Bevezetés
A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt.
A rákterápiák jelenlegi helyzete
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség.
A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme.
20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2
Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM.
A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai
Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával.
Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra.
Következtetés
A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára.
Utalás
[1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenozidok
A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot.
Lemondás
Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.