Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A BUTAC, NMNH termékjellemzők és előnyök
1, "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány porgyártásban.
2, A Bontac a legelső gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port.
3, Exkluzív "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása
4, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
Az NMNH erősebb, mint az NMN
tenyésztett sejtekre alkalmazva az NMNH hatékonyabbnak bizonyult, mint az NMN, mivel képes volt "jelentősen növelni a NAD+-t tízszer alacsonyabb koncentrációban (5 μM), mint az NMN-hez szükséges". Sőt, az NMNH hatékonyabbnak bizonyul, mivel 500 μM koncentrációban "a NAD+ koncentráció csaknem 10-szeres növekedését érte el, míg az NMN csak megduplázta a NAD+ tartalmat ezekben a sejtekben, még 1 mM koncentráció mellett is".
Érdekes módon úgy tűnik, hogy az NMNH gyorsabban és hosszabb ideig tartó hatása van az NMN-hez képest. A szerzők szerint az NMNH "a NAD+ szint jelentős emelkedését indukálja 15 percen belül", és "a NAD+ folyamatosan emelkedett akár 6 órán keresztül, és 24 órán keresztül stabil maradt, míg az NMN mindössze 1 óra múlva érte el fennsíkját, valószínűleg azért, mert az NMN újrahasznosítási útjai a NAD+-hoz már telítettek voltak".
NADH porgyártási módszer
Az NMNH porkészítés fő módszerei közé tartozik az extrakció, az erjesztés, a dúsítás, a bioszintézis és a szerves anyagok szintézise. Más készítményekkel összehasonlítva az egész enzim a szennyezésmentesség, a magas tisztaság és stabilitás előnyeinek köszönhetően a mainstream módszerré vált.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
Az NMNH hatékonyabbnak bizonyult a NAD+ szint növelésében is különböző szövetekben, ha azonos koncentrációban adták be, megerősítve a sejtvonalakon megfigyelt eredményeket. A tanulmányban bemutatott adatok azt a bizonyítékot is megerősítik, hogy a NAD+ emlékeztetők védelmet nyújtanak az akut vesekárosodás különböző modelljei ellen, és az NMNH-t nagyszerű alternatív beavatkozásként helyezik el más NAD+ prekurzorokkal szemben a tubuláris károsodás csökkentése és a gyógyulás felgyorsítása érdekében.
A NAD+ fokozók jelenlegi repertoárjának korlátainak leküzdése érdekében más, a NAD+ intracelluláris készletre kifejezettebb hatást gyakorló molekulákra van szükség. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy megvizsgáljuk a nikotinamid-mononukleotid (NMNH) redukált formájának NAD+ fokozóként való alkalmazását. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre ennek a molekulának a sejtekben betöltött szerepéről. Valójában csak egy enzimatikus aktivitást írtak le az NMNH előállítására. Ez a humán peroxiszomális Nudix-hidroláz hNUDT1232 és az egér mitokondriális Nudt13 NADH-difoszfatáz aktivitása.33 Feltételezték, hogy a sejtekben az NMNH nikotinamid-mononukleotid-adenilil-transzferázokon (NMNAT) keresztül alakul át NADH-vá.34 Azonban mind a Nudix-difoszfatázok NMNH-termelését, mind az NMNAT-ok által a NADH szintézishez való felhasználását csak in vitro írták le izolált fehérjék felhasználásával, és az NMNH hogyan vesz részt a sejtek NAD+ metabolizmusában, továbbra sem ismert.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a fogyasztókkal közvetlenül szembesülő NMNH vállalatok nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NMNH port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMNH nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NMNH por eléri a 99%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ prekurzorok kiegészítése, mint ígéretes megközelítés a DPN számára
1. Bevezetés A diabéteszes perifériás neuropátia (DPN) a cukorbetegség egyik leggyakoribb szövődménye, valamint a lábfekélyek, a fogyatékosság és az esetleges amputáció fő oka. A cukorbetegség elhúzódásával a cukorbetegek körülbelül 50% -ánál alakul ki végül DPN. Nevezetesen, a NAD+ prekurzorok kiegészítése enyhítheti a DPN tüneteit a NAD+ szint növelésével és a sirtuin-1 (SIRT1) fehérje aktiválásával. 2. A NAD+ prekurzorok DPN-re gyakorolt visszafordító hatása In vitro a diabéteszes egerekből izolált dorsalis gyökérganglion neuronok (DRG-k) ki vannak téve a NAD+ prekurzor nikotinamid-ribozidnak (NR) vagy nikotinamid-mononukleotidnak (NMN). Megállapítottuk, hogy a NAD+ szint, a SIRT1 fehérje és a deacetilációs aktivitás emelkedik, ezt követi a felgyorsult idegnövekedés, az idegműködés javulása és az IENFD veszteség visszafordítása. In vivo az NMN vagy NR kiegészítése ellensúlyozza a streptozotocin (STZ) vagy a magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott C57BL6 egerek neuropátiáját is, ami a javuló szenzoros funkcióban, a normalizált idegvezetési sebességben és az intraepidermális idegrostok helyreállításában nyilvánul meg. 3. A neurit hosszának növekedése SIRT1-függő módon az NMN/NR hozzáadása után A SIRT1, az egyik legegyedibb NAD+ fogyasztó enzim, aktiválva védelmet nyújt a DPN ellen, ami a javuló mitokondriális funkciónak és az energia homeosztázisának tulajdonítható. Ezeken kívül a sejtmagban a SIRT1 aktivitása deacetilálhatja a glükóz homeosztázist és a zsír oxidációját szabályozó transzkripciós és kotranszkripciós faktorokat. A SIRT1 aktiválása kritikus fontosságú az axonális regeneráció szempontjából. Az NMN/NR kezelés vagy transzfekció SIRT1 túlexpressziós vektorral közvetlenül elősegítheti a neurit növekedését tenyésztett DRG neuronokban, amelyet azonban az EX527 SIRT1 inhibitor gátol, utalva a SIRT1 jelentőségére. 4. A SARM1 és az NMNAT2 asszociációja a DPN axonális degenerációjában A steril alfa és a Toll/interleukin-1 receptor motívumot tartalmazó 1 (SARM1) szabályozza az axonok degenerációját és regenerálódását egy jól szabályozott rendszeren keresztül, amely NAD+-t és NMN-t tartalmaz. A NAD és az NMNAT2 fokozhatja a hólyagos glikolízist és az axonális transzportot az axonok egészségének megőrzése érdekében. A SARM1 mitokondriális lokalizációja kiegészíti az NMNAT2 koordinált aktivitását, amely elősegíti az axonok túlélését. 5. Következtetés A NAD+ prekurzorok pótlása ígéretes megközelítés lehet a DPN kezelésében. A SARM1-gátló NR-vel vagy NMN-nel párosítva hatékonyabb lehet a DPN megelőzésében vagy kezelésében, mint egyetlen szer önmagában. Utalás Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR és mtsai. A NAD+ prekurzorok visszafordítják a kísérleti diabéteszes neuropátiát egerekben. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Közzétéve: 2024. január 16. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN és NR A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 160 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Mind az NMN, mind az NR prekurzorok elérhetők a BONTAC-ban. A termékek nagy tisztasága és stabilitása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NADP+/NADPH egyensúly szoros kapcsolata a szív- és érrendszeri patológiákkal
Bevezetés A szív- és érrendszeri betegségek (CVD) hatalmas gazdasági terhet jelentenek, és nagy veszélyt jelentenek a betegek életére, még az Alzheimer-kórt és a cukorbetegséget is meghaladják. A világon 17,9 millió ember hal meg szív- és érrendszeri betegségben, a közvetett kezelési költségek évi 237 milliárd dollárt tesznek ki, ami az előrejelzések szerint 2035-re 368 milliárd dollárra nő. Beszámoltak arról, hogy az oxidált nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADP+)/redukált nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADPH) redoxpár hiánya vagy egyensúlyhiánya számos kóros állapothoz kapcsolódik, beleértve a szív- és érrendszeri betegségeket is. NADP(H) redox pár kofaktor/elektronhordozóként kardiommiocitákban A NADPH a glutation-reduktáz (GR) és a tioredoxin-reduktáz (TR) nélkülözhetetlen kofaktora a kardiommiocitákban, és döntő szerepet játszik a sejtek redox homeosztázisának és az energia-anyagcserének fenntartásában. A GR katalizálja a glutation (GSH) oxidált glutationból (GSSG) történő újrahasznosítását, a TR-ek pedig az oxidált Trx-S2-t Trx-(SH)2-vé redukálják. Ezzel egyidejűleg mindkét enzim NADPH-t igényel elektrondonorként, és NADP+-vá oxidálja. Ha az O2•− képződik, például a citoszolban lévő NOX-okból és a mitokondriális elektrontranszport láncból (ETC), a citoszolos CuZnSOD és a mitokondriális MnSOD H2O2-re redukálja. A GSH-t a glutation-peroxidáz (GPx) használhatja a H2O2 vízbe történő további redukálására. A Trx-(SH)2 redukáló ekvivalenseket biztosít a Prx-nek a H2O2 eltávolításában. A NADP(H) kapcsolata a szív- és érrendszeri patológiákkal A NADP(H) kettős szerepet játszik a szív- és érrendszeri patológiákban. Egyrészt a csökkent NADPH jelentős antioxidánshiányt és intracelluláris szabad gyökök felhalmozódását eredményezheti, ami lipidperoxidációt, gyulladást és érrendszeri diszfunkciót vált ki, ami végső soron súlyosbítja az érelmeszesedés-oxidáz lefolyását. Másrészt a magas NADPH-szint szívizom-károsodást okozhat azáltal, hogy reduktív stresszt vált ki és fokozza a reaktív oxigénfajták (ROS) termelését. Következtetés A sejtek NADP(H) tartalmának változásai befolyásolják a szívműködés közbenső metabolizmusát, különösen a beteg szívizomban. A kardiommyocitákban a NADP+ és a NADPH közötti egyensúly fenntartása kritikus fontosságú a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében. Akár a hiány, akár a túlzott NADP(H) szint egyensúlyhiányhoz vezethet a sejtek redox állapotában és a metabolikus homeosztázisban, ami energiastresszt, redox stresszt és végső soron betegségállapotot eredményezhet. A NADP(H) fontos terápiás értékkel bír a szív- és érrendszeri betegségekben. Utalás Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH az anyagcserében és kapcsolata a szív- és érrendszeri patológiákkal. Curr Med Chem. Online közzétéve 2024. február 16-án. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim- és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NADP(H) bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A NADP és a NADPH tisztasága elérheti a 95%-ot, illetve a 98%-ot, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC négy hazai és külföldi NADPH szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet töltve be az iparágban. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
Az Rg3-PLGA@TMVs lehet a rákterápiába való potenciális beépítés jelöltje
Bevezetés A természetes termékek, beleértve a növényi gyógyszerek egyes összetevőit vagy kivonatait, jó hatékonysággal és alacsony toxicitással rendelkeznek, ha daganatkezelésben alkalmazzák. Egyedülálló előnyökkel rendelkeznek a betegségek kezelésében a kemoterápiás gyógyszerekhez képest többkomponensű és több célpontra kiterjedő hatásuk miatt. Feltűnő, hogy a ginzenozid Rg3-mal töltött PLGA nanorészecskék (Rg3-PLGA), amelyek a tumorsejtekből származó mikrovezikulák membránjával (Rg3-PLGA@TMVs) vannak bevonva, amelyek a ginzenozid Rg3 természetes termék nanokészítménye, jelentős szerepet játszanak az emlőrák kezelésében, ha a doxorubicin (DOX) kemoterápiás gyógyszerrel kombinálják. A ginzeng Rg3 farmakológiai szerepe a hagyományos kínai orvoslásban A ginzeng Rg3, egy tetraciklusos triterpenoid szaponin, a ginzeng egyik fő aktív összetevője. A ginzenget évezredek óta a kínai hagyományos orvoslás egyik legértékesebb gyógynövényeként tartják számon, amelyet "minden tonik királyaként" ismernek. Ez az évelő gyógynövény számos gyógyszerészeti funkcióval rendelkezik, mint például az életenergia tonizálása, a pulzus helyreállítása és a vitalitás elvesztésének stabilizálása, a lép élénkítése és a tüdő jótékony hatása, nyál vagy testfolyadék termelése a szomjúság oltására, valamint az elme megnyugtatása és az intelligencia elősegítése. Az Rg3-PLGA@TMVs felépítése A ginzenozid Rg3-at először PLGA nanorészecskékbe kapszulázzuk nanoprecipitációs módszerrel, majd a TMV membrán extrudálás alapú bevonása következik az Rg3-PLGA-ra. Ez a stratégia egyesíti az Rg3 terápiás tulajdonságait a PLGA nanorészecskék pontos szállításával és tartós felszabadulási képességével, amelyet tovább fokoznak a TMV-k homológ célzási tulajdonságai. Az Rg3-PLGA@TMVs daganatellenes hatása és biológiai biztonsága 4T1 emlőrákban Az Rg3-PLGA@TMVs robusztus daganatellenes immunitást vált ki, helyreállítja a DOX által okozott testsúlycsökkenést 4T1 emlőrákban, és nyíltan javítja a DOX daganatellenes hatását, jó stabilitást és gyógyszerterhelési képességet mutatva. Ezek a daganatellenes hatások elsősorban a fagocita aktivitás és a savas foszfatáz (ACP) szintjének csökkentésével, a csontvelőből származó dendritikus sejtek érésének elősegítésével valósulnak meg in vitro, valamint a citotoxikus T-limfociták (CD3+CD8+) és a segítő T-sejtek (CD3+CD4+) populációjának in vivo növelésével valósulnak meg. Fontos, hogy ennek a nanokészítménynek minimális mellékhatásai és kedvező biokompatibilitása van, ami enyhítheti a DOX által okozott szervi toxicitást, különösen a szív mellékhatásait. A DOX és az Rg3-PLGA@TMVs alkalmazása nem eredményez statisztikailag szignifikáns változást a fehérvérsejtek számában és a vesefunkcionális mutatókban, mint például a CREA és a karbamid, sem a máj funkcionális mutatóiban, beleértve az AST-t és az ALAT-t. Következtetés Az Rg3-PLGA@TMVs antigének és adjuvánsok együttes szállítását érik el, amelyek nemcsak fokozzák a daganatellenes hatásokat, hanem jelentősen enyhítik a kemoterápiás gyógyszerek által okozott szisztémás toxicitást is, javítva a kemoterápiában részesülő betegek általános egészségi állapotát. Utalás [1] Liu XR, Zhang KF, Li X és mtsai. A ginzenozid Rg3 daganatellenes nanoméretű gyógyszeradagoló rendszerének kutatásának előrehaladása [J]. Chin Trad gyógynövény gyógyszerek. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y és mtsai. Bioinspirált ginzenozid Rg3 PLGA nanorészecskék tumorból származó mikrovezikulákkal bevonva a kemoterápia hatékonyságának javítása és a toxicitás enyhítése érdekében [J]. Biomater Sci. Online közzétéve: 2024. április 10. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.