Miért válassza a BONTAC-ot?

Az NMNH előnyei

NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes gyártási por. 2. A Bontac az első olyan gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabil NMNH port állít elő. 3. Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas színvonalának és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NADH előnyei

NADH: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív Bonpure hétlépcsős tisztítási technológia, tisztaság 98% felett 3. Speciális, szabadalmaztatott folyamatkristály forma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NAD előnyei

NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. 1000+ vállalkozás stabil beszállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, magasabb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében

Az MNM előnyei

NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív"Bonpure"hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója

Mi kínáljuk a legjobb megoldásokat az Ön vállalkozása számára

A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal és a koenzimmel, valamint a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, a természetes termékeket, a cukorhelyettesítőket, a kozmetikumokat, az étrend-kiegészítőket és az orvosi intermediereket.

A globálisNMNiparban, a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis és fermentáció ipartól eltérően a BONTAC rendelkezik a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiával. Mi több, a BONTAC létrehozta az első koenzim mérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely szintén az egyetlen Guangdong tartományban.

A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiájának előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatot épít ki az egyetemekkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet tölt be a szintetikus biológiai iparban, és jobb életet teremt az emberek számára.

Tudj meg többet

Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról

A BONTAC megbízható partner, akivel évek óta együtt dolgozunk. Koenzimjük tisztasága nagyon magas. COA-juk viszonylag magas vizsgálati eredményeket érhet el.

Eleje

A BONTAC-ot 2014-ben fedeztem fel, mert David cikke a CELL-ben a NAD-ról és az NMN-ről azt mutatta, hogy a BONTAC NMN-jét használta kísérleti anyagához. Aztán Kínában találtuk őket. Ennyi év együttműködés után úgy gondolom, hogy ez egy nagyon jó cég.

Hanks

Úgy gondolom, hogy a zöld, egészséges és nagy tisztaságú termékek előnyei a BONTAC termékeinek a többihez képest. A mai napig velük dolgozom.

Phillip

2017-ben a BONTAC koenzimjét választottuk, amelynek során csapatunk számos technikai problémába ütközött, és konzultált a műszaki csapatukkal, akik jó megoldásokat tudtak adni nekünk. Termékeiket nagyon gyorsan szállítják, és hatékonyabban működnek.

Gobbs

Kérdése van?

Mi az öregedésgátló NMN por mechanizmusa?

Az öregedést, mint természetes folyamatot a különböző szervek, például az agy, a zsírszövet, a bőr, a máj, a vázizom és a hasnyálmirigy mitokondriumaiban az energiatermelés szabályozásával azonosítják a NAD+ kimerülése miatt. A NAD+ szintje a szervezetben csökken a NAD+ enzimek öregedéskor történő növelésének következményeként Három különböző bioszintézis útvonal létezik a NAD+ előállítására emlős sejtekben, beleértve a triptofán, só és Preiss-Handler útvonalak de novo szintézisét. E három útvonal közül az NMN egy interproduct azáltal, hogy részt vesz a NAD+ bioszintézisében só és Preiss-Handler útvonalakon keresztül. A mentési útvonal a leghatékonyabb és a fő útvonal a NAD+ bioszintézishez, amelyben a nikotinamidot és az 5-foszforibozil-1-pirofoszfátot a NAMPT enzimjével NMN-né alakítják, majd az ATP-hez konjugálják, majd az NMNAT NAD-vá alakítja. Továbbá a NAD+ fogyasztó enzimek felelősek a NAD+ lebomlásáért és ennek következtében a nikotinamid melléktermékként történő képződéséért.

Milyen kihívásokkal jár az NMN por forgalmazása?

Az NMN-por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazáshoz ajánlott biztonságos szintek megállapításához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel többségük nem tért vissza szigorú tudományos preklinikai és klinikai teszteléssel. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók vonakodnak fizetni a kutatásért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs felhatalmazó ügynökség az NMN-termékek szabályozására, mivel gyakran funkcionális élelmiszerként értékesítik, mint az erősen szabályozott terápiás gyógyszereket. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérték a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve az N vörös besumerek biztonságát, egészségét és jólétét. csodaszer az idősek számára, mert a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés dózisát és gyakoriságát gondosan elő kell írni, az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden más szembetűnő egészségi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat különböző életkorral összefüggő hiányosságokra vizsgáltak, és ezeket bizonyos hiányosságokra használják, csak miután bizonyították hatékonyságukat és biztonságos használatukat. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is

Hogyan válasszunk ki egy igazi NMN por anyaggyártót?

Először ellenőrizze a gyárat. Némi vetítés után az NMN úgy vélte, hogy a közvetlenül a fogyasztók nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka esetében a minőség a legfontosabb dolog, és az első dolog, hogy ellenőrizzük a nyersanyagok minőségét, a gyár ellenőrzése. A Bontac vállalat az SGS cateriáival gyártja a kiváló minőségű NMN port. Másodszor, a tisztaságot teszteljük. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. A mellékelt tanúsítványok bizonyítják, hogy a Bontac által gyártott NMN por tisztasága eléri a 99,9%-ot. Végül egy professzionális tesztspektrumra van szükség ennek bizonyításához. Mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és nagyfelbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meg kell határozni a ca n vegyület szerkezetét.

Frissítéseink és blogbejegyzéseink

ápr. 02.

A ginsenozid Rg3 kezelés feloldó hatása az NPC-k IL-1β által kiváltott sérülésére

Bemutatkozás A csigolyák közötti porckorong degeneráció (IDD) egy gyakran előforduló ortopédiai betegség, amelyet a nucleus pulposus sejtek (NPC-k) túlzott apoptózisa és az extracelluláris mátrix (ECM) degenerációja kísér, a derék, a lábak és a lábak fájdalmának és zsibbadásának fő tüneteivel, valamint a csontszövetek felszínén és környékén fellépő gyulladással. Meglepő módon a ginsenozid Rg3, a ginzeng fő hatóanyaga, a p38 MAPK útvonal inaktiválásával bizonyítottan antikatabolikus és anti-apoptotikus hatást mutat az IL-1β-val kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban. Az IDD IDD kockázati tényezői általában olyan kockázati tényezőkhöz kapcsolódnak, mint az öregedés, a túlzott testmozgás, a munkakörnyezet és a genetika. Ahogy öregszünk, a testben és a csigolyák közötti porckorongokban lévő víz mennyisége ennek megfelelően csökken. A nedvesség nélküli csigolyák közötti lemezek elveszítik rugalmas funkciójukat és kemények lesznek. Ha bármilyen stimuláció vagy nyomás van, a csigolyák közötti lemez megrepedhet, ami csigolyaközi porckorong sérüléshez vezethet. Például a túlzott testmozgás és munka által okozott mechanikai trauma felgyorsíthatja a lemez törékenységét és súlyosbíthatja az IDD-t. A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásai IL-1β-val kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban A ginsenozid Rg3 anti-apoptotikus szerepet játszik az IL-1β-val kezelt humán NPC-kben és IDD patkányokban, amint azt a Bax pro-apoptózis fehérje alulszabályozása és az anti-apoptózis fehérje Bcl-2 upregulációja bizonyítja IL-1β stimulált NPC-kben és IDD modellpatkányokban. Emellett a ginsenozid Rg3 elnyomja az ECM lebomlását az IDD patkányok IL-1β által stimulált NPC-iben és csigolyaközi porckorongszöveteiben, amint azt az ECM degradációval kapcsolatos MMP-k (MMP2 és MMP3) és ADAMTS-ok (Adamts4 és Adamts5) csökkent expressziója igazolja. A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásokat mutat az IL-1β-val kezelt humán NPC-kben. A ginsenozid Rg3 csökkenti az apoptózist és a katabolizmust IDD patkányokban. A ginsenozid Rg3 enyhítése IDD-ben a p38 MAPK útvonalon keresztül A ginsenozid Rg3 enyhítheti az NPC degenerációját, helyreállíthatja az annulus rost elrendezését, és több proteoglikán mátrixot tarthat meg a p38 MAPK útvonal inaktiválásával. In vitro a p38 fluoreszcencia intenzitása fokozódik az IL-1β által stimulált NPC-kben, de a ginsenozid Rg3 ellensúlyozza ezt a támogató hatást. In vivo a foszforilált p38 szint emelkedett az NPC-kben és az IDD patkányok csigolyaközi porckorongszöveteiben, míg a ginsenozid Rg3 fordítottan működik. A ginsenozid Rg3 elnyomja az IL-1β-stimulált p38 MAPK útvonalat humán NPC-kben A ginsenozid Rg3 inaktiválja a p38 MAPK útvonalat IDD patkányokban. Következtetés A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásait IL-1β-val kezelt humán lemezmag pulposus sejtekben és a porckorong degeneráció patkány modelljében a MAPK útvonal inaktiválásával érik el, új nyomokat adva az IDD kezelésére. Referencia: Chen J, Zhang B, Wu L, et al. A ginsenozid Rg3 antikatabolikus és anti-apoptotikus hatásokat mutat az IL-1β-val kezelt humán lemezmag pulposus sejtekben és a lemez degenerációjának patkány modelljében a MAPK útvonal inaktiválásával. Sejt Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. o. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatási és fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka ginsenozidok Rh2/Rg3 bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A BONTAC-ban egyablakos szolgáltatás érhető el a testreszabott termékmegoldáshoz. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S, mind az R típusú izomerek pontosan szintetizálhatók itt, erősebb aktivitással és pontos célzási hatással. Termékeinket szigorú harmadik fél általi önellenőrzésnek vetjük alá, amelyek megbízhatóak. Jogi nyilatkozat Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve abból ered vagy ered, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.

ápr. 02.

Az NMN szerepének feltárása az öregedő egerek vastagbél egészségének megőrzésében

Bemutatkozás A bél változatos és dinamikus mikrobiotikus rendszer. Körülbelül 100 trillió mikroorganizmus található a bélben, amely főként anaerob, részben anaerob és aerob baktériumokból áll. Az öregedés folyamatában a bélrendszer fokozhatja az epiteliális gát permeabilitását és károsodhat a szoros csomóponti fehérjéket. Nevezetesen, a β-nikotinamid-mononukleotid (NMN) kiegészítése a NAD+ szint emelése érdekében bizonyítottan meghosszabbítja az életet és fenntartja a vastagbél egészségét az öregedő egerekben. Kutatási protokoll A Zmpste24−/− egereket gyakran használják az idő előtti öregedési modell felépítésében, lassú súlygyarapodás, alultápláltság és progresszív hajhullás jellemzői miatt, rövid, körülbelül 20 hetes medián túléléssel. Az NMN szerepének megértése érdekében az öregedő egerek vastagbél egészségének megőrzésében az 5-7 hetes Zmpste24−/− egereket szájon át foszfátpufferes sóoldattal (PBS) vagy 100/300 mg kg−1 NMN-nel szájon át átgázolják minden második napon a természetes halálig. Hasonlóképpen, a természetes öregedésű C57BL/6 10 hónapos egereket PBS vagy NMN szájon át mért gyomorszondáinak vetik alá 300 mg kg−1 dózisban, amely kontrollként szolgál. A kísérletek során az egerek testtömegét rögzítjük, és törékenységi indexüket és székletmintáikat észleljük. A Zmpste24-/- egerek élettartama és gyengeségi indexei NMN-kezelés után Az NMN meghosszabbítja a Zmpste24−/− egészséges és medián élettartamát, javítja a Zmpste24−/− öregedési fenotípust. Pontosabban, az egerek medián élettartama 21,4 hétről 25,7 hétre nőtt az NMN beavatkozás után, több mint 20% -os növekedéssel. Ezenkívül az NMN hatékonyan növeli a testtömeget. Eközben az egerek általános egészségi állapota jobb az NMN-kezelés után, amint azt a Sinclair törékenységi indexeinek lassan növekvő tendenciája is mutatja. Az NMN szerepe az öregedő egerek bélrendszerében Az NMN szabályozza az öregedő egerek vastagbélében részt vevő gének aktivitását. Egyszerűen fogalmazva, NMN-kiegészítés jelenlétében a P53 transzkripciós szabályozó fehérjeszintje csökken, míg az öregedési marker Sirt1, NMNAT2 és NMNAT3 expressziós szintje emelkedik. Az NMN javítja a bélhámsejtek patológiáját és a bél permeabilitását, amint azt a bél szoros csomóponti fehérje (Claudin1,) és a serlegsejtek száma, a gyulladáscsökkentő faktor (IL-10) fokozott felszabadulása és a növekvő hasznos bélbaktériumok (Akkermansia muciniphila és Bifidobacterium pseudolongum) bizonyítják. következtetés Az NMN-kiegészítés védőhatást fejt ki a vastagbél nyálkahártyájára azáltal, hogy szabályozza az öregedésben, a bél őssejtek differenciálódásában és a bélflóra homeosztázisának javításában részt vevő gének aktivitását, ami életképes stratégia lehet a bél egészséges öregedésének fenntartására. Hivatkozás: Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. β-nikotinamid-mononukleotid-kiegészítés meghosszabbítja a koraszülött egerek élettartamát és védi a vastagbél működését az öregedő egerekben. Food Funct., 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN A BONTAC az NMN ipar úttörője és az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzimkatalízis technológiával szerte a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalattá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója, aki a BONTAC nyersanyagait használja a "Impairment of an Endothelialis NAD+-H2S Signaling Network Is a Revili Cause of Vascular Aging" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket globális partnereink nagyra értékelik. Továbbá a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzimmérnöki technológiai kutatóközponttal a kínai Guangdongban. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozás-egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság. Jogi nyilatkozat Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.

ápr. 02.

NR, mint ígéretes terápiás jelölt az Alpers-kórban

Bemutatkozás Az Alpers-kór egyszerre neurodegeneratív rendellenesség és metabolikus rendellenesség, amely szorosan kapcsolódik a mitokondriális diszfunkcióhoz és a polimeráz gamma (POLG) gén katalitikus alegységének mutációihoz. Figyelemre méltó, hogy a NAD prekurzor, a nikotinamid-ribozid (NR) kiegészítése bizonyítottan kifejezetten javítja az Alpers-betegségben szenvedő betegek kortikális organoidjainak mitokondriális hibáit. Az Alpers-kórról Az Alpers-kór autoszomális recesszív rendellenesség, amelyet gyakran kísér kortikális neuronális veszteség, valamint a mitokondriális DNS (mtDNS) és az I komplex (CI) kimerülése. A betegség 100 000 újszülöttből körülbelül 1-nél fordul elő. A legtöbb Alpers-betegségben szenvedő személy születéskor nem mutat tüneteket. A diagnózist általában a POLG gén meghatározásával állapítják meg. Megjelenésük után (általában az első és harmadik életév között) a betegek olyan tüneteket mutathatnak, mint a progresszív encephalopathia, epilepszia, myoclonus és myasthenia gravis. Jelenleg nincs hatékony módszer a betegség gyógyítására. Alpers betegségmodelljének in vitro létrehozása Az indukált pluripotens őssejteket (iPSC-ket) az A467T (c.1399G>A) és a P589L (c.1766C>T) heterozigóta mutációit hordozó Alpers betegből állítják elő, majd kortikális organoidokká és idegi őssejtekké (NSC) differenciálódnak. Az alpers iPSC-k enyhe mitokondriális változásokat mutatnak, beleértve az emelkedett L-laktátszintet és a CI kimerülését. Az alperek NSC-i mély mtDNS-kimerülést és mitokondriális diszfunkciót mutatnak. Az alperek kérgi organoidjai kortikális neuronális veszteséget és asztrocita felhalmozódást mutatnak. Az NR szerepe Alpers kérgi organoidjaiban Az NR hosszú távú kezelése részben javítja az Alpers kérgi organoidjaiban megfigyelt neurodegeneratív változásokat. Pontosabban, az NR kiegészítése hatékonyan ellensúlyozza az idegi veszteséget, a gliadúsulást és a mitokondriális károsodást, amelyet az Alpers-betegségben szenvedő betegek kortikális organoidjaiban figyeltek meg. Az Alpers beteg organoidjainak szabályozatlan útvonalainak megfordítása az NR kezelés után Az NR kezelés ellensúlyozza a mitokondriális és szinaptogenezissel kapcsolatos útvonalak downregulációját, valamint az asztrocita / gliasejtekhez kapcsolódó útvonalak upregulációját, és az ideggyulladás nyilvánvalóan aktiválódik az Alpers kortikális organoidjaiban. Következtetés Az NR feltöltése a NAD szint növelése érdekében megmentheti a mitokondriális hibákat és az idegi veszteséget az Alpers-kór iPSC-ből származó kortikális organoidjában, viszonylag magas biztonsággal és biológiai hozzáférhetőséggel, ami nagy ígéretet mutat ennek a bonyolult rendellenességnek a terápiás jelöltjeként. Hivatkozás: Hong Y, Zhang Z, Yangzom T et al. A NAD+ prekurzor nikotinamid-ribozid megmenti a mitokondriális hibákat és az idegi veszteséget az alpesi betegség iPSC-ből származó kérgi organoidjában. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikálva 2024 jan 25. o. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR A BONTAC egyike azon kevés kínai beszállítóknak, akik saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal képesek megkezdeni az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt az egyedi termékekhez. Az NR malát és klorid só formái egyaránt rendelkezésre állnak. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzymatic módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BONTAC NR tisztasága meghaladhatja a 97%-ot. Termékeinket szigorú harmadik fél általi önellenőrzésnek vetjük alá, amelyek megbízhatóak. Jogi nyilatkozat Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett vélemények nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.

Kérdése van? Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk!