Miért válassza a BONTAC-ot?

Az NMNH előnyei

NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NADH előnyei

NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása

A NAD előnyei

NAD:　 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében

Az MNM előnyei

NMN:　 1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója

Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára

A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.

A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.

A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.

Tudj meg többet

Gyűjtemény a nad porról

Részletek megtekintése

RD

Részletek megtekintése

Thio-NAD

Részletek megtekintése

NMN

Részletek megtekintése

NMNH

Részletek megtekintése

NADPH

Részletek megtekintése

NADP

Részletek megtekintése

NÉMET

Részletek megtekintése

NAD

Továbbiak

Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról

A BONTAC megbízható partner, akivel évek óta együtt dolgozunk. Koenzimük tisztasága nagyon magas. A COA-juk viszonylag magas vizsgálati eredményeket érhet el.

Eleje

2014-ben fedeztem fel a BONTAC-ot, mert David NAD-ról és NMN-nel kapcsolatos cikkéből kiderült, hogy a BONTAC NMN-jét használta kísérleti anyagához. Aztán megtaláltuk őket Kínában. Ennyi év együttműködés után úgy gondolom, hogy ez egy nagyon jó cég.

Hanks

Úgy gondolom, hogy a zöld, egészséges és nagy tisztaságú termékek előnyei a BONTAC termékeivel szemben. A mai napig dolgozom velük.

Phillip

2017-ben a BONTAC koenzimjét választottuk, amelynek során csapatunk számos technikai problémával szembesült, és konzultált a műszaki csapatukkal, akik jó megoldásokat tudtak adni nekünk. Termékeiket nagyon gyorsan szállítják és hatékonyabban működnek.

Gobbs

Kérdése van?

Mi a NAD por hatásmechanizmusa?

A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) számos alapvető szerepet játszik az anyagcserében. Koenzimként működik a redox reakciókban, az ADP-ribóz részek donorjaként az ADP-ribozilációs reakciókban, a második hírvivő molekula, a ciklikus ADP-ribóz prekurzoraként, valamint szubsztrátként működik a bakteriális DNS-ligázok és a sirtuinoknak nevezett enzimek csoportjában, amelyek NAD+-t használnak az acetilcsoportok fehérjékből való eltávolítására. Ezen anyagcsere-funkciók mellett a NAD+ adenin nukleotidként jelenik meg, amely spontán módon és szabályozott mechanizmusokkal szabadulhat fel a sejtekből, ezért fontos extracelluláris szerepe lehet.

Hogyan válasszunk valódi NAD poranyag-gyártót?

Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD társult, hogy közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.

Mi a különbség a NAD és a NAD+ között?

A különbség ezeknek a koenzimeknek a töltésében rejlik. A NAD+ felső indexű + előjellel van írva, mivel az egyik nitrogénatomja pozitív töltéssel rendelkezik. Ez a NAD oxidált formája. "Oxidálószernek" tekintik, mert más molekulákból fogad elektronokat. Bár kémiailag különböznek egymástól, ezeket a kifejezéseket többnyire felcserélhetően használják egészségügyi előnyeik megvitatásakor. Egy másik kifejezés, amellyel találkozhat, a NADH, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) + hidrogén (H) rövidítése. Ezt többnyire felcserélhetően használják a NAD+-szal is. Mindkettő nikotinamid-adenin-dinukleotid, amelyek hidriddonorként vagy hidrid-akceptorként működnek. A kettő közötti különbség az, hogy a NADH NAD+-vá válik, miután elektront adományoz egy másik molekulának.

Frissítéseink és blogbejegyzéseink

02 ápr

A ritka ginzenozidok kábítószerként és táplálékkiegészítőkként való nagy lehetőségének vizsgálata

1. Bevezetés A ritka ginzenozidok, a dammarane triterpenoidok egy csoportja, amelyek alacsony természetes bőségben léteznek, a közelmúltban nagy aggodalomra adnak okot a tudósok körében, és nagy potenciált mutatnak a gyógyszerek és táplálékkiegészítők ragyogó összetevőiként. 2. A különbség az elsődleges ginzenozidok és a ritka ginzenozidok között A ginsenozidokat elsősorban az Araliaceae növényeiből vonják ki, mint például a Panax ginseng, a Panax notoginseng és a Panax quinquefolius. Természetes bőségük fényében a ginzenozidokat általában makro (elsődleges) szaponinokra (ginzenozidok Rb1, Rg1, Re, Rd stb.) és ritka (másodlagos) ginzenozidokra (Rg5, Rk1, Rg3 stb.) osztják. Az elsődleges ginzenozidokhoz képest a ritka ginzenozidok könnyen felszívódnak az emberi szervezetben, sokkal nagyobb biológiai aktivitással, membránpermeabilitással és biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. 3. A ritka ginzenozidok sztereokémiai tulajdonságai A bioaktivitás sztereokémia által vezérelt különbsége leginkább a 20(S/R)-Rg3 és 20(S/R)-Rh2 epimerekre összpontosul. A sztereokémiai tulajdonságok a ritka ginzenozidokat változatos bioaktivitással ruházzák fel. A ritka ginsenózisok hatékonyságához hozzájáruló döntő tényezők általában magukban foglalják a cukormolekulák számát, a cukorkötést és a kettős kötéseket a C-17 oldalláncon belül. Például a daganatellenes hatás nőtt, mivel a ginzenozidban lévő cukorrészek száma csökkent. 4. A ritka ginzenozidok farmakológiai aktivitása A ritka ginzenozidok természetes ligandumként szolgálnak bizonyos specifikus receptorok számára, mint például az epesav (FXR/TGR5), a szteroid hormon, az ösztrogén, a glükokortikoid, az androgén, a vérlemezke-adenozin-difoszfát, amelyekről megállapították, hogy immunszabályozó és adaptogénszerű hatást fejtenek ki, öregedésgátló hatást, daganatellenes hatást, valamint a szív- és érrendszeri és agyi érrendszerre, a központi idegrendszerre, az elhízásra és a cukorbetegségre gyakorolt hatásukat. 5. A ritka ginzenozidok hatása a bél mikrobiótájára A fent említett farmakológiai tevékenységek mellett a ritka ginzenozidok hozzájárulnak a bélmikrobióta homeosztázisának fenntartásához is. Normál fiziológiai állapotban dinamikus egyensúly van a bél mikrobiótájában, amely bizonyos betegségek kialakulásában és kialakulásában megszakadna. A ritka ginenozidok helyreállíthatják bizonyos érintett mikrobióta csökkent mennyiségét, szabályozva a bél mikroökológiáját, hogy befolyásolják a gazdaszervezet élettani funkcióit. 6. Következtetés A sztereokémiai tulajdonságok kihasználásával a ritka ginzenozidok kiváló bioaktivitást mutatnak, új lehetőségeket nyitva a gyógyszerek és táplálékkiegészítők felfedezésére és fejlesztésére. Utalás Szot JO, Cuny H, Martin EM és mtsai. Metabolikus aláírás NADSYN1-függő veleszületett NAD-hiányos rendellenesség esetén. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Közzétéve: 2024. február 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját.  A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.

02 ápr

Az édesítőszer stevia emberi bélmikrobiótára gyakorolt hatásának további feltárása

1. Bevezetés A bélmikrobiótát régóta a gazdaszervezet egészségének szabályozásához hozzájáruló egyik kulcsfontosságú elemnek tekintik. A bélmikrobióta összetételében vagy minőségében bekövetkező bármilyen változás élettani következményekkel járhat a gazdaszervezetre nézve. Az édesítőszer stevia (más néven steviozid) egészséges lakosság bélmikrobiomjára gyakorolt hatásának meghatározásához a székletmintákat egészséges résztvevőktől gyűjtik, akik naponta kétszer öt csepp édesítőszerrel vagy anélkül fogyasztanak. A 16S rRNS szekvenálási módszer elemzését követően a bél mikrobiótájában nem találtak nagyszabású változást a stevia 12 hetes fogyasztása után, ami a stevia biztonságosságára utal. 2. Az alfa vagy béta diverzitás jelentéktelen változásai a stevia fogyasztását követően Felfedezték, hogy nincs siffáns különbség az alfa diverzitásban (a megfigyelt taxonok, az egyenletesség és a Shannon-index tekintetében) és a béta diverzitásban (a PCoA, a PERMANOVA és a Jaccard index tekintetében) a csoportok között. Mindazonáltal a PCoA diagramok erős elkülönülést mutatnak az x tengely mentén. Ezenkívül az egyes csoportok közösségének összetétele viszonylag egyenletes és egyformán változatos. 3. Nincs egyértelmű különbség a taxonok relatív abundanciáiban A nemzetség szintjén a relatív abundanciák hasonlóak a kontroll és a stevia csoportok között. A relatív abundanciában nem figyelhető meg jelentős különbség osztály-, rend- és családi szinten. Meglepő módon a butyricoccus az egyetlen azonosított taxon, amely jelentős különbséget mutat a kiindulási értéken, de nem 12 hetes stevia fogyasztás után. Ezenkívül a Collinsella és az Aldercreutzia két coprococcus faj, amelyeket a kiinduláskor kifejezetten különbözőnek azonosítottak (egy magasabb és egy alacsonyabb a stevia és a kontroll összehasonlításakor), amelyek azonban 12 hetes stevia-fogyasztás után jelentősen emelkednek. 4. Az édesítőszer szteviol-glikozidok biztonságos beviteli mennyisége  Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságban (EFSA) működik az élelmiszer-adalékanyagokkal és aromákkal foglalkozó testület (FAF), amelynek feladata az élelmiszer-adalékanyagok biztonságosságának értékelése és a biztonságos használat érdekében elfogadható napi beviteli szintek meghatározása. A szteviol-glikozidokat, a stevia egyik kivonatát a FAF is értékeli. A legújabb toxikológiai vizsgálat szerint ez az édesítőszer nem genotoxikus és rákkeltő, nem káros hatással van az emberi reproduktív rendszerre vagy a növekvő gyermekekre. A szakértői csoport a szteviol-glikozidok megengedhető napi bevitelét (ADI) 4 milligramm/testtömeg-kilogramm/napban határozta meg, ami összhangban van az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Mezőgazdasági Szervezete (FAO) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kezelt élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó közös szakértői bizottság (JECFA) által meghatározott szinttel. 5. Következtetés A stevia rendszeres, hosszú távú fogyasztása nem változtatja meg nyíltan az emberi bél mikrobiózisának összetételét. A stevia biztonságos lehet, ha a beviteli mennyiséget megfelelően szabályozzák. Utalás Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. A nem tápláló édesítőszer, a Stevia 12 hétig tartó fogyasztása nem változtatja meg az emberi bélmikrobióta összetételét. Tápanyagok. 2024; 16(2):296. Közzétéve: 2024. január 18. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozde (RD) A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint orvosokból és mesterekből álló erős kutatás-fejlesztési csapattal. Szabadalmaztatott minőségű Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kapható a BONTAC-nál. A szteviozid Reb-D kiváló minőségű és stabil ellátása itt jobban biztosítható az exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk csak megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.

11 ápr

A szívizom I/R sérülésének javítása NR-vel autofágia és oxidatív stressz révén

Bevezetés A miokardiális ischaemia-reperfúzió (I/R) sérülése sürgős klinikai kérdésként jelent meg, amely ellensúlyozhatja a reperfúziós terápia előnyeit, sőt ronthatja az akut miokardiális infarktus prognózisát, amely egy súlyos szív- és érrendszeri betegség, amely jelentős halálozással és morbiditással jár. A nikotinamid-ribozid (NR), egy nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD+) intermedier, nagy terápiás potenciállal rendelkezik a szívizom I / R károsodásában. A szívizom I/R sérüléséről  A szívizom I/R sérülése az ischaemia és a vérperfúzió vagy az oxigénellátás helyreállítását követően a szívizomsejtekre vagy a szívszövetekre gyakorolt káros hatásokra utal, a sejtduzzanat, a myofibrils kontraktúra és a szívizom szarkolemmájának megzavarása jellemzi. A szívizom I/R károsodásának mechanizmusai rendkívül összetettek, főként sejtes és molekuláris biológiai eseményeket foglalnak magukban, mint például a sejtes oxidatív stressz, az intracelluláris kalcium túlterhelés, a mitokondriális diszfunkció, a gyulladásos válasz, az apoptózis és az autofágia. Feltűnő módon az autofágiát és az oxidatív stresszt létfontosságú tényezőknek tekintették a szívizom I/R sérülésének kezelésében. Az NR enyhítő hatása a szívizom I/R károsodására egerekben Az NR javíthatja a szívizom I/R károsodásban szenvedő egerek szívműködését, és csökkentheti a szívizom károsodásával és oxidatív stresszel összefüggő biomarkerek képződését. Ebben az optimális NR-koncentráció a H/R sérülések elleni védelemhez 10 mM. In vivo az NR csökkenti a miokardiális ischaemiás infarktus területét, enyhíti a kóros szívizomelváltozásokat, csökkenti a gyulladásos sejtek infiltrációját, és csökkenti a mitokondriális reaktív oxigénfajták (ROS), valamint a kreatin-kináz szívizomsáv (CK-MB) szintjét. In vitro az NR előkezelés csökkenti a laktát-dehidrogenáz, a CK-MB, a malondialdehid, a szuperoxid-diszmutáz és a ROS szintjét, valamint a H9c2 sejtek mortalitását a hipoxia/reoxigenizáció (H/R) károsodás indukciója után. A Sirt 1 útvonal jelentősége az autofágia szabályozásában NR A túlzott autofágia súlyosbíthatja az I/R sérülést, ami a kardiomiocita apoptózis növekedéséhez és a szívműködés fokozásához vezethet. Figyelemre méltó, hogy az NR a Sirt 1, egy NAD+-függő enzim aktiválásához vezethet, hogy megvédje a H9c2 sejteket a túlzott autofágiától, ezáltal enyhítve a szívizom I/R sérülését. Az NR előkezelés után az autofágiával kapcsolatos fehérjék (Beclin 1, P62 és LC3II/LC3I) szintje nyilvánvalóan leszabályozott a H/R-rel kihívott H9c2 sejtekben. Figyelemre méltó, hogy a Sirt 1 inhibitor EX527 kiegészítése nyíltan gyengíti az NR által kiváltott csökkenést az autofágiával kapcsolatos fehérjék expressziós szintjében H/R körülmények között, utalva a Sirt 1 jelentőségére az autofágia NR általi szabályozásában. Következtetés A szívizom I/R sérülése javítható az autofágia és az oxidatív stressz NR-vel történő szabályozásával. Egyrészt az NR közvetlenül részt vehet az oxidatív redukcióban, hogy csökkentse az oxidatív stressz szintjét a szívizomsejtekben. Másrészt az NR megvédheti a szívizomsejteket a túlzott autofágiától, ami valószínűleg a szervezet NAD+ tartalmának növelésével érhető el a Sirt 1 útvonalon keresztül. Utalás Yuan C, Yang H, Lan W és mtsai. A nikotinamid-ribóz az autofágia szabályozásával és az oxidatív stressz szabályozásával javítja a szívizom ischaemia/reperfúziós károsodását. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. DOI:10.3892/ETM.2024.12475 BONTAC NR A BONTAC azon kevés beszállítók egyike Kínában, amely saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal elindíthatja az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt a testreszabott termékekhez. Az NR malát és kloridsó formájában egyaránt kapható. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BOTAC NR tisztasága elérheti a 97% -ot. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.

Olvass tovább

Kérdése van? Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk

Otthon

KÖRÜLBELÜL

TERMÉKEK

CIKKEK

ÉRINTKEZÉS

Kérdése van?

Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk, itt vagyunk a segítségére!