Miért válassza a BONTAC-ot?

Az NMNH előnyei

NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes gyártási por. 2. A Bontac az első olyan gyártó a világon, amely nagy tisztaságú, stabil NMNH port állít elő. 3. Exkluzív "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek az NMNH por termékeinek magas színvonalának és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NADH előnyei

NADH: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív Bonpure hétlépcsős tisztítási technológia, tisztaság 98% felett 3. Speciális, szabadalmaztatott folyamatkristály forma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NAD előnyei

NAD: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. 1000+ vállalkozás stabil beszállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hétlépcsős tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, magasabb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében

Az MNM előnyei

NMN: 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványoktól mentes 2. Exkluzív"Bonpure"hétlépéses tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítványt szereztek a termékek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-beszállítója

Mi kínáljuk a legjobb megoldásokat az Ön vállalkozása számára

A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított high-tech vállalkozás. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal és a koenzimmel, valamint a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, beleértve a koenzimeket, a természetes termékeket, a cukorhelyettesítőket, a kozmetikumokat, az étrend-kiegészítőket és az orvosi intermediereket.

A globálisNMNiparban, a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis és fermentáció ipartól eltérően a BONTAC rendelkezik a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiával. Mi több, a BONTAC létrehozta az első koenzim mérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely szintén az egyetlen Guangdong tartományban.

A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológiájának előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatot épít ki az egyetemekkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet tölt be a szintetikus biológiai iparban, és jobb életet teremt az emberek számára.

Tudj meg többet

Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról

A BONTAC megbízható partner, akivel évek óta együtt dolgozunk. Koenzimjük tisztasága nagyon magas. COA-juk viszonylag magas vizsgálati eredményeket érhet el.

Eleje

A BONTAC-ot 2014-ben fedeztem fel, mert David cikke a CELL-ben a NAD-ról és az NMN-ről azt mutatta, hogy a BONTAC NMN-jét használta kísérleti anyagához. Aztán Kínában találtuk őket. Ennyi év együttműködés után úgy gondolom, hogy ez egy nagyon jó cég.

Hanks

Úgy gondolom, hogy a zöld, egészséges és nagy tisztaságú termékek előnyei a BONTAC termékeinek a többihez képest. A mai napig velük dolgozom.

Phillip

2017-ben a BONTAC koenzimjét választottuk, amelynek során csapatunk számos technikai problémába ütközött, és konzultált a műszaki csapatukkal, akik jó megoldásokat tudtak adni nekünk. Termékeiket nagyon gyorsan szállítják, és hatékonyabban működnek.

Gobbs

Kérdése van?

Milyen eljárások vonatkoznak az NMN-gyártást feldolgozó általános NMN-gyártókra?

1.Nyersanyag-előállítási folyamat
A bioenzimkatalízis népszerű gyártási módszer az iparban. Magas küszöbértékkel rendelkezik, és számos kulcsfontosságú katalitikus enzim drága, amelyek a teljes gyártási folyamat költségének mintegy 80% -át teszik ki, de ez a legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyártási módszer is. Az NMN bioenzimkatalízissel történő előállítása során az élelmiszer-minőségű nyersanyagok használata fontos része a folyamatnak a termékbiztonság és a szabványok betartásának biztosítása érdekében.
2. Magas színvonalú termelési feltételek
A termelési feltételek az egység minősített termékeinek bizonyos termelési szervezeti és termelési technológiai feltételek mellett történő teljesítéséhez szükséges munkaerő-fogyasztás színvonalára vonatkoznak. Vannak olyan tanúsítványok, amelyeket a szabályozó hatóságok adnak ki, mint például a cGMP az Egyesült Államokban, a TGA Ausztráliában, a GMP Japánban stb.
3.A termékvizsgálat magas színvonala.
A termékteszteléshez megbízható vizsgálati módszerekre és reagensekre van szükség, amelyeket a gyártási folyamat során használnak. Ezek nemcsak a végtermékre vonatkozó ellenőrzési szabványok, hanem az ellenőrzés közbenső szakaszaira is, beleértve a hatóanyagok vizsgálatát, a nehézfémek, például az ólom, az arzén és a higany vizsgálatát, valamint a patogén baktériumok, mikroorganizmusok és feldolgozási melléktermékek vizsgálatát. 
Az NMN-termékek esetében a hatóanyag-tartalom vizsgálatának általánosan használt módszere a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC), amely hatékony, pontos és precíz. A különböző gyártók esetében a reagensek vizsgálatára vonatkozó szabványok eltérőek. A szigorú gyártók nagy tisztaságú, analitikusan tiszta reagenseket vásárolnak harmadik fél szabványú cégektől ellenőrzésként.
4.Biztonsági értékelés
Az olyan viszonylag új nyersanyagok esetében, mint az NMN, nem elegendő, ha a fogyasztók kizárólag a kereskedő oldalán ítélik meg a termék biztonságát. Ezen a ponton különösen fontos a harmadik fél által készített hiteles értékelő jelentés.
Jelenleg két általános biztonságértékelési jelentés létezik, az egyik egy toxikológiai értékelő jelentés, a másik pedig egy biztonságértékelési jelentés. Kínában általában a toxikológiai értékelő jelentések teszik ki a többséget. Azonban még mindig kevés NMN-vállalat képes ilyen jelentéseket kiadni
5.Tárolás és csomagolás
Az NMN-eket általában lezárt tartályokban tárolják legfeljebb 12 hónapig. Ha 24 hónapig tárolható jelentéktelen tisztaságváltozásokkal, az NMN stabilitása nagyon megbízható. Jelenleg a leggyakoribb csomagolóanyagok a kisállat vagy a remény, amelyek gyógyszerészeti csomagolóanyagok. Nem mérgezőek, szagtalanok, könnyűek, hordozhatóak és hatékonyan elkülönítik a levegőt és a nedvességet.

Milyen kihívásokkal jár az NMN por forgalmazása a gyártók számára?

Az NMN-por biztonságossága nem értékelhető, mivel a hosszú távú alkalmazáshoz ajánlott biztonságos szintek megállapításához szükséges klinikai és toxikológiai vizsgálatok még nem fejeződtek be. Mindazonáltal biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonytalan és megbízhatatlan, mivel legtöbbjüket nem támasztották alá szigorú tudományos preklinikai és klinikai vizsgálatok. Ez a kérdés azért merült fel, mert a gyártók vonakodnak fizetni a kutatásért és a klinikai vizsgálatokért a potenciálisan alacsonyabb haszonkulcs miatt, és nincs felhatalmazó ügynökség az NMN-termékek szabályozására, mivel gyakran funkcionális élelmiszertermékként értékesítik, nem pedig erősen szabályozott terápiás gyógyszerként. Ezért szigorúbb jóváhagyási eljárást követeltek a fogyasztói érdekképviseleti csoportok, amelyek arra kérték a szabályozó ügynökségeket, hogy határozzanak meg szabványokat és korlátozásokat az öregedésgátló egészségügyi termékek forgalmazására, figyelembe véve a fogyasztók biztonságát, egészségét és jólétét. Az NMN-t nem szabad csodaszernek tekinteni az idősek számára, mivel a NAD-szint növelése, ha nem szükséges, káros hatásokkal járhat. Ezért az NMN-kiegészítés dózisát és gyakoriságát gondosan elő kell írni, az életkorral összefüggő hiány típusától és az emberek minden más szembetűnő egészségi állapotától függően. Más NAD prekurzorokat is vizsgáltak, hogy felfedezzék a hatékonyságot az életkorral összefüggő különböző hiányosságok esetén, és csak akkor használják őket bizonyos hiányosságokra, ha hatékonyságuk és biztonságos használatuk bizonyított. Ezért ugyanezt az elvet kell alkalmazni az NMN-re is

Hogyan válasszunk ki egy igazi NMN por anyaggyártót?

Először ellenőrizze a gyárat. Némi vetítés után az NMN úgy vélte, hogy a közvetlenül a fogyasztók nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka esetében a minőség a legfontosabb dolog, és az első dolog, hogy ellenőrizzük a nyersanyagok minőségét, a gyár ellenőrzése. A Bontac vállalat az SGS cateriáival gyártja a kiváló minőségű NMN port. Másodszor, a tisztaságot teszteljük. A tisztaság az NMN por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NMN nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. A mellékelt tanúsítványok bizonyítják, hogy a Bontac által gyártott NMN por tisztasága eléri a 99,9%-ot. Végül egy professzionális tesztspektrumra van szükség ennek bizonyításához. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a magmágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagyfelbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével a vegyület szerkezete előzetesen meghatározható.

Frissítéseink és blogbejegyzéseink

ápr. 02.

Az Rh2-L immunerősítő hatása a ragadós száj- és körömfájás elleni kettős emulziós adjuvánsra

1. Bevezetés Jelenleg a vakcina az előnyben részesített lehetőség a ragadós száj- és körömfájás (FMD) megelőzésére, amelyhez az adjuváns elengedhetetlen, mivel erős szerepet játszik a vakcinaantigénekkel kapcsolatos immunválasz fokozásában. Ebben az Rh2 liposzómákat (Rh2-L) etano injekciós módszerekkel állítják elő, majd kettős emulziós adjuvánsba töltik, és FMDV antigénnel együtt emulgeálják a víz az olajban a vízben (W / O / W) emulzióba az FMDD megelőzésére. 2. Az FMD-ről Az FMD, más néven aftás láz, vírusos és fulmináló fertőző betegség, amelyben a ragadós száj- és körömfájás vírusa (FMDV) megsérti a patás állatokat, például a szarvasmarhákat, sertéseket és juhokat. Mivel a száj- és körömfájás zoonózisos betegség, amelynek előfordulási gyakorisága és gyors átviteli sebessége van, a száj- és körömfájás elleni védőoltás jelentős azok számára, akik hosszú távú kapcsolatban állnak az állatokkal vagy alacsony immunitásúak, például a pásztorok, állatorvosok és gyermekek számára. 3.Az Rh2 Rh2-L-re történő transzformációjának jelentősége Az Rh2 Rh2-L-be történő átalakításával egyrészt nagymértékben csökkenthető az Rh2 gyenge oldhatósága és hemolízise. Másrészt az Rh2-L liposzómaként működik. Figyelemre méltó, hogy maga a liposzóma adjuvánsként szolgál a vakcinatervezésben, hogy javítsa az immunválaszt azáltal, hogy kölcsönhatásba lép az antigén-prezentáló sejtekkel (APC), növeli az immunstimulánsok reprezentációját az APC-k számára, és stimulálja a veleszületett immunitást. 4. Az Rh2-L immunerősítő hatása az FMD vakcinára Az Rh2-L immunerősítő hatása van, amint azt a humorális és celluláris immunválaszok növekedése bizonyítja. Az FMDV modellben az Rh2-L-t tartalmazó kettős emulziós adjuvánsokkal készített FMD vakcina csoportja kívánatosabb védőhatást mutat más csoportokhoz képest. Ez a csoport magasabb semlegesítő antitest titerrel, erősebb limfocita proliferációs válaszokkal, valamint magasabb szintű celluláris és humorális immun citokin termeléssel rendelkezik, beleértve az IFN-γ-t és az IL-4-et. 5. Következtetés Az Rh2-L tovább fokozhatja a kettős emulziós adjuváns immunhatását a ragadós száj- és körömfájás ellen, ami ígéretes és hatékony platform lehet az alegység vakcina adjuváns számára. 6. Hivatkozás Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang et al. "A ginsenozid Rh2 liposzómák immunerősítő hatása a ragadós száj- és körömfájás elleni vakcinára". Molekuláris gyógyszerészet. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 A BONTAC előnyei A BONTAC az első olyan vállalat Kínában, amely enzimatikus szintézissel biztosítja a ginsenozidok (Rh2) tömegtermelését. A BONTAC egyedülálló bonzim enzimatikus szintézis technológiával rendelkezik. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvosi és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC több mint 160 találmányi szabadalommal rendelkezik, szigorú harmadik fél általi önellenőrzéssel. Itt mind a kiváló minőségű termék, mind a kiváló szolgáltatás jobban biztosítható. A BONTAC 12 éves iparági tapasztalattal rendelkezik, amely méltó az Ön bizalmára.  Jogi nyilatkozat Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.  A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, korlátozás nélkül, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakadásából vagy információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve abból erednek vagy erednek, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.

ápr. 10.

A NAD+ és metabolitjainak mennyiségi meghatározása egér ülőidegekben

Bevezetés A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) és metabolitjainak kulcsfontosságú részei az öregedésben és a neurodegenerációban széles körben ismertek. Az öregedést és a neurodegeneratív betegségeket célzó biokémiai kutatások és beavatkozások előrehaladásának ösztönzése érdekében nagy jelentőséggel bír a NAD+ és metabolitjainak pontos számszerűsítése a NAD+ mentési útvonalon. Itt egy robusztus és pontos LC-MS/MS módszert alkalmaznak a NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésére normál és sérült egér ülőidegben. A NAD+ és metabolitjai mennyiségi meghatározására szolgáló meglévő módszerek korlátai A NAD+ és metabolitjainak mennyiségi meghatározására szolgáló hagyományos módszerek, mint például a HPLC-UV, NMR, kapilláris zóna elektroforézis vagy kolorimetriás enzimatikus vizsgálatok különböző kihívásokkal szembesülnek az érzékenység, a szelektivitás és a közvetett mérés terén. Ami a sejtes vagy szöveti NAD+ és metabolitjainak mérésére szolgáló meglévő LC-MS/MS vizsgálatokat illeti, még mindig sok nehézséget kell leküzdeni, például hosszabb futási időket, rossz kromatográfiás retenciós viselkedést és nem kielégítő csúcsalakokat. Ezenkívül a NAD+ mentési útvonalon csak egy-három anyag fedhető le ezekkel a módszerekkel. Az LC-MS/MS módszer módosításai A meglévő LC-MS/MS vizsgálatok alapján végezzük el a kromatográfiás körülményekre, a helyettesítő mátrixra és az MS/MS feltételekre vonatkozó módosításokat. Pontosabban, 5 μM metilén-foszfonsavat használnak mozgófázis-adalékanyagként, amely kifejezetten elősegíti a jel intenzitását és csúcsalakját. Tekintettel a soha nem vett minták viszonylag tiszta és egyszerű jellegére és kis méretére, az ultratiszta vizet helyettesítő mátrixként tesztelik. A hidrofil kölcsönhatású folyadékkromatográfiás oszlop és hiperkarb-oszlop helyett a Waters Atlantis Premier BEH C18 AX oszlopot használják, amelynek egyedülálló MaxPeak HPS nagy teljesítményű felületi technológiája (passziválás az oszlop belső falán, a fémfelület kiküszöbölése) lehetővé teszi az összes analit nagy reprodukálhatóságát, csúcsszimmetriáját és alapvonal-elválasztását. Ezenkívül az MS feltételeket úgy optimalizálták, hogy minimalizálják a NAD+ interferencia jelet a ciklikus adenozin-difoszfát-ribóz (cADPR) csatornában, miközben fenntartják a cADPR és a nikotinamid-mononukleotid (NMN) válaszát, 4000 V-tal az ionszórási feszültséghez, 450 ° C-kal a turbófűtés hőmérsékletéhez, 50 psi-hez az 1. gázhoz, 50 psi-hez a 2. gázhoz, 30 psi-hez függönygázhoz és 12 psi-hez ütközési gázhoz. Idegminták reprezentatív kromatogramja (normál vs sérült) Mind az öt analit eléri a kiindulási elválasztást, ahol a cADPR érzékeny biomarker a neurodegenerációs modellben. Ebben az ülőideg axotómia axondegenerációt indukál, ami csökkent NAD+ szinthez és emelkedett NMN szinthez vezet a sérült idegekben, ami az NMN / NAD+ arány körülbelül 2-szeres növekedését eredményezi. Ezzel egyidejűleg a nikotinamid (NAM) és az adenozin-difoszfát-ribóz (ADPR) szintje körülbelül 2-szeresére, míg a cADPR szintje több mint 8-szorosára nő. Ezek az eredmények összhangban vannak a korábban jelentett kutatások eredményeivel, amelyek igazolják a módosított LS-MS/MS módszer pontosságát a NAD+ és metabolitjainak számszerűsítésében. Következtetés Ez a módosított LC-MS/MS módszer lehetővé teszi a NAD+, NMN, NAM, ADPR és cADPR hatékony kiindulási elkülönítését rövid, 5 perces futásidő alatt, ami hozzájárul a különböző neurológiai rendellenességek korai diagnosztizálásához és az öregedési és neurodegeneratív betegségek gyógyszerfejlesztéséhez. Hivatkozás: Ma Y, Deng L, Du Z. LC-MS/MS módszer kifejlesztése és validálása a NAD+ és rokon metabolitjainak számszerűsítésére egerek ülőidegeiben, valamint alkalmazása idegsérülést szenvedett állatmodellben. J Chromatogr A. o. DOI:10.1016/j.chroma.2024.464821 A BONTAC NAD BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzimek és természetes termékek nyersanyagainak kutatásával és fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal és erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a NAD és prekurzorai bioszintézisében (pl. NMN és NR). Különböző típusú NAD-okat kell kiválasztani, beleértve a NAD ER fokozatot (endoxin eltávolítás), NAD I. fokozatot (IVD / étrend-kiegészítő / kozmetikai nyers por), NAD II. fokozatot (API / intermedierek) és NAD IV. fokozatot (ha van bármilyen magasabb igény az oldhatóságra), amelyek liofilizált por vagy kristályos por formájában biztosíthatók. A BONTAC NAD tisztasága meghaladhatja a 98%-ot. Jogi nyilatkozat Ez a cikk a tudományos folyóiratban található hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célokat. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. A cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve abból ered vagy ered, hogy Ön a weboldalon található információkra és anyagokra hagyatkozik.

ápr. 11.

A Bontac bekerült a KPMG China Biotech Innovation Enterprises Top 50 listájára

2023. április 7-én a KPMG Kína online rendezte meg a második Biotech Innovation 50 Enterprises díjátadó ünnepséget, amelynek társszervezője a CITIC Securities volt. A Bontac lenyűgözte a panelt erős kutatás-fejlesztési képességeivel és kiváló teljesítményével a szintetikus biológiai szektorban, és helyet szerzett a "KPMG China 2023 Biotech Innovation Enterprises Top 50" listán.  A szakértői testület hat hónapot töltött a nyertesek kiválasztásával öt alapvető kritérium alapján: technológiai és termékvezető szerep, termékportfólió-gazdagság és eredeti kutatási arány, alapmenedzsment és kutatás-fejlesztési csapat háttere, tőkepiaci aktivitás és pénzügyi egészség. Bontac ragyog szilárd erejével A "KPMG China 2023 Biotech Innovation Enterprises Top 50" díj különböző szempontok szerint értékelte a vállalkozásokat, például termékek, technológia, csapat, pénzügy és finanszírozás szempontjából. A kiválasztott vállalkozások mind kiváló minőségű, a biotechnológia területén kiemelkedő képességekkel rendelkező vállalkozások, és a listán való szereplés nagy elismerés. Bontac helyettes (balról a negyedik) Bontac, mint a szintetikus biológiai ipar vezetője, mindig is élen járt a kutatás-fejlesztésben és a koenzimek, például az NMN, NADH és a természetes termékek, például a ginsenozid Rh2, a steviosid RD stb. gyártásában. Erős átfogó erővel és ígéretes fejlesztési potenciállal rendelkezik, amely elnyerte a szakértői testület egyhangú jóváhagyását. Tudományos és technológiai szempontból a Bontac számos technikai kihívást leküzdött, több mint 160 nemzetközi szabadalmat és több mint 10 tiszteletbeli minősítést szerzett, és több mint 600 szabadalmaztatott enzimkönyvtár tulajdonosa. Üzleti szempontból a Bontac három gyártóbázissal rendelkezik, amelyek évente több száz tonna ipari termelést tudnak elérni. A Bontac Kína több mint 20 tartományában és több mint 60 országban szolgálja ki ügyfeleit. A csapatkonfigurációnak megfelelően a Bontac négy oldalról gyűjtött össze képviselőket: tudósokat, mérnököket, vállalkozókat és befektetőket, több dimenzióból támogatva a vállalkozást. Az egészségügyi fogyasztás folyamatos növekedésével, az orvosi szabályozással kapcsolatos új szakpolitikai előnyök fokozatos felszabadításával, valamint a biogyógyszerészeti technológiai ipar gyors fejlődésével a nagy potenciállal rendelkező csúcstechnológiai iparágból a csúcstechnológiai pillériparba. A Bontac által képviselt potenciállal rendelkező biotechnológiai vállalkozások kihasználják a politikai előnyöket és meglovagolják a piaci lehetőségeket, hogy integrálják a különböző erőforrásokat az ökoszisztémába, támogassák Kína biotechnológiai innovációs vállalkozásainak fejlődését, és lehetővé tegyék a mindenki számára előnyös együttműködést az egész ökoszisztéma számára. KPMG Biotech Innovation Enterprises Top 50 KPMG díjátadó ünnepség A KPMG Kína 2021-ben indította el első "Biotech Innovation Enterprises Top 50" díját, amelyre széles körű figyelmet és támogatást kapott az iparágtól. A KPMG meghívta a kutatás, az ipar, a befektetés és a vállalati területek kiváló képviselőit, hogy megosszák meglátásaikat a biotechnológia aktuális témáiról és trendjeiről, és feltárják a biotechnológiai innovációs vállalkozások legjobb gyakorlatait. A díj egy erőforrás-egyeztetési platformot is létrehozott a kiválasztott biotechnológiai vállalkozások számára, segítve őket a politikai irány és a tőkepiaci lehetőségek megragadásában, piaci láthatóságuk növelésében, valamint az organikus növekedés elérésében belülről és kívülről.

Kérdése van? Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk!