01 jan.

További megbeszélés az NMN neuromuszkuláris csomópontot befolyásoló lehetséges mechanizmusáról

 

1. Bevezetés

Az emlőssejtekben aNAD+a NAD+ mentési útvonalba belépő metabolitokból termelődik. NAz ikotinamid-foszforiboziltranszferáz (NAMPT) a sebességkorlátozó enzima mentési útvonal megszakítását, amelykonvergáltnikotinamid(NAM)banikotinamid-mononukleotid (NMN).A neuronális NAMPT fontos a pre-/posztszinaptikusNMJ funkció, valamint a vázizomzat működésének és szerkezetének fenntartása.

2. A NAMPT részvétele a NAD+ mentési útvonalon

A NAMPT aktivitása kulcsszerepet játszik az energia-anyagcserében és a homeosztázisban. A NAMPT nikotinamidot (NAM) és 5-foszforibozil-pirofoszfátot (PRPP) képes nikotinamid-mononukleotiddá (NMN) kondenzálni. Az NMN-t ezt követően nikotinamid-mononukleotid-adeniltranszferáz által NAD+-vá szintetizálódik (NMNAT), az enzim közvetlenül utánaNAMPT.

3. Az NMN hatása arészlegesen hátramenetaNMJkárosodás NAMPT-/- cKO egerekben

ÉnAz NMN-kezelés jelenléte esetén javul a vezikula endocitózis/exocitózis és helyreáll a véglemez morfológiája Thy1-NAMPT-/-feltételes knockout (cKO) egerekben. Ezenkívül a NAMPT elvesztése a vetületi neuronokban rontja a szinaptikus vezikulák endocitózisát és exocitózisát az NMJ-kben, de az NMN nagymértékben megakadályozhatja ezeket a károsodásokat. Ezenkívül az NMN-kezelés a mitokondriális morfológia helyett a szarkomer igazítást állítja helyre.

4. AAz NMN mögöttes mechanizmusa az NMJ-ket érintő

Az NMN NMJ-kre gyakorolt javító hatása a NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalon keresztül valósítható meg, és ezt a spekulációt ajavította a szinaptikus vezikulák ciklusát, a véglemez morfológiáját, valamint az izomrostok szerkezetét és működését a NAD+ prekurzor, NMN 2 hetes beadása után.


5. Következtetés

Mechanikusan aNMNJavításaNMJ funkció, véglemez morfológiája, izomszerkezete és összehúzódásavalószínűleg NAMPT által közvetített NAD+ mentési útvonalat foglal magában.NMNnagy ígéretet rejt magában, mintVázizombetegségek terápiás szere.

Utalás

Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. A NAMPT deléció hatása a projekciós neuronokban a neuromuscularis junction (NMJ) funkciójára és szerkezetére egerekben. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Közzétéve: 2020. január 9. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4

BONTAC NMN

BONTACúttörője a következőknek:NMNés az első gyártó, amely elindította az NMN tömeggyártását, az első teljes enzim katalízis technológiával a világon. Jelenleg a BONTAC vezető vállalkozássá vált a koenzim termékek résterületein. Nevezetesen, a BONTAC a Harvard Egyetem híres David Sinclair csapatának NMN nyersanyag-szállítója, akik a BONTAC nyersanyagait használják "Az endothel NAD +-H2S jelátviteli hálózat károsodása az érrendszeri öregedés visszafordítható oka" című tanulmányában. Szolgáltatásainkat és termékeinket a globális partnerek nagymértékben elismerték.


Ezenkívül a BONTAC rendelkezik az első nemzeti és az egyetlen tartományi független koenzim mérnöki technológiai kutatóközponttal Guangdongban, Kínában. A BOMNTAC koenzim termékeit széles körben használják olyan területeken, mint a táplálkozási egészség, a biomedicina, az orvosi szépségápolás, a napi vegyszerek és a zöld mezőgazdaság.

Lemondás

Thvancikka következők alapján a hivatkozás atudományos folyóirat. A vonatkozó információk a következők:ellátkizárólag megosztási és tanulási célokra, és nem képvisel semmilyen orvosi tanácsadási célt. Jogsértés esetén kérjük,érintkezésA szerzőrészéreDeletion. Az ebben a cikkben kifejtett nézetek nem képviselik aBONTAC.

A BONTAC semmilyen körülmények között nem tehető felelőssé semmilyen követelésért, kárért, veszteségért, kiadásért, költségért vagy kötelezettségért (beleértve, de nem kizárólagosan, az elmaradt haszonból, az üzletmenet megszakításából vagy az információvesztésből eredő közvetlen vagy közvetett károkat), amelyek közvetlenül vagy közvetve a weboldalon található információkra és anyagokra való támaszkodásból származnak.