Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
Legyen óvatos a piacon lévő csalárd NMN termékekkel
A legutóbbi ipari jelentés szerint a világszerte működő NMN-gyártók csak számos terméke közelítette meg a címke állítását, és nem tartalmaz elegendő NMN-t. Majdnem a termékek jobban teljesítettek, a címke legalább 88%-a kis túllépést jelent. Egy egyedüli 250 mg-os készítményt azonosítottak BRL-ként. Összefoglalva, a ChromaDex elmondta, hogy a tesztelt termékek 64% -a a hatóanyag megadott mennyiségének kevesebb mint 1% -át tartalmazta. ami elgondolkodtatja a fogyasztókat. Bár ez egy korlátozott pillanatkép az NMN hatalmas késztermék-környezetéről. Bepillantást enged a rendelkezésre álló termékminőség nagyfokú változékonyságába. Az online megvásárolható termékek többsége olyan kis mennyiségű NMN-t tartalmaz, hogy az adag nem járna klinikai előnyökkel. Egy másik aggodalomra ad okot ezekkel a hamisított termékekkel kapcsolatban, hogy a tényleges tartalom nem ismert, és kockázatot jelenthet a felhasználó számára - áll a vállalat közleményében.
A gyártók által alkalmazott NMN porgyártási módszerek
Az NMN port általában kémiai vagy enzimatikus szintézissel, vagy fermentációs bioszintézissel állítják elő. Mindhárom módszernek vannak előnyei és hátrányai.
A kémiai szintézis drága és munkaigényes, és az összes felhasznált nyersanyagot "természetellenesnek" minősítik, azaz nem biológiai rendszerekből származnak. A gyártó szempontjából azonban van néhány előnye. A hozam jól alkalmazható az NMN por tömeggyártásához, és mindezek a természetellenes alapanyagok gondosan ellenőrizhetők. De számos hátránya is van. A gyártási folyamat során használt oldószerek egy része környezetvédelmi szempontból súlyosan rossz, és a szennyeződéseket és melléktermékeket nehéz lehet eltávolítani a késztermékből – ez súlyosan rossz a fogyasztó számára.
Az NMN por enzimatikus előállítását viszont "zöld előállítási módszernek" tekintik. A kémiai úthoz hasonlóan drága, de magasabb hozamot és lenyűgözően magas tisztaságot kínál. A kész NMN minden feltételt kipipál – stabil, könnyen felszívódó, könnyű, alacsony sűrűségű és alacsony molekulaszerkezetű.
Az erjesztést is feltárták, mint az NMN előállításának módszerét, de a hozam, bár kiváló minőségű, meglehetősen elképesztő, ezért sok étrend-kiegészítő cég meglehetősen ésszerűen más, hatékonyabb eljárásokat keres.
A BUTAC, NMN termék jellemzői és előnyei
1, "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásához
2, Exkluzív "Bonpure" hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99,9%) és az NMN por gyártásának stabilitása
3, Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMN por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN por biztonságos és hatékony
6, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
7, A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
1. Nyersanyag-előállítási folyamat
A bioenzim katalízis népszerű gyártási módszer az iparban. Magas küszöbértékkel rendelkezik, és számos kulcsfontosságú katalitikus enzim drága, a teljes gyártási folyamat költségének mintegy 80%-át teszi ki, de egyben a legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyártási módszer is. Az NMN bioenzim katalízissel történő előállítása során az élelmiszer-minőségű nyersanyagok használata fontos része a folyamatnak a termékbiztonság és a szabványok betartásának biztosítása érdekében.
2. Magas színvonalú gyártási feltételek
A termelési feltételek az egység minősített termékeinek bizonyos termelésszervezési és termeléstechnológiai feltételek mellett történő elkészítéséhez szükséges munkaerő-felhasználási szabványra vonatkoznak. Vannak olyan tanúsítványok, amelyeket a szabályozó hatóságok adtak ki, mint például a cGMP az Egyesült Államokban, a TGA Ausztráliában, a GMP Japánban stb.
3. Magas színvonalú terméktesztelés.
A termékteszteléshez megbízható vizsgálati módszerekre és reagensekre van szükség, amelyeket a gyártási folyamat során használnak. Ezek nemcsak a végtermékre vonatkozó ellenőrzési szabványok, hanem az ellenőrzés közbenső szakaszai számára is, beleértve a hatóanyagok vizsgálatát, a nehézfémek, például az ólom, az arzén és a higany vizsgálatát, valamint a kórokozó baktériumok, mikroorganizmusok és a feldolgozási melléktermékek vizsgálatát.
Az NMN termékek esetében a hatóanyag-tartalom vizsgálatának általánosan használt módszere a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC), amely hatékony, pontos és precíz. A különböző gyártók esetében a reagensek tesztelésére vonatkozó szabványok eltérőek. A szigorú gyártók nagy tisztaságú, analitikailag tiszta reagenseket vásárolnak harmadik féltől származó szabványgyártó cégektől ellenőrzésként.
4.Biztonsági értékelés
Az olyan viszonylag új nyersanyagok esetében, mint az NMN, nem elegendő, ha a fogyasztók csak a kereskedő oldalán ítélik meg a termék biztonságosságát. Ezen a ponton különösen fontos a harmadik fél által készített hiteles értékelő jelentés.
Jelenleg két általános biztonsági értékelési jelentés létezik, az egyik egy toxikológiai értékelési jelentés, a másik pedig egy biztonsági értékelési jelentés. Kínában általában a toxikológiai értékelési jelentések teszik ki a többséget. Azonban még mindig kevés olyan NMN cég van, amely ilyen jelentéseket adhat ki
5. Tárolás és csomagolás
Az NMN-eket általában lezárt tartályokban tárolják legfeljebb 12 hónapig. Ha 24 hónapig tárolható jelentéktelen tisztasági változásokkal, akkor az NMN stabilitása nagyon megbízható. Jelenleg a leggyakoribb csomagolóanyagok a pet vagy a hope, amelyek gyógyszerészeti csomagolóanyagok. Nem mérgezőek, szagtalanok, könnyűek, hordozhatóak és hatékonyan szigetelik a levegőt és a nedvességet.
Az NMN por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazásra ajánlott biztonságos szintek meghatározásához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjüket nem támasztották alá szigorú tudományos preklinikai és klinikai vizsgálatok. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók haboznak fizetni a kutatásokért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs engedélyező ügynökség az NMN termékek szabályozására, mert gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, nem pedig szigorúan szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérik a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve a fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. Az NMN nem tekinthető csodaszernek az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés adagját és gyakoriságát gondosan kell előírni az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden egyéb egészségügyi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat tanulmányoztak a különböző életkorral összefüggő hiányosságok hatékonyságának felfedezésére, és csak akkor alkalmazzák őket bizonyos hiányosságok esetén, ha hatékonyságuk és biztonságos használatuk bizonyított. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után az NMN komponált, amely közvetlenül szembesül a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordít a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég jelenleg kiváló minőségű NMN port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMN por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
Az Rg3 metabolitjai várhatóan növelik az Rg3 rákellenes tulajdonságait
Bevezetés A ritka ginzenozid Rg3, a Panax ginzeng aktív kivonata, a jelentések szerint számos farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve az angiogenezis és a rák elleni szereket, magas lipofilitással (becsült log P4) és alacsony vízoldhatósággal pH7,4 mellett. Ennek ellenére permeabilitása és biológiai hozzáférhetősége viszonylag alacsony, és a gyártási eljárások összetettek. Figyelemre méltó, hogy az Rg3 metabolitjai hasonló és még erősebb aktivitással rendelkeznek, mint az Rg3, ami új lehetőségeket nyit meg a jövőbeni adjuváns rákterápia számára. A ginzenozid Rg3 és metabolitjainak asszociációja Az Rg3 ginzenozidnak két epimerje van, amelyek ezt követően deglikozilálhatók az Rh2 ginzenozid (S-Rh2 és R-Rh2) és a protopanaxadiol (S-PPD és R-PPD) epimerjeivé. Az Rg3 metabolitok rákellenes tulajdonságai Az angiogenezis és a tumorsejtek proliferációja egyaránt egymástól függő tényezők a tumor progressziójában. Az antiproliferáció szempontjából az Rg3 metabolitok, amelyek S-fázis leállást és nekroptózist indukálnak egy humán hármas negatív emlőrák sejtvonalban, MDA-MB-231, valamint G0/G1 leállást és apoptózist a humán köldökvéna endotélsejtekben (HUVEC), erősebbek, mint az Rg3. Az Rg3 metabolitok klinikailag releváns célpontjai az endotélsejtek. Az antiangiogén hatásokat hurokképződési vizsgálattal értékeljük. Az Rg3 metabolitok közül az S-Rh2 a hurokképződés legerősebb gátlója. A VEGFR2 és az AQP1, mint az Rh2 célpontjai Az in silico molekuláris dokkolással végzett előrejelzés szerint jó kötési pontszám van az Rh2/PPD és a VEGFR2 ATP-kötő zsebe között, amely a fiziológiás és a patológiás angiogenezist egyaránt szabályozó domináns szabályozó. A VEGF biovizsgálat során felfedezték, hogy az S-Rh2 a legerősebb antiangiogén jelölt, amely alloszterikus moduláló hatást fejt ki a VEGFR2 funkcióra. Ezenkívül az Rh2 és a PPD blokkolhatja az AQP1-et és az AQP5-öt, az aquaporin család két tagját, amelyek létfontosságú szerepet játszanak a proliferációban, a migrációban, az invázióban és az angiogenezisben. Ezenkívül az Rg3 szelektívebb az AQP1-re, és nem mutat jó kötési pontszámot az AQP5-tel. Ennek fényében az AQP1 vízcsatorna-funkciójának blokkolása azonnali szerepet játszhat a hurokképződés gátlásának és az Rh2 antiangiogén hatásainak gátlásában. Következtetés Az Rg3 metabolitjai potenciálisan növelhetik az Rg3 rákellenes tulajdonságait. Ezeknek a molekuláknak az alkalmazása önmagában vagy együtt hatékony alternatívát jelenthet a jövőbeni adjuváns rákterápiában. Utalás Nakhjavani M, Smith E, Yeo K és mtsai. A ginzenozid Rg3 aktív metabolitjainak differenciális antiangiogén és rákellenes aktivitása. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A ginzenozid Rg3 alkalmazási értéke a BCSC-k megcélzásában az emlőrák kezelésére
Bevezetés A ginsenozid Rg3 a Panax ginzeng gyökeréből kivont Panaxanediol típusú tetraciklusos triterpenoid szaponin monomer, amely farmakológiai hatások széles skálájával rendelkezik, beleértve a daganatellenes, neuroprotekciós, szív- és érrendszeri védelmet, fáradtsággátlót, antioxidációt, hipoglikémiát és az immunrendszer működésének fokozását. Ez a kutatás feltárja a ginzenozid Rg3 potenciális értékét az emlőrák őssejtjeinek (BCSC) megcélzásában az emlőrák kezelésében, amely világszerte az egyik leggyakoribb daganat, jelentős morbiditással és mortalitással. Ginzenozid Rg3 rákellenes adjuvánsként A ginzenozid Rg3 elősegítheti a tumorsejtek apoptózisát, és gátolhatja a daganat növekedését, beszivárgását, invázióját, metasztázisát és neovaszkularizációját. Ugyanakkor csökkenti a toxicitást, növeli a kemoterápiás gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás hatékonyságát, javítja a szervezet immunitását és visszafordítja a tumorsejtek multi-gyógyszerrezisztenciáját. A Shenyi kapszulát, egy új rákellenes gyógyszert, amelynek fő összetevője a ginzenozid Rg3 monomer, a kínai FDA jóváhagyta és 2003-ban hozták forgalomba, amelyet elsősorban különböző daganatok adjuváns kezelésére használnak. A BCSC-kről Az emlőrák őssejtjei (BCSC-k) differenciálatlan sejtek csoportja, amelyek erős önmegújulási és differenciálódási képességgel rendelkeznek, ami a rossz klinikai eredmények és a gyenge hatékonyság fő oka. A BCSC-k klónszerűen szaporodhatnak szérummentes háromdimenziós tenyésztési körülmények között, és mammoszférákat képezhetnek. A BCSC-k specifikus felületi markerekkel (CD44, CD24, CD133, OCT4 és SOX2) vagy enzimekkel (ALDH1) rendelkeznek. A BCSC-k az emlőrák potenciális mozgatórugóiként működnek, amelyek rezisztensek a hagyományos emlőrák klinikai kezeléseivel, például a sugárterápiával szemben, ami az emlőrák kiújulásához és metasztázishoz vezet. A ginzenozid Rg3 szuppresszív hatása az emlőrák progressziójában A ginzenozid Rg3 idő- és dózisfüggő módon gátló hatást fejt ki az emlőrákos sejtek életképességére és klonogén hatására. Ezenkívül elnyomja a mammoszféra képződését, amint azt a gömbszám és átmérő is bizonyítja. Ezenkívül a ginzenozid Rg3 csökkenti az őssejtekkel kapcsolatos tényezők (c-Myc, Oct4, Sox2 és Lin28) expresszióját, és csökkenti az ALDH (+) szubpopulációs emlőrákos sejteket. Ginzenozid Rg3, mint a MYC mRNS lebontásának gyorsítója A ginzenozid Rg3 elsősorban a MYC expressziójának leszabályozásával csökkenti a BCSC-ket, amely az egyik fő rákos őssejt-átprogramozó tényező, amely kulcsfontosságú szerepet játszik a tumor kialakulásában. A MYC mRNS stabilitására gyakorolt szabályozó hatását elsősorban a mikroRNS let-7 klaszter elősegítésével érik el. Normál körülmények között a let7 család alacsony szinten expresszálódik a rákos sejtekben, ami stabil MYC mRNS-expressziót és magas c-Myc expressziót eredményez. Az Rg3 kezelés azonban a let-7 klaszter felszabályozásához, a MYC mRNS stabilitásának romlásához, a c-Myc expresszió leszabályozásához és az emlőrák szárszerű tulajdonságainak gátlásához vezet. Következtetés A hagyományos kínai gyógynövény monomer ginzenozid Rg3 képes elnyomni az emlőrák szárszerű tulajdonságait azáltal, hogy destabilizálja a MYC mRNS-t poszttranszkripciós szinten, és nagy ígéretet mutat adjuvánsként az emlőrák kezelésében. Utalás Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. A ginsenozid Rg3 csökkenti az emlőrák szárszerű fenotípusait a MYC mRNS stabilitásának romlásával. Am J Cancer Res. 2024 február 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.
Az NMN személyre szabott adagolási rendjének testreszabása a NAD koncentráció alapján
Bevezetés A nikotinamid-mononukleotid (NMN), a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) egyik prekurzora, több biológiai folyamatban is szerepet játszik, mint például a sejtek redox-szabályozása és anyagcseréje, valamint a DNS-javítás. Itt egy kettős vak klinikai vizsgálat post-hoc elemzését végzik. A biztonság előfeltétele alapján az NMN felhasználásának optimalizálása érdekében személyre szabott adagolási rend alakítható ki a NAD-koncentráció monitorozásával. Kutatási protokoll Összesen 80 egészséges középkorú felnőttet (életkor: 40-65 éves) vontak be az NMN-kiegészítés randomizált, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálatába, akiket véletlenszerűen négy csoportba soroltak, és placebóval vagy NMN-nel (300 mg, 600 mg vagy 900 mg) adtak be 60 napig. A klinikai adatokat, beleértve az életkort, a nemet, a testtömeg-indexet (BMI), a vér biológiai életkorát, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modellértékelését (HOMA-IR), a vér NAD-koncentrációját, a 6 perces sétát és a 36 tételből álló rövid formájú felmérést (SF-36), valamint a nemkívánatos eseményeket a kiinduláskor és a kiegészítés után gyűjtik, majd összehasonlító és korrelációs elemzést végeznek. A résztvevők klinikai adatainak összefüggése a kiinduláskor és az NMN kiegészítése után A NAD-koncentráció változása (NADΔ) dózisfüggően növekszik az NMN-kiegészítés után, a csoporton belül nagy variációs együtthatóval (29,2–113,3%). Nevezetesen, csak a HOMA-IR rendelkezik kiemelkedő összefüggéssel a vér kiindulási NAD-jával. Összességében az NMN-kiegészítés pozitív hatással van az egészséges felnőttek fizikai állóképességére és általános egészségi állapotára, amit a hatperces gyaloglási távolság, a vérbiológiai életkor és az SF-36 pontszám nyilvánvaló javulása is bizonyít. Ezenkívül a NADΔ körülbelül 15 nmol/l-es növekedése összefügg a 6 perces gyaloglási teszt gyaloglási távolságának és az SF-36 pontszámnak a klinikailag javulásával. Az NMN biztonságos, orális dózisa a klinikai vizsgálatokban Amint azt a NCT04823260 és a CTRI/2021/03/032421 regisztrált klinikai vizsgálatok kimutatták, az NMN-kiegészítés növelheti a vér NAD-koncentrációját, ami biztonságos és jól tolerálható napi 900 mg-os orális adagolás mellett. Meglepő, hogy a vér NAD-koncentrációja és a fizikai teljesítmény által kifejezett klinikai hatékonyság napi 600 mg-os szájon át történő bevitel esetén éri el a legmagasabbat. Következtetés A vér NAD-koncentrációját az NMN-kiegészítés dózisfüggő módon növeli. Az NMN-kiegészítés személyre szabott kezelésének a NAD koncentráció változásának szoros nyomon követésén kell alapulnia. A hosszabb követési időtartam és a nagy mintaméret mellett az NMN-kiegészítés hatékonyságával kapcsolatos jövőbeli vizsgálatoknak nagy figyelmet kell fordítaniuk a kiindulási NAD-koncentrációt befolyásoló tényezőkre. Utalás [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L és mtsai. A személyre szabott nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítés felé: Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) koncentráció. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A nikotinamid-mononukleotid biztonsági és öregedésgátló hatásai humán klinikai vizsgálatokban: frissítés. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ahogy David Sinclair, a Harvard Egyetem híres genetikaprofesszora egyszer rámutatott egy interjúban, az NMN instabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely a hagyományos környezetben tárolva könnyen nikotinamiddá bomlik. Az NMN kielégítő hatékonysága nem garantálható, ha az NMN termékek minősége és tisztasága nem magas. A BONTAC az NMN nyersanyag-beszállítók első számú választása világszerte, akik 12 éve elkötelezettek az enzim- és természetes termékek alapanyagának gyártása iránt, saját tulajdonú gyárral, 173 szabadalommal és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal. A BUTAC-NMN tisztasága elérheti a 99,5% -ot. Ezenkívül a BONTAC David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja fel az "Egy endothel NAD + -H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányban. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. A BONTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépség, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.