Ginsenozidok a rákról és a kapcsolódó klinikai vizsgálatokról
Ginsenozidok a rákról és a kapcsolódó klinikai vizsgálatokról
A rák világszerte vezető halálok, és kezelése gyakran magában foglalja a műtét, a kemoterápia és a sugárterápia kombinációját. Ezek a kezelések azonban nem mindig hatékonyak, különösen a betegség előrehaladott stádiumában, és jelentős mellékhatásokkal járhatnak. Ezért szükség van olyan alternatív terápiákra, amelyek javíthatják a rákkezelés hatékonyságát, miközben minimalizálják a mellékhatásokat.
A ginsenozidok a szteroid szaponinok egy csoportja (amint az az 1. ábrán látható), amelyek elsősorban a Panax ginzeng növény gyökerében találhatók. Ezeket a vegyületeket széles körben használják a hagyományos kínai orvoslásban különféle egészségügyi előnyeik miatt, beleértve a gyulladáscsökkentő, antioxidáns és rákellenes tulajdonságokat. Az elmúlt években egyre nagyobb érdeklődés mutatkozott a ginsenozidok rákellenes szerként való potenciálja iránt.
1. ábra: Ginsenozidok csoport
A ginsenozidok hatásmechanizmusa a rákra
Számos tanulmány bizonyította a ginsenozidok rákellenes tulajdonságait. A ginsenozidok in vitro és in vivo gátolhatják a rákos sejtek növekedését és proliferációját. A ginsenozidok apoptózist (programozott sejthalált) indukálhatnak a rákos sejtekben, megakadályozhatják a tumor angiogenezisét (új erek kialakulását a tumor tápanyagokkal és oxigénnel való ellátására), és gátolhatják a rákos sejtek invázióját és metasztázisát (terjedését).
Az egyik leginkább tanulmányozott ginsenozid rákellenes tulajdonságai miatt a ginsenozid Rg3. A Journal of Ginseng Research folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozid Rg3 in vitro és in vivo gátolta a prosztatarák sejtjeinek növekedését és invázióját. Egy másik, ugyanebben a folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozid Rg3 fokozhatja a ciszplatin, egy általánosan használt kemoterápiás gyógyszer rákellenes hatásait a tüdőrákos sejtekben.
Ezenkívül a ginsenozid Rg3-at vizsgálták a kemoterápia és a sugárterápia mellékhatásainak csökkentésére való képessége szempontjából. A Journal of Radiation Research folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozid Rg3 csökkentheti az egészséges sejtek károsodását, amelyet egerek sugárterápiája okoz. Egy másik, a Journal of Ethnopharmacology folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozid Rg3 csökkentheti a ciszplatin toxicitását egerekben.
A ginsenozidokról azt is megállapították, hogy rákellenes hatással rendelkeznek más típusú rákokban, beleértve az emlőrákot, a májrákot és a vastagbélrákot. A Journal of Agricultural and Food Chemistry folyóiratban közzétett tanulmányban a ginsenozidokról megállapították, hogy in vitro és in vivo gátolják az emlőrákos sejtek növekedését. Egy másik, ugyanebben a folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozidok gátolhatják a májrákos sejtek növekedését és invázióját.
Azt is megállapították, hogy a ginsenozidoknak immunmoduláló hatása van. Az immunrendszer döntő szerepet játszik a rák kialakulásában és progressziójában. Az International Journal of Molecular Sciences című folyóiratban megjelent tanulmány kimutatta, hogy a ginsenozidok fokozhatják a természetes gyilkos (NK) sejtek aktivitását, amelyek a veleszületett immunrendszer részét képezik, és kulcsszerepet játszanak a rákos sejtek pusztulásában.
A ginsenozidok rákellenes szerként való alkalmazásával kapcsolatos kihívások
Az ígéretes eredmények ellenére a ginsenozidok rákellenes szerként való alkalmazásával kapcsolatban vannak kihívások. Az egyik fő kihívás a ginzeng kivonatok minőségének és összetételének változékonysága, ami befolyásolhatja a ginsenozidok biohasznosulását és hatékonyságát. Ezenkívül a ginsenozidok optimális dózisa és beadási módja a rák kezelésére még mindig nem világos, és további kutatásokra van szükség azok biztonságának és lehetséges mellékhatásainak meghatározásához.
Klinikai vizsgálatok
A preklinikai vizsgálatok ígéretes eredményei ellenére korlátozott klinikai vizsgálatok állnak rendelkezésre a ginsenozidok rákellenes tulajdonságairól. A ginsenozidok klinikai alkalmazásának egyik fő kihívása a gyenge biohasznosulás, ami korlátozhatja terápiás hatékonyságukat. Számos klinikai tanulmány azonban kimutatta, hogy a ginsenozidok javíthatják a rákos betegek életminőségét a kemoterápia és a sugárterápia mellékhatásainak csökkentésével. (a 2. ábrán látható módon)
2. ábra:Klinikai vizsgálatok referenciája
Például a ginsenozid Rg3 kemoterápiával kombinált, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálata jelentős javulást mutatott a teljes túlélésben és a progressziómentes túlélésben az önmagában alkalmazott kemoterápiához képest. Hasonlóképpen, a ginzeng kivonat klinikai vizsgálata kemoterápiában részesülő emlőrákos betegeknél a fáradtság csökkenését és az életminőség javulását mutatta.
Következtetés
A ginsenozidok ígéretes rákellenes szerekként jelentek meg, amelyek gátolhatják a rákos sejtek növekedését és proliferációját, apoptózist indukálhatnak, megakadályozhatják a tumor angiogenezisét, és gátolhatják a rákos sejtek invázióját és áttétét. Különösen a ginsenozid Rg3-at vizsgálták széles körben rákellenes tulajdonságai, valamint a kemoterápia és a sugárterápia mellékhatásainak csökkentésére való képessége miatt. A ginsenozidok optimális dózisának, beadási módjának és biztonságossági profiljának meghatározásához azonban további kutatásokra van szükség embereknél. További kutatásokkal a ginsenozidok potenciálisan értékes kiegészítői lehetnek a rákkezelések jelenlegi arzenáljának, új reményt kínálva a rákos betegeknek.
Hivatkozások:
1. Liu J és munkatársai A Ginsenoside Rg3 gátolja a prosztatarák sejtek proliferációját a Cox-2, a Survivin és a PCNA expressziójának csökkentésével. Nemzetközi Klinikai és Kísérleti Orvostudományi Folyóirat. 2014;7(5):1054-60.
2. Wang CZ és mtsai. A panaxadiol és a panaxatriol hatékony kemopreventív szerek a tüdőrák ellen. Planta Med. 2012 márc;78(4):340-6.
3. Li X és mtsai. A Ginsenoside Rg3 a CXCR4 gátlása révén fokozza a humán NSCLC sejtek platina gyógyszerekkel szembeni érzékenységét. Sejt fiziol biokémia. 2015;36(2):685-96.
4. Yang J és munkatársai A ginsenozid Rg3 gyengíti a ciszplatin rezisztenciát tüdőrákban a PD-L1 lefelé szabályozásával és az EMT visszafordításával. Biomed farmakoter. 2019 Február;110:227-239.
5. Gao JL és mtsai. A ginsenozid Rg3 és gemcitabin gátló hatása a hasnyálmirigyrák sejtjeire. Mol Med Rep. 2017 ápr;15(4):2057-2064.
6. Lu J és munkatársai: A Ginsenoside Rg3 fokozza a hipoxiás nyelőcsőrák sejtvonalainak radioszenzibilizációját a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor és a hipoxia által indukálható 1α faktor révén. Tumor Biol. 2016 júl;37(7):9649-58.
7. Zhang X és munkatársai: A Ginsenoside Rg3 fokozza az emberi orális laphámsejtes karcinóma sejtek sugárérzékenységét. Am J Transl Res. 2019 Május 15;11(5):2764-2774.
8. Yun TK. Kísérleti és epidemiológiai bizonyítékok a Panax ginzeng C.A. Meyer rákmegelőző potenciáljáról. Nutr rák. 2000;37(1):1-12.
9. Park HJ és mtsai. A ginsenozid Rg3 rákellenes aktivitása a hepatocelluláris karcinóma ellen: áttekintés. Crit Rev Élelmiszer Sci Nutr. 2018;58(8):1367-1373.
10. Liu J és munkatársai: A Ginsenoside Rg3 fokozza a természetes gyilkos sejtek aktivitását a hepatocelluláris karcinóma sejtekkel szemben az NKG2D és CD16 expressziójának szabályozásával. Exp Ther Med. 2019 Jan;17(1):273-278.
