01 jan.
Az NMN kiegészítése az oszteoblasztok LPS által kiváltott gyulladás elleni védelmére
Bevezetés
Beszámoltak arról, hogy a Gram-negatív baktériumokkal való fertőzés megzavarhatja az oszteogén differenciálódást. Különösen nIkotinamid-mononukleotid (NMN) véd a Gram-negatív bakteriális fertőzések okozta gyulladás elleni osteogenesis ellen, esetleg a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonal.
Körülbelül oSteogén differenciálódás
Az oszteogén differenciálódás az oszteoblasztok képződési folyamatát jelenti a csontvelő mesenchymalis ős-/stromális (más néven csontváz-őssejtek) és a csont progenitor sejtjeiből, amely kulcsfontosságú esemény a csontképződésben a fejlődés, a törések javítása és a szövetek fenntartása során. Az oszterogén differenciálódás folyamatának rendellenességei megzavarhatják a fiziológiás csonthomeosztázist, amely szorosan összefügg számos csonttal kapcsolatos betegséggel, például csontritkulással, csontdaganatokkal és osteoarthritissel, negatív hatással van a törések gyógyulására és a csontszöveti hibák helyreállítására.
LPS által kiváltott osteogenesis elnyomása
A lipopoliszacharid (LPS) a Gram-negatív baktériumok sejtfalának egyik összetevője, amelyet intenzíven alkalmaznak a Gram-negatív bakteriális fertőzések utánzására sejt- és állatmodellekben. Az LPS akadályozhatja az MC3T3-E1 pre-osteoblastok osteogén differenciálódását azáltal, hogy csökkenti az mRNS-markerek (Alp1, Bglap, Runx2 és Sp7) expresszióját, az ALP aktivitást és a mineralizációt.
Az NMN részleges védelme a LPS által kiváltott osteogenesis elnyomása
Az LPS által kiváltott osteogén differenciálódás gátlását az MC3T3-E1 sejtekben részben ellensúlyozza 1 mM NMN. Konkrétan, az Alp1, Bglap és Sp7 mRNS-szintje az NMN-nel és LPS-sel együtt kezelt sejtekben viszonylag magasabb, mint a kizárólag LPS-sel kezelt sejtekben. Továbbá az LPS által elnyomott ALP aktivitás és mineralizáció NMN (1 mM) jelenlétében helyreáll.
A Wnt/ lehetséges részvételeβ-katenin jelátviteli útvonal az NMN osteogenezisre gyakorolt hatásában
Wnt/β-catenin jelátviteli útvonaligazoltan játszikegy létfontosságú szerepe az osteogenesisben a csontképződés elősegítésével és a csontfelszívódás gátlásával. LPS-sel kezelt sejtekben β-A katenin a citoplazmában lokalizálódik, nem pedig a sejtmagban. Alábbi NMN kezelés, β-catenin van áthelyezve a sejtmagba, hasonlóan ahhoz, ami a abánásmódoszterogén indukciós közeg (OIM) felhasználásával. Eközben tA β-catenin fluoreszcencia intenzitása éns helyreállítva onNMN kezelés.
Következtetés
Az NMN védő szerepet tölt be az LPS által kiváltott osteogenesis zavarokkal szemben, amelyet potenciálisan a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonal. Az NMN életképes terápiás stratégiaként működhet a csont homeosztázis megőrzésére idős és immunhiányos betegeknél.
Utalás
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. A nikotinamid-mononukleotid hatása az MC3T3-E1 sejtek osteogenezisére a lipopoliszacharid által kiváltott gyulladás ellen. Clin Exp Reprod Med. Online közzétéve 11. április 2024-én. DOI:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTAC úttörője a következőknek: NMNés az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték. Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság.
Lemondás
Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.