1. Bevezetés
Emlős sejtekben aNAD+metabolitok a NAD+ mentési útvonalra kerülnek elő. NAz ikotinamid foszforiboziltranszferáz (NAMPT) a sebességkorlátozó enzim a mentési útvonal esetében, amely convertNikotinamid (NAM)bekerülnikotinamid mononukleotid (NMN). A neuronális NAMPT fontos a szinaptikus pre/poszt-szinaptikus esetekbenNMJ funkciója, valamint a csontváz izomfunkciójának és szerkezetének fenntartása.
2. A NAMPT szerepvállalása a NAD+ mentési útvonalon
A NAMPT aktivitása kulcsszerepet játszik az energiaanyagcserében és a homeosztázisban. A NAMPT képes lekonzulálni a nikotinamidot (NAM) és az 5-foszforibozil-pirofoszfátot (PRPP) nikotinamid mononukleotiddá (NMN) formálni. Az NMN-t később NAD+ szintetizálja a nikotinamid mononukleotid adenililitranszferáz (NMNAT), az enzim közvetlenül utánaNAMPT.
3. Az NMN hatásarészben visszafordítvaaNMJkárosodás NAMPT-/- cKO egereknél
Iaz NMN kezelés jelenlétében javul a vezikula endocitózis/exocitózis és helyreáll a véglemez morfológiája Thy1-NAMPT-/-feltételes kiütéses (cKO) egerekben. Emellett a NAMPT elvesztése a vetületi neuronokban rontja a szinaptikus vezikulák endocitózisát és exocitózisát az NMJ-knél, de az NMN nagymértékben megelőzi ezeket a károsodásokat. Továbbá az NMN kezelés helyreállítja a szarkoma igazítását a mitokondriális morfológia helyett.

4. AAz NMN alapvető mechanizmusa NMJ-k érintése
Az NMN enyhítő hatásai az NMJ-kre NAMPT által közvetített NAD+ mentőútvonalon keresztül valósíthatók, és ezt a feltételezést ajavította a szinaptikus veszikulák ciklusát, a véglemez morfológiáját, valamint az izomrost szerkezetét és működését a NAD+ prekurzor, NMN 2 hetes beadása után.
5. Összegzés
Mechanikailag a következők hatásaiNMN Fejlesztés NMJ funkció, véglemez morfológiája és izomszerkezete és összehúzódása valószínűleg NAMPT-közvetített NAD+ mentési útvonalat is érint. NMNnagy ígéretet bír egy terapeuttikus szer a csontizombetegségek esetén.
Hivatkozás
Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. A NAMPT deleció hatása a vetítő neuronokokban az idegmuszkuláris csomópont (NMJ) működésére és szerkezetére egerekben. Tudományos Rep. 2020; 10(1):99. Megjelent: 2020. január 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4
BONTACaz úttörőNMNaz iparban és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával világszerte. Jelenleg a BONTAC a koenzimtermékek niche területein vezető vállalatává vált. Különösen fontos, hogy a BONTAC az NMN nyersanyag-szállítója a híres David Sinclair csapatnak a Harvard Egyetemen, akik a BONTAC nyersanyagait egy "Az endotheliális NAD+-H2S jelátviteli hálózat károsodása a vasküláris öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában használják. Szolgáltatásainkat és termékeinket globális partnerek nagyra értékelték.
Továbbá a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és egyetlen tartományi független koenzimmérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzimtermékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, biomedicina, orvosi szépség, mindennapi vegyszerek és zöld mezőgazdaság.
Felelősségkizárás
ThazCikk A következő a hivatkozás a tudományos folyóirat. A releváns információk a következőkbiztosítsaCsak megosztásra és tanulási célokra, és nem minősül orvosi tanácsadási céloknak. Ha bármilyen jogsértés történik, kéremKapcsolat A szerzőfor törlésion. A cikkben kifejtett nézetek nem tükrözik aBONTAC.
Semmilyen körülmények között nem vonja felelősségre a BONTAC semmilyen módon a követelésekért, károkért, veszteségekért, költségekért vagy felelősségekért (beleértve korlátozás nélkül a közvetlen vagy közvetett károkat a profitvesztés, üzletmegszakítás vagy információvesztés miatt), amelyek közvetlenül vagy közvetve az Ön ezen a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásából fakadnak.