Miért válassza a BONTAC-ot?

Az NMNH előnyei

NMNH: 1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül gyárt port. 2. A Bontac a világon az első olyan gyártó, amely nagy tisztaságú, stabilitási szinten állítja elő az NMNH port. 3. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaságú (akár 99%) és az NMNH por gyártásának stabilitása 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése az NMNH por termékeinek magas minőségének és stabil ellátásának biztosítása érdekében 5. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás nyújtása

A NADH előnyei

NÉMET: 1. Bonzyme teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív Bonpure hétfokozatú tisztítási technológia, 98 %-nál nagyobb tisztaságú 3. Speciális szabadalmaztatott technológiai kristályforma, nagyobb stabilitás 4. Számos nemzetközi tanúsítványt szerzett a magas minőség biztosítása érdekében 5. 8 hazai és külföldi NADH szabadalom, vezető szerepet tölt be az iparágban 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása

A NAD előnyei

NAD:  1. "Bonzyme" Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. 1000+ vállalkozás stabil szállítója szerte a világon 3. Egyedülálló "Bonpure" hét lépéses tisztítási technológia, magasabb terméktartalom és magasabb konverziós arány 4. Fagyasztva szárítási technológia a stabil termékminőség biztosítása érdekében 5. Egyedülálló kristálytechnológia, nagyobb termékoldhatóság 6. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében

Az MNM előnyei

NMN:  1. "Bonzyme"Teljes enzimatikus módszer, környezetbarát, káros oldószermaradványok nélkül 2. Exkluzív "Bonpure" hétfokozatú tisztítási technológia, nagy tisztaság (akár 99,9%) és stabilitás 3. Ipari vezető technológia: 15 hazai és nemzetközi NMN szabadalom 4. Saját tulajdonú gyárak és számos nemzetközi tanúsítvány megszerzése a magas minőség és a stabil termékellátás biztosítása érdekében 5. Több in vivo vizsgálat azt mutatja, hogy a Bontac NMN biztonságos és hatékony 6. Egyablakos termékmegoldás-testreszabási szolgáltatás biztosítása 7. A Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója

Nálunk vannak a legjobb megoldások az Ön vállalkozása számára

A Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (a továbbiakban: BONTAC) egy 2012 júliusában alapított csúcstechnológiai vállalat. A BONTAC integrálja a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést, az enzimkatalízis technológiával, mint maggal, a koenzimmel és a természetes termékekkel mint fő termékekkel. A BONTAC-ban hat fő terméksorozat található, amelyek koenzimeket, természetes termékeket, cukorhelyettesítőket, kozmetikumokat, étrend-kiegészítőket és orvosi intermediereket tartalmaznak.

A globális piac vezetőjekéntNMNiparban a BONTAC rendelkezik az első teljes enzim katalízis technológiával Kínában. Koenzim termékeinket széles körben használják az egészségiparban, az orvostudományban és szépségiparban, a zöld mezőgazdaságban, a biomedicinában és más területeken. A BONTAC ragaszkodik a független innovációhoz, több mint170 találmányi szabadalom. A hagyományos kémiai szintézis- és fermentációs ipartól eltérően a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeivel rendelkezik. Sőt, a BONTAC létrehozta az első koenzimmérnöki technológiai kutatóközpontot tartományi szinten Kínában, amely egyben az egyetlen Guangdong tartományban is.

A jövőben a BONTAC a zöld, alacsony szén-dioxid-kibocsátású és magas hozzáadott értékű bioszintézis technológia előnyeire összpontosít, és ökológiai kapcsolatokat épít ki a tudományos körökkel, valamint az upstream / downstream partnerekkel, folyamatosan vezető szerepet töltve be a szintetikus biológiai iparban és jobb életet teremtve az emberek számára.

Tudj meg többet

Mit mondanak a felhasználók a BONTAC-ról

A BONTAC megbízható partner, akivel évek óta együtt dolgozunk. Koenzimük tisztasága nagyon magas. A COA-juk viszonylag magas vizsgálati eredményeket érhet el.

Eleje

2014-ben fedeztem fel a BONTAC-ot, mert David NAD-ról és NMN-nel kapcsolatos cikkéből kiderült, hogy a BONTAC NMN-jét használta kísérleti anyagához. Aztán megtaláltuk őket Kínában. Ennyi év együttműködés után úgy gondolom, hogy ez egy nagyon jó cég.

Hanks

Úgy gondolom, hogy a zöld, egészséges és nagy tisztaságú termékek előnyei a BONTAC termékeivel szemben. A mai napig dolgozom velük.

Phillip

2017-ben a BONTAC koenzimjét választottuk, amelynek során csapatunk számos technikai problémával szembesült, és konzultált a műszaki csapatukkal, akik jó megoldásokat tudtak adni nekünk. Termékeiket nagyon gyorsan szállítják és hatékonyabban működnek.

Gobbs

Kérdése van?

Mi a NAD por hatásmechanizmusa?

A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) számos alapvető szerepet játszik az anyagcserében. Koenzimként működik a redox reakciókban, az ADP-ribóz részek donorjaként az ADP-ribozilációs reakciókban, a második hírvivő molekula, a ciklikus ADP-ribóz prekurzoraként, valamint szubsztrátként működik a bakteriális DNS-ligázok és a sirtuinoknak nevezett enzimek csoportjában, amelyek NAD+-t használnak az acetilcsoportok fehérjékből való eltávolítására. Ezen anyagcsere-funkciók mellett a NAD+ adenin nukleotidként jelenik meg, amely spontán módon és szabályozott mechanizmusokkal szabadulhat fel a sejtekből, ezért fontos extracelluláris szerepe lehet.

Hogyan válasszunk valódi NAD poranyag-gyártót?

Először ellenőrizze a gyárat. Némi szűrés után a NAD társult, hogy közvetlenül szembesülnek a fogyasztókkal, nagyobb figyelmet fordítanak a márkaépítésre. Ezért egy jó márka számára a minőség a legfontosabb, és az alapanyagok minőségének ellenőrzése az első dolog a gyár ellenőrzése. A Bontac cég valóban kiváló minőségű NAD port gyárt az SGS cateriáival. Másodszor, a tisztaságot tesztelik. A tisztaság a NAD por egyik legfontosabb paramétere. Ha a nagy tisztaságú NAD nem garantálható, a fennmaradó anyagok valószínűleg meghaladják a vonatkozó szabványokat. Amint azt a mellékelt tanúsítványok is bizonyítják, a Bontac által gyártott NAD por eléri a 99,9%-os tisztaságot. Végül ennek bizonyításához professzionális tesztspektrumra van szükség. A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására szolgáló általános módszerek közé tartozik a nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia (NMR) és a nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS). Általában e két spektrum elemzésével előzetesen meghatározható a vegyület szerkezete.

Mi a különbség a NAD és a NAD+ között?

A különbség ezeknek a koenzimeknek a töltésében rejlik. A NAD+ felső indexű + előjellel van írva, mivel az egyik nitrogénatomja pozitív töltéssel rendelkezik. Ez a NAD oxidált formája. "Oxidálószernek" tekintik, mert más molekulákból fogad elektronokat. Bár kémiailag különböznek egymástól, ezeket a kifejezéseket többnyire felcserélhetően használják egészségügyi előnyeik megvitatásakor. Egy másik kifejezés, amellyel találkozhat, a NADH, amely a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) + hidrogén (H) rövidítése. Ezt többnyire felcserélhetően használják a NAD+-szal is. Mindkettő nikotinamid-adenin-dinukleotid, amelyek hidriddonorként vagy hidrid-akceptorként működnek. A kettő közötti különbség az, hogy a NADH NAD+-vá válik, miután elektront adományoz egy másik molekulának.

Frissítéseink és blogbejegyzéseink

02 ápr

Az NR, mint a makrofágok migrációjának mozgatórugója a krónikus sebgyógyulás fokozása érdekében

Bevezetés A sebgyógyulás egy kifinomult folyamat, amely reagál a szövetkárosodásra, amely a különböző sejttípusok, citokinek, növekedési faktorok és más molekulák kölcsönhatásával jár. Feltűnő, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) készletének nikotinamid-riboziddal (NR) történő növelése felgyorsíthatja a sebgyógyulást és a makrofágok migrációját, ami részben a PGE2 szintézisével és jelátvitelével, valamint a NAD+-függő sirtuin, a SIRT3 működésével érhető el. Az NR szabályozó hatása az M1 makrofág markerek expressziójára humán MDM-ekben. Az NR modulálhatja a kanonikus M1 (gyulladásos fenotípus) és az M2 (reparatív fenotípus) sejtfelszíni markerek expressziós szintjét a makrofágok polarizációja során. Nagyon részletesen a CD64 jelentős leszabályozását és a CD197/CCR7 nyilvánvaló felszabályozását vizsgáljuk az NR-vel inkubált polarizált M1 sejtekben. Ezenkívül az NR növeli a CD197/CCR7 által közvetített M1 makrofágok migrációját. A kemotaxis mediátor PGE2 jelentősége az NR-szabályozott makrofág migrációban A makrofágok migrációjának NR által közvetített felszabályozása a CCL19/CCR7-en keresztül a PGE2, az eikozanoidok családjába tartozó gyulladásos lipid mediátor szintézisétől függ. Konkrétan az NR beadása növeli a PGE2 szintjét tenyésztett humán monocitákban, MDM-ekben és humán szérumban. Ezenkívül a CCR7 expresszió NR által közvetített növekedését és a CCL19 által kiváltott migrációt a PGE2 szintézis blokkolók gyengítik. NR/SIRT3/migrációs tengely humán M1 MDM-ekben Az NR megkönnyíti a kollektív sejtmigrációt SIRT3-függő módon humán M1 MDM-ekben a sebgyógyulás során. Egyszerűen fogalmazva, a sebgyógyulás mértékét összehasonlítják a 0. és a 2. napon a hordozóval vagy NR-rel kezelt humán M1 MDM-ekben. Megállapították, hogy az NR növeli a relatív migráció mértékét (relatív sebgyógyulás) és a sebösszefolyás sebességét CCL19 jelenlétében. Emellett a sebsűrűség (migráció) relatív mértékét tompítja a SIRT3 leütése, míg a SIRT3 túlexpressziója fokozza. Az NR alkalmazási lehetőségei a sebgyógyulásban A krónikus cukorbetegséget gyakran rossz sebgyógyulás kíséri. Például a diabéteszes lábfekélyek, amelyek az amputációk egyik fő oka a cukorbetegek 15% -át érintik. Tekintettel arra, hogy az NR elősegítheti a makrofágok migrációját a krónikus sebgyógyulás fokozása érdekében, széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezhet a sebek kezelésében, beleértve, de nem kizárólagosan a cukorbetegeket. Következtetés Humán makrofágokban az NR a ciklooxigenáz 2 felszabályozásával indukálja a kemotaxis CD197/CCR7 receptor felületi expresszióját és lipidmediátorának, a PGE2-nek a szintjét, és funkcionálisan növeli a makrofágok migrációját és a sebgyógyulást SIRT3-függő módon. Utalás Wu J, Bley M, Steans RS és mtsai. A nikotinamid-ribozid fokozza az emberi makrofágok migrációját a SIRT3 által közvetített prosztaglandin E2 jelzéssel. Sejtek. 2024; 13(5):455. Közzétéve: 2024. március 5. DOI:10.3390/cellák13050455 BONTAC NR A BONTAC azon kevés beszállítók egyike Kínában, amely saját tulajdonú gyárral és professzionális kutatás-fejlesztési csapattal elindíthatja az NR nyersanyagainak tömeggyártását. Eddig 173 BONTAC szabadalom létezik. A BONTAC egyablakos szolgáltatást nyújt a testreszabott termékekhez. Az NR malát és kloridsó formájában egyaránt kapható. Az egyedülálló Bonpure hétlépéses tisztítási technológiával és a Bonzyme Whole-enzimatikus módszerrel a terméktartalom és az átváltási arány magasabb szinten tartható. A BOTAC NR tisztasága elérheti a 97% -ot. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.

02 ápr

A ginzenozid Rg3 alkalmazási értéke a BCSC-k megcélzásában az emlőrák kezelésére

Bevezetés A ginsenozid Rg3 a Panax ginzeng gyökeréből kivont Panaxanediol típusú tetraciklusos triterpenoid szaponin monomer, amely farmakológiai hatások széles skálájával rendelkezik, beleértve a daganatellenes, neuroprotekciós, szív- és érrendszeri védelmet, fáradtsággátlót, antioxidációt, hipoglikémiát és az immunrendszer működésének fokozását. Ez a kutatás feltárja a ginzenozid Rg3 potenciális értékét az emlőrák őssejtjeinek (BCSC) megcélzásában az emlőrák kezelésében, amely világszerte az egyik leggyakoribb daganat, jelentős morbiditással és mortalitással. Ginzenozid Rg3 rákellenes adjuvánsként A ginzenozid Rg3 elősegítheti a tumorsejtek apoptózisát, és gátolhatja a daganat növekedését, beszivárgását, invázióját, metasztázisát és neovaszkularizációját. Ugyanakkor csökkenti a toxicitást, növeli a kemoterápiás gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás hatékonyságát, javítja a szervezet immunitását és visszafordítja a tumorsejtek multi-gyógyszerrezisztenciáját. A Shenyi kapszulát, egy új rákellenes gyógyszert, amelynek fő összetevője a ginzenozid Rg3 monomer, a kínai FDA jóváhagyta és 2003-ban hozták forgalomba, amelyet elsősorban különböző daganatok adjuváns kezelésére használnak. A BCSC-kről Az emlőrák őssejtjei (BCSC-k) differenciálatlan sejtek csoportja, amelyek erős önmegújulási és differenciálódási képességgel rendelkeznek, ami a rossz klinikai eredmények és a gyenge hatékonyság fő oka. A BCSC-k klónszerűen szaporodhatnak szérummentes háromdimenziós tenyésztési körülmények között, és mammoszférákat képezhetnek. A BCSC-k specifikus felületi markerekkel (CD44, CD24, CD133, OCT4 és SOX2) vagy enzimekkel (ALDH1) rendelkeznek. A BCSC-k az emlőrák potenciális mozgatórugóiként működnek, amelyek rezisztensek a hagyományos emlőrák klinikai kezeléseivel, például a sugárterápiával szemben, ami az emlőrák kiújulásához és metasztázishoz vezet. A ginzenozid Rg3 szuppresszív hatása az emlőrák progressziójában A ginzenozid Rg3 idő- és dózisfüggő módon gátló hatást fejt ki az emlőrákos sejtek életképességére és klonogén hatására. Ezenkívül elnyomja a mammoszféra képződését, amint azt a gömbszám és átmérő is bizonyítja. Ezenkívül a ginzenozid Rg3 csökkenti az őssejtekkel kapcsolatos tényezők (c-Myc, Oct4, Sox2 és Lin28) expresszióját, és csökkenti az ALDH (+) szubpopulációs emlőrákos sejteket. Ginzenozid Rg3, mint a MYC mRNS lebontásának gyorsítója A ginzenozid Rg3 elsősorban a MYC expressziójának leszabályozásával csökkenti a BCSC-ket, amely az egyik fő rákos őssejt-átprogramozó tényező, amely kulcsfontosságú szerepet játszik a tumor kialakulásában. A MYC mRNS stabilitására gyakorolt szabályozó hatását elsősorban a mikroRNS let-7 klaszter elősegítésével érik el. Normál körülmények között a let7 család alacsony szinten expresszálódik a rákos sejtekben, ami stabil MYC mRNS-expressziót és magas c-Myc expressziót eredményez. Az Rg3 kezelés azonban a let-7 klaszter felszabályozásához, a MYC mRNS stabilitásának romlásához, a c-Myc expresszió leszabályozásához és az emlőrák szárszerű tulajdonságainak gátlásához vezet. Következtetés A hagyományos kínai gyógynövény monomer ginzenozid Rg3 képes elnyomni az emlőrák szárszerű tulajdonságait azáltal, hogy destabilizálja a MYC mRNS-t poszttranszkripciós szinten, és nagy ígéretet mutat adjuvánsként az emlőrák kezelésében. Utalás Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. A ginsenozid Rg3 csökkenti az emlőrák szárszerű fenotípusait a MYC mRNS stabilitásának romlásával. Am J Cancer Res. 2024 február 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért vagy költségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.

02 ápr

A ginzenozid rh2 tumor elleni molekuláris mechanizmusának határdinamikája

Bevezetés A ginsenozid Rh2, egy protopanaxadiol (PPD) típusú ritka ginzenozid a Panax ginzengben, kiderült, hogy széles spektrumú farmakológiai aktivitással rendelkezik diverzifikált daganatokban. Adjuváns gyógyszerként használják a preoperatív neoadjuváns kemoterápiához, a posztoperatív adjuváns kemoterápiához és az előrehaladott rák mentő kezeléséhez, amely az elmúlt években kutatási hotspot volt. A rákterápiák jelenlegi helyzete Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) statisztikai jelentése szerint a rák a második legnagyobb halálokká vált az egész világon, 2018-ban körülbelül 9,6 millió rákkal összefüggő halálesettel. A sugárterápia, a kemoterápia és a műtét az előnyben részesített lehetőség a rák esetében, amelynek hatékonyságát azonban korlátozza a daganat visszaesése és a gyógyszerrezisztenciá, ezért a hiba kijavításához tapaszra, például adjuváns gyógyszerekre van szükség. A rákellenes kezeléshez a jóváhagyott és az új gyógyszerkérelem jelöltjeinek több mint 60% -a természetes termék vagy szintetikus molekula, amely természetes termék molekuláris csontvázain alapul. Feltűnő, hogy a ginzenozidok ígéretes terápiás célpontként működnek farmakológiai tevékenységeik miatt, mint például az immunbeállítás, a daganatellenes, az antioxidáns, valamint a szív és az agyi erek védelme. 20(S) ginzenozid Rh2 vs. 20(R) ginzenozid Rh2 Az Rh2 ginzenozidnak két sztereoizomer formája van, nevezetesen a 20(S) ginzenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2. A (20R) ginzenozid Rh2-hez képest a (20S) ginzenozid Rh2 nagyobb citotoxikus aktivitással rendelkezik a rákos sejtekkel szemben. Egy korábban bejelentett vizsgálatban a 20(S) ginsenozid Rh2 és a 20(R) ginzenozid Rh2 maximális gátló koncentrációjának fele az A549 sejtekben 45,7, illetve 53,6 μM. A ginzenozid Rh2 daganat elleni mechanizmusai Mechanikailag a ginzenozid Rh2 daganatellenes hatásai a szervezet immunaktivitásának fokozásával valósulnak meg a mikrokörnyezet szabályozására, gátolják a tumorsejtek differenciálódását, angiogenezisét, proliferációját, invázióját és metasztázisát, indukálják az apoptózist, a sejtciklus leállását, az autofágiát, a szuperoxidot és a reaktív oxigénfajtákat, és visszafordítják a gyógyszerrezisztenciát egy sor fontos tumorral kapcsolatos jelátviteli útvonal szabályozásával. Például a ginzenozid Rh2 aktiválhatja a CD4+ és CD8a+ T-limfocitákat, elősegítheti inváziójukat, és koncentrációfüggő módon fokozhatja a limfociták B16-F10 melanóma sejtekre gyakorolt gyilkos hatását. Emellett a G0/G1 fázisban lévő tumorsejtek száma jelentősen megnő a ginzenozid Rh2 és 5-FU kezelés után, ami hatékonyan gátolja a tumorsejtek tágulását és migrációját. Ezenkívül a ginzenozid Rh2 csökkenti a gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos gének szintjét (pl. MRP1, MDR1, LRP és GST), így a vastagbélrákos sejtek érzékenyebbek az 5-FU-ra. Következtetés A ginzenozid Rh2 multifunkcionális szerepet játszik mind a daganatkezelésben, mind a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában, amely a jövőben ígéretes gyógyszerválasztássá válhat a daganatos betegek számára. Utalás [1] Xiaodan S, Ying C. A ginzenozid Rh2 szerepe a tumorterápiában és a tumor mikrokörnyezeti immunmodulációjában. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. A ginsenozid Rh2 daganatellenes molekuláris mechanizmusának kutatási előrehaladása. Am J Chin Med. Online közzétéve 2024. január 31-én. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidok A BONTAC 2012 óta foglalkozik koenzim és természetes termékek nyersanyagainak kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével, saját tulajdonú gyárakkal, több mint 170 globális szabadalommal, valamint erős kutatás-fejlesztési csapattal. A BONTAC gazdag kutatás-fejlesztési tapasztalattal és fejlett technológiával rendelkezik a ritka Rh2/Rg3 ginzenozidok bioszintézisében, tiszta nyersanyagokkal, magasabb konverziós aránnyal és magasabb tartalommal (akár 99%). A testreszabott termékmegoldás egyablakos szolgáltatása elérhető a BONTAC-ban. Az egyedülálló Bonzyme enzimatikus szintézis technológiával mind az S-típusú, mind az R-típusú izomerek pontosan szintetizálhatók, erősebb aktivitással és precíz célzással. Termékeinket szigorú, harmadik fél által végzett önellenőrzésnek vetjük alá, amely megéri a megbízhatóságot. Lemondás Ez a cikk a tudományos folyóiratban megjelent hivatkozáson alapul. A vonatkozó információk kizárólag megosztási és tanulási célokat szolgálnak, és nem jelentenek orvosi tanácsadási célt. Ha bármilyen jogsértés történik, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a szerzővel a törlés érdekében. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik a BONTAC álláspontját. A BONTAC nem vállal felelősséget semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért, amely közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból ered.

Kérdése van? Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk