Frontier dinamika a ginsenozid Rh2 molekuláris mechanizmusáról a daganat ellen
Bevezetés
Ginsenoside Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginsenozid a Panax ginsengbenben, feltárták, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással bír diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként alkalmazzák preoperatív neoadjuváns kemoterápiában, posztoperatív adjuváns kemoterápiában és előrehaladott rák mentőkezelésében, amely az utóbbi években kutatási központtá vált.
A rákterápiák jelenlegi helyzete
A rák a második legnagyobb halálozási okká vált világszerte, 2018-ban mintegy 9,6 millió rákhoz köthető haláleset történt – a Világegészségügyi Szervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint. A sugárterápia, kemoterápia és műtét a rák esetén a legkedveltebb lehetőség, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a tumor visszaesése és a gyógyszerrezisztens, ezért a betegség orvoslásához adjuváns szerek szükségesek.
Rákellenes kezelés esetén az elfogadott és az új gyógyszeralkalmazási jelöltek több mint 60%-a természetes termékek vagy szintetikus molekulák, amelyek természetes termékű molekuláris csontvázakon alapulnak. Figyelemre méltó, hogy a ginsenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik révén, mint például immunalkalmazkodás, daganatellenes, oxidációellenes és a szív és az agyi erek védelme.
Rákellenes kezelés esetén az elfogadott és az új gyógyszeralkalmazási jelöltek több mint 60%-a természetes termékek vagy szintetikus molekulák, amelyek természetes termékű molekuláris csontvázakon alapulnak. Figyelemre méltó, hogy a ginsenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik révén, mint például immunalkalmazkodás, daganatellenes, oxidációellenes és a szív és az agyi erek védelme.
20(S) ginsenozid Rh2 vs. 20(R) ginsenozid Rh2
A ginsenozid Rh2-nek két sztereiomérikus formája van: a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginsenozid Rh2. A (20R) ginsenozid Rh2-hez képest a (20S) ginsenozid Rh2 magasabb citotoxikus aktivitással rendelkezik a ráksejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett tanulmányban az A549 sejtekben a 20(S) ginsenozid Rh2 és 20(R) ginsenozid Rh2 fél maximális gátló koncentrációja 45,7 és 53,6 μM.
A ginsenozid Rh2 daganat elleni alapvető mechanizmusai
MechanikailagA daganatellenes hatások Ginsenozid Rh2valósítják meg a következőket Enhancing A test’az immun aktivitás a mikrokörnyezet szabályozására, gátoljaing a daganatsejtek differenciálódása, angiogenezise, szaporodása, inváziója és áttétetéseiing az apoptózis, a sejtciklus megállása, autofágia, szuperoxid és reaktív oxigén fajok, valamint visszafordulásoking a a gyógyszerrezisztens egy sor fontos tumorhoz kapcsolódó jelátviteli útvonal szabályozásán keresztül.
Például a ginsenozid Rh2 képes aktiválni a CD4+ és CD8a+ T limfocitákat, elősegítheti azok invázióját, és fokozhatja a limfociták pusztító hatását a B16-F10 melanoma sejtekre koncentrációtól függően. Emellett a G0/G1 fázisban lévő daganatsejtek száma jelentősen megnő a ginsenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, amellyel hatékonyan növelik a daganatsejtek terjeszkedését és migrációjátkosárEd. Ezen felül a ginsenozid Rh2csökkenti a szintjeit Gyógyszerrezisztens Gének (pl.MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrák sejtsejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra.
Például a ginsenozid Rh2 képes aktiválni a CD4+ és CD8a+ T limfocitákat, elősegítheti azok invázióját, és fokozhatja a limfociták pusztító hatását a B16-F10 melanoma sejtekre koncentrációtól függően. Emellett a G0/G1 fázisban lévő daganatsejtek száma jelentősen megnő a ginsenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, amellyel hatékonyan növelik a daganatsejtek terjeszkedését és migrációjátkosárEd. Ezen felül a ginsenozid Rh2csökkenti a szintjeit Gyógyszerrezisztens Gének (pl.MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrák sejtsejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra.
Összegzés
Ginsenoside Rh2multifunkcionális szerepet tölt be mind a tumorkezelésben, mind a daganat mikrokörnyezeti immunomodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára.
Hivatkozás
[1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezet immunomodulációjában. Biomed gyógyszertár. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kutatási előrehaladás a ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusában. Am J Chin Med. Online megjelent: 2024. január 31. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kutatási előrehaladás a ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusában. Am J Chin Med. Online megjelent: 2024. január 31. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenozidok
BONTAC2012 óta elkötelezett a koenzim és természetes termékek kutatás-fejlesztése, nyersanyagok gyártása és értékesítése mellett, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatási és fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatási és fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a bioszintézis területénritka ginsenozidok Rh2/Rg3, tiszta nyersanyaggal, magasabb konverziós rátával és magasabb tartalommal (akár 99%-ig). A BONTAC-ban egyablakos szolgáltatás érhető el testreszabott termékmegoldásokhoz. Az egyedi Bonzyme enzimmatikus szintézis technológiával itt mind az S-típus, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és pontos célzási tevékenységgel. Termékeinket szigorú, harmadik féltől származó önvizsgálatnak vetik alá, ami megbízható volt.
Felelősségkizárás
Ez a cikk az akadémiai folyóirat hivatkozásán alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztásra és tanulásra szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsadási céloknak. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem tükrözik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget bármilyen igényért, kárért, veszteségért, költségért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve az Ön által a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodás miatt alakul ki vagy ered.
