A ginzennozid Rh2 tumor elleni molekuláris mechanizmusának élvonalbeli dinamikája
Bevezetés
Ginzeng Rh2, a Panax ginzeng egy protopanasaxadiol (PPD) típusú ritka ginzengje, feltételezhetően széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik különböző daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiában, a posztoperatív adjuváns kemoterápiában és az előrehaladott rák mentő kezelésében, ami az utóbbi években kutatási hotspot lett.
A rákterápiák jelenlegi állapota
A rák a világon a második leggyakoribb halálokká vált, körülbelül 9,6 millió rákhoz kapcsolódó halálesettel 2018-ban, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét a rák előnyben részesített opciói, amelyek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat kiújulása és a gyógyszerrezisztencia, ami olyan javítást igényel, mint az adjuváns gyógyszerek a hiba kijavítására.
A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és a pre-új gyógyszerkérelem jelöltek több mint 60%-a természetes termék vagy természetes termék molekuláris vázán alapuló szintetikus molekula. Feltűnően a ginzengek ígéretes terápiás célpontként szolgálnak farmakológiai aktivitásaik révén, mint például az immunrendszer szabályozása, daganatellenes hatás, antioxidáns hatás, valamint a szív és az agyi erek védelme.
A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és a pre-új gyógyszerkérelem jelöltek több mint 60%-a természetes termék vagy természetes termék molekuláris vázán alapuló szintetikus molekula. Feltűnően a ginzengek ígéretes terápiás célpontként szolgálnak farmakológiai aktivitásaik révén, mint például az immunrendszer szabályozása, daganatellenes hatás, antioxidáns hatás, valamint a szív és az agyi erek védelme.
20(S) ginzeng Rh2 vs. 20(R) ginzeng Rh2
A ginzeng Rh2-nek két sztereoizomer formája létezik, nevezetesen a 20(S) ginzeng Rh2 és a 20(R) ginzeng Rh2. A (20R) ginzeng Rh2-höz képest a (20S) ginzeng Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtek ellen. Egy korábban közölt tanulmányban a 20(S) ginzeng Rh2 és a 20(R) ginzeng Rh2 fele maximális gátló koncentráció értékei A549 sejtekben 45,7 és 53,6 µM voltak.
A ginzeng Rh2 daganatellenes hatásának mögöttes mechanizmusai
Mechanikailaga ginzeng Rh2 daganatellenes hatásai azáltal valósulnak meg, hogy fokozzák. a szervezet’ immunaktivitását a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják. a daganatsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják. az apoptózist, a sejtciklus-leállást, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítjákte az a gyógyszerrezisztenciát a daganathoz kapcsolódó fontos jelátviteli utak sorozatának szabályozásával.
Például a ginzeng Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti azok invázióját, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták ölő hatását a B16-F10 melanoma sejtekre. Emellett a G0/G1 fázisban lévő daganatsejtek száma jelentősen megnő a ginzeng Rh2 és 5-FU kezelés után, amellyel a daganatsejtek terjedése és migrációja hatékonyan gátolt.gátolja Ezenkívül a ginzeng Rh2csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének (pl.MRP1, MDR1, LRP és GST)) szintjét, ami érzékenyebbé teszi a vastagbélrák sejteket az 5-FU-ra.
Például a ginzeng Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti azok invázióját, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták ölő hatását a B16-F10 melanoma sejtekre. Emellett a G0/G1 fázisban lévő daganatsejtek száma jelentősen megnő a ginzeng Rh2 és 5-FU kezelés után, amellyel a daganatsejtek terjedése és migrációja hatékonyan gátolt.gátolja Ezenkívül a ginzeng Rh2csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének (pl.MRP1, MDR1, LRP és GST)) szintjét, ami érzékenyebbé teszi a vastagbélrák sejteket az 5-FU-ra.
Következtetés
ginzennozid Rh2sokoldalú szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a daganatmikrokörnyezet immunmodulációjában, ami a jövőben ígéretes gyógyszerválasztás lehet a daganatos betegek számára.
Referencia
[1] Xiaodan S, Ying C. Role of ginsenoside Rh2 in tumor therapy and tumor microenvironment immunomodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginzennozidok
BONTAC2012 óta a koenzimek és természetes termékek alapanyagainak kutatásával, fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik, saját gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős K+F csapattal rendelkezik. A BONTAC gazdag K+F tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik aritka ginzennozidok Rh2/Rg3bioszintézisében, tiszta alapanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). Az egyablakos, testreszabott termékmegoldás szolgáltatás elérhető a BONTAC-nál. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók itt, erősebb aktivitással és precíz célzott hatással. Termékeink szigorú harmadik fél általi önellenőrzésen esnek át, amelyek megbízhatók.
Jogi nyilatkozat
Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent referencián alapul. A releváns információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek semmilyen orvosi tanácsot. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, lépjen kapcsolatba a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen igényért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásából ered.
