Az Escherichia coli, az élesztő és a Streptomyces három expressziós gazdája van. Az alábbiakban bemutatjuk a fehérjék expressziójának fejlődési folyamatát az Escherichia coli-ban.
1.Válassza ki a promótereket, címkéket és vektorokat (promóterek, címkék, vektorok)
A kutatás-fejlesztés fő munkatársai sokéves tapasztalattal rendelkeznek a biokatalízis, a szerkezetbiológia és az irányított evolúció területén, és olyan neves folyóiratokban publikáltak cikkeket, mint a PNAS, a PLoS Pathogens, a FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels, stb. Integrált (fél)racionális tervezéssel, irányított evolúcióval, multienzim fúzióval és egyéb enzimtervezési módszerekkel változtattuk meg az enzimek expressziós szintjét, termikus stabilitását, szubsztrátspecificitását és katalitikus hatékonyságát. Jelenleg számos projektben alkalmazták olyan szubtitenciákra, mint a koenzim faktor, a szteviol-glikozid RD és a pszikóz.
Részére in vitro enzimkatalízis, önállóan fejlesztettünk ki különféle tisztítógyantákat és immobilizált gyantákat, amelyek tömeggyártásra alkalmasak. A gyakori csoportok közé tartoznak az NTA, IDA, epoxi, amino- és összetett csoportok. Különböző gyanta szubsztrátok is szűrhetők a fehérje tulajdonságai és reakciókörülményei szerint.
Ha a szubsztrátok és termékek szabadon bejuthatnak és kiléphetnek a sejtekből, és a hibrid enzimek nem bontják le őket, akkor a teljes sejtkatalízis gyakran a jobb választás.
Érett tapasztalatok alapján a reakciókörülmények optimalizálási folyamata, beleértve a reakció pH-ját, a reakció hőmérsékletét, a fémionokat, a szubsztrát koncentrációját, az enzim mennyiségét, a reakcióidőt, a teljes sejt/enzim megőrzését és alkalmazását körülbelül 1-3 hónap alatt befejezhető.
Részére in vitro enzimkatalízis, önállóan fejlesztettünk ki különféle tisztítógyantákat és immobilizált gyantákat, amelyek tömeggyártásra alkalmasak. A gyakori csoportok közé tartoznak az NTA, IDA, epoxi, amino- és összetett csoportok. Különböző gyanta szubsztrátok is szűrhetők a fehérje tulajdonságai és reakciókörülményei szerint.
Ha a szubsztrátok és termékek szabadon bejuthatnak és kiléphetnek a sejtekből, és a hibrid enzimek nem bontják le őket, akkor a teljes sejtkatalízis gyakran a jobb választás.