Az NMNH előnyei
NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
A NADH előnyei
NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása
A NAD előnyei
NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében
Az MNM előnyei
NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója
Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára
A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.
A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.
A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.
A NAD por hatékonysága az egészségben
Azokat a molekulákat, amelyeket kiegészítő formában lehet bevenni a NAD-szint növelésére a szervezetben, egyesek "NAD-erősítőknek" nevezik. Az elmúlt hat évtizedben végzett tanulmányok azt sugallják, hogy a NAD-kiegészítés szedésének számos előnye közül a következők:
Segíthet helyreállítani a mitokondriális funkciót
Segít az erek helyreállításában – Egy 2018-as egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a kiegészítés segíthet az öreg erek helyreállításában és növekedésében. Van néhány bizonyíték arra is, hogy segíthet a szívbetegségek kockázati tényezőinek, például a magas vérnyomásnak és a magas koleszterinszintnek a kezelésében.
Javíthatja az izomműködést – Egy 2016-ban végzett állatkísérlet megállapította, hogy a degeneratív izmok izomműködése javult, ha NAD+ prekurzorokkal egészítették ki őket.
Potenciálisan segít a sejtek és a sérült DNS helyreállításában – Egyes tanulmányok bizonyítékot találtak arra, hogy a NAD+ prekurzor kiegészítése a DNS-károsodás helyreállításának fokozódásához vezet. A NAD+ két komponensre, a nikotinamidra és az ADP-ribózra bomlik, amelyek fehérjékkel kombinálva javítják a sejteket.
Segíthet a kognitív funkciók javításában – Számos egereken végzett tanulmány megállapította, hogy a NAD+ prekurzorokkal kezelt egerek javulást tapasztaltak a kognitív funkciók, a tanulás és a memória terén. Az eredmények arra késztették a kutatókat, hogy azt higgyék, hogy a NAD-kiegészítés segíthet megvédeni a kognitív hanyatlást / Alzheimer-kórt.
Segíthet megelőzni az életkorral összefüggő súlygyarapodást – Egy 2012-es tanulmány kimutatta, hogy amikor a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerek NAD-kiegészítőt kaptak, 60 százalékkal kevesebbet híztak, mint ugyanazon étrend mellett. Ennek egyik oka az, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid segít szabályozni a stresszel és étvágygal kapcsolatos hormonok termelését, köszönhetően a cirkadián ritmusra gyakorolt hatásának.
A prekurzorok olyan molekulák, amelyeket a test belsejében kémiai reakciókban használnak más vegyületek létrehozására. A NAD+-nak számos előfutára van, amelyek magasabb szintet eredményeznek, ha eleget fogyasztunk belőlük.
A BOTAC NAD termékjellemzői és előnyei
1, Enzimatikus módszer, környezetbarát, nincs káros oldószermaradvány por gyártásában
2, Nagy tisztaságú (akár 99%) és a NAD por előállításának stabilitása
3, Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a NAD por termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében
4, Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NAD por biztonságos és hatékony
5, Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása
NAD por gyártási módszer
A NAD por előállítási módszerei elsősorban kémiai szintézis és biokatalitikus módszerre oszlanak, amelyek között a biokatalitikus módszer magában foglalja a biológiai fermentációs módszert és az enzimkatalízis módszert. Az enzimkatalízis módszer fokozatosan vált a fő irányba a zöld, a környezetvédelem és a szennyezésmentesség előnyei miatt. És akkor a NAD por tisztasága eléri a 99% -ot a további tisztítási eljárás után.
Felhasználói vélemények
Amit a felhasználók mondanak a BONTAC-ról
Gyakran ismételt kérdések
Kérdése van?
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) számos alapvető szerepet játszik az anyagcserében. Koenzimként működik a redox reakciókban, az ADP-ribóz részek donorjaként az ADP-ribozilációs reakciókban, a második hírvivő molekula, a ciklikus ADP-ribóz prekurzoraként, valamint szubsztrátként működik a bakteriális DNS-ligázok és a sirtuinoknak nevezett enzimek csoportjában, amelyek NAD+-t használnak az acetilcsoportok fehérjékből való eltávolítására. Ezen anyagcsere-funkciók mellett a NAD+ adenin nukleotidként jelenik meg, amely spontán módon és szabályozott mechanizmusokkal szabadulhat fel a sejtekből, ezért fontos extracelluláris szerepe lehet.
Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD társult, hogy közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.
A különbség ezeknek a koenzimeknek a töltésében rejlik. A NAD+ felső indexű + előjellel van írva, mivel az egyik nitrogénatomja pozitív töltéssel rendelkezik. Ez a NAD oxidált formája. "Oxidálószernek" tekintik, mert más molekulákból fogad elektronokat.
Bár kémiailag különböznek egymástól, ezeket a kifejezéseket többnyire felcserélhetően használják egészségügyi előnyeik megvitatásakor. Egy másik kifejezés, amellyel találkozhat, a NADH, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) + hidrogén (H) rövidítése. Ezt többnyire felcserélhetően használják a NAD+-szal is. Mindkettő nikotinamid-adenin-dinukleotid, amelyek hidriddonorként vagy hidrid-akceptorként működnek. A kettő közötti különbség az, hogy a NADH NAD+-vá válik, miután elektront adományoz egy másik molekulának.
Frissítéseink és blogbejegyzéseink
A NAD+ prekurzorok kiegészítése, mint ígéretes megközelítés a DPN számára
1. Bevezetés A diabéteszes perifériás neuropátia (DPN) a cukorbetegség egyik leggyakoribb szövődménye, valamint a lábfekélyek, a fogyatékosság és az esetleges amputáció fő oka. A cukorbetegség elhúzódásával a cukorbetegek körülbelül 50% -ánál alakul ki végül DPN. Nevezetesen, a NAD+ prekurzorok kiegészítése enyhítheti a DPN tüneteit a NAD+ szint növelésével és a sirtuin-1 (SIRT1) fehérje aktiválásával. 2. A NAD+ prekurzorok DPN-re gyakorolt visszafordító hatása In vitro a diabéteszes egerekből izolált dorsalis gyökérganglion neuronok (DRG-k) ki vannak téve a NAD+ prekurzor nikotinamid-ribozidnak (NR) vagy nikotinamid-mononukleotidnak (NMN). Megállapítottuk, hogy a NAD+ szint, a SIRT1 fehérje és a deacetilációs aktivitás emelkedik, ezt követi a felgyorsult idegnövekedés, az idegműködés javulása és az IENFD veszteség visszafordítása. In vivo az NMN vagy NR kiegészítése ellensúlyozza a streptozotocin (STZ) vagy a magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott C57BL6 egerek neuropátiáját is, ami a javuló szenzoros funkcióban, a normalizált idegvezetési sebességben és az intraepidermális idegrostok helyreállításában nyilvánul meg. 3. A neurit hosszának növekedése SIRT1-függő módon az NMN/NR hozzáadása után A SIRT1, az egyik legegyedibb NAD+ fogyasztó enzim, aktiválva védelmet nyújt a DPN ellen, ami a javuló mitokondriális funkciónak és az energia homeosztázisának tulajdonítható. Ezeken kívül a sejtmagban a SIRT1 aktivitása deacetilálhatja a glükóz homeosztázist és a zsír oxidációját szabályozó transzkripciós és kotranszkripciós faktorokat. A SIRT1 aktiválása kritikus fontosságú az axonális regeneráció szempontjából. Az NMN/NR kezelés vagy transzfekció SIRT1 túlexpressziós vektorral közvetlenül elősegítheti a neurit növekedését tenyésztett DRG neuronokban, amelyet azonban az EX527 SIRT1 inhibitor gátol, utalva a SIRT1 jelentőségére. 4. A SARM1 és az NMNAT2 asszociációja a DPN axonális degenerációjában A steril alfa és a Toll/interleukin-1 receptor motívumot tartalmazó 1 (SARM1) szabályozza az axonok degenerációját és regenerálódását egy jól szabályozott rendszeren keresztül, amely NAD+-t és NMN-t tartalmaz. A NAD és az NMNAT2 fokozhatja a hólyagos glikolízist és az axonális transzportot az axonok egészségének megőrzése érdekében. A SARM1 mitokondriális lokalizációja kiegészíti az NMNAT2 koordinált aktivitását, amely elősegíti az axonok túlélését. 5. Következtetés A NAD+ prekurzorok pótlása ígéretes megközelítés lehet a DPN kezelésében. A SARM1-gátló NR-vel vagy NMN-nel párosítva hatékonyabb lehet a DPN megelőzésében vagy kezelésében, mint egyetlen szer önmagában. Utalás Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR és mtsai. A NAD+ prekurzorok visszafordítják a kísérleti diabéteszes neuropátiát egerekben. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Közzétéve: 2024. január 16. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN és NR A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 160 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Mind az NMN, mind az NR prekurzorok elérhetők a BONTAC-ban. A termékek nagy tisztasága és stabilitása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A NADPH árnyalt szerepe az anyagcserezavarok összetett tájképén
1. Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát-hidrogén (NADPH), más néven redukált koenzim II, kritikus kofaktor a sejtek antioxidáns rendszerében és a lipidszintézisben, amely összekapcsolja a hasnyálmirigy β sejtjeinek inzulinrezisztenciáját és ferroptózisát anyagcserezavarok, például diabetes mellitus összefüggésében, központi szerepet játszva a metabolikus homeosztázis fenntartásában. 2. A NADPH biológiai szerepe A NADPH a sejtek anyagcseréjéhez nélkülözhetetlen koenzimként működik, és kulcsszerepet játszik a különböző kritikus biológiai folyamatokban, mint például a ROS megkötése, a ROS-termelés, a zsírsavszintézis és a koleszterin szintézise. 3. A NADPH bioszintetikus útja A NADPH sejttermelését számos út segíti elő, beleértve a pentóz-foszfát útvonalat, a citromsavciklust és a zsírsav-anyagcserét. A NADPH szintézis és a fogyasztás közötti dinamikus egyensúly elengedhetetlen a sejtek redox egyensúlyának megőrzéséhez és számos bioszintetikus reakció lehetővé tételéhez. 4. A NADPH szerepe a hasnyálmirigy β-sejtjeinek inzulinszekréciójában Mind a redox reakció, mind a metabolikus jelátvitel modulálhatja az inzulinszekréciót a hasnyálmirigy β sejtjeiből, ahol a NADPH központi szerepet játszik. Nemcsak metabolikus csatolási tényezőként szolgálhat, hanem a β sejtek integritásának letéteményeseként is működik, finoman kezelve a metabolikus bemenetek és az inzulinkibocsátás közötti kölcsönhatást. 5. Az inzulinrezisztencia és a NADPH kölcsönhatása Jelentős mennyiségű bizonyíték mutatja, hogy a NADPH kritikus fontosságú az oxidatív stressz és a gyulladásos válaszok szabályozásában, amelyek az inzulinrezisztencia patogenezisének fő tényezői. Pontosabban, a NADPH szerepet játszik a NOX-on keresztüli ROS-termelésben, és új zsírsavak szintézisében is hasznosítják, ami hozzájárul az inzulinrezisztencia kialakulásához, különösen az elhízás által kiváltott krónikus gyulladás összefüggésében. 6. A NADPH hatása a ferroptózisra a cukorbetegség összefüggésében A hasnyálmirigy β sejtjeiben az emelkedett vércukorszint és a gyulladást elősegítő citokinek oxidatív stresszt és vasfelhalmozódást válthatnak ki, elősegítve a lipidperoxidációt, ezáltal elősegítve a ferroptózist. Cserébe a ferroptózis csökkentheti az inzulinszekréciót és a béta-sejtek tömegét, ami hozzájárul a cukorbetegség progressziójához. Általánosságban elmondható, hogy a NADPH kettős szerepet játszik a ferroptózisban. Egyrészt elősegítheti a NOX-on keresztüli ROS-termelést. Másrészt a glutation regenerálódásával támogathatja az antioxidáns védelmet. A cukorbetegség összefüggésében a NADPH túlnyomórészt ferroptózishoz vezető folyamatokat táplálhat, elsősorban a NOX fokozott aktivitása és affinitása miatt, amelynek ellenőrzése azonban további kutatásokat igényel. 7. Következtetés A NADPH kritikus szerepet játszik az anyagcserezavarok, különösen az inzulinrezisztencia és a ferroptózis összetett tájában. A NADPH-val kapcsolatos útvonalak szabályozása új lehetőségeket nyithat meg az anyagcserezavarok kezelésében. Utalás Hold, Dong-Oh. "NADPH dinamika: Az inzulinrezisztencia és a β-sejtes ferroptózis összekapcsolása cukorbetegségben." Molekuláris tudományok nemzetközi folyóirata, vol. 25,1, 342. 2023. december 26., doi:10.3390/ijms25010342 A BOTAC NADPH gyártási előnyei és jellemzői A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NADPH bioszintézisében. Bonzyme teljes enzimatikus módszert alkalmaznak, amely környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül. A NADPH tisztasága elérheti a 95%-ot is, ami az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia előnyeit élvezi. A BONTAC saját tulajdonú gyárakkal rendelkezik, és számos nemzetközi tanúsítványt szerzett, ahol a termékek magas minősége és stabil ellátása biztosítható. A BONTAC négy hazai és külföldi NADPH szabadalommal rendelkezik, vezető szerepet töltve be az iparágban. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.
A rheumatoid arthritis javítása MSCs-exo-val Rh2-vel kombinálva
Bevezetés Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentésének fényében 2019-ben világszerte 18 millió ember szenved rheumatoid arthritisben (RA), ahol a nők prevalenciája 2,5-szerese a férfiakénak. Ez a rendellenesség nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét, sőt súlyos esetben fogyatékosságot is okoz. Figyelemre méltó, hogy a mesenchymalis őssejtből származó exoszóma (MSCs-exo) az Rh2 ginzenoziddal kombinálva bebizonyosodott, hogy hatékony az RA tüneteinek enyhítésében, és nagy ígéretet jelent az RA adjuváns gyógyszereként. Az RA-ról Az RA egy általában középkorban előforduló krónikus autoimmun betegség, amelyet elsősorban az érproliferáció, a synovium gyulladás és egy vagy több ízület merevsége/duzzanata/deformációja/fájdalma jellemez. Jelenleg az RA kezelése kortikoszteroidokra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre, szintetikus betegségmódosító reumaellenes gyógyszerekre és biológiai szerekre támaszkodik. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása azonban különféle káros hatásokkal járhat, például fertőzéssel, májkárosodással, gyomor-bélrendszeri károsodással és szívelégtelenséggel. MSC-k vs. MSC-exo A többszörös differenciálódási potenciállal rendelkező MSC-k csökkenthetik az ízületi gyulladást RA-ban. Mindazonáltal vannak olyan potenciális kockázatok, mint az immunogenitás, a különböző sejttételek heterogenitása, a daganatkeltő hatás és az etikai kérdések, amelyek korlátozzák az MSC-k alkalmazását. Az MSC-exo az MSC-k által kiválasztott kis extracelluláris vezikula, amelynek átmérője 30 és 150 nanométer között mozog. Biológiailag aktív anyagokat, például nukleinsavakat és kis molekulákat hordozhat, betöltve az MSC-k funkcióját. Az MSC-khez képest az MSC-exo alacsony immunogenitású, és nincs daganatképződés és etikai korlátok kockázata. Kutatási protokoll Patkányokon kollagén által kiváltott ízületi gyulladás (CIA) modellt készítenek, majd foszfátpufferelt sóoldattal vagy MSC-exo és ginsenozid Rh2 egyszeri/kombinált terápiájával foglalkoznak. A patkánykerítéseket 16 rRNS-amplifikációs szekvenáláshoz és nem célzott metabolomikai elemzéshez gyűjtik össze. Az MSCs-exo és a ginzenozid Rh2 kombinációjának jelentős hatékonysága RA-ban Az MSC-exo és a ginzenozid Rh2 kombinált terápiája nagymértékben enyhíti az RA tüneteit a CIA modell patkányokban, ami az ízületi duzzanat csökkenésében, valamint az ízületi gyulladás pontszámának és mancsvastagságának jelentős csökkenésében nyilvánul meg. Eközben a CIA modellpatkányok kórszövettani változásai nyilvánvalóan javultak. Az Rh2 fokozza az MSC-exo azon képességét, hogy elnyomja a gyulladásos faktorok expresszióját a CIA modell patkányok szinoviumában és porcában, amint azt a TNF-α, IL-1β és IL-6 leszabályozása, valamint az IL-10 felszabályozása bizonyítja az exo+Rh2 csoportban. Emellett javul a csonterózió a CIA patkányok bokaízületeiben, amit a BMD és a Tb.Th nyilvánvaló növekedése, valamint a BS/BV és a Tb.Sp kiemelkedő csökkenése is bizonyít az exo+Rh2 csoportban. A bél-ízület tengely alapvető szerepe az RA-ban A bélmikrobióta és a metabolitok kritikusak az RA kialakulásában. Feltűnő, hogy az MSC-exo és az Rh2 jelentősen javíthatja a CIA modell patkányok zavart bélmikrobiótáját. A Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb szabályozása lehet a legsarkalatikusabb. Konkrétan Candidatus_Saccharibacteria modulálja a vitaminok emésztésének és felszívódásának anyagcsere-útját a pantoténsav és a D3-vitamin változásai révén. Ami a Clostridium_XlVb-t illeti, szabályozza a 16(R)-HETE változásokat az arachidonsav anyagcsere-útvonalában. Következtetés Az MSC-exo és az Rh2 szinergikusan hat az RA javítására a bélmikrobióta és a metabolitok modulálásával, különösen a Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb bőségének átalakításával. Utalás Zhou Z, Li Y, Wu S és mtsai. Gazda-mikrobióta kölcsönhatások kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban szenvedő patkányokban, akiket humán köldökzsinór mesenchymalis őssejt exoszómával és ginzenozid Rh2-vel kezeltek. Biomed Pharmacother. Online közzétéve: 2024. április 2. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.