Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A Bontac folytatja az innovációt, és elnyerte a külföldi találmányi szabadalmat
Nemrégiben jó hír érkezett a Japán Szabadalmi Hivataltól (a világ egyik legnagyobb szabadalmi hivatala) az óceán túloldalán Sencsenbe. A Bontac által alkalmazott "A STABIL NIKOTINAMID RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDSZERE" szabadalmat jóváhagyták és tanúsítványt adtak ki. Ez a találmányi szabadalom nagy jelentőséggel bír a Bontac koenzim sorozatú termékek stabilitása szempontjából. Ez egy másik új, nemrégiben megszerzett szabadalom, amelyet a Bontac több mint 150 szabadalmi bejelentés összegyűjtése után szerzett. A tudományos kutatás ilyen lenyűgöző eredményei kétségtelenül a legjobb dicséret a Bontac Biotech innovatív szellemiségéért. Találmány címe: STABIL NIKOTINAMID-RIBÓZ ÖSSZETÉTEL ÉS ELŐÁLLÍTÁSI MÓDJA Technikai előnyök: A nikotinamid-ribóz ipari mesterséges előállítása jelentős előrelépést tett a viszonylag tiszta nikotinamid-ribóz alacsonyabb költséggel történő előállításában. A monomer azonban néhány másodpercen vagy percen belül viszkózus szilárd anyaggá válik környezeti hőmérsékleten és páratartalom mellett, mivel a nikotinamid-ribóz nagyon könnyen felszívja a nedvességet, és néhány órán belül olajmá bomlik. Annak érdekében, hogy a nikotinamid-ribóz száraz szilárd anyagként maradjon, teljesen száraz környezetben vagy fagyasztva -20 °C-on tárolva, ami súlyosan korlátozza a nikotinamid-ribóz kereskedelmi alkalmazását és népszerűsítését. Ezért a stabil nikotinamid-ribóz termékek fejlesztése komoly problémává vált, amelyet sürgősen meg kell oldani. Jelen találmány célja annak a technikai problémának a megoldása, hogy a fenti háttérműben említett nikotinamid-ribóz monomert nehéz megőrizni, és nem lehet népszerűsíteni és alkalmazni, mert nagyon könnyen felszívja a nedvességet és lebomlik. A találmány stabil tulajdonságokkal rendelkező nikotinamid-ribóz összetételt biztosít, könnyű tárolható, szállítható és használható. Csak a technológia folyamatos innovációjával tudunk alkalmazkodni az új korszak új lehetőségeihez, "reagálni minden változásra" az új kihívások előtt, és mennyiségi minőségi ugrást produkálni. A jelenlegi kedvező helyzetben a Bontac Biotech innovációs terve továbbra is megállás nélküli, az általános piaci irányra összpontosít, minden láncszemre odafigyel, minden finom problémát megold, és aktív innovációval írja meg a Bontac legendáját. Ebben a szakaszban a Bontac Bio folytatja a jobb kutatás-fejlesztési csapat felépítését, növeli a tudományos kutatásba való befektetést, jobb termékeket hoz létre ügyfelei számára, és nagyobb értéket teremt.
A ginzenozid rh2 tumor elleni molekuláris mechanizmusának határdinamikája
Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Az édesítőszer stevia emberi bélmikrobiótára gyakorolt hatásának további feltárása
1. Bevezetés A bélmikrobiótát régóta a gazdaszervezet egészségének szabályozásához hozzájáruló egyik kulcsfontosságú elemnek tekintik. A bélmikrobióta összetételében vagy minőségében bekövetkező bármilyen változás élettani következményekkel járhat a gazdaszervezetre nézve. Az édesítőszer stevia (más néven steviozid) egészséges lakosság bélmikrobiomjára gyakorolt hatásának meghatározásához a székletmintákat egészséges résztvevőktől gyűjtik, akik naponta kétszer öt csepp édesítőszerrel vagy anélkül fogyasztanak. A 16S rRNS szekvenálási módszer elemzését követően a bél mikrobiótájában nem találtak nagyszabású változást a stevia 12 hetes fogyasztása után, ami a stevia biztonságosságára utal. 2. Az alfa vagy béta diverzitás jelentéktelen változásai a stevia fogyasztását követően Felfedezték, hogy nincs siffáns különbség az alfa diverzitásban (a megfigyelt taxonok, az egyenletesség és a Shannon-index tekintetében) és a béta diverzitásban (a PCoA, a PERMANOVA és a Jaccard index tekintetében) a csoportok között. Mindazonáltal a PCoA diagramok erős elkülönülést mutatnak az x tengely mentén. Ezenkívül az egyes csoportok közösségének összetétele viszonylag egyenletes és egyformán változatos. 3. Nincs egyértelmű különbség a taxonok relatív abundanciáiban A nemzetség szintjén a relatív abundanciák hasonlóak a kontroll és a stevia csoportok között. A relatív abundanciában nem figyelhető meg jelentős különbség osztály-, rend- és családi szinten. Meglepő módon a butyricoccus az egyetlen azonosított taxon, amely jelentős különbséget mutat a kiindulási értéken, de nem 12 hetes stevia fogyasztás után. Ezenkívül a Collinsella és az Aldercreutzia két coprococcus faj, amelyeket a kiinduláskor kifejezetten különbözőnek azonosítottak (egy magasabb és egy alacsonyabb a stevia és a kontroll összehasonlításakor), amelyek azonban 12 hetes stevia-fogyasztás után jelentősen emelkednek. 4. Az édesítőszer szteviol-glikozidok biztonságos beviteli mennyisége Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságban (EFSA) működik az élelmiszer-adalékanyagokkal és aromákkal foglalkozó testület (FAF), amelynek feladata az élelmiszer-adalékanyagok biztonságosságának értékelése és a biztonságos használat érdekében elfogadható napi beviteli szintek meghatározása. A szteviol-glikozidokat, a stevia egyik kivonatát a FAF is értékeli. A legújabb toxikológiai vizsgálat szerint ez az édesítőszer nem genotoxikus és rákkeltő, nem káros hatással van az emberi reproduktív rendszerre vagy a növekvő gyermekekre. A szakértői csoport a szteviol-glikozidok megengedhető napi bevitelét (ADI) 4 milligramm/testtömeg-kilogramm/napban határozta meg, ami összhangban van az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Mezőgazdasági Szervezete (FAO) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kezelt élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó közös szakértői bizottság (JECFA) által meghatározott szinttel. 5. Következtetés A stevia rendszeres, hosszú távú fogyasztása nem változtatja meg nyíltan az emberi bél mikrobiózisának összetételét. A stevia biztonságos lehet, ha a beviteli mennyiséget megfelelően szabályozzák. Utalás Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. A nem tápláló édesítőszer, a Stevia 12 hétig tartó fogyasztása nem változtatja meg az emberi bélmikrobióta összetételét. Tápanyagok. 2024; 16(2):296. Közzétéve: 2024. január 18. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozde (RD) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. Szabadalmaztatott minőségű Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kapható a BONTAC-nál. A szteviozid Reb-D kiváló minőségű és stabil ellátása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.