NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción Según el informe de 2020 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay aproximadamente 2,3 millones de casos de cáncer de mama en todo el mundo. El cáncer de mama se ha convertido en uno de los tumores más malignos en las mujeres con una tasa de incidencia significativa. Aunque se ha logrado un gran progreso en la mejora de la tasa de curación del cáncer de mama en etapa temprana en los últimos años, el cáncer de mama avanzado sigue siendo difícil de curar. Cómo reducir el riesgo de recurrencia y metástasis del cáncer de mama en etapa temprana, así como prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama avanzado, sigue siendo un desafío en el tratamiento clínico del cáncer de mama. En particular, el ginsenósido Rh2 (GRh2) ejerce un impacto destacado en el retraso de la progresión del cáncer de mama mediante el fortalecimiento de la vigilancia inmunológica de las células asesinas naturales (NK), un tipo de linfocitos innatos citotóxicos críticos para la respuesta inmune tumoral. 2. El papel represivo de GRh2 en la progresión del cáncer de mama GRh2 dificulta el crecimiento, la proliferación y la metástasis del cáncer de mama. En pocas palabras, el peso corporal y el volumen tumoral de los ratones modelo se reducen notablemente después del tratamiento de GRh2 (10 mg / kg y 20 mg / kg). Además, la tasa de proliferación de células de cáncer de mama es reprimida por GRh2 de manera dependiente de la dosis (5, 10 y 20 mg / kg). Tras el tratamiento de GRh2 (20 mg/kg), la pérdida de capacidad pulmonar se reduce obviamente y las metástasis pulmonares formadas por las células tumorales MDA-MB-231 también se mitigan notablemente, sin nódulos metastásicos hepáticos aparentes. 3. El efecto mortal mejorado de las células NK en las células de cáncer de mama después del tratamiento con GRh2 GRh2 ejerce efectos notables en el retraso de la progresión del cáncer de mama al mejorar la capacidad de muerte de las células NK92MI. En pocas palabras, los niveles de expresión de ARNm de los mediadores asesinos perforina e IFN-γ en el sistema de cocultivo de células NK92MI-cáncer de mama están explícitamente regulados al alza después del tratamiento con GRh2. Sorprendentemente, la reducción de la metástasis pulmonar del cáncer de mama por GRh2 casi se contrarresta con el agotamiento de las células NK. En relación con la del control del vehículo, la cantidad de CD107a, un marcador de desgranulación de las células NK, está abiertamente elevada en presencia de GRh2 (20 mg / kg), lo que verifica la mayor actividad mortal de las células NK en el cáncer de mama. 4. El mecanismo molecular subyacente de GRh2 al potenciar la actividad de las células NK contra el cáncer de mama Las células de cáncer de mama reducen el reconocimiento por NKG2D a través de la eliminación proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar de la vigilancia de las células NK. GRh2 interfiere con la formación de MICA soluble (sMICA) al suprimir la expresión de ERp5 para aumentar el contenido de mediadores asesinos de las células NK, ejerciendo así efectos sorprendentes en la lucha contra el cáncer de mama. 5. Conclusión GRh2 potencia el efecto citotóxico de las células NK y mejora la función de vigilancia inmunológica de las células NK para luchar contra el cáncer de mama, que puede ser un potente candidato a fármaco para la prevención y el tratamiento del cáncer de mama. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estadísticas mundiales del cáncer 2020: estimaciones de GLOBOCAN de incidencia y mortalidad en todo el mundo para 36 cánceres en 185 países. CA Cáncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. El ginsenósido Rh2 mejora la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK) a través de la inhibición de ERp5 en el cáncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ventajas del producto de BONTAC ginsenósido Rh2 BONTAC es la primera empresa a nivel mundial que puede proporcionar producción nacional en masa de ginsenósidos (Rh2) mediante síntesis enzimática, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el aspartamo es seguro para consumir dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alta dulzura, buena estabilidad y bajo precio, que se usa ampliamente en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El informe de la OMS antes mencionado sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una alta ingesta. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refresco que contiene aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos para la salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación es aplicable a otro edulcorante esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia para ser investigado más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo murino de cáncer de piel. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día se ha confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg / kg; i.v.) puede reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa por vía intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido mejora los niveles de insulina por encima de la basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida Escherichia coli, un agente etiológico bien conocido de diarrea severa. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagónica en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en los hígados y riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta se controle adecuadamente, el esteviósido puede ser muy útil. El esteviósido es una gran promesa en el tratamiento clínico y el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar A. M. (2023). Esteviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la solicitud internacional y las patentes autorizadas sobre Esteviósido Reb-D (US11312948B2 y ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) se puede garantizar mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Del 25 al 29 de febrero de 2024, BONTAC fue invitado a la Conferencia y Exposición de Ciencias de la Alimentación Saludable de Boao 2024 (FHE 2024) e hizo una discusión con las élites de la industria sobre la innovación de la ciencia y la tecnología, así como la tendencia hacia el desarrollo de la industria en el área de alimentos saludables. Perfil de la conferencia Hay 15 académicos, 300 expertos en informes y más de 2000 delegados de todo el mundo reunidos en torno a la conferencia. Se planean más de 40 foros profesionales en FHE 2024, que atraen la participación activa de líderes de la industria nacionales y extranjeros como Danone, Nestlé y Pepsi. Productos estrella de BONTAC en FHE 2024 Gracias a su tecnología innovadora y a su fuerte fuerza de investigación y desarrollo en el campo de la biosíntesis verde, BONTAC se destaca entre la multitud. Hasta la fecha, hay más de 170 patentes globales de BONTAC. Los productos estrella de BONTAC, incluidos NMN, NADH y ginsenósido Rh2/Rg3, están presentes en FHE 2024, que son altamente reconocidos por muchos propietarios de marcas. Muchos asistentes se sienten atraídos por aprender más y negociar con BONTAC para una mayor cooperación. En particular, el profesor Chen Junshi de la Academia China de Ingeniería visitó el stand de BONTAC, orientó al equipo de BONTAC y elogió los logros innovadores en el campo de la biosíntesis. Facilitar el desarrollo de alimentos saludables de alta calidad a través de la innovación de la ciencia y la tecnología Desde la atención médica tradicional con hierbas hasta la nutrición moderna de precisión, la salud siempre ha sido el foco de atención de las personas. Con el progreso de la ciencia y la tecnología, el desarrollo de nuevos nutrientes funcionales se ha basado gradualmente en el apoyo de la innovación técnica. En varias áreas de nicho de la salud, el NMN se ha convertido en una fuerza esencial en la industria de la salud gracias al aprovechamiento de su base científica única y su amplia perspectiva de aplicación. La creciente investigación científica y la práctica clínica han atestiguado la eficacia obvia del NMN para promover la inmunidad, mejorar la salud cardiovascular y aliviar la fatiga. Conclusión FHE 2024 es la primera plataforma nacional para la comunicación de evidencia científica sobre alimentos beneficiosos para la salud. En el futuro, BONTAC continuará brindando soluciones integrales para productos de series antienvejecimiento, incluidas coenzimas y extractos naturales, y facilitará el desarrollo de alimentos de alta calidad a través de la innovación de la ciencia y la tecnología. Acerca de BONTAC BONTAC se dedica a la biosíntesis verde desde hace 12 años, con la intención de crear una vida mejor para los seres humanos. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. Como pionero de la industria del NMN, BONTAC es el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular".