Az Escherichia coli, az élesztő és a Streptomyces három expressziós gazdaszervezete létezik. Az alábbiakban bemutatjuk a fehérjék Escherichia coli-ban történő expressziójának fejlesztési folyamatát.
1.Válassza ki a promótereket, címkéket és vektorokat (promóterek, címkék, vektorok)
A kutatás-fejlesztés alapvető személyzete sokéves tapasztalattal rendelkezik a biokatalízis, a szerkezetbiológia és az irányított evolúció terén, és olyan ismert folyóiratokban publikált cikkeket, mint a PNAS, a PLoS Pathogens, a FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels stb. Integrált (félig) racionális tervezéssel, irányított evolúcióval, több enzimfúzióval és más enzimmérnöki módszerekkel változtattuk meg az enzimek expressziós szintjét, hőstabilitását, szubsztrátspecifitását és katalitikus hatékonyságát. Jelenleg számos projektben alkalmazták olyan szubtanciákra, mint a koenzimfaktor, a szteviol-glikozid RD és a pszkóz.
Az in vitro enzimkatalízishez önállóan fejlesztettünk ki különféle tisztítógyantákat és immobilizált gyantákat, amelyek alkalmasak a tömeggyártásra. A közös csoportok közé tartoznak az NTA, IDA, epoxi, amino és összetett csoportok. A különböző gyanta szubsztrátok a fehérje tulajdonságai és a reakciókörülmények szerint is szűrhetők.
Ha a szubsztrátok és termékek szabadon be- és kiléphetnek a sejtekből, és a hibrid enzimek nem tudják könnyen lebontani őket, a teljes sejtes katalízis gyakran a jobb választás.
Az érett tapasztalatok alapján a reakciókörülmények optimalizálási folyamata, beleértve a reakció pH-ját, a reakcióhőmérsékletet, a fémionokat, a szubsztrátkoncentrációt, az enzimmennyiséget, a reakcióidőt, a teljes sejt/enzim megőrzését és alkalmazását, körülbelül 1-3 hónap alatt befejezhető.
Az in vitro enzimkatalízishez önállóan fejlesztettünk ki különféle tisztítógyantákat és immobilizált gyantákat, amelyek alkalmasak a tömeggyártásra. A közös csoportok közé tartoznak az NTA, IDA, epoxi, amino és összetett csoportok. A különböző gyanta szubsztrátok a fehérje tulajdonságai és a reakciókörülmények szerint is szűrhetők.
Ha a szubsztrátok és termékek szabadon be- és kiléphetnek a sejtekből, és a hibrid enzimek nem tudják könnyen lebontani őket, a teljes sejtes katalízis gyakran a jobb választás.