01 jan.
A rheumatoid arthritis javítása MSCs-exo-val Rh2-vel kombinálva
Bevezetés
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentésének fényében 2019-ben világszerte 18 millió ember szenved rheumatoid arthritisben (RA), ahol a nők prevalenciája 2,5-szerese a férfiakénak. Ez a rendellenesség nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét, sőt súlyos esetben fogyatékosságot is okoz. Figyelemre méltó, hogy a mesenchymalis őssejtből származó exoszóma (MSCs-exo) az Rh2 ginzenoziddal kombinálva bebizonyosodott, hogy hatékony az RA tüneteinek enyhítésében, és nagy ígéretet jelent az RA adjuváns gyógyszereként.
Az RA-ról
Az RA egy általában középkorban előforduló krónikus autoimmun betegség, amelyet elsősorban az érproliferáció, a synovium gyulladás és egy vagy több ízület merevsége/duzzanata/deformációja/fájdalma jellemez. Jelenleg az RA kezelése kortikoszteroidokra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre, szintetikus betegségmódosító reumaellenes gyógyszerekre és biológiai szerekre támaszkodik. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása azonban különféle káros hatásokkal járhat, például fertőzéssel, májkárosodással, gyomor-bélrendszeri károsodással és szívelégtelenséggel.
MSC-k vs. MSC-exo
MSC-k, többszörös differenciálódási potenciállal,tudcsökkenti az ízületi gyulladást RA-ban. Mindazonáltal vannak olyan potenciális kockázatok, mint az immunogenitás, a különböző sejttételek heterogenitása, a daganatkeltő hatás és az etikai kérdések, amelyek korlátozzák az MSC-k alkalmazását.
Az MSC-exo az MSC-k által kiválasztott kis extracelluláris vezikula, amelynek átmérője 30 és 150 nanométer között mozog. Biológiailag aktív anyagokat, például nukleinsavakat és kis molekulákat hordozhat, betöltve az MSC-k funkcióját. Az MSC-khez képest az MSC-exo alacsony immunogenitással és hasnincs daganatképződés és etikai korlátok kockázata.
Az MSC-exo az MSC-k által kiválasztott kis extracelluláris vezikula, amelynek átmérője 30 és 150 nanométer között mozog. Biológiailag aktív anyagokat, például nukleinsavakat és kis molekulákat hordozhat, betöltve az MSC-k funkcióját. Az MSC-khez képest az MSC-exo alacsony immunogenitással és hasnincs daganatképződés és etikai korlátok kockázata.
Kutatási protokoll
A collagen által kiváltott ízületi gyulladás (CIA) modellfelépülpatkányokban, amelyet foszfátpufferelt sóoldat kezelése vagy egyszeri/kombináltMSC-k-exo és ginzenozid Rh2. A patkánykerítéseket 16 rRNS-amplifikációs szekvenáláshoz és nem célzott metabolomikai elemzéshez gyűjtik össze.
Jelentős hatékonyságaMSC-k-exo kombináltRh2 ginzenoziddal RA-ban
Az MSC-exo és a ginzenozid Rh2 kombinált terápiája nagymértékben javítjaAz RA tüneteibanCIAModell patkányok, ami aízületi duzzanatvalamint aízületi gyulladás pontszáma ésmancs vastagsága.
Eközben aKórszövettani változásokCIAa modellpatkányok láthatóan javultak.Az Rh2 fokozza az MSC-exo azon képességét, hogy elnyomja a gyulladásos faktorok expresszióját a szinoviumban és a porcokbana CIA modellpatkányok esetében, amint azt a Szabályozás csökkentéseTNF-α, IL-1β és IL-6valamint aIL-10exo+Rh2 csoportban. Azonkívülcsonterózió a CIA patkányok bokaízületeibenjavult, amint azt a BMD és a Tb.Th nyilvánvaló növekedése, valamint a BS/BV és a Tb.Sp kiemelkedő csökkenése is bizonyítja az exo+Rh2 csoportban.
Eközben aKórszövettani változásokCIAa modellpatkányok láthatóan javultak.Az Rh2 fokozza az MSC-exo azon képességét, hogy elnyomja a gyulladásos faktorok expresszióját a szinoviumban és a porcokbana CIA modellpatkányok esetében, amint azt a Szabályozás csökkentéseTNF-α, IL-1β és IL-6valamint aIL-10exo+Rh2 csoportban. Azonkívülcsonterózió a CIA patkányok bokaízületeibenjavult, amint azt a BMD és a Tb.Th nyilvánvaló növekedése, valamint a BS/BV és a Tb.Sp kiemelkedő csökkenése is bizonyítja az exo+Rh2 csoportban.
A bél-ízület tengely alapvető szerepe az RA-ban
GUT mikrobióta és metabolitokúgy tekintették, hogykritikus fontosságú az RA fejlesztésében.FeltűnőenMSC-exo és Rh2tudjelentősen javítja a zavart bélmikrobiótát a CIA-banmodellFrancba. A Candidatus_Saccharibacteria és Clostridium_XlVb szabályozása lehet a legsarkalatikusabb. KonkrétanCandidatus_Saccharibacteriamodulála a vitaminok emésztésének és felszívódásának anyagcsere-útvonala pantoténsav és D3-vitamin változások révén. Ami a következőket illetiClostridium_XlVbőt Szabályozza16(R)-HETE változások az arachidonsav metabolikus útvonalában.
Következtetés
Az MSC-exo és az Rh2 szinergikusan hat az RA javítására a bélmikrobióta és a metabolitok modulálásával, különösen a Candidatus_Saccharibacteria és a bőség Clostridium_XlVb átalakítása.
Utalás
Zhou Z, Li Y, Wu S és mtsai. Gazda-mikrobióta kölcsönhatások kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban szenvedő patkányokban, akiket humán köldökzsinór mesenchymalis őssejt exoszómával és ginzenozid Rh2-vel kezeltek. Biomed Pharmacother. Online közzétéve: 2024. április 2. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenozidok
BONTAC2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a bioszintézisbenritka ginzenozidok Rh2/Rg3, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%).
Lemondás
Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.