Az orális NADH terápiás hatásai a krónikus fáradtsági szindrómában (CFS) szenvedő betegek tüneteire
A CFS egy ismeretlen etiológiájú rendellenesség, amely hosszan tartó, bénító fáradtságból és számos tünetből áll beleértve neurokognitív működési zavart, influenzaszerű tüneteket, mialgiát, gyengeséget, artralgia, enyhe láz, torokfájást, fejfájást, alvászavarokat és duzzanatot és a nyirokcsomók érzékenysége. A CFS hatékony kezelése nem ismert.
Célkitűzés:A tanulmány célja a csökkentett a nikotinamid adenin-dinukleotid (NADH) formája, azaz ENADA Stabilizált száj felszívható formában egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált crossover vizsgálatban CFS-es betegeknél. Ismert, hogy nikotinamid adenin dinukleotid energiát indít el ATP termeléssel történő termelés, amely a potenciál alapját képezheti hatások.
Módszerek:Huszonhat jogosult beteg, akik teljesítették a Betegségközpontot A CFS kontroll- és megelőzési kritériumai befejezték a tanulmányt. Orvosi történet, Fizikai vizsgálatot, laboratóriumi vizsgálatokat és kérdőívet a kiinduló, 4., 8. és 12. héten végeztek. (ahogy az 1. táblázat mutatja)
1. táblázat
A résztvevőket véletlenszerűen osztották be 10 mg-ra NADH vagy placebo 4 hétig. Egy 4 hetes kimaradási időszak után, Az alanyokat egy utolsó 4 hétes időszakra áthelyezték az alternatív kezelési rendszerre. (lásd a részleteket a 2. táblázaton)
2. táblázat
Eredmények:
1. Az orális NADH jelentősen javíthatja a krónikus fáradtsági szindrómában szenvedő betegek fáradtsági tüneteit, és javíthatja életminőségüket.
2. Az orális NADH nem volt káros hatással a betegek immunfunkciójára és vírusfertőzési állapotára.
3. A gyógyszer sikerességi aránya 31%, a placebo esetében pedig 8% az önkényes tünetpontozási rendszer alapján.
4. A hosszabb, nyílt címkés követési vizsgálatba bevont betegek 72%-a jelentős javulást mutatott a klinikai tünetekben és az energiaszintben.
5. A tanulmány arra utal, hogy a NADH szerepet játszhat a krónikus fáradtsági szindróma kezelésében.
A vizsgálati gyógyszerhez kapcsolódó súlyos mellékhatásokat nem észleltek NADH szájfelvétel után. Ebben a 26 betegből álló csoportban 26-ból 8 (31%) pozitívan reagált az NADH-ra a Szemben azzal, hogy 2/26 (8%) a placebót kapta. Ezek alapján a biztató eredmények alapján úgy döntöttek, hogy nyílt vizsgálatot végeznek egy nagyobb betegcsoportban.
Összegzés:A tanulmány megállapította, hogy az orális NADH jelentősen javíthatja a krónikus fáradtsági szindrómában szenvedő betegek fáradtsági tüneteit, és javíthatja életminőségüket. Emellett a tanulmány megállapította, hogy az orális NADH nem volt káros hatással a betegek immunfunkciójára és vírusfertőzési állapotára. Összességében a pilot tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a NADH értékes kiegészítő terápia a krónikus fáradtsági szindróma kezelésében és javasolják, hogy további klinikai vizsgálatokat végezzenek hatékonyságának megállapítása érdekében klinikailag zavaros rendellenesség.
