Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMN termék jellemzői és előnyei
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
NMN porgyártási módszer
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
Az NMN por hatékonysága az egészségben
Az NMN-t csak sejtenergia-forrásnak és a NAD+ bioszintézis közbenső termékének tekintették, jelenleg a tudományos közösség figyelmét az öregedésgátló hatásra és az NMN számos egészségügyi előnyére és farmakológiai aktivitására fordították, amelyek a NAD+ helyreállításához kapcsolódnak. Így az NMN terápiás hatással van számos betegségre, beleértve az életkor okozta 2-es típusú cukorbetegséget, az elhízást, az agyi és szív ischaemiát, a szívelégtelenséget és a kardiomiopátiákat, az Alzheimer-kórt és más neurodegeneratív rendellenességeket, a szaruhártya-sérülést, a makula degenerációt és a retina degenerációt, az akut vesekárosodást és az alkoholos májbetegséget.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az öregedést, mint természetes folyamatot a különböző szervek, például az agy, a zsírszövet, a bőr, a máj, a vázizomzat és a hasnyálmirigy mitokondriumainak energiatermelésének leszabályozásával azonosítják a NAD+ kimerülése miatt. A NAD+ szintje a szervezetben csökken a NAD+ fogyasztó enzimek növekedésének következtében az életkor előrehaladtával Három különböző bioszintézis útvonal létezik a NAD+ előállítására az emlős sejtekben, beleértve a triptofán, a só és a Preiss-Handler útvonalakból származó de novo szintézist. E három út közül az NMN egy melléktermék, amely részt vesz a NAD+ bioszintézisében a só és a Preiss-Handler útvonalakon keresztül. A mentési út a leghatékonyabb és a fő út a NAD+ bioszintézishez, amelyben a nikotinamidot és az 5-foszforibozil-1-pirofoszfátot NMN-vé alakítják át a NAMPT enzimmel, majd az ATP-vel konjugálják, és NMNAT NAD-vá alakul. Ezenkívül a NAD+ fogyasztó enzimek felelősek a NAD+ lebontásáért és ennek következtében a nikotinamid melléktermékként történő képződéséért.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjük nem került vissza szigorú tudományos preklinikai és klinikai teszteléssel. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mivel gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, mint szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve az N vörös fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. csodaszer az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak az életkorral összefüggő különféle hiányosságokra, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha bizonyítottan hatékonyak és biztonságosak a használatuk. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. Mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az NMN személyre szabott adagolási rendjének testreszabása a NAD koncentráció alapján
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) egyik prekurzora, több biológiai folyamatban is szerepet játszik, mint például a sejtek redox-szabályozása és anyagcseréje, valamint a DNS-javítás. Itt egy kettős vak klinikai vizsgálat post-hoc elemzését végzik. A biztonság előfeltétele alapján az NMN felhasználásának optimalizálása érdekében személyre szabott adagolási rend alakítható ki a NAD-koncentráció monitorozásával. Kutatási protokoll Összesen 80 egészséges középkorú felnőttet (életkor: 40-65 éves) vontak be az NMN-kiegészítés randomizált, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálatába, akiket véletlenszerűen négy csoportba soroltak, és placebóval vagy NMN-nel (300 mg, 600 mg vagy 900 mg) adtak be 60 napig. A klinikai adatokat, beleértve az életkort, a nemet, a testtömeg-indexet (BMI), a vér biológiai életkorát, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelését (HOMA-IR), a vér NAD-koncentrációját, a 6 perces sétát és a 36 tételből álló rövid formájú felmérést (SF-36), valamint a nemkívánatos eseményeket a kiinduláskor és a kiegészítés után gyűjtik, majd összehasonlító és korrelációs elemzést végeznek. A résztvevők klinikai adatainak összefüggése a kiinduláskor és az NMN kiegészítése után A NAD-koncentráció változása (NADΔ) dózisfüggően növekszik az NMN-kiegészítés után, a csoporton belül nagy variációs együtthatóval (29,2–113,3%). Nevezetesen, csak a HOMA-IR rendelkezik kiemelkedő összefüggéssel a vér kiindulási NAD-jával. Összességében az NMN-kiegészítés pozitív hatással van az egészséges felnőttek fizikai állóképességére és általános egészségi állapotára, amit a hatperces gyaloglási távolság, a vérbiológiai életkor és az SF-36 pontszám nyilvánvaló javulása is bizonyít. Ezenkívül a NADΔ körülbelül 15 nmol/l-es növekedése összefügg a 6 perces gyaloglási teszt gyaloglási távolságának és az SF-36 pontszámnak a klinikailag javulásával. Az NMN biztonságos, orális dózisa a klinikai vizsgálatokban Amint azt a NCT04823260 és a CTRI/2021/03/032421 regisztrált klinikai vizsgálatok kimutatták, az NMN-kiegészítés növelheti a vér NAD-koncentrációját, ami biztonságos és jól tolerálható napi 900 mg-os orális adagolás mellett. Meglepő, hogy a vér NAD-koncentrációja és a fizikai teljesítmény által kifejezett klinikai hatékonyság napi 600 mg-os szájon át történő bevitel esetén éri el a legmagasabbat. Következtetés A vér NAD-koncentrációját az NMN-kiegészítés dózisfüggő módon növeli. Az NMN-kiegészítés személyre szabott kezelésének a NAD koncentráció változásának szoros nyomon követésén kell alapulnia. A hosszabb követési időtartam és a nagy mintaméret mellett az NMN-kiegészítés hatékonyságával kapcsolatos jövőbeli vizsgálatoknak nagy figyelmet kell fordítaniuk a kiindulási NAD-koncentrációt befolyásoló tényezőkre. Utalás [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L és mtsai. A személyre szabott nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítés felé: Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) koncentráció. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A nikotinamid-mononukleotid biztonsági és öregedésgátló hatásai humán klinikai vizsgálatokban: frissítés. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ahogy David Sinclair, a Harvard Egyetem híres genetikaprofesszora egyszer rámutatott egy interjúban, az NMN instabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely a hagyományos környezetben tárolva könnyen nikotinamiddá bomlik. Az NMN kielégítő hatékonysága nem garantálható, ha az NMN termékek minősége és tisztasága nem magas. A BONTAC az NMN nyersanyag-beszállítók első számú választása világszerte, akik 12 éve elkötelezettek az enzim- és természetes termékek alapanyagának gyártása iránt, saját tulajdonú gyárral, 173 szabadalommal és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal. A BUTAC-NMN tisztasága elérheti a 99,5% -ot. Ezenkívül a BONTAC David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja fel az "Egy endothel NAD + -H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányban. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Fejletes boncolgatás az NMN ígéretes potenciáljáról az érelmeszesedés kezelésében
1. Bevezetés Az érelmeszesedés egy krónikus, progresszív gyulladásos betegség, amelyet a lipidek felhalmozódása jellemez a sárga megjelenésű artériák intimájában. Ezt a betegséget a koszorúér-érelmeszesedés és az agyi érelmeszesedés uralja, amelyek a legtöbb szív- és érrendszeri betegség alapvető okát jelentik, és 2019-ben világszerte több mint 15 millió halálesetet okoztak. Erős gyulladáscsökkentő és antioxidáns tulajdonságai miatt a nikotinamid-mononukleotid (NMN), egy hatékony NAD+ emlékeztető, ígéretes potenciállal rendelkezik az érelmeszesedés progressziójának gátolására. 2. Egér ateroszklerotikus modell és NMN kezelés kialakítása Az ateroszklerotikus modellt úgy állítják össze, hogy az ApoE−/− egereket magas zsírtartalmú étrenddel (HFD) táplálják 10 héten keresztül, amíg a plakk kialakul és felhalmozódik a középső artériákban. Ezt követően a modellegereket napi intraperitoneális sóoldat (100 μl) vagy NMN (500 mg/kg) injekciónak vetik alá 8 egymást követő héten keresztül (heti 6 napon). Meglepő módon azt találták, hogy az egerek súlyát és táplálékfogyasztását alig befolyásolja az NMN intraperitoneális injekció után. 3. Az érelmeszesedés tehermentesítése NMN intraperitoneális injekcióval, esetleg antioxidáns tulajdonsággal Az NMN nagymértékben tompítja az érelmeszesedés progresszióját, amit az aorta sinus ateroszklerotikus plakkjának (36%) és nekrotikus magjának (48%) nyíltan csökkent mérete, valamint az ateroszklerotikus elváltozások lipidterületének csökkenése (43%) és a megnövekedett kollagéntartalom (51%) is bizonyít. Figyelemre méltó, hogy az NMN anti-ateroszklerotikus hatása részben antioxidáns tulajdonságával érhető el. Dióhéjban az NMN csökkenti a malondialdehid (MDA) szintjét, amely a lipidperoxidáció és az oxidatív stressz fő biomarkere, ugyanakkor növeli az antioxidáns markerek, a szuperoxid-diszmutáz (SOD) és a glutation-peroxidáz (GSH-PX) szintjét a szérumban. 4. A makrofágok szerepe a plakkgyulladás NMN általi elnyomásában Az NMN szabályozza a makrofágokat a plakkgyulladás elnyomása érdekében. A makrofágoknak két fő polarizációs fenotípusa van, ahol az M1 típus hozzájárul a gyulladást elősegítő citokinek termeléséhez és aterogénnek tekinthető, míg az M2 típus gyulladáscsökkentő citokineket termel és megelőző hatást fejt ki az érelmeszesedés progressziójára. Az NMN elősegíti a makrofágok gyulladáscsökkentő M2 fenotípusra történő polarizációját, ami az M1-hez kapcsolódó markerek (Tnf-α, Il-6, Il-1β és Mcp-1) leszabályozásában és az M2-vel kapcsolatos markerek (Arg-1, Mrc-1, Retlna és Irf-4) aorta mintákban történő felszabályozásában nyilvánul meg. 5. Következtetés Az NMN antiateroszklerotikus hatást fejt ki, valószínűleg az oxidatív stressz és a gyulladásos válasz elnyomásával HFD-vel táplált ApoE−/− egerekben, utalva az érelmeszesedés kezelésében rejlő ígéretes potenciálra. Utalás [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV és mtsai. A szív- és érrendszeri betegségek globális terhe és kockázat: iránytű a jövő egészségéhez. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. DOI:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL és mtsai, A nikotinamid-mononukleotid véd a magas zsírtartalmú étrend által kiváltott érelmeszesedés ellen egerekben, és csillapítja az aorta gyulladását és az oxidatív stresszt. J Funkcionális élelmiszerek. 2024 (112): 1756-4646, DOI: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.
Az NMN jótékony hatása a neuritis pavilon fenntartására a motoros neuronokban
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN) pótlása a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) elérhetőségének növelése érdekében hatékony megközelítésnek bizonyult a neurodegeneráció megelőzésére öregedési és kóros állapotokban, beleértve az ALS-t, egy halálos kimenetelű, progresszív neurodegeneratív rendellenességet, amelynek gyógyítására nincs ismert mód. A SOD1 és a TDP-43 kapcsolata az ALS-szel A Cu/Zn-szuperoxid-diszmutáz (SOD1) az első azonosított fehérje, amely a családi ALS-hez kapcsolódik. A legtöbb ALS esetben gyakran megfigyelhető transzaktív válasz DNS-kötő fehérje 43 (TDP-43) patológia. Mind a SOD1, mind a TDP-43 szoros kapcsolatban áll az ALS-ben szenvedő betegek motoros neuron-degenerációjával. A mutáns SOD1 fizikai kölcsönhatásokon keresztül befolyásolhatja a TDP-43 oldhatóságát/oldhatatlanságát. A mutáns SOD1G93A és a TDP-43 fragmens formája szinergikus hatást fejthet ki az apoptózis toxikus eseményeinek közvetítésében. Az NMN protektív hatása a motoros neuronokra Az NMN növelheti a neurit hosszát és összetettségét az egér motoros neuronjaiban és az iPSC-ből származó emberi motoros neuronokban, amelyek túlexpresszálják a vad típusú TDP-43/mutáns hSOD1G93A-t. Eközben megakadályozza az idegsejtek halálát és a trofikus faktor megvonása által kiváltott fokozott nitro-tirozin immunreaktivitást. A mutáns hSOD1G93A-t túltermelő motoros neuronokban az NMN-kiegészítés által biztosított neuroprotektív mechanizmust egy olyan mechanizmus közvetíti, amely a glutationtartalom növekedésével jár. Ez a neuroprotektív hatás azonban nem jár a glutation tartalom megváltozásával a nem transzgenikus vagy TDP-43 túlexpresszáló motoros neuronokban. A TDP-43 patológia érintettsége az ALS-ben Az NMN-kiegészítés axonális védelmet nyújthat az ALS két különböző modelljéből izolált motoros neuronokban, TDP-43 patológiával és anélkül. Emellett az NMN-kezelés korrigálja a TDP-43 túlzott expressziója által kiváltott morfológiai változásokat a motoros neuronokban, és fokozza a TDP-43 és a foszforilált TDP-43 nukleáris lokalizációját, ami elősegíti nukleáris lokalizációját és megakadályozza a TDP-43 túlzott expressziójának káros hatásait az idegrendszer hosszára és komplexitására. Következtetés A NAD+ prekurzor NMN kiegészítése modulálhatja az idegsejtek összetettségét és túlélését, nagy terápiás potenciált mutatva az ALS patológiával összefüggésben. Utalás [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. A NAD+ prekurzor kiegészítése modulálja az idegsejtek összetettségét és túlélését a motoros neuronokban ALS modellekből. Antioxid redox jel. Online közzétéve: 2024. március 19. DOI:10.1089/ARS.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY és mtsai. A TDP-43 kóros módosítása amiotrófiás laterális szklerózisban SOD1 mutációkkal. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője, és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak. .