A 20(S)-ginzenozid Rh2 prospektív alkalmazása HCC kezelésében
Bevezetés
Hepatocelluláris karcinóma (HCC)azhipervaszkuláris szolid tumor amelygyors romlással, rossz általános prognózissal és magas kiújulási aránnyal jár, tesz ki.a primer májrákok 90%-át, amelyet a világon arákos halálozás harmadik leggyakoribb okaként tartanak számonvilágszerte. Figyelemre méltó, hogy a20(S)-ginzenozid Rh2, egy alapvető bioaktív összetevő amely a ginzengből származik, jelentősdaganatellenes hatást mutat különböző ráktípusokban, beleértve a HCC-t is.
A HCC-ről
Különfélekockázati tényezők állnak a HCC hátterében, főként a genetikai és epigenetikai elváltozások, krónikus hepatitis B és C vírusfertőzések, aflatoxin-expozíció, dohányzás, elhízás és diabetes mellitus.A HCC fő terápiái közé tartozik a sebészi kimetszés, abláció, transzkatéteres artériás kemoembolizáció, sugárterápia, transzplantáció, stb. A betegek általános prognózisa azonban továbbra is kielégítőtlen a HCC magaskiújulási és metasztázis aránya miatt.AA transzplantáció a leghatékonyabbmódszer, azonban a ritka donor májak és a magas műtéti költségek korlátozzák alkalmazását. Ezenkívül az előrehaladott betegek több mint 70%-a nem alkalmas transzplantációra, akár a tumorterhelés, akár a rossz májfunkció miatt.Az előrehaladott stádiumú betegek több mint 70%-a nem alkalmas transzplantációra, akár a tumorterhelés, akár a rossz májműködés miatt.
A ginzenozid Rh2 antiangiogén szerepe HCC-ben
Tekintettel arra, hogy a HCC kiemelkedő jellemzői a kóros vaszkularizáció és angiogenezis, és a HCC endotélsejtek hajlamosak új erek képzésére in situés a metasztázis támogatására, az endotélsejtek működésének megcélzása az angiogenezis elnyomása érdekébennagyon ígéretes kezelési lehetőség lehet a HCC számára.
Figyelemre méltó, hogy a 20(S)-ginzenozidRh2 hatékonyantiangiogén aktivitással rendelkezik, amelyantiproliferatív, proapoptotikus és sejtciklus-moduláló tulajdonságokat fejt ki a HepG2 HCC sejtvonalbana VEGF és MMP-2 expresszió csökkentésével.
Figyelemre méltó, hogy a 20(S)-ginzenozidRh2 hatékonyantiangiogén aktivitással rendelkezik, amelyantiproliferatív, proapoptotikus és sejtciklus-moduláló tulajdonságokat fejt ki a HepG2 HCC sejtvonalbana VEGF és MMP-2 expresszió csökkentésével.
RA 20(S)-ginzenozid20(S)-ginzenozidRh2 szuppresszív szerepe HCC-ben aGPC3/Wnt/β-katenin jelátvitelen keresztül
A 20(S)-ginzenozid Rh2 gátolja a HCC növekedését a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonalhoz kapcsolódó markerek (β-katenin, c-myc és ciklin D1) és a GPC3, egy sejtfelszíni glikoprotein, amely specifikusan túltermelődik HCC-betegekben, elnyomásával. Konkrétan a GPC3 elnémítása fokozza aA 20(S)-ginzenozid Rh2 által kiváltott antiproliferatív és proapoptotikus hatásokat HepG2 sejtekben, együtt aβ-katenin, c-myc és ciklin D1 downregulációjával.
Következtetés
A 20(S)-ginzenozid Rh2 nemcsak gátoljapaz angiogenezist a VEGF és MMP-2 expresszió csökkentésével,, hanem megcélozza apGPC3-at is a Wnt/β-katenin jelátviteli útvonal downregulálásával HCC-sejtekben, új lehetőségeket nyitva a HCC kezelésében.
Referencia
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginzennozidok
BONTAC2012 óta a koenzim és természetes termékek alapanyagainak kutatására, fejlesztésére, gyártására és értékesítésére specializálódott, saját gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős K+F csapattal rendelkezik. A BONTAC gazdag K+F tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik aritka ginzennozidok Rh2/Rg3bioszintézisében, tiszta alapanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Az egyablakos, testreszabott termékmegoldás szolgáltatás elérhető a BONTAC-nál. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók itt, erősebb aktivitással és precíz célzott hatással. Termékeink szigorú harmadik fél általi önellenőrzésen esnek át, amelyek megbízhatók.
Jogi nyilatkozat
Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent referencián alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek semmilyen orvosi tanácsot. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, lépjen kapcsolatba a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett vélemények nem a BONTAC álláspontját tükrözik.
A BONTAC semmilyen körülmények között nem vonható felelősségre, és semmilyen módon nem tartozik felelősséggel semmilyen igényért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, a nyereség elvesztéséből, üzleti megszakításból vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkért), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásából erednek.
A BONTAC semmilyen körülmények között nem vonható felelősségre, és semmilyen módon nem tartozik felelősséggel semmilyen igényért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, a nyereség elvesztéséből, üzleti megszakításból vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkért), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásából erednek.
