmusa és az AMD mögött meghúzódó ok-okozati folyamat. Az NMN kiegészítése a NAD+ szint növelésére ígéretes senoterápiás szerként szolgál az életkorral összefüggő neurodegeneráció kezelésére. Utalás [1 A Kínai Orvosi Szövetség Kínai Vitreo-Retina Társasága, a Kínai Szemészek Szövetségének Szemfenéki Betegség Csoportja. Bizonyítékokon alapuló irányelvek az életkorral összefüggő makuladegeneráció diagnosztizálására és kezelésére Kínában (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J és mtsai. Az LXR/CD38 aktiválása a koleszterin által kiváltott makrofágok öregedését és neurodegenerációját hajtja végre a NAD+ kimerülésen keresztül. Cell Rep. Online közzétéve 15. április 2024-én. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), a NAD I. fokozatot (IVD/étrend-kiegészítő/kozmetikai nyerspor), a NAD II. fokozatot (API/intermedierek) és a NAD IV. fokozatot (ha van ilyen, magasabb oldhatósági követelmény), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága elérheti a 98% -ot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
A steviozid lehetséges alkalmazása terápiás alternatívaként az amoebiasis esetén
Bevezetés Az amoebiasis a malária és a schistosomiasis fertőzések után világszerte a paraziták által okozott halálozás harmadik leggyakoribb oka. Az Egészségügyi Világszervezet jelentése szerint világszerte több mint 40 millió embert zavar ez a betegség, akiknek 10% -ánál súlyos állapot alakulhat ki, évente 50 000-100 000 halálesetet jelentenek. A metronidazolt gyakran írják fel amőbiázisra, de számos mellékhatása van, például hányás, hasmenés, hányinger, fejfájás és éles fémes íz a szájban. Ennek érdekében egyre nagyobb figyelmet fordítanak az anti-amőba hatású fitokémiai vegyületek keresésére. Az egyik ilyen vegyület, a szteviozid (STV) egy diterpénglikozid, amely a stevia rebaudiana természetes növényből származik. Számos egészségügyi előny mellett, beleértve a gyulladáscsökkentő, vérnyomáscsökkentő, daganatellenes és vírusellenes hatásokat, amebábás elleni tulajdonságokat is mutatott, és várhatóan ígéretes alternatíva lesz az amebiasis kezelésében. Az amőbiasisról Az amoebiasis, más néven amőbás vérhas, a trópusi és szubtrópusi területeken elterjedt parazita betegség, amelyet az Entamoeba histolytica, egy anaerob parazita amőbozoa fertőzése okoz, amely trofozoitok (aktív paraziták) vagy ciszták (szunnyadó paraziták) formájában létezik. Általában kétféle amoebiasis létezik: bél amőbiasis és extraintestinalis amőbiasis. Az extraintesztinális típus olyan állapotokat foglal magában, mint a máj amőbiasis, az amőbás tüdőtályog, az amőbás agytályog és a bőr amőbiasis, amelyek közül az amőbás májtályog a leggyakoribb. Morfológiai, ultrastrukturális és szövettani változások STV-vel kezelt trofozoitákban Morfológiailag a mozgással és a szubsztrátumhoz való tapadással kapcsolatos alapstruktúrák csökkenése figyelhető meg az STV-nek kitett Entamoeba histolytica trofozoitokban. Ultrastrukturálisan az STV-kezelést követően a sejtmembrán szabályosságának csökkenése, a citoplazmatikus granularitás növekedése és a látszólagos autofágiás vakuolák növekedése következik be az Entamoeba histolytica trofozoitokban. Szövettanilag az STV-vel kezelt trofozoitok nagyobb gyulladásos választ váltanak ki, a nekrózis területei, mint a kontroll, és a kontrollnál kisebb méretű granulómák kialakulását, amelyeket főként gyulladásos és nem hámoid palánksejtek határolnak. A szteviozid hatása az Entamoeba histolytica trofozoitákra Az STV 10 mM és 25 mM között dózis- és időfüggő módon elnyomja az Entamoeba histolytica trofozoiták életképességét. Emellett az STV csökkenti az E. histolytica trofozoitok fibronektinhez való tapadási képességét, megzavarja az aktinrost polimerizációját (csökkent aktin citoszkeleton szerkezet kialakulása) és befolyásolja a trofozoiták monorétegeinek (pl. kisebb mennyiségű trofozoit és csökkent lítikus területek) elpusztításának képességét. Ezenkívül az STV elnyomja az Entamoeba histolytica trofozoiták virulenciáját, ami a cisztein proteáz cp1 csökkent expressziójában, valamint a Cp1 és Cp5 gyenge proteolitikus kapacitásában nyilvánul meg. A cisztein proteázok fontos virulencia faktorok, amelyeket az amőba választ ki mikrokörnyezetében, és elengedhetetlennek tartják ennek a parazitának az emberi szövetek elpusztítására és az extracelluláris mátrix különböző összetevőinek lebontására, mint például a fibronektin, a laminin és a kollagén. Következtetés Morfológiai, ultrastrukturális és szövettani megfigyelések alapján az STV-kezelés az Entamoeba histolytica trofozoiták életképességének, mobilitásának, tapadásának és virulenciájának csökkenéséhez vezet, ami arra utal, hogy az amőbiasis terápiás lehetősége. Utalás Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. A szteviozid (Stevia rebaudiana) hatása az Entamoeba histolytica Trophozoites-ra. Kórokozók. 2024; 13(5):373. Közzétéve: 2024. április 30. DOI:10.3390/Pathogens13050373 BONTAC Steviozde RD A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a Steviozid Reb-D bioszintézisében. A BONTAC rendelkezik a Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) nemzetközi bejelentésével és engedélyezett szabadalmaival, ahol a termék minősége (tisztaság és stabilitás) jobban biztosítható. A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Ritka ginzenozidok: hiperurikémia és spermiumkárosodás lehetséges kezelése
Bevezetés Az életmód és az étrend szerkezetének változásával a hiperurikémia évről évre növekszik, ami a diabetes mellitus után a második legnagyobb anyagcsere-betegséggé, valamint a magas vérnyomás, a hiperglikémia és a hiperlipidémia után a negyedik leggyakoribb krónikus betegséggé válhat. A legújabb kutatások feltárják, hogy a hiperurikémia szorosan összefügg a férfiak meddőségével, és befolyásolja a sperma minőségét. A hosszú távú hiperurikémia, különösen a fiatalabb egyének körében, veszélyeztetheti a férfiak reproduktív korban történő reproduktív képességét. Figyelemre méltó, hogy a ritka ginzenozidok (RG-k), a ginzeng fő hatóanyagai hatékonynak bizonyultak a hiperurikémia és az egyidejű spermiumkárosodás enyhítésében. A hiperurikémiáról A hiperurikémia egy anyagcsere-betegség, amelyet a purin anyagcserezavar vagy a húgysav elégtelen kiválasztása okoz. A hagyományos kínai orvoslásban (TCM) a hiperurikémiát általában "köszvény" és "bénulás" kategóriába sorolják, amely differenciáldiagnózist és kezelést igényel. Amint azt a klasszikus hagyományos kínai orvosi szöveg leírja Shang Han Lun (A hidegkárosodásról), a ginzeng hiperurikémia kezelésére használható. TCM típusú hiperurikémia kezelés A nedves hő endoretenciója A hő és a nedvesség eltávolítása; a vérkeringés elősegítése a meridiánok elzáródásának eltávolítása érdekében Máj qi stagnálás A máj megnyugtatása és a depresszió enyhítése; A Qi szabályozása és a fájdalom enyhítése Lép vákuum nedves terheléssel A lép élénkítése és a nedvesség eltávolítása; a vérkeringés elősegítése a meridiánok elzáródásának eltávolítása érdekében Vesehiány és vérpangás Élénkítő vese az esszencia feltöltésére; a vérkeringés elősegítése a meridiánok elzáródásának eltávolítása érdekében A máj, a vese és a herék kórszövettani elváltozásainak helyreállítása az RG-k kezelését követően Az RG-k ellensúlyozzák a kórszövettani elváltozásokat, és enyhítik a vese és a herék kóros elváltozásait. PO által kiváltott hyperuricémiában szenvedő egerek májában nem figyeltek meg sjelentős károsodást. Az RGS-kezelés után a kálium-oxonát (PO) által kiváltott hiperurikémia renetubuláris vakuoláris degenerációja, tágulása és duzzanata enyhül. A peritubularis membrán vastagságának enyhe növekedése mellett a PO csoport szignifikánsan csökkent tendenciát mutat a szemcsevezetékek belső átmérője, valamint a csőfalban lévő csírasejtrétegek és az érett spermiumok száma felé. Ezek a tendenciák azonban megfordultak. Eközben a csírasejtrétegek száma és a spermiumok sűrűsége helyreáll az RG-k csoportjában. Az RG-k megelőző és javító hatása PO-indukált hiperurikémiában szenvedő egerekben Az Rg3, Rk1, Rg6 és Rg5 tartalmú RGS elnyomhatja a szérum húgysavszintet, a szérum és a máj xantin-oxidáz (XO) aktivitását, a vese vese kreatinin (CRE) és a vese kreatinin (CRE) szintjét, a malondialdehid (MDA) felhalmozódását a vesékben és a vese IL-1β termelését, miközben elősegíti a vese szuperoxid-diszmutáz (SOD) és a glutation (GSH) aktivitását PO által kiváltott hiperurikémiában szenvedő egerekben. Ezenkívül az RG-k javíthatják a szfingolipid anyagcserét, a pirimidin anyagcserét és más anyagcsere-útvonalakat. Az RG-k növelhetik a bél mikrobiális sokféleségét, helyreállíthatják a Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) arányt, és beállíthatják a bél mikrobiális egyensúlyát. Figyelemre méltó, hogy összefüggés van a differenciált metabolitok és a bél mikrobióta (Lactobacillus és Akkermansia) között. Következtetés Az RG-k jelöltek lehetnek a hiperurikémia és az egyidejű spermiumkárosodás megelőzésére és enyhítésére. Egyrészt az RG-k enyhíthetik a PO által kiváltott hiperurikémiát az XO aktivitás gátlával, a veseműködés helyreállításával és a bélflóra egyensúlyának szabályozásával. Másrészt az RGS javíthatja a hiperurikémiával járó spermiumkárosodást a szfingolipid anyagcsere szabályozásával, a vese oxidatív stresszének javításával, a gyulladás csökkentésével, a vesekárosodás visszafordításával és a hereszövet helyreállításával. Utalás Ji X, Yu L, Han C és mtsai. A ritka ginzenozidok hiperurikémiára és a kapcsolódó spermiumkárosodásra gyakorolt hatásának vizsgálata nem célzott metabolomikán és bélmikrobiótán keresztül. J Etnofarmakol. 2024;332:118362. DOI:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 180 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.